宝心宁胶囊对小鼠改善睡眠作用研究

目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.     

酸枣仁茶改善小鼠睡眠作用的研究

目的研究酸枣仁茶改善小鼠睡眠作用的影响。方法分别以334、667、1334mg／kgBW剂量的酸枣仁茶给小鼠连续灌胃30d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠闽下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察不同剂量酸枣仁茶对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁茶能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间（P〈0．01）、且睡眠发生率明显增加（P〈0．05）、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P〈0．01）,且无直接催眠作用,对小鼠的体重无明显影响。结论该酸枣仁茶具有改善小鼠睡眠的作用。     

天麻粉片改善睡眠的实验研究

目的：研究天麻粉（粒度为200～350目）制成的片剂对小鼠睡眠的改善作用。方法：健康雄性小鼠每天经口灌胃给予天麻粉片,并按所给剂量分成3组（0．25g/kg体重剂量组、0．50g／kg体重剂量组、1．50g/kg体重剂量组）,观察直接睡眠作用;连续给予30d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验。结果：天麻粉片对各剂量组无直接睡眠作用;0．5g／kg体重剂量组、1．5g/kg体重剂量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间（P〈0．05、P〈0．01）;1．5g/kg体重剂量组能缩短巴比妥钠的睡眠潜伏期（P〈0．01）。结论：天麻粉片具有改善睡眠功能的作用。     

复元康胶囊镇静作用的实验研究

目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。     

复方五味子安睡胶囊改善小鼠睡眠的研究

目的了解复方五味子安睡胶囊对改善小鼠睡眠的效果。方法以0. 225 g/(kg·BW)、0. 450 g/(kg·BW)和1. 350 g/(kg·BW)给予小鼠连续灌胃复方五味子安睡胶囊水溶液30 d后,采用直接睡眠试验、巴比妥钠诱导睡眠潜伏期试验、戊巴比妥钠阈下剂量诱导催眠试验、延长戊巴比妥钠诱导睡眠时间试验,观察复方五味子安睡胶囊对小鼠睡眠的影响。结果复方五味子安睡胶囊能够缩短巴比妥钠催眠小鼠的入睡潜伏期(F=2. 988,P <0. 05)、延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间(F=3. 737,P <0. 05)。结论复方五味子安睡胶囊具有改善小鼠睡眠的作用。     

复方木枣口服液改善小鼠睡眠作用的研究

目的探讨复方木枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法将160只小鼠被随机分为4组,分别为对照组、复方木枣口服液高、中、低剂量1.44、4.33、12.98 g/（kg&#183;d）给小鼠灌胃30 d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体质量增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无明显的影响,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方木枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

益脑胶囊的镇静催眠作用

目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探。方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率。结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10min内站立次数。大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用。大剂量益脑胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阈下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势。结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用。     

二十二碳六烯酸和卵磷脂联合用药对小鼠睡眠的影响

目的：观察二十二碳六烯酸（ DHA）和卵磷脂（ Lecithin）联合用药对小鼠睡眠的影响。方法通过测定小鼠直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、阈下剂量的睡眠发生率及巴比妥钠诱导的睡眠潜伏时间,观察DHA鱼油和卵磷脂联合用药对小鼠睡眠的改善作用。结果各剂量组小鼠体重增长无差异,无直接睡眠作用。 DHA鱼油能够缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期（ P＜0．05）。 DHA鱼油和卵磷脂联合用药能够增加戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠发生率（P＜0．05）,缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期（P＜0．05）。结论DHA鱼油和卵磷脂联合用药能够改善小鼠的睡眠。     

眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究

目的　研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法　动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果　与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。结论　 MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL,但稍弱于安定     

加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用

目的：观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法：300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组，每组50只。①小鼠自发活动实验：记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数；②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用30mg／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数；③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用50mg,／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果：加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数，缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期，延长睡眠时间。结论：加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。     

巴戟天提取物联合GABA/茶氨酸改善小鼠睡眠作用的研究

目的:研究巴戟天提取物联合γ-氨基丁酸（GABA）/茶氨酸对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～20 g健康雄性ICR种小鼠,按体质量随机分组,每天经口灌胃不同剂量的GABA/茶氨酸混合物、巴戟天/GABA/茶氨酸混合物或阴性对照物（蒸馏水）,30 d后进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果:GABA/茶氨酸、巴戟天/GABA/茶氨酸各剂量组均无直接睡眠作用,也不能增加阈下剂量入睡动物数（P>0.05）;巴戟天/GABA/茶氨酸两个剂量组的小鼠睡眠时间延长、睡眠潜伏期缩短（P<0.05）,GABA/茶氨酸低剂量组的睡眠时间和睡眠潜伏时间与正常对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）;GABA/茶氨酸高剂量组可延长戊巴比妥钠睡眠时间、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P<0.05）。结论:巴戟天/GABA/茶氨酸改善睡眠功能的作用优于GABA/茶氨酸。     

利脑宁镇静催眠作用的实验研究

目的: 研究中药复方制剂利脑宁(LNN)的镇静催眠作用,为该药的临床应用提供实验依据. 方法: 采用小鼠自发活动、戊巴比妥钠睡眠时间的研究方法,进行镇静催眠实验. 结果: LNN可显著减少小鼠的走动时间和小鼠双前肢的抬举次数,与给药前比较,LNN低剂量组(P<0.05),中、高剂量组(P<0.01),亦能明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间,与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05, P<0.01),该作用呈剂量依赖性. 结论: 利脑宁具有镇静催眠作用.     

氧化樟脑注射液对小鼠睡眠功能等影响的实验研究

目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。     

心肌尔康冲剂对阿霉素致中毒性心肌炎小鼠心肌酶和MDA含量、SOD活性影响

目的：探讨心肌尔康冲剂对阿霉素（ADM）致中毒性心肌炎小鼠心肌酶（AST,LDH,CK）和丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。方法：采用阿霉素致中毒性心肌炎小鼠模型,观察心肌尔康冲剂对血清心肌酶和心肌组织中MDA含量,SOD活性的影响。结果：心肌尔康能够明显降低中毒性心肌炎小鼠血清中AST,LDH和CK活性（P＜0．05或P＜0．01）,能够明显降低心肌组织中MDA含量和增强SOD活性（P＜0．05或P＜0．01）。结论：心肌尔康口服液对中毒性心肌炎具有保护作用,这种保护作用可能与其降低血清心肌酶活性,降低心肌组织中MDA含量和增强SOD活性有关。     

酒石酸唑吡坦的主要药效学实验研究

目的 :探讨酒石酸唑吡坦的主要药效学。方法 :选取体重18～23g的健康昆明种小鼠,雌雄各半随机分组。其中唑吡坦4组 ,咖啡因1组 ,安定1组和溶剂对照(水)1组,均口服给药后记录小鼠活动情况及睡眠情况。结果 :在小鼠的活动抑制率方面 ,唑吡坦各组与溶剂对照组和中枢兴奋剂咖啡因(10mg/kg)组比较均有显著性差异(P<0.01),与苯二氮卓类药安定(5mg/kg)比较唑吡坦2.5mg/kg和5.0mg/kg剂量组均有显著性差异。在小鼠的睡眠时间和使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡方面 ,唑吡坦各组与溶剂组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :酒石酸唑吡坦对小鼠自主活动有明显的抑制作用。明显延长戊巴比妥钠(40mg/kgi.p.)引起的小鼠睡眠时间。能使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡     

玫瑰晚茶抗疲劳和镇静催眠作用的实验研究

目的 :观察玫瑰晚茶的抗疲劳和镇静催眠作用。方法 :昆明种和BALB/C小鼠 ,按文献方法观察玫瑰晚茶对小鼠负重游泳、爬杆运动、游泳运动后肝糖原含量以及戊巴比妥钠诱发睡眠作用的影响。结果 :高、低剂量时 (70g/kg和 35g/kg) ,玫瑰晚茶均可显著延长小鼠的负重游泳时间 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 5)和增加小鼠游泳运动后的肝糖原含量 (P <0 .0 5和P <0 .0 0 1) ,高剂量时 ,可缩短由戊巴比妥钠诱发的小鼠入睡时间 (P <0 .0 5)和延长小鼠的爬杆时间 (P <0 .0 5)。结论 :玫瑰晚茶具有显著的抗疲劳及镇静催眠作用 ,是一个适用于紧张状态人群及失眠症患者晚间饮用 ,有利于放松心神、消除疲劳和促进睡眠的保健茶剂。     

北五味子醇提取物和水提取物的镇静催眠作用比较

目的:分析北五味子醇提取物和水提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:制备五味子水提取物、醇提取物,并利用高效液相色谱分别测定不同工艺提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量,观察不同提取物对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡只数和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响。结果:北五味子醇提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为151.29 mg·g~(-1)、41.61 mg·g~(-1)、142.20 mg·g~(-1);水提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为57.27 mg·g~(-1)、11.09 mg·g~(-1)、39.29 mg·g~(-1)。五味子水提取物、醇提取物均可以增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,镇静催眠作用呈良好的量效关系。其中醇提高剂量组可明显增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数(P0.05),水提高剂量组和醇提中剂量组、高剂量组均可以明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P0.05)。结论:五味子醇提取物和水提取物均有镇静催眠作用,且醇提取物的效果优于水提取物。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量与镇静催眠作用有正相关性,是北五味子具备镇静催眠作用的重要物质基础。     

佛手宁神方改善睡眠作用的机制

目的 评价佛手宁神方镇静催眠作用并研究其对失眠大鼠海马5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达的影响.方法 雄性昆明小鼠随机分为空白组,艾司唑仑组[0.4 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[12,24,48 g/(kg·d)];连续给药1周,末次给药后进行阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验.雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,艾司唑仑组[0.2 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[6,12,24 g/(kg·d)],每组8只;采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)350 mg/(kg·d)制作失眠大鼠模型;造模完成后第1天开始灌胃给药,连续1周.旷场实验测试各组大鼠运动总路程和站立次数;酶联免疫吸附法测定海马5-HT的含量;免疫组化法和实时荧光定量PCR分别检测海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达.结果与空白组相比,佛手宁神方高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数增加(P<0.05),阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠持续时间延长(P<0.01).与空白组比较,模型组大鼠在旷场实验中运动总路程增加(P<0.05),海马5-HT含量减少(P<0.01),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平下降(P<0.01).与模型组相比,艾司唑仑组和佛手宁神方高剂量组运功总路程减少(P<0.05),海马5-HT含量增加(P<0.05),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平上升(P<0.01).结论 佛手宁神方可能通过提高海马5-HT的含量,上调海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达,从而起到治疗失眠的作用.