壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的研究

目的:优选壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳纯化工艺。方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量对壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的影响,优选出壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳工艺。结果:最佳纯化工艺为药液浓度为1.0 g生药.mL-1、1 mL药液加入相当于壳聚糖2 mg的壳聚糖溶液、药液pH值不调。结论:壳聚糖澄清剂可以用于抗疲劳颗粒的纯化。     

肉苁蓉提取工艺的优选方法研究

目的:选择肉苁蓉的最佳提取工艺.方法:以松果菊苷、β-谷甾醇、总糖及干浸膏得率为指标,在药材粒度、药材量、滤过、浓缩等条件相同的前提下,采用超声提取法(USE)、絮凝水提法(WFE)、醇提法(AE)3种方法进行比较研究.结果:4个指标综合评价Y值顺序为:YWFE＞ YAE＞ YUSE.结论:肉苁蓉提取工艺以絮凝水提法为优.     

中心组合试验设计优选消炎止带汤除杂澄清工艺的研究

目的 探讨壳聚糖澄清剂用于消炎止带汤的絮凝澄清工艺.方法 以浸膏保留率、总黄酮保留率及絮凝度为评分指标,通过中心组合试验设计和响应面分析优化消炎止带汤澄清工艺.结果 优选出最佳澄清工艺参数为料液比3∶8,pH为5,壳聚糖加入量10mL/ 100mL药液、温度80℃.结论 壳聚糖用于消炎止带汤的澄清工艺,简单、可行.     

壳聚糖用于山芪营养颗粒的澄清工艺研究

目的研究山芪营养颗粒的澄清工艺。方法以固形物含量、总多糖含量为指标,采用正交试验法,考察壳聚糖加入量、药液浓度、pH值及絮凝温度对澄清工艺的影响。结果最佳澄清工艺为:药液浓度1:8,在70℃条件下,加入1.8 mL·g-1的壳聚糖溶液。结论壳聚糖絮凝法可为山芪营养颗粒的工艺改进提供科学依据。     

壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺研究

目的优选壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺。方法在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌等进行单因素考察后,采用正交试验设计考察壳聚糖加入量、药液浓度、药液pH值3个因素对絮凝工艺的影响。结果驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖溶液加入量0.6mL/g,药液浓度15∶,pH6,温度70℃,搅拌速度350r/min,搅拌时间5min。结论壳聚糖的絮凝工艺可用于驴胶补血颗粒的工艺改进。     

壳聚糖絮凝法用于天贝止咳口服液纯化工艺研究

目的优选天贝止咳口服液的纯化工艺。方法采用壳聚糖絮凝法,通过L_9(3~4)正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量及固形物去除率为指标,建立综合评分标准,对药液浓度、絮凝温度、壳聚糖加入量3个因素进行考察,优选出最佳纯化工艺条件,并与醇沉法进行对比。结果优选出的最佳纯化工艺条件为:A_3B_1C_1,即药液浓度为1∶3,絮凝温度为30℃,壳聚糖加入量为0.3 g/mL。壳聚糖絮凝法与醇沉法均能使药液澄清,但前者在低成本和工艺简单的基础上,能最大程度避免有效成分遗失。结论壳聚糖絮凝法能够代替醇沉法用于天贝止咳口服液的澄清工艺。     

复脉安神口服液水提部位澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝剂用于精制复脉安神口服液水提部位对黄芪甲苷和多糖的影响。方法:采用正交实验对絮凝条件进行优化,并同醇沉的效果进行比较。结果:壳聚糖加入量10%,药液的相对密度1.05,pH为6时属最佳絮凝条件。结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于复脉安神口服液水提部位的澄清。     

壳聚糖对黄芩煎煮液的絮凝作用

本文讨论了壳聚糖(chitosan) 乙酸溶液对中药材水煎液的絮凝作用。研究了用壳聚糖作絮凝剂处理黄芩水煎液时,壳聚糖浓度、温度、pH 值对黄芩甙粗品收率的影响。结果表明0 .1 % 的壳聚糖在pH= 8 ,温度35 ～40 ℃条件下对黄芩煎煮液有较好的絮凝效果,且收率较高。     

离子凝胶法制备壳聚糖载药微囊

目的:采用离子凝胶法,建立制备壳聚糖载药微囊的方法,探讨最佳制备条件,考察药物电荷情况对微囊包封率的影响.方法:以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂、牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以微囊包封率为优化指标,通过正交实验探索微囊最佳制备工艺;再分别以BSA(带负电)和异烟肼(带正电)为模型药物按照最佳工艺制备微囊,并比较两种微囊包封率.结果:最佳制备条件为:壳聚糖/TPP(w/w)3.75:1、pH值5.0、TPP滴加速度20滴/min、搅拌速度200 r/mim.带有负电荷的药物(BSA)微囊包封率明显高于带有正电荷的药物(异烟肼)微囊(P＜0.001).结论:离子凝胶法制备微囊方法简单,条件温和,比较适合用于带有负电荷药物微囊的制备.     

壳聚糖对单味中药水煎液澄清作用的实验研究

目的考察壳聚糖用于单味中药水煎液的最佳澄清效果。方法以1%壳聚糖的醋酸液做絮凝剂,探索最佳絮凝工艺条件,并进行了TLC鉴别。结果壳聚糖对所选中药水煎液有较好的澄清作用,通过实验得到了部分单味中药水煎液的最佳絮凝工艺条件,并用TLC法检测了絮凝前后的药液的有效成分。结论壳聚糖对中药水煎液具有良好的絮凝澄清作用,且能较好的保留有效成分。     

复合肽阿胶浆澄清工艺研究

目的 :优选复合肽阿胶浆的最佳澄清工艺。方法 :以中药提取液中生药鞣质的含量、沉淀量、亮度、透光率为指标,比较考察明胶絮凝、壳聚糖絮凝、101果汁澄清剂法、ZTC1+1天然澄清剂法、硅藻土吸附法等五种澄清方法对复合肽阿胶浆中药提取液的精制纯化效果。结果:明胶絮凝法为最佳澄清方法,优选的最佳澄清工艺为:药液浓缩到1 m L含0.5 g生药,明胶用量为2%。结论:明胶絮凝法可作为复合肽阿胶浆的澄清方法 ,该工艺稳定可行。     

正交实验优选益视口服液纯化工艺

目的：考察壳聚糖澄清剂用于益视口服液的纯化工艺。方法以益视口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率及干膏率为考察指标,采用 L9（34）正交试验设计,优选壳聚糖絮凝沉降法的纯化工艺条件;并对纯化前后药液的黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量进行测定。结果壳聚糖絮凝沉降法的最佳条件是药液质量浓度是1.0 g / mL,壳聚糖的加入量为30％,药液 pH 4,温度是40℃,经纯化后黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量均有所下降。结论壳聚糖絮凝沉降法可用于益视口服液的纯化。     

驴胶补血颗粒的壳聚糖纯化工艺研究

目的 对驴胶补血颗粒提取液的纯化工艺进行研究。 方法 采用壳聚糖为絮凝剂的絮凝澄清法纯化提取药液,并以干膏得率、多糖量为考察指标对絮凝澄清工艺参数进行优选。 结果 以絮凝前药液浓缩至密度为1.06(60 ℃测定),絮凝时药液温度为45～85 ℃,加入5%的壳聚糖溶液进行絮凝为最佳工艺。 结论 采用此方法能有效去除提取药液中的鞣质等亲水性杂质,同时具有生产周期短、工艺简单、成本低廉及环保等特点。     

丹参药材蛋白质提取工艺的优选研究

目的:优选丹参药材可溶性蛋白质的最佳提取工艺,为探讨丹参寒热药性与蛋白质含量的相关性提供实验依据。方法:对丹参药材蛋白质提取条件进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法,采用考马斯亮蓝染色法,以丹参药材可溶性蛋白质含量为指标,考察料液比、pH值、提取温度、提取时间四个因素对可溶性蛋白质提取率的影响,从而确定丹参药材蛋白质的最佳提取工艺。结果:建立了丹参药材蛋白质的最佳提取工艺:药材粉末中加入30倍量pH值为10的蒸馏水,在60℃条件下超声提取50 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映丹参药材中的蛋白质含量。     

超滤精制热毒宁处方水提液的预处理方法及其工艺研究

目的 超滤精制热毒宁处方水提液的最佳预处理方法探索及工艺研究。方法 考察离心、初滤、活性炭吸附、壳聚糖絮凝等不同预处理方法对处方水提液的除杂情况以及对截留相对分子质量为3×10⁴～5×10⁴的聚砜膜超滤精制效果的影响。结果 离心、减压抽滤对降低膜污染、提高栀子苷保留率的效果不佳。活性炭吸附严重降低了栀子苷的保留率。采用壳聚糖絮凝与微滤法处理后药液的栀子苷保留率高,固含物低;采用壳聚糖絮凝比微滤法处理后续膜过程中通量大,污染度小。结论 壳聚糖絮凝法是热毒宁处方水提液的最佳预处理方法,且最佳工艺为药液温度70 ℃,pH 6,1%壳聚糖用量70 mL/L 。     

壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能

目的 研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球. 方法 以微球的药物包封率为制备工艺优化指标.利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件. 结果 壳聚糖浓度4.0 mg/mL,搅拌速度600 r/min,反应温度30℃,体系pH 4.5,交联剂戊二醛用量1.5 mL为最佳工艺.以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球.粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%. 结论 微球球形态及稳定性较好,有良好的缓释效果.     

壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提取液仲胺类生物碱成分影响的研究

目的:研究壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提液中仲胺类生物碱的影响。方法 :选用含有仲胺类生物碱成分的中药麻黄,壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提液进行沉淀澄清,以水提液中盐酸麻黄碱和浸膏率为观察指标,同乙醇沉淀法、高速离心法比较,研究壳聚糖絮凝沉降法对仲胺类生物碱成分的影响情况。结果:壳聚糖絮凝沉降法同乙醇沉淀法、高速离心法比较,该法造成的盐酸麻黄碱的损失最多,对原药液的成分及成分组成比例改变较大;该法和高速离心法的浸膏率高,精制效果差。结论:壳聚糖絮凝沉降法造成生物碱类成分损失较大,对原药液中成分及成分组成影响较大且精致效果较差,因此该法能否在生物碱类的澄清工艺中使用,有待于进一步研究。     

补肾活血煎的絮凝工艺研究

目的探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉法用于补肾活血煎澄清工艺的可行性。方法壳聚糖用于补肾活血煎的澄清，通过对总固形物、淫羊藿苷含量的测定，对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行了优选，并与醇沉工艺进行了比较。结果壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，在有效成分的保留上，前者优于后者。结论壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于补肾活血煎的澄清工艺。     

眠尔康口服液澄清工艺研究

眠尔康口服液是我院开发的一种纯中药制剂 ,内含龙眼肉、山萸肉、生龙骨、珍珠母等多种药材 ,具有补益安神的功效 ,临床上用于治疗神经衰弱、失眠多梦、心神不安等疾病 ,取得了较好的疗效。本实验对眠尔康口服液的几种不同澄清工艺进行了对比研究 ,结果显示 :壳聚糖澄清的样品具有较好的外观色泽、澄明度 ,且微量元素含量高 ,是一种理想的澄清工艺。另外实验还通过正交设计法进一步确定了壳聚糖的最佳澄清工艺。1　实验材料1.1　药品原药材均购于江苏省药材公司。1.2　试剂壳聚糖 (华东理工大学华凯科技贸易公司 ) ,用1%醋酸溶液配成 1%的壳…     

正交试验优选裸花紫珠水提液的壳聚糖絮凝澄清工艺

目的:研究壳聚糖澄清剂用于裸花紫珠水提液的澄清工艺.方法:以固形物去除率和毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的保留率为指标,考察药液浓度、澄清剂的用量、澄清温度和搅拌速度4个因素,采用正交试验优选壳聚糖的絮凝澄清条件.结果:壳聚糖澄清剂较佳的絮凝澄清条件为水提液浓缩至0.083 g/mL,壳聚糖用量为药液体积的12％(V/V),澄清温度为70℃,搅拌速度为100 r/min.在此条件下固形物去除率为20.51％,毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的保留率为90.24％.结论:壳聚糖澄清剂处理裸花紫珠水提液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行.