天然澄清剂与乙醇沉淀对中药口服液中钙含量影响比较

麻杏口服液主要由英麻黄、金银花、杏仁、石膏等多味中药组成，临床多用于外感发热、咳喘等症，有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法工艺，需耗用大量的酒精，操作麻烦，成本较高，现改用水煎壳聚糖澄清洁，取得了较好的澄清效果。为考查其对有效成分有无影响，采用滴定法比较了两种工艺对其中石膏的含量影响。1实验用试液及样品的制备1.10.05mol／L乙二胺四醋酸二钠滴定液、氢氧化钠试液、钙黄绿素指示剂，按药典法配制标定。1．2壳聚糖澄清剂的配制：取壳聚糖1g，加1％醋酸液至100mL。1.3样品的制备1.3.1麻杏口服液：按处方称取各药…     

可博利口服液澄清工艺研究

目的：研究可博利口服液的澄清工艺。方法：以两种不同工艺配制制剂,比较总固体物含量,并采用正交试验法,以冬虫夏草多糖含量及总固体物含量为指标,优选澄清工艺,再进行稳定性考察的比较。结果：壳聚糖澄清工艺的总固体物含量比原工艺高14.7%,优选的澄清工艺为药液温度50℃、药液浓度（g∶ml）=1∶4、1%壳聚糖的用量为3%（W/W）。结论：本实验简化了壳聚糖澄清工艺,使有效成分的总保留量得到提高,且制剂稳定。     

壳聚糖对单味中药水煎液澄清作用的实验研究

目的考察壳聚糖用于单味中药水煎液的最佳澄清效果。方法以1%壳聚糖的醋酸液做絮凝剂,探索最佳絮凝工艺条件,并进行了TLC鉴别。结果壳聚糖对所选中药水煎液有较好的澄清作用,通过实验得到了部分单味中药水煎液的最佳絮凝工艺条件,并用TLC法检测了絮凝前后的药液的有效成分。结论壳聚糖对中药水煎液具有良好的絮凝澄清作用,且能较好的保留有效成分。     

用壳聚糖作澄清剂制备化斑口服液

化斑口服液是由赤芍、白芍、珍珠母、夏枯草等多味中药组成 ,具有滋补肝肾、理气、化瘀等功能 ,临床用于黄褐斑、雀斑、色素沉着等有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法 ,需耗用大量酒精 ,成本较高 ,现改用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 [1] ,取得了较好的澄清效果 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用 TLC法比较了两种工艺中的芍药等的层析行为有无差异 ,并用 HPLC法[2 ] 比较了两种工艺所得产品中芍药苷的含量。1　仪器与试药1 .1　仪器 :P2 0 0高压恒流泵、不锈钢柱 (柱长 2 5cm,内径 4.6mm)、UV2 0 0紫外可变波长检测器、WDL-色…     

壳聚糖澄清法代替醇沉法制备平疣口服液

采用壳聚糖澄清法代替原工艺的醇沉法，制备平疣口服液，不仅澄清效果好，而且采用TLC法及HPLC法比较了两种工艺的层析行为及芍药甙的含量，亦无明显的影响，为壳聚糖作澄清剂提供了依据。     

眠尔康胶囊对小鼠睡眠的影响

目的　研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。　方法　将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。　结果　眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。　结论　眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。     

壳聚糖絮凝法用于藿香正气口服液的纯化工艺研究

目的 优选藿香正气口服液的纯化工艺.方法 以沉淀量、橙皮苷含量作为评价指标,通过多项分组试验,对药液絮凝时的最佳浓度、温度、壳聚糖用量和pH值等进行比较分析,筛选出最佳的壳聚糖絮凝工艺.结果 将煎提液浓缩至1:2.5(药材:提取液)的体积,加入相当于原药材0.12%(W/W)的壳聚糖,30℃保温,调节pH5.5比较适宜.结论 新工艺稳定可行.     

咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响

目的：研究咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响。方法：Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组（4.00mL.kg^-1）;咳尔康口服液高、中、低剂量组（剂量分别为5.04,4.05,2.70mL.kg^-1）。观察蛋清所致大鼠足趾肿胀。结果：咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。结论：咳尔康口服液能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。     

蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的：确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果：稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论：四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。     

壳聚糖絮凝法用于天贝止咳口服液纯化工艺研究

目的优选天贝止咳口服液的纯化工艺。方法采用壳聚糖絮凝法,通过L_9(3~4)正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量及固形物去除率为指标,建立综合评分标准,对药液浓度、絮凝温度、壳聚糖加入量3个因素进行考察,优选出最佳纯化工艺条件,并与醇沉法进行对比。结果优选出的最佳纯化工艺条件为:A_3B_1C_1,即药液浓度为1∶3,絮凝温度为30℃,壳聚糖加入量为0.3 g/mL。壳聚糖絮凝法与醇沉法均能使药液澄清,但前者在低成本和工艺简单的基础上,能最大程度避免有效成分遗失。结论壳聚糖絮凝法能够代替醇沉法用于天贝止咳口服液的澄清工艺。     

肾舒冲剂澄清工艺的研究

肾舒冲剂为卫生部药品标准收载,采用水提醇沉工艺制备。本实验分别用壳聚糖、乙醇对其水提液作澄清处理,以处方中主药黄柏所含成分小檗碱为指标,进行含量比较,并以正交设计法优选壳聚糖的最佳澄清工艺。1　药品、试剂和仪器中药材购自上海市药材公司;小檗碱对照品购于中国药品生物制品检定所;壳聚糖购于华东理工大学理学院华凯科技贸易公司,用1%醋酸配成1%壳聚糖溶液;所用试剂均为AR。仪器:色谱仪系统包括UV200紫外可变波长检测器,P200高压恒流泵(大连化物所),GJ-605型高压六通进样阀(进样杯体积20μL),WDL-95色谱工作站(国家色谱中心)…     

复脉安神口服液水提部位澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝剂用于精制复脉安神口服液水提部位对黄芪甲苷和多糖的影响。方法:采用正交实验对絮凝条件进行优化,并同醇沉的效果进行比较。结果:壳聚糖加入量10%,药液的相对密度1.05,pH为6时属最佳絮凝条件。结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于复脉安神口服液水提部位的澄清。     

Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。     

咳尔康口服液对棉球所致肉芽肿的影响

目的：咳尔康口服液对棉球所致肉芽肿的影响。方法：Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组（4ml/kg）;咳尔康口服液高、中、低剂量组（剂量分别为5.04,4.05,2.70 ml/kg）。观察棉球所致肉芽肿的影响。结果：咳尔康口服液高、中、低剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的重量。结论：咳尔康口服液能够有效减轻局部埋置棉球后诱发的肉芽肿的重量。     

复方柴胡口服液制备工艺考察

目的 筛选复方柴胡口服液中橙皮苷的水煎煮提取工艺，比较乙醇沉淀和壳聚糖澄清剂的澄清工艺。方法 采用L9（3^4）正交设计，考察加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素，以青皮中有效成分橙皮苷作为评价指标，采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果 煎煮次数对橙皮苷的含量有显著性影响，溶媒用量对橙皮苷的提取有较大的影响；壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清。结论 水提最佳工艺确定为加水18倍量，每次1．5h，煎煮3次；壳聚糖澄清剂可以替代乙醇沉淀；优选得到的提取工艺稳定可行。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg·ml^-1范围呈线性关系（R2=0.9952）;平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg·mL^-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

马鹿茸血口服液澄清工艺研究

目的：探讨马鹿茸血口服液最佳澄清工艺。方法：澄清剂选择ZTC1＋1天然澄清剂,选择ZTC的用量和药液浓缩比例作为试验因素,以总糖含量及甜菜碱含量为指标,采用均匀试验设计优选澄清工艺。结果：最佳澄清工艺条件为∶ZTC的用量1%,药液浓缩比例为1∶3。结论：本文优选的澄清工艺能很好的提高口服液的澄清度,且适合工业化生产。     

ZTC1＋1天然澄清剂与乙醇用于黄芪精口服液除杂的对比研究

ZTC1 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由 A、B两组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物 ,以达到除杂的目的。作者将黄芪精口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对黄芪甲苷的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1 (前者 )优于工艺 2 (后者 )。1　仪器及试药LC- 4A液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外可见检测仪 ,C- R4A数据处理机 (日本岛津 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芪药材(江苏扬子江药业集团 ) ;ZTC1 1澄清剂 (天津正天成澄清技术有限公司 )。2　方法与结果2 .1　…     

正交实验优选益视口服液纯化工艺

目的：考察壳聚糖澄清剂用于益视口服液的纯化工艺。方法以益视口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率及干膏率为考察指标,采用 L9（34）正交试验设计,优选壳聚糖絮凝沉降法的纯化工艺条件;并对纯化前后药液的黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量进行测定。结果壳聚糖絮凝沉降法的最佳条件是药液质量浓度是1.0 g / mL,壳聚糖的加入量为30％,药液 pH 4,温度是40℃,经纯化后黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量均有所下降。结论壳聚糖絮凝沉降法可用于益视口服液的纯化。