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1.
采用泡沫分离技术,研究了从洗涤剂工厂废水中脱除直链十二烷基苯磺酸钠(LAS)的过程。采用流动法测定了LAS-H_2O系统中LAS的临界胶束浓度和LAS-H_2O-NaCl系统的表面过剩浓度。以旋转圆盘作为消泡器,探讨了提馏操作型泡沫塔中各种操作参数(如进料浓度、气液比、逆流泡沫段高度、添加剂NaCl等)对分离效果的影响,获得了该系统的适宜操作条件、泡沫排液模型的数学表达式、传质单元高度以及消泡过程中衡量消泡效果的“冷凝因子”与圆盘转速之间的关系。结果表明:该技术具有分离因子大、耗能少、简单易行等优点,可望有效地脱除废水中的表面活性剂。  相似文献   
2.
目的 研究由超临界溶液快速膨胀法制备的灰黄霉素超细微粒的形貌特征及其在PBS缓冲溶液中的溶解性.方法 采用光学显微镜、扫描电镜、差示扫描量热计、X射线衍射对超细微粒进行表征.结果 所制备的灰黄霉素微粒平均直径在1μm左右,粒度均匀;其物理性质及结构没有明显变化;其溶解速率大且在2min后浓度达到最高.结论 超临界溶液快速膨胀法可以用来制备药物超细微粒.  相似文献   
3.
三种花椒籽油提取方法的分析与比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘芳  邓修 《中成药》2005,27(4):391-394
目的:从花椒籽中提取花椒籽油,寻找最佳方法及其最优条件.方法:分别用挥发油测定法、索氏提取法和超临界萃取法提取花椒籽油.每组实验所得产品甲酯化后进行气相色谱分析.结果:挥发油测定法产量为0.88%,索氏提取法13.73%,超临界萃取法15.52%,其中不饱和脂肪酸含量分别达到:4.5%,65.97%,74.97%.结论:超临界萃取法与其他两种方法相比具有优势.其最适宜操作条件为:30 MPa,50℃下萃取5h.  相似文献   
4.
超临界流体制备超细微粒技术及其在药物制剂方面的应用   总被引:8,自引:1,他引:8  
介绍了超临界溶液快速膨胀法,超临界流体抗溶剂法,超临界流反应法,超临界逆向结晶法及超临界干燥法等制细技术的基本原理,以及它们在药物制剂方面的应用。  相似文献   
5.
采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取技术分别从威灵仙中提取出挥发性成分,并用GC-MS联用技术对其进行了分离测定。水蒸气蒸馏提取物得率是0.15%,测定了25个化合物,超临界提取物得率是0.45,测定了21个化合物。结果表明超临界技术以效率高。  相似文献   
6.
研究了酚酸类化合物在超临界CO2中的洗脱过程,考察了不同夹带剂的性质对洗脱率的影响。结果表明:醇类夹带剂的加入能大大提高树脂上酚酸类化合物的超临界洗脱率;通过红外光谱技术研究了超临界流体中分子间的相互作用与超临界洗脱过程的关系,认为醇类夹带剂与酚酸类化合物的氢键作用是提高酚酸类化合物洗脱率的主要因素;以乙醇为夹带剂的超临界CO2洗脱可应用于丹参酚酸的提取。  相似文献   
7.
本文从一维两相流的基本理论出发,分析了毛细管气泡块状流(BSF)的复杂形态,推导出了垂直毛细管内BSF的轴向压力梯度的理论公式。并在实验基础上,建立了光电毛细探头技术(Ⅰ)测定气泡尺寸分布(BSD)的压力校正方法。同时,将Apple-Ⅱ型微机配置于Ⅰ中,成功地实现了BSD的在线测定。对泡沫分离塔内表面活性剂溶液的气-液分散系统进行了测定。实验结果表明:真实气泡直径与校正后的实验测定值之间的最大绝对偏差≤0.07mm,最大相对偏差≤4.26%。  相似文献   
8.
采用等电点结晶法,对液膜法提取的苯丙氨酸内相的模拟浓缩液进行了结晶工艺的研究。对不同操作温度、初始浓度和外界添加物影响下结晶质量的考察结果表明:只有控温在转化点温度以上才能得到优良的α-晶型;盐析剂氯化钠的加入对提高收率效果明显,乙醇的加入可以提高产品的纯度;保持较高的初始浓度(w>0.05)对产生α-晶型和提高收率均有利。  相似文献   
9.
目的:研究微波辅助溶剂萃取对植物微观结构的破坏,并探讨微波辅助提取的机制。方法:以新鲜银杏叶片为原料,借助透射子显微镜,观察细胞结构。结果:在微波、溶剂或热的作用下,植物细胞的结构都会发生较为明显的变化,主要表现在有质壁分离现象,细胞器、淀粉粒等胞内物质被破坏。但微波辅助溶剂提取和传统的热提取都没有使细胞壁破裂。结论:微波的作用会导致银杏叶细胞结构的松散,但不足以使细胞壁破裂。  相似文献   
10.
研究了含夹带剂的超临界溶液快速膨胀制备灰黄霉素超细微粒。结果表明,预膨胀压力和夹带剂浓度越大,沉析微粒越小;预膨胀温度越高,沉析微粒越大。模拟了超临界溶液在喷嘴入口段、喷嘴以及喷嘴后自由喷射段中的流速、压力、温度、过饱和度以及成核速率的分布。  相似文献   
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