注射用尖吻蝮蛇血凝酶引起过敏性休克1例

正蛇毒类凝血酶作为一种动物来源的蛋白酶类止血药,由于其毒性低、起效快、药效持久且不引起血管内栓塞等优点,近年来已经引起了人们的极大关注[1]。尖吻蝮蛇血凝酶(Haemo-coagulase Agkistrodon,HCA,商品名苏灵)是一种从尖吻蝮蛇毒液中提取分离出的蛇毒类凝血酶,该类凝血酶具有良好的止血作用[2],用于各种出血、血友病血肿、血小板减少性疾病伴出血症     

长白山白眉蝮蛇毒类凝血酶的分离纯化

目的 建立一种分离纯化长白山白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶的方法.方法 将长白山白眉蝮蛇蛇毒溶解后离心,取上清进行阴离子交换层析,所得蛋白进行分子筛层析.提纯的蛋白用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定及相对分子量测定.测定酶的N-末端氨基酸序列.结果 经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳呈单一区带,相对分子量为35.5kDa.N-末端氨基酸序列分析表明其N-末端氨基酸序列与立止血中巴曲酶N-末端氨基酸序列基本一致.提取率约为5mg类凝血酶/g蛇毒.结论 用上述方法可制得高纯度的类凝血酶.     

蝮亚科蛇毒类凝血酶的药理及临床应用

蛇类入药历史悠久。近年来,分子生物学迅速发展使蛇毒的研究进入了新阶段。现已制成数种注射剂,用于各种类型闭塞性血管病,效果很好。现就蝮亚科蛇毒类凝血酶(凝血酶样酶)的药理及临床应用作一讨论。药理作用Reid 等人(1963)观察到被马来蝰蛇咬伤的病人,会发生严重的血浆纤维蛋白原减少,血液不易凝固,严重损害了凝血机制。通过色层析法从红口蝮蛇毒中分离出凝血酶     

止血灵治疗上消化道出血临床研究

止血灵系广州蛇毒研究所新近从国产腹蛇毒中分离提取的类凝血酶组分［1］，经毒理、药理和动物实验的前期研究，证实为安全、速效、高效的一种促凝血剂川。它与国外报道[2]的从腰蛇毒中提取的促换组分——类凝血酶（Thrombin－like），即目前广泛用于临床的瑞士产品“立止血”（Reptilase）及美国产品Atroxime的作用相似，均有明显的促凝作用。本文总结口服止血灵治疗上消化道出血42例，并与20例国产凝血酶的治疗结果对照。旨在探讨止血灵是否有治疗上消化道出血的临床应用价值，现报道如下。1．对象与方法1．1病例选择62例上消化道出血者…     

蛇毒制剂的发展概况

蛇毒中含有蛇毒类凝血酶、蛇毒神经毒素、蛇毒神经生长因子、蛇毒细胞毒素等有效成分,由此制成的蛇毒制剂在治疗肿瘤、脑血管疾病、神经系统疾病、止血、镇痛等方面有良好的效果。蛇毒制剂在治疗肿瘤、脑血管疾病、神经系统疾病、止血等方面有很大的发展前景。本文通过查阅国内外文献资料进行整理和归纳,总结了蛇毒制剂的发展概况,蛇毒制剂的有效成分和其作用,以及临床应用中应注意的问题。     

一种新的五步蛇蛇毒类凝血酶Cdna的克隆和序列分析

目的：克隆出五步蛇的类凝血酶cDNA，为研究其结构和功能的关系。并为下一步基因表达开发抗血栓药物提供依据和基础。方法：从五步蛇蛇腺中提取了总RNA，通过反转录合成第一链cDNA，经PCR扩增出五步蛇毒腺中类凝血酶TLE1的cDNA片段，并将其连接到质粒载体扩增，然后进行DNA测序。结果：成功克隆出一种新的五步蛇类凝血酶的cDNA片段。此片段全长794bp，包括编码部分的全长为777bp。推导其编码的蛋白质序列为258个氨基酸，其中包括18个氨基酸的信号肽，6个氨基权的前肽和234个氨基酸的成熟氨基酸顺序。TLE1成熟肽与其它蛇毒类凝血酶相比，蛋白质一级结构具有较高的同源性。结论：从五步蛇中成功克隆出一 种新的类凝血酶cDNA，并确定了它的DNA顺序。     

蛇毒素研究及临床应用进展

目的 该文综述了蛇毒中蛇神经毒素、细胞毒素、细胞生长因子和类凝血酶这四种成分近年来的研究和应用现状，同时分析了蛇毒素研究目前存在的问题与发展前景。     

蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展

血栓栓塞性疾病严重威胁人类健康,研究具有优势的抗栓药物是当代医学的重点和热点之一。蛇毒中存在3类具有抗栓作用的蛋白酶,分别为蛇毒类凝血酶、纤维蛋白（原）溶解酶、纤溶酶原激活剂。对这3类抗血栓蛋白酶进行了综述,分别介绍了各类酶的分布、结构、生化性质以及作用机制,并结合其性质及机制分析在抗栓方面存在的优点和不足。另外,还介绍了蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究现状,临床应用情况,以及临床常用的一些成熟药物。     

蕲蛇毒试剂临床前的基础研究

本文研究了蕲蛇毒试剂的作用性质、特点、稳定性及使用的实验室条件。结果表明,本试剂有类凝血酶作用,但与凝血酶不同点是不受肝素影响和不激活凝血因子ⅩⅢ,与国外同类产品比较,其作用性质、强度和特点相似。     

蛇毒制剂治疗脑血管疾病研究进展

近几年来,蛇毒制剂已广泛地应用于心脑血管、糖尿病、癌症等100多个病种及并发症的治疗,疗效尚佳,为临床各科医生所瞩目。本文综述其在脑血管疾病方面的研究进展。］蛇毒的药理作用研究蛇毒的成分十分复杂,其中含有门～］8种蛋白质、10～15种酶和多种毒素。国内对蛇毒蛋白的分离纯化工作已开展多年,门76年就开始了蛇毒抗凝组分的实验研究［’］。目前已将尖吻腹蛇毒“去纤酶”、江浙唤蛇毒“江浙煌蛇抗检酶”、东北白眉唤蛇毒“清检酶”用于临床。研究结果表明,蛇毒制剂的抗凝溶栓药理作用有l’-’］：（1）蛇毒中的类凝血酶在体外能…     

蛇毒酶研究概况

蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分 ,包括蛇毒素和酶两大类。蛇毒中的酶约占蛇毒蛋白组分 50 % ,目前已分离纯化的酶约 4 0多种。有些酶已应用于临床。例如 ,我国学者从长白山白眉蝮蛇毒分离纯化神经生长因子 ( NGF) ,根据血管栓塞性疾病或老年痴呆等疾病的病情 ,配合从蛇毒纯化的类凝血酶 ,以改善中枢神经功能的损伤 ,减少后遗症 [1] 。在科研工作中 ,蛇毒酶更是不可缺少的工具。例如 [2 ] ,核酸结构分析需要蛇毒磷酸二酯酶 ;蛋白质和多肽的一级结构研究需要蛇毒中不同的蛋白酶、肽酶 ;蛇毒中的磷酯酶 A2 ( PLA2 )又常常用于神经生…     

注射用蛇毒类凝血酶的Ⅰ期临床耐受性试验研究

注射用蛇毒类凝血酶为生物制品,经国家食品药品监督管理局批准同意对该药物进行临床研究（批件号2003L02190）,临床研究方案经伦理委员会审查批准同意后实施.本研究以同类产品reptilase为对照药品,评价注射用蛇毒类凝血酶对正常人体血液学指标的影响,以探索止血的有效剂量和安全性,为Ⅱ期临床试验用于止血的给药方案提供依据.     

中国蕲蛇毒试剂的临床检验应用

中国蕲蛇毒试剂具类凝血酶作用,其作用性质和临床用途与国外同类蛇毒产品Reptilase和Atroxin reagent相同。经临床应用,本试剂可用于鉴别受检血标本中有无肝素或类肝素抗凝物质的存在,检查异常纤维蛋白原血症和受检血标本中纤维蛋白降解产物(F D P)。     

立止血、凝血酶、蛇毒的止血及抗凝应用

当前,国内外医务界对止血药的应用讨论得十分热烈,集中在凝血酶与立止血用于出血的止血其作用和应用有什么不同,蛇毒的制剂有的可用于止血,但也有的应用于防止血栓形成或溶栓。本文从凝血酶、蛇毒制剂及立止血在凝血、抗凝及纤溶方而的作用加以比较说明。     

注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血中的治疗作用

目的:探讨注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血中的治疗作用。方法:分别使用凝血酶联合法莫替丁、洛赛克治疗上消化道出血,并与单用法莫替丁、洛赛克治疗组相比较。结果:凝血酶联合抑酸剂治疗,止血快,症状改善迅速。结论:注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血的治疗中安全、有效。     

注射用白眉蛇毒血凝酶在妇科手术中的应用研究

目的探究注射用白眉蛇毒凝血酶在妇科手术中的应用疗效。方法选取本院2017年6月至2020年6月收治的50例行妇科手术的患者,按照随机数表法分为实验组与参照组,各25例。实验组术前给予注射用白眉蛇毒血凝酶2 U静脉注射,参照组给予等计量0.9%氯化钠溶液,比较两组出血时间、单位面积出血量、血红蛋白、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间及空腹血糖指标。结果实验组出血时间短于参照组,单位面积出血量少于参照组,血红蛋白高于参照组,作用总有效率(96.00%)明显高于参照组(72.00%),差异有统计学意义(P<0.05);术后,实验组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间及空腹血糖与术前比较差异无统计学意义。结论注射用白眉蛇毒血凝酶应用于妇科手术可减少单位面积出血量和出血时间,凝血状态差异较小,无不良反应,值得临床推广应用。     

蛇毒精氨酸酯酶的研究与应用

精氨酸酯酶(ArginineEsterase)是蛇毒中的一类蛋白水解酶,因能专一性地水解精氨酸酯类化合物而得名。精氨酸酯酶广泛地存在于蝮亚科及蝰科蛇毒中。这类酶多数对凝血系统有重要作用,其抗凝血作用类似于哺乳动物凝血酶,与哺乳动物凝血酶不同之处是此酶在体内不能激活血浆中的Ⅷ因     

四种蝮蛇类凝血酶对纤维蛋白原作用方式的研究

本文采用高效液相色谱法对我国四种蝮亚科蛇毒(长白白眉蝮蛇、长白黑眉蝮蛇、江浙蝮蛇、蛇岛蝮蛇)类凝血酶对纤维蛋白原的作用方式进行了研究。结果表明:这四种酶在催化降解纤维蛋白原过程中,都只释放纤肽A,而不释放纤肽B。     

江西蝮蛇蛇毒类凝血酶分离纯化及理化、酶学性质的鉴定

本文采用DEAE—纤维素DE—52离子交换层析及SephadexG—150凝胶过滤法,从江西蝮蛇蛇毒中分离、纯化类凝血酶。该酶为糖蛋白,分子量39,200,pI为4.96,酸性氨基酸含量较高。类凝血酶水解苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)的最适pH为8.0,km为3.57×10~(-4)M,其活性可被二异丙基氟磷酸(DFP)和苯甲基磺酰氟(PMSF)抑制。N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)可迅速抑制该酶的酯酶活性。该酶能直接作用于纤维蛋白原使之转变为纤维蛋白引起凝聚,但其凝固速度较牛凝血酶慢。     

蛇毒的神经毒对推想的中枢神经系统递质的受体部位的阻断作用研究

自几种眼镜蛇科毒蛇分离出来的某些蛇毒组分(例如环蛇毒类,bungarotoxins)具有高度特异的及不可逆的结合特性。近年来已成功地利用此特性作为鉴别、提取及部分纯化胆硷受体蛋白的工具。胆硷受体蛋白在脊椎动物周围神经肌肉结合处起神经传递