林蛙油复方冲剂对X射线辐射大鼠生化指标的影响

目的 探讨以长白山特产林蛙油为主要成分的复方冲剂对X线辐射大鼠血清中葡萄糖(BG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响.方法 大鼠复制X射线辐射模型,用林蛙油复方冲剂进行干预,检测各组大鼠血清中BG、TC 、TG、HDL-C和LDL-C含量.结果 林蛙油复方冲剂可降低TG和LDC-C的浓度,高剂量组能升高HDL-C浓度.结论 以林蛙油为主要成分的复方冲剂,对X射线辐射大鼠生化指标有一定的影响.     

复方林蛙油冲剂对辐射损伤大鼠白细胞及丙二醛的影响

目的 探讨长白山复方林蛙油冲剂对X射线照射Wistar大鼠外周血白细胞(WBC)及丙二醛(MDA)的影响.方法 复制X射线辐射大鼠模型,用复方林蛙油冲剂进行干预,观察各组大鼠WBC及MDA含量的变化.结果 大鼠经X线照射后,外周血白细胞总数比正常空白对照组显著降低(P<0.05);照射前给予复方林蛙油冲剂,显示辐射大鼠血清WBC显著升高(P<0.05).X线照射后7 d,各实验组大鼠血清MDA含量无显著差异(P>0.05).结论 复方林蛙油冲剂具有一定的抗X线辐射损伤作用.     

林蛙油复方冲剂抗辐射功能的实验研究

目的探讨林蛙油复方冲剂对大鼠的抗辐射作用。方法复制X线辐射大鼠模型,林蛙油复方冲剂干预12 d,检测各组大鼠血清中总超氧化物歧化酶活性(T-SOD)和脾指数。结果与单纯X线辐射组比较,预防组大鼠血清T-SOD显著升高(P<0.05),并且对脾脏的萎缩有一定的抑制趋势。结论林蛙油复方冲剂具有一定的抗X线辐射损伤作用。     

林蛙油复方冲剂防护超重辐射对大鼠辨别性学习记忆的影响

目的探讨吉林长白山特产林蛙油为主要成分的冲剂,对超重辐射大鼠空间辨别性学习记忆的影响。方法复制大鼠超重辐射模型,用林蛙油冲剂进行干预,采用Morris水迷宫实验数据为指标。结果超重辐射组大鼠的逃避潜伏期显著延长,经过平台的次数明显减少。结论以林蛙油为主要成分的冲剂,具有对超重辐射大鼠空间辨别性学习记忆损伤的保护性效应。     

林蛙油保健品对超重辐射大鼠血清抑制羟自由基能力的研究

目的 探讨以长白山特产林蛙油为主要成分的保健品对超重辐射大鼠血清抑制羟自由基的能力.方法 大鼠复制超重辐射模型,用林蛙油为主要成分的保健品进行干预,检测各组大鼠血清抑制羟自由基能力.结果 超重辐射协同作用,可导致大鼠血清抑制羟自由基能力增强.结论 以林蛙油为主要成分的保健品,可辅助增强超重辐射大鼠血清抑制羟自由基的能力.     

林蛙油复方冲剂对X线辐射大鼠抗氧化功能的影响

目的：研究林蛙油复方冲剂对X射线辐射所致大鼠氧化损伤能力的影响。方法 Wistar大鼠50只,随机分为5组：分别为空白对照组、单纯照射组、照射给药组（高、中、低剂量林蛙油灌胃）,除空白对照组其余各组6 Gy全身一次性照射建立辐射模型,照射给药组分别按200、100、50 mg/（ kg＆#183; d）林蛙油进行灌胃,每天1次,连续灌胃7 d。称重后动物处理,从腹主动脉抽血对动物外周血及血清丙二醛（ MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力进行检测。结果与空白对照组比较,单纯照射组大鼠的WBC、RBC数明显降低（P＜0．01）,大鼠的MDA含量明显增高（P＜0．01）,血清SOD、GSH-Px活力显著降低（ P＜0．01）;与单纯照射组比较,给药组大鼠的WBC、RBC数均明显增高,差异有统计学意义（ P＜0．01, P＜0．05）。大鼠MDA含量无明显差异（ P＞0．05）,但有降低趋势;林蛙油100 mg组、林蛙油200 mg组的血清T-SOD、GSH-Px活力明显升高（ P＜0．01）。结论林蛙油复方冲剂可以通过拟制MDA含量,调节T-SOD、GSH-Px活力有效的提高机体的抗氧化能力,发挥对机体的保护作用。     

软肝冲剂对四氯化碳肝硬化大鼠P21mRNA表达的影响

目的探讨软肝冲剂对四氯化碳肝硬化大鼠P21mRNA表达及细胞周期各时相DNA含量的影响,从mRNA、DNA水平探讨软肝冲剂阻止肝硬化的作用机理.方法采用RT-PCR及流式细胞计数仪分别检测四氯化碳肝硬化大鼠P21mRNA表达、DNA含量.结果软肝冲剂能降低四氯化碳肝硬化大鼠P21mRNA 表达,与模型组比较有显著性差异(P<0.01),大剂量组的疗效与小剂量组比较无明显差异(P>0.05).正常肝组织P21mRNA呈相当低水平表达,其表达相对值为(0.17±0.06)U.定量DNA图像分析发现模型组中处于G1期的细胞数要明显多于其它各组(P<0.01),软肝冲剂大剂量组中处于G1期的细胞数要明显少于软肝冲剂小剂量组(均P<0.01).结论软肝冲剂能调节P21基因表达,调节细胞周期,促进肝细胞再生,抑制肝纤维化、肝硬化的形成.     

五味子水提物对微波辐射引起大鼠肝细胞氧化应激损伤的预防作用

［摘 要］ 目的：探讨五味子水提取物预防给药对微波辐射引起的大鼠肝细胞氧化应激损伤的影响,阐明五味子水提取物对微波产生的肝损伤的预防和保护作用。方法：36只正常成年Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射组和五味子水提取物预防给药组,每组12只。五味子水提取物预防给药组大鼠给予五味子水提取物灌胃,5 d后与微波辐射组均进行微波辐射,并在微波辐射后0和16 h分别检测各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)浓度和SOD活性,HE染色观察各组大鼠肝组织和细胞形态学。结果：与正常对照组比较,辐射后0　h 微波辐射组大鼠肝组织MDA浓度和SOD活性均无明显变化;而辐射后16 h微波辐射组大鼠肝组织MDA明显增加,SOD活性明显降低 (P<0.05);微波辐射16 h后,与微波辐射组比较,五味子水提取物预防给药组大鼠MDA浓度减少,且SOD活性增大(P<0.05)。 微波辐射引起大鼠肝细胞明显水肿,而五味子水提取物预防给药可明显缓解微波辐射引起的大鼠肝细胞水肿。结论：200 mW/cm²的微波辐射可引起大鼠肝组织氧化应激水平和肝细胞形态明显改变,而五味子水提取物对微波辐射引起的Wistar大鼠肝细胞损伤有明显的预防作用。     

软肝冲剂抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的：探讨软肝冲剂对大鼠肝纤维化模型的治疗作用。方法：50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、软肝冲剂低剂量组（4g/kg/d）、软肝冲剂高剂量组（8g/kg/d）和鳖甲软肝片组（0.8g/kg/d）,每组10只大鼠。40%四氯化碳和40%酒精灌胃制备大鼠肝纤维化模型,各用药组大鼠给予相应药物灌胃8周。分别检测各组大鼠的肝功能,肝纤维化指标层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）和肝组织羟脯氨酸（HYP）的含量。结果：软肝冲剂可明显改善肝纤维化大鼠模型的肝功能,降低LN、HA和肝组织HYP的含量;并且,软肝冲剂高剂量的效果明显优于软肝冲剂低剂量和鳖甲软肝片。结论：软肝冲剂对肝纤维化大鼠模型具有较好的治疗效果,但具体机制尚待进一步研究。     

软肝冲剂对免疫性肝纤维化TGFβ1mRNA表达的影响

目的 :本文研究软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠TGFβlmRNA表达的影响 ,从分子水平探讨软肝冲剂促进肝细胞再生、阻止肝纤维化、肝硬化形成的作用机理。方法 :采用Northernblot方法检测免疫性肝纤维化大鼠TGFβlmRNA表达。结果 :Northernblot杂交显示 ,实验第 4 5、90天 ,模型组、中药各组和西药秋水仙碱组大鼠肝脏TGFβlmRNA表达均较正常组增强 (P <0 0 1)。但中药各组和西药秋水仙碱组TGFβlmRNA表达水平均低于模型组(P <0 0 1)。其中中药高剂量组TGFβlmRNA表达水平均低于中药低剂量组和西药秋水仙碱组 (P <0 0 1)。结论 :软肝冲剂能调节免疫性肝纤维化大鼠TGFβlmRNA表达 ,促进肝细胞再生 ,抑制肝纤维化、肝硬化的形成。     

超重和低气压环境下动物微波辐射的实验方法研究

目的 为开展超重、低气压环境和微波辐射等多因素协同对机体影响的研究提供一种动物实验方法.方法 利用大功率微波雷达发射机改装成微波辐射源;自行研制成微波功率密度计测量微波强度;采用离心机模拟超重环境;采用动物低压氧舱改装成低气压环境.结果 对大鼠的死亡时间实验证明,多因素协同作用对机体的影响要大于单因素的影响.结论 该方法适用于两种因素同时作用动物产生影响的实验研究.     

Study on IL 4, IL 5 and IL 10 in Liver and Bone Marrow of Mice Infected with Schistosomiasis Japonica

ＡｆｔｅｒａｍｏｕｓｅｉｓｉｎｆｅｃｔｅｄｗｉｔｈＳｃｈｉｓｔｏ－ｓｏｍｉａｓｉｓＪａｐｏｎｉｃａ,ａｎｉｍｍｕｎｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｃ－ｃｕｒｓｉｎｉｔｓｂｏｄｙａｎｄｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｇｒａｎｕｌｏｍａｄｅｖｅｌｏｐｓｉｎｉｔｓｌｉｖｅｒ．Ｔ...     

电磁辐射对Raji细胞损伤效应及其Bax和Bcl-2蛋白表达的影响

目的 比对性研究电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)、S波段高功率微波(S-band high power microwave,S-HPM)和X波段高功率微波(X-band high power microwave,X-HPM)三种不同波段电磁辐射,对Raji细胞的损伤效应和对其Pax和Bcl...     

低聚香豆胶交联凝胶体系

首次研究了微波辅助酸降解香豆胶过程及其影响因素，并与水浴酸降解过程进行对比，获得了低聚香豆胶。研究了低聚香豆胶与硼砂交联形成凝胶的过程，考察了低聚香豆胶浓度、硼砂浓度和pH值对形成凝胶体系的影响，获得了稳定的凝胶体系。进一步研究了低聚香豆胶凝胶体系的流变特性。结果表明：微波辅助酸降解法是快速降解香豆胶的新方法，降解速度显著高于水浴酸降解法。在适当的碱性条件下，低聚香豆胶可与硼砂形成较稳定的交联凝胶体系，该体系具有显著的粘弹性和剪切变稀特性。     

微波辐射后晶状体上皮细胞与未辐射晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱比较

[目的]比较正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱差异,从蛋白质组水平初步探索微波辐射对人眼晶状体的损伤。[方法]体外培养人晶状体上皮细胞株,随机分为实验组和对照组,实验组用SAR值为4.0 W/kg的1800 MHz制式微波辐照2 h,对照组同一辐射箱培养但不辐射。辐照后立即提取总蛋白质,固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳进行蛋白质分离,银染显色的凝胶通过GS-800扫描仪获取图像,使用PDQuest专业图像分析软件分析电泳图像。[结果]正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞分别检出897个和981个蛋白质斑点。对2张电泳图进行匹配后,发现有4个蛋白质点在辐射后细胞蛋白质组图谱中上调表达,3个蛋白质点下调表达。[结论]初步建立了人晶状体上皮细胞比较蛋白质组学的实验方法;差异蛋白质的发现为深入理解辐射性白内障发病机制提供了有益的线索。     

微波辐射诱导人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的可能机制

目的:观察微波辐射对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法:采用10、30和50 mW·cm-2辐射强度的微波辐射SH-SY5Y细胞5 min,以假辐射组(0 mW·cm-2)为对照,光镜下观察细胞形态变化;荧光显微镜下观察DAPI染色细胞核的形态;CTAB法提取细胞基因组DNA,电泳观察DNA...     

新鲜银杏叶经微波辅助提取后微观结构的变化

目的：研究微波辅助溶剂萃取对植物微观结构的破坏，并探讨微波辅助提取的机制。方法：以新鲜银杏叶片为原料，借助透射子显微镜，观察细胞结构。结果：在微波、溶剂或热的作用下，植物细胞的结构都会发生较为明显的变化，主要表现在有质壁分离现象，细胞器、淀粉粒等胞内物质被破坏。但微波辅助溶剂提取和传统的热提取都没有使细胞壁破裂。结论：微波的作用会导致银杏叶细胞结构的松散，但不足以使细胞壁破裂。     

玉米肽对微波辐射大鼠肝组织损伤的治疗作用

目的：探讨玉米肽对微波辐射引起动物肝细胞肝组织损伤的治疗作用。方法36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、辐射模型组和辐射给药组,辐射模型组和辐射给药组大鼠给予100 mW/cm2的微波辐照6 min,辐射给药组辐射后给予600 mg/（ kg· d）玉米肽,连续7 d。7 d后处死大鼠,光学显微镜观察肝细胞形态学变化,检测大鼠血清中乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷丙转氨酶（ALT）活性。结果与对照组比较,辐射模型组肝细胞体积增大,细胞核形态不规则,细胞水肿严重,细胞之间界限不明显,胞质淡染,肝血窦明显缩小或消失。血清LDH显著升高（ P＜0．05）, MDA和ALT含量升高极为显著（ P＜0．01）,SOD含量极显著下降（P＜0．01）。辐射给药组血清ALT含量显著升高（P＜0．05）。与辐射模型组比较,辐射给药组肝组织结构有明显恢复,肝细胞水肿明显减轻,细胞边界较清晰。血清ALT含量下降极为显著（P＜0．01）,SOD活性显著升高（P＜0．05）,LDH和MDA呈下降趋势。结论100 mW/cm2的微波辐照可引起大鼠肝组织损伤,玉米肽对微波辐射引起的肝组织损伤有一定的治疗效果。     

电磁辐射致Raji细胞内Caspase-3、8蛋白表达的变化及其意义

目的对比性研究电磁脉冲（electromagnetic pulse,EMP）、S波段高功率微波（S-band high power micro-wave,S-HPM）、X波段高功率微波（X-band high power microwave,X-HPM）三种不同波段电磁辐射对Raji细胞内Caspase-3、Caspase-8蛋白表达的影响,探讨其在电磁辐射生物学效应的相关调控机制。方法常规培养Raji细胞,用S-HPM、X-HPM和EMP三种不同波段的电磁辐射照射Raji细胞,设伪照射为对照组。于照射6 h收集细胞,提取总蛋白,采用Western blot技术检测照射后细胞内Caspase-3、Caspase-8两种蛋白的表达;应用图像分析系统对阳性条带进行定量分析,所得数据用SPSS13.0软件的一元方差分析进行统计学处理。结果三种不同波段的电磁辐射照射后6 h后均可导致Raji细胞Caspase-3、Caspase-8蛋白表达发生改变,与对照组相比较,各实验组Raji细胞Caspase-3蛋白表达均明显上调（P〈0.01）,EMP与X-HPM组间无统计学差异（P〉0.05）,但均较S-HPM组明显上调（P〈0.01）,且表达程度呈X-HPM〉EMP〉S-HPM的趋势;Caspase-8只在X-HPM照后明显上调（P〈0.01）,但在EMP、S-HPM照射后均明显下调（P〈0.01）;EMP较S-HPM下调更明显（P〈0.01）。结论三种电磁辐射均可导致Raji细胞Caspase-3、Caspase-8蛋白表达的改变,其中X-HPM主要通过Caspase-8进一步诱导并激活Caspase-3发挥作用,而EMP和S-HPM可能通过其他途径激活Caspase-3而发挥作用。     

微波辐射对离体培养人神经干细胞增殖、分化及凋亡的影响

目的：探索微波辐射对神经干细胞增殖、分化及凋亡的影响，为微波辐射的生物学效应提供基础资料。方法：利用细胞培养、流式细胞仪和细胞凋亡检测等技术，观察了微波辐射对神经干细胞增殖率的影响；5％胎牛血清诱导微波辐射后的神经干细胞分化，检测分化为神经元和胶质细胞比例及细胞凋亡情况，并观察了细胞的形态学变化。结果：微波辐射后神经干细胞的增殖率明显下降，细胞凋亡数明显增加，分化的神经元和胶质细胞的突起变短变粗、数量减少，但神经元和胶质细胞的分化比例未见明显变化。结论：微波辐射对神经干细胞有较大影响，且影响程度与徽波辐射功率有一定的量效关系。