炎黄保肾胶囊的质量控制研究

目的制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法。方法采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度。结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88~44.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.28~11.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.08~10.40μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%、99.20%、99.68%。结论该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定活肾丸中丹参酮ⅡA的含量

目的活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别。文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm。结果丹参酮ⅡA的浓度在5.015～80.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.92%,RSD为1.92%(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量最低应不少于0.08 mg/g。结论本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

目的研究引入取代仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。结果所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物9c,9f和9j的抗血小板凝集活性明显优于对照药MCI-154和CCI-17910。结论取代仲胺基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。     

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性,、结果合成了18个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出厂一定的抑菌活性,结论引入较大幕团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。     

保肾片的质量标准研究

目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.     

HPLC法测定健肾丸中腺苷的含量

目的:建立健肾丸中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-水(6∶94);色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃;进样量:10μL。结果:腺苷在1.25~20.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.04%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于健肾丸的质量控制。     

红茴香与徐长卿的协同镇痛抗炎作用研究

目的研究红茴香与徐长卿的协同镇痛、抗炎作用,为研制复方制剂提供实验依据。方法小鼠随机分为对照组、阿司匹林组、红茴香组、徐长卿组、红茴香和徐长卿两药合用组,采用小鼠热板法、醋酸扭体法观察各给药组对小鼠的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察各给药组的抗炎作用。结果红茴香与徐长卿合用较单独使用更能提高小鼠痛阈值,提高小鼠扭体和耳廓肿胀的抑制率。结论红茴香和徐长卿合用可以增强镇痛、抗炎效果,减少红茴香用量,降低其毒副作用风险。     

中药组方作为血管栓塞剂栓塞肝动脉的实验研究

目的：研究中药组方作为血管栓塞剂的有效性、安金性及相关特性，以期获得一种理想的肿瘤血管栓塞剂。方法：根据药典提供的数味具有抗癌和促凝作用的中草药将其制备成栓塞剂。对其进行一系列有关特性的研究和鉴定，并应用其进行8头健康猪的肝动脉栓塞实验。结果：中药组方栓塞剂为一种混县剂，有一定粘滑性，不透X线，易经各种介入用导管注射；诙检塞剂具有良好的血液相容性和组织相容性。无致热原性及毒性作用；栓寒部位主要是末梢小动脉，栓塞牢靠，维持时间可达5周。不易形成侧枝循环；经光镜和电镜观察其对正常肝组织损伤轻徽，仅出现栓塞部位的肝细胞水变性和臆浆灶性坏死。结论：中药组方栓塞剂具有良好的血管栓寒作用，使用方便、安全。是一种较理想的末梢型血管栓塞剂。     

免疫吸附洗脱液细菌内毒素检查方法的研究

目的血液透析过程中如有热原存在,可直接对长期维持血液透析的患者造成一系列全身性组织器官并发症,影响患者生存质量。文中建立免疫吸附洗脱液细菌内毒素的检查方法。方法依据《中国药典》2010年版二部附录XI E细菌内毒素检查法中凝胶半定量试验方法对免疫吸附洗脱液进行干扰试验。结果用去热原的碳酸钠饱和溶液将免疫吸附洗脱液原液pH值调至6.5,可对其进行凝胶半定量试验。结论所建方法可用于免疫吸附洗脱液细菌内毒素的检查。