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1.
目的 探讨蕲蛇酶、凝血酶及二磷酸腺苷在试管内对血小板的直接聚集作用及观察对血小板超微结构的影响。及对后两者聚集作用的影响。 相似文献
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3.
本文比较了福建圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶A2(PLA2-3)对人胃网膜动脉条、兔和大鼠主动脉条的作用,表面PLA2-3对处于静息状态和预收缩状态的人网膜动脉能诱发松弛反应,而对大鼠和兔主动脉诱发剂量依赖性收缩反应,表明该PLA2的血管作用具有血管种类差异性。PLA2-3对大鼠主动脉的收缩反应是内皮细胞非依赖性的,去除内皮细胞能增强PLA2-3所诱发的收缩反应;PLA2-3所诱发的大鼠主动脉条收缩反应可能 相似文献
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5.
随着医学模式的转变和中国加入WT0,护理工作面对许多新的挑战,为适应时代要求,满足病人的身心需要,这就要求,护士不仅要具备熟练的业务操作技能,还要有敏锐的观察力,捕捉病人的各种心理信息,消除不良心理刺激,调动病人的主观能动性,增强战胜疾病的信心,积极配合治疗护理,促进机体恢复健康。那么,做为护士,怎样才能做好心理护理呢?下面我谈一谈自己的体会: 相似文献
6.
目的探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素(ChineseCobroVenom-Cytotoxin,CV-CTX)对动物急性及长期毒性的作用。方法急性毒性:小鼠50只,尾静脉一次注入不同剂量的CV-CTX注射液,观察7d内死亡率。犬5只,戊巴比妥钠静脉麻醉后,分别静脉恒速注入不同剂量的CV-CTX,观察5h内血压、心电图及呼吸的变化。长期毒性:大鼠160只分别腹腔注射生理盐水20ml、CV-CTX250,500,1000μg/kg·d-1,连续40d。结果(1)小鼠急性LD50及其95%可信限为1158.7(1070~1254.6)μg/kg,中毒症状呈匍伏、毛松、懒动直到心跳停止,解剖未见重要脏器(心、肺、肝、脾、肾)明显变化。(2)犬静脉恒速注入100μg/kg间隔1h,共5次,呼吸、血压、心电图未见明显变化,一次超过500μg/kg,可使心律不齐而停搏,呼吸停止。(3)大鼠长期毒性实验,3个剂量组,连续用药40d,无一死亡,肝、肾功能及血液生化均无明显影响。病理检查高剂量组部分动物肝脏中度浊肿及水样变性和散在点状坏死,肺有散在性出血;中剂量组肝脏轻度浊肿,偶伴有水样变性,个别动物有小点状坏死,肺有点状出 相似文献
7.
福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定 总被引:4,自引:4,他引:4
目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX),并鉴定其理化性质。方法 采用SP—Sephadex C-25阳离子交换色谱及Sephasil Peptide C18反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX,SDS—PAGE(Tris—Tricine系统)鉴定纯度,Edman降解法测定N端氨基酸序列。结果 粗毒经阳离子交换色谱,得到14个蛋白峰,其中第X~XⅢ峰具CTX活性;再分别经反相色谱纯化,得到4个CTX.总得率为32.48%;SDS—PAGE显示为均一蛋白,分子量依次为:7.28,7.33,7.24和7.38kD;测定它们N端20个氨基酸序列。结论 采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得4个CTX纯品。 相似文献
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9.
圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russelli siamensis)蛇毒凝血X因子激活剂的纯化及部分特性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血Ⅹ因子(FⅩ)激活剂并研究其部分特性. 方法采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化,以血液凝固时间及发色底物(S-2222)进行活性鉴定和温度、pH值、蛋白酶抑制剂对活性的影响,SDS-PAGE进行分子量、等电点及纯度测定,苯酚-硫酸法及间苯二酚-盐酸法测定糖含量. 结果所得促凝组分Ⅳ1能特异性地活化牛FⅩ,从而水解S-2222酰胺键.SDS-PAGE呈现单一蛋白带,分子量为61.1±1.5 kD(还原),60.4±1.9 kD(非还原).等电点为pH=8.00±0.06.含中性己糖12.4%±0.5%,唾液酸0.12%±0.02%.在50 ℃以下稳定,最适pH为7.0~8.2.可被金属蛋白酶抑制剂EDTA-Na2完全抑制,二硫苏糖醇(DTT)及L-半胱氨酸部分抑制,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制. 结论从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的FⅩ激活剂是一种碱性糖蛋白,属于Ca2+依赖性的金属蛋白酶. 相似文献
10.
复合蛇毒急性毒性实验,小鼠灌胃给药的 LD_(50)为121.45±0.22mg/kg 体重,腹腔给药的LD_(50)为1.23±0.06mg/kg 体重。大鼠长期毒性实验分别灌胃给药5,10及20mg/kg 体重,对照组给予等容积的蒸馏水,连续6个月。高剂量组5只动物死亡(12.5%),并有两肺出血斑点。病理报告高剂量组有轻度心肌细胞浊肿、肝内胆管周围炎性变化,中、低剂量组无明显改变.高剂量组存活动物于停药30天后,各项指标及病理检查均正常。 相似文献