超微粉碎技术提高和肝理脾丸溶出度的研究

目的以芍药苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的和肝理脾丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎工艺对该药的影响。方法利用万能粉碎机、WFJ-60超微粉碎机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和用HPLC法测定芍药苷的体外溶出情况。结果普通粉碎和超微粉碎技术的制剂间溶出度差异极显著(P0.01)。结论采用超微粉碎技术可以提高和肝理脾丸的体外溶出度。     

中药生产企业实施GMP的几个误区

~~中药生产企业实施GMP的几个误区@李江英$陕西省西安市中医医院!陕西西安710001 @岳宝森$陕西省西安市中医医院!陕西西安710001 @姚福全$陕西省西安市中医医院!陕西西安710001     

生脉注射液在高血压病人围术期中应用观察60例

目前高血压病人需麻醉手术日益增多 ,维持围术期生命体征平稳尤为重要。通过 60例高血压病人中下腹部手术分组鉴测统计 ,生脉注射液组治疗前后血压波动不明显 ( P>0 .0 5 ) ,生脉注射液具有活血化瘀 ,益气强心的功效 ,现代医学研究认为有扩管 ,增加冠脉流量 ,对血压有双向调节功效。表明生脉注射在高血压病人麻醉中可使血压保持相对平稳     

酒龟版的炮制工艺探讨

目的:优化酒龟版的炮制工艺。方法:采用正交试验法,以浸出物量和含氮量作为评价指标,分别对炒制温度、炒制时间、酒精度、酒用量等工艺因素进行优选。结果:选用250℃炒制5min,并投入酒精度为50%的酒,酒的用量为25%(w/w)。结论:所选工艺稳定可行。     

靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抗肿瘤药物的研究进展

尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白,已被发现在多种癌细胞中过表达,这一特性使得uPAR成为治疗癌症的一个理想靶标。目前,多种以uPAR为靶点的抗癌药物已被开发,主要包括多肽、单克隆抗体、配体靶向毒素。此外,uPAR作为靶点也已在纳米药物递送系统和光热疗法（PTT）/光动力疗法（PDT）中得到应用。因此就靶向uPAR的抗肿瘤药物的研究进展做一综述。     

三益丹对大鼠心肌缺血的改善作用

目的观察三益丹对大鼠心肌缺血的改善作用。方法皮下多点注射ISO(85 mg/kg)构建SD大鼠心肌缺血模型,随机分为正常组,模型组(ISO 85 mg/kg),复方丹参滴丸组(85 mg/kg)、三益丹低、中、高剂量组(37.5、75.0、150.0 mg/kg),连续灌胃给药14 d。心电图监测大鼠心电图ST段的变化;HE染色观察心肌病理损伤程度;检测大鼠血清CK、LDH、AST心肌酶水平,cTn-I、MDA、NO、TNF-α、IL-6水平。结果与模型组比较,三益丹抑制心肌缺血大鼠心电图ST段抬高(P<0.05),降低血清中CK、LDH、AST水平(P<0.05),降低cTn-I、MDA、NO、TNF-α、IL-6水平(P<0.05),减轻心肌病理损伤程度。结论三益丹对ISO诱导大鼠心肌缺血模型具有明显的改善作用。     

三益丹滴丸的成型工艺研究

目的确立三益丹滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果根据所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论所选工艺可行。     

基于网络药理学和分子对接技术的宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎恢复期治疗的作用机制研究

摘要：目的:应用网络药理学和分子对接技术分析宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）恢复期治疗的关键活性成分及核心作用靶点,并探讨其潜在作用机制。方法:查询中国药典、TCMSP和TCM@Taiwan数据库,获取宣肺达郁汤复方中11味中药的性味归经、活性成分及作用靶点,应用GeneCards及OMIM数据库查询COVID-19恢复期疾病治疗靶点,运用Venny软件对中药及疾病靶点取交集,获得与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤潜在作用靶点。利用Cytoscape软件构建中药-性味归经、中药-活性成分-靶点网络,应用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质相互作用（PPI）分析,根据节点属性值筛选获取宣肺达郁汤中关键活性成分和核心作用靶点。通过Metascape、DAVID数据库对共有靶点进行基因本体论（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路、组织表达富集分析。借助AutoDockTools软件研究关键活性成分与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）间的亲和作用。结果:宣肺达郁汤性平,味甘,主要归肺、脾、心经。与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤活性成分共137个,对应231个靶点,潜在作用靶点主要分布于肺组织,关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、黄芩素、刺芒柄花素、柚皮素、β-谷甾醇、美迪紫檀素和甘草查尔酮A,核心靶点包括血管内皮生长因子A（VEGFA）、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、白细胞介素-6/8/10（IL-6/8/10）、肿瘤坏死因子（TNF）、前列腺素G/H合成酶2（PTGS2）、丝裂原活化蛋白激酶1/3/8（MAPK1/3/8）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、基质金属蛋白酶-2/9（MMP2/9）等,涉及白细胞介素17（IL-17）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、核因子-κB （NF-κB）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）、环磷腺苷（cAMP）、Janus激酶/信号转导与转录激活子（JAK-STAT）、无翅型MMTV整合位点（Wnt）等信号通路。关键活性成分同吡非尼酮相比,可与FGFR、VEGFR2形成更稳定的配体-受体复合物。结论:宣肺达郁汤以多成分、多靶点的方式,通过减轻炎症反应,影响氧气输送与利用,促进肺泡液清除,调控细胞代谢与凋亡,调节机体免疫力等途径,发挥对COVID-19恢复期的治疗作用。     

逍遥滴丸的成型工艺探讨

目的:确立逍遥滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果:按照所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论:所选工艺可行。     

参麦注射液制备工艺改进研究

目的:减少参麦注射液中的不溶性微粒数,确保药品内在质量。方法:采用正交试验的方法,优选pH值、聚山黎酯-80用量、灭菌条件等。结果:根据所选工艺,连续制备三批样品,均符合参麦注射液的质量标准,且其不溶性微粒数低于原工艺制备的样品。结论:所改进的工艺切实可行。