安妥明治疗中枢性尿崩症1例报告

安妥明治疗尿崩症,有其优点,现报告1例如下: 病历摘要女,9岁。曾于1973年4月18日入院。入院前2个月开始多尿(屎量4～5升/日),多饮(饮水4～5升/日),口渴,疲乏,消瘦。无颅脑外伤及脑炎史,家属无同样病史。检查:体温36.6℃,脉搏84次/分,呼吸24     

清肝活血饮抗大鼠脂肪肝的实验研究

目的 :探讨清肝活血饮治疗脂肪肝的疗效和机制。方法 :采用复合方式建立大鼠脂肪肝模型 ,通过肉眼、血液生化、病理学检查 ,观察该方对脂肪肝大鼠的一般情况、血脂、肝酶、肝体比、病理改变等的影响。结果 :清肝活血饮能明显降低脂肪肝大鼠血脂和减轻肝脂变、肝细胞坏死程度 ,调整血脂蛋白比例和肝体比 ,与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ,<0 .0 1)。结论 :清肝活血饮对大鼠脂肪肝有肯定治疗作用且优于东宝肝泰 ,推测其降低血脂和肝脂 ,减少肝脏脂质沉积 ,保护肝细胞 ,改善肝脏微循环等是其主要作用机制。     

黄芩甙对HBsAg和HBeAg的体外抑制作用

目的：观察黄芩甙(Baicalin,Bai)对2．2．15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响，探讨黄芩甙的体外抗HBV作用。方法：通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察黄芩甙对2．2．15细胞的影响，采用ELlSA法检测分析黄芩甙对2．2．15细胞分泌m6Ag、HBeAg的抑制作用。结果：黄芩甙在2．2．15细胞上半数毒性浓度大于15mg／ml，在该浓度下对HBsAg、HBeAg的抑制率分别达100％、88％以上，在黄芩甙浓度为0．94～15mg／ml时，对2．2．15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制率高于70％，治疗指数分别为65．22和21．74。结论：黄芩甙有显著的体外抑制HBV作用，属低毒有效药物，具有潜在的抗HBV开发前景。     

青蒿酯钠Ⅱ期临床药代动力学的研究

本文通过青蒿脂纳Ⅰ期临床药代动学的研究提示本品在健康人体内消除速度较快,并与剂量有相关关系,建议临床应用时适当增加给药次数,维持血中药物浓度,以彻底控制疟原虫.     

青蒿素栓治疗凶险型疟疾32例临床报告

青蒿素是我国医药科技人员从中药青蒿(菊科植物Artemisia annua L.)中提取出来并研制成功的速效、低毒抗疟新药。但由于青蒿素的理化性质给制剂研制带来了困难,目前尚未有青蒿素制剂投入批量生产。1982年中医研究院中药研究所试制成青蒿素栓,经我院疟疾研究室进行了I期和Ⅱ期临床研究,初步证明青蒿素采用栓剂给药治疗恶性疟疗效良好,未见有明显毒副反应。1982年12月至1984年1月,我们在海南岛东方县、崖县、昌江、陵水和乐东县采用青蒿素栓治疗凶险型恶性疟32例,疗效良     

DMN致小鼠肝损害凝血系统改变及复方肝毒清的干预作用

目的观察二甲基亚硝胺(DMN)诱导的小鼠肝损伤模型凝血系统改变及中药的影响。方法以DMN腹腔注射造模,观察凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)、肝组织凝血因子mRNA、凝血调控因子u-PA、t-PA、PAI-1、TAFImRNA量动态变化;并另取小鼠造模分组灌胃给药,观察复方肝毒清对u-PA、t-PA、PAI-1、TAFI mRNA的影响。结果 DMN造模后PT逐渐延长,48～96h时最长;PTA减小,36～96h之间均小于40%;F2、F11 mRNA造模后有显著升高,均在72h时达到最高;u-PA和t-PA mRNA均明显升高;PAI-1和TAFImRNA均显著降低。复方肝毒清能使PT缩短、PTA升高至40%以上、u-PA和t-PAmRNA水平显著下降、PAI-1和TAFI mRNA明显升高。结论 DMN诱导的肝损伤小鼠凝血系统有明显变化,中药复方可能主要是通过影响凝血纤溶调控因子表达而改善DMN诱导的小鼠肝损伤凝血系统的作用。     

大黄醇提液抗乙肝病毒作用

目的研究评价大黄醇提液的抗乙肝病毒作用。方法体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，检测血清DHBV—DNA动态变化，体外实验采用2、2．15细胞为模型，检测用药后对细胞培养上清中HBsAg和HBeAg的抑制作用。结果在体内抗乙肝病毒实验中，大黄醇提液20g／kg和10g／kg剂量组于给药5d(T5)、10d(T10)和停药3d(P3)时体内均有显著抑制DHBV-DNA的作用。体外实验显示：大黄醇提液对2．2、15细胞分泌HBsAg的治疗指数为16、96，对分泌HBeAg的治疗指数为12．06。结论大黄醇提液在体内外实验中均具有明显的抗乙肝病毒作用。     

叶下珠复方和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较

[目的]观察比较叶下珠复方、拉米夫定、叶下珠复方合用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.[方法]90例慢性乙型肝炎患者随机分3组,分别为叶下珠复方组(剂量2.6g/次,3次/d)、拉米夫定组(剂量100mg/次,1次/d)和叶下珠复方合用拉米夫定组,均连续口服52周.治疗前、后定期检测血清肝功能指标及乙型肝炎标志物表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)含量.[结果]叶下珠复方组肝功能复常率、HBeAg转阴率均高于拉米夫定组,而HBV-DNA转阴率低于拉米夫定组(P<0.05),YMDD变异少于拉米夫定组(P<0.05);两药合用组的HBeAg转阴率与叶下珠复方组相仿(P>0.05)而高于拉米夫定组(P<0.01),HBV-DNA转阴率均高于叶下珠复方组和拉米夫定组(均P<0.01),肝功能复常率高于拉米夫定组(P<0.05或P <0.01),YMDD变异也少于拉米夫定组(P<0.05).[结论]叶下珠复方与拉米夫定联合用药可提高治疗慢性乙型肝炎疗效,减少YMDD变异,推迟和避免拉米夫定耐药株产生,以及由此而引起的病毒在体内的持续复制.     

健康人对青蒿琥酯片的耐受性和不良反应

以双盲法对22名健康男性志愿者进行青蒿琥酯片口服的耐受性和不良反应研究。结果:最大耐受量,单次给药为12mg/kg,5d连续给药为4mg/(kg·d);不良反应,最敏感的指标是网织红细胞下降,其次是转氨酶升高.建议青蒿琥酯片口服治疗量暂定为2mg/(kg·d),首剂加倍,5d疗程总量12mg/kg。