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1.
目的研究植物甾醇对高脂饮食大鼠脂质代谢的影响。方法40只雄性SD大鼠随机分为基础对照组(普通饲料喂养)、高脂模型组(高脂饲料喂养)、植物甾醇低剂量组(高脂饲料喂养,每天100mg/kg植物甾醇灌胃)和植物甾醇高剂量组(高脂饲料喂养,每天200mg/kg植物甾醇灌胃)。分别于实验结束时(6周末)测定各组大鼠的体质量、血脂水平、肝脏脂肪含量及体脂含量。结果实验结束时,3组高脂饮食大鼠的体质量、肝脏脂肪含量、体脂含量以及血清TC、TG、LDL—C水平均明显高于基础对照组(P〈0.05),血清HDL—C水平低于基础对照组(P〈0.05)。与高脂模型组比较,植物甾醇高剂量组大鼠的体质量增加量较少(P〈0.05),体脂含量较低(P〈0.05);植物甾醇低、高剂量组大鼠肝脏脂肪含量及血清TC、TG和LDL—C水平均显著低于高脂模型组(P〈0.05)。结论植物甾醇具有预防高脂饮食大鼠脂质代谢紊乱的作用。高剂量植物甾醇可减少高脂饮食大鼠体质量的增加和体脂含量。  相似文献   

2.
目的:制备酒精性脂肪肝(AFL)大鼠模型,探讨栀子大黄汤对AFL大鼠的保护作用及其用药剂量。方法:54只SD大鼠分为正常对照组10只和模型对照组44只;模型对照组大鼠采用乙醇灌胃(50%乙醇溶液6.0mL·kg-1)+高脂饲料的方法制备AFL模型。4周后选取造模成功的40只大鼠随机分为模型组,辛伐他汀组(10.0mg·kg-1),低、高剂量栀子大黄汤组(所含生药剂量分别为5.0和10.0g·kg-1);每组10只。每隔2周测定大鼠体质量和血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酸氢基转移酶(ALT)水平。给药后第4周称量大鼠体质量和肝脏质量,检测血清和肝组织中TC、TG、AST、ALT、乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)水平,检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-1β的水平,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理形态表现并进行病理学检查评分。结果:给药4周后,与正常对照组比较,模型组大鼠血清TC、TG、AST、ALT、TNF-α、IL-6和IL-1β水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。给药4周后,与模型组比较,低、高剂量栀子大黄汤组大鼠血清TC、TG、AST和ALT水平降低(P<0.05或P<0.01),高剂量栀子大黄汤组大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低(P<0.01),低剂量桅子大黄汤组大鼠血清TNF-α、IL-1β水平降低(P<0.01),低和高剂量栀子大黄汤组及辛伐他汀组大鼠肝组织中ADH和ALDH水平降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色,与模型组比较,栀子大黄汤组AFL大鼠肝组织的病理损伤情况明显改善。结论:栀子大黄汤能明显改善由高脂联合酒精饮食引起的肝损伤和肝脏脂肪性病变。  相似文献   

3.
曹静  汪萌芽 《安徽医学》2020,41(5):497-500
目的 探讨栀子苷对睡眠剥夺(SD)大鼠学习记忆的影响。方法 选用Sprague-Dawley雄性大鼠50只,利用随机数字表法分为正常睡眠组(正常饲养,不进行睡眠剥夺与治疗)10只、SD组(建立SD模型)10只、栀子苷低剂量组(建立SD模型并栀子苷10 mg/kg干预)10只、栀子苷中剂量组(建立SD模型并栀子苷20 mg/kg干预)10只、栀子苷高剂量组(建立SD模型并栀子苷40 mg/kg干预)10只。采用轻触+换笼的方法,建立SD模型。栀子苷干预一周后,观察并比较各组大鼠逃避潜伏期和空间探索能力(穿越平台次数、第一次到达原平台时间)。结果 干预一周后,SD组大鼠第1天到第7天逃避潜伏期明显长于正常组,穿越平台次数低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。栀子苷低、中、高剂量组逃避潜伏期明显低于SD组,穿越平台次数多于SD组,差异均有统计学意义(P<0.01)。栀子苷低剂量组逃避潜伏期长于栀子苷中、高剂量组,栀子苷中剂量组逃避潜伏期长于栀子苷高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与栀子苷低剂量组比较,栀子苷中、高剂量组穿越平台次数增多,第一次到达原平台时间延长;栀子苷中剂量组穿越平台次数少于栀子苷高剂量组,第一次到达原平台时间长于栀子苷高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SD大鼠存在学习记忆能力下降,栀子苷对SD大鼠学习记忆能力有一定改善作用,且高剂量(40 mg/kg)栀子苷的改善效果较明显。  相似文献   

4.
目的 探讨黄连解毒汤对动脉粥样硬化大鼠血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1) 和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平的影响及其作用机制。方法 雄性SD大鼠,随机分成正常对照组,模型对照组,黄连解毒汤低中高3个剂量组及阿托伐他汀组,每组10只,喂以高脂饲料(正常对照组喂普通饲料),连续10周,同时模型对照组,黄连解毒汤低、中、高剂量组,阿托伐他汀钙片组实验大鼠定期灌服维生素D3(60 万u/3次,第2,4,6周)造模8周,从第6周开始每天灌胃给药1次,低剂量2.7 g/kg,中剂量5.3 g/kg,高剂量10.6 g/kg,阿托伐他汀钙片组1.8 mg/kg,正常对照组灌服等量蒸馏水,连续4周。结果 黄连解毒汤中剂量组,高剂量组及阿托伐他汀组均与模型对照组有显著差异,ICAM-1,VCAM-1表达均比模型对照组降低 (P<0.05~0.01)。结论 黄连解毒汤对动脉粥样硬化起到一定干预作用,其机制可能与抑制炎症反应有关。  相似文献   

5.
目的:探讨红景天对慢性应激(chronic mild stress,CMS)导致的抑郁模型大鼠体质量和摄取糖、水量的影响。方法:70只雄性SD大鼠分为正常对照组(予0.5%羧甲基纤维素钠)、模型对照组、阴性对照模型组(予0.5%羧甲基纤维素钠)、阳性对照模型组(予氟西汀)和红景天低剂量、中剂量、高剂量模型组[分别予1.5、3、6g/(kg·d)红景天]。除正常对照组大鼠外,其余6组大鼠给予4周的慢性刺激制备抑郁模型。模型建立成功后,予相直的药物灌胃治疗.每周检测大鼠体质量、1%糖水摄取量和自来水摄取量。结果:经过4周慢性中等强度剌激后,与正常对照组大鼠相比,抑郁模型组大鼠的体质量以及1%糖水摄取量明显降低。灌服药物后.低剂量红景天组大鼠的体质量以及1%糖水摄取量恢复至正常对照组水平。结论:低剂量红景天能够促使抑郁大鼠恢复体质量和糖摄取量。  相似文献   

6.
目的探讨以月见草油、决明子、荷叶为主要原料制成的软胶囊辅助降血脂和减肥作用。方法以0.082g/k·bw、0.163g/kg·bw、0.489g/kg·bw剂量的软胶囊给饲高脂饲料的大鼠灌胃1次/d,同时设立高脂对照组,连续灌胃30d后,测定大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平,以观察其降血脂作用;每天以上述剂量给预防性肥胖模型大鼠灌胃,同时设立模型对照组,连续灌胃30d,定期称量体重,试验结束时称体重,剖腹取体脂(睾丸及肾周脂肪垫)并称重,计算脂/体比,以观察其减肥作用。结果降血脂实验中,与高脂对照组比较,0.489g/kg·bw剂量可显著降低饲高脂饲料大鼠血清甘油三酯水平及血清总胆固醇水平,且高剂量组动物体重及体重增长显著低于高脂对照组;减肥实验中,0.489g/kg·bw剂量组动物第三周末、试验末体重、体重总增重明显低于模型对照组,试验后体内脂肪重量明显低于模型对照组。差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。结论以月见草油、决明子、荷叶为主要原料的软胶囊对动物具有辅助降血脂和减肥作用。  相似文献   

7.
目的探讨补肾活血汤对激素性股骨头缺血坏死成骨与破骨的影响。方法成年SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组和补肾活血汤高、中、低剂量组5组,每组12只。实验第1周,模型组和高、中、低剂量组注射20μg/kg脂多糖2次,每次间隔24 h,24 h后注射甲强龙40 mg/kg,连续注射3次,每次间隔24 h;实验第26周,甲强龙用量减至20 mg/kg,每周1次;正常组注射相同剂量相同频次的生理盐水;实验第710周,高、中、低剂量组给予2.5 g/kg、5 g/kg、10 g/kg的补肾活血汤灌胃,正常组和模型组以5 g/(kg/d)的生理盐水灌胃;实验第11周处死大鼠,取血清,检测血清骨碱性磷酸酶(BALP)含量高低,取双侧股骨头,光镜下观察股骨头形态改变。结果高剂量组软骨层内可见大量致密结缔组织增生,软骨层内富含充血扩张的血管或静脉窦,部分栓塞或机化,管腔内炎性细胞聚集,机化的血管周围可新生类骨质。高剂量组血清BALP含量与正常组比较,P>0.05;中、低剂量组和模型组血清BALP含量与正常组比较,P<0.05;高剂量与中、低剂量组及模型组比较,P<0.05。结论高剂量补肾活血汤可提高大鼠体内BALP含量,有利于坏死骨组织的修复。  相似文献   

8.
六君子汤对胃溃疡大鼠胃组织中EGF、TGF-α的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 以表皮生长因子(EGF)、转化生长因子(TGF-α)为观察指标探讨六君子汤治疗胃溃疡的作用机制.方法 将40只Wistar大鼠随机分成假手术组,模型组,中药高、低剂量组,奥美拉唑组5组,中药高剂量组按16.0 g/kg体质量1次/d灌胃,低剂量组按8.0 g/kg体质量1次/d灌胃,奥美拉唑组按4mg/kg体质量1 次/d灌胃,假手术组及模型组给予低剂量等容积的生理盐水,治疗14 d.结果 六君子汤高剂量组对溃疡抑制率高于低剂量组及奥美拉唑组;高剂量六君子汤组对胃溃疡大鼠黏膜组织中EGF和TGF-α升高的水平高于奥美拉唑组.结论 六君子汤能缩小溃疡面积,提高溃疡抑制率,提高胃黏膜组织中EGF、TGF-α含量.  相似文献   

9.
目的评价栀芍益肝胶囊对酒精肝损伤的辅助保护功能。方法实验设1.20g/kg体重、0.60g/kg体重、0.20g/kg体重3个剂量组、酒精肝损伤模型组和空白对照组。实验组和模型对照组给予栀芍益肝胶囊,空白对照组给予蒸馏水,采用灌胃方式给予受试物,每天灌胃1次,连续30d,第30天各实验组和模型对照组1次灌胃给予50%乙醇12mL/kg体重,禁食16h断头处死动物,测定肝匀浆中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量及病理组织学检查。结果各剂量组均能增加大鼠肝匀浆中还原型谷胱甘肽含量,1.20g/kg体重、0.60g/kg体重剂量组大鼠肝匀浆中甘油三酯含量显著降低,1.20g/kg体重剂量组能减轻大鼠肝细胞的脂肪变性。各剂量组大鼠肝匀浆中丙二醛含量未见明显改变。结论栀芍益肝胶囊对酒精肝损伤有辅助保护功能。  相似文献   

10.
目的:研究参蓝口服液对大鼠血栓形成及高脂饮食引起的小鼠高血脂的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及参蓝口服液高、低剂量组;空白对照组用去离子水灌胃,以临床使用剂量的阿司匹林灌胃作为阳性对照,参蓝口服液高、低剂量连续灌胃22天,观察每组大鼠实验性血栓形成情况及其对凝血功能的影响。用高脂饲料喂养的方法造成高脂血症小鼠模型,随机分为正常对照组、空白对照组、阿托伐他汀钙组及参蓝口服液高、低剂量组连续给药6周,观察参蓝口服液对模型小鼠血脂的影响。本实验中,参蓝口服液高低剂量分别为临床使用剂量的6倍和2倍。结果:抗血栓实验中,参蓝口服液高低剂量组、阳性对照组大鼠血管最大堵塞率和刺激后平均堵塞率与模型对照组相比显著降低(P<0.05或P<0.01),最大聚集率较模型对照组显著降低(P<0.05或P<0.01),同时并不影响正常的凝血功能。在治疗高脂血症实验中,检查了小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)等高脂血症的重要检测指标,发现参蓝口服液高低剂量组小鼠TG从给药后第2周开始出现降低趋势;...  相似文献   

11.
[摘要] 目的 研究90d摄入噻唑膦原药对大鼠的亚慢性毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法 将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组,分别为噻唑膦原药0.8mg/kg?bw?d组、4.0mg/ kg?bw?d组、20.0mg/ kg?bw?d和正常对照组。在实验结束后处死实验大鼠,同时检测血清生化、体重、尿常规和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果 高剂量组雄、雌性大鼠体质量增长缓慢,雄性大鼠高剂量组TG、CHE明显低于对照组,雌性大鼠高剂量组ALP明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组TP、ALB、TBIL、CREA、GLU、CHE明显低于对照组;雄、雌性大鼠BIL、SG、PRO的阳性率与对照组相比有显著性差异;雄性大鼠高剂量组脑、肺、肾、肾上腺、睾丸的脏器重量系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组脑、肺、肾的脏器重量系数明显高于对照组,高剂量组的卵巢子宫的脏器重量系数明显低于对照组(p<0.05,p<0.01)。结论 噻唑膦原药对雄、雌性大鼠90天经口染毒剂量为20.0mg/ kg?bw?d及以上时,对大鼠有毒性效应;90天喂养噻唑膦原药对大鼠最大无作用剂量为4mg/kg?bw?d。  相似文献   

12.
目的 观察桃红四物汤对产后血瘀证大鼠子宫第10染色体缺失的碱性磷酸和张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog deleted in chromosome 10,PTEN)mRNA及其蛋白表达的影响,探讨其祛瘀生新的作用机制。方法 采用米非司酮和米索前列醇灌胃法复制产后血瘀证大鼠模型,将模型大鼠分为模型组,阳性对照组(益母草颗粒4.3 g/kg),桃红四物汤高剂量(18.0 g/kg)、中剂量(9.0 g/kg)、低剂量(4.5 g/kg)组,另设正常对照组。连续灌胃给药7 d后,麻醉大鼠并分离子宫,光镜下观察子宫血瘀状态,分别采用实时PCR和Western blot法检测子宫组织PTEN mRNA及其蛋白表达水平。结果 桃红四物汤能改善产后血瘀证大鼠子宫间质的充血、水肿。与正常对照组比较,模型组PTEN mRNA及其蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,桃红四物汤高剂量组PTEN mRNA及其蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),桃红四物汤中剂量组仅PTEN蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 桃红四物汤的祛瘀生新作用可能与其下调PTEN的表达有关。  相似文献   

13.
目的探讨短期乙醇暴露后雌性大鼠肝功能酶类指标的动态变化。方法将40只健康成年雌性大鼠随机分为对照(无菌蒸馏水)组和低剂量(7.893 g/L)、中剂量(15.786 g/L)、高剂量(23.679 g/L)乙醇染毒组,每组10只。采用腹腔注射方式进行染毒,染毒量为5 ml/kg,1次/d,连续染毒4周。检测大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆碱酯酶(CHE)活性。结果随着乙醇暴露时间的延长,不同浓度乙醇组大鼠血清ALT活性均呈上升趋势(P〈0.05);不同浓度乙醇组血清AST活性均呈先升高后降低的趋势(P〈0.05);血清LDH活性随着乙醇暴露时间的延长呈先升高后降低的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清LDH活性明显低于对照组(P〈0.05);随着乙醇暴露时间的延长,对照组和低剂量组、中剂量组血清ALP活性均呈下降趋势,而高剂量组血清ALP活性呈先降低后升高的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清ALP活性明显高于对照组(P〈0.05);随着乙醇暴露时间的延长,对照组、低剂量组、中剂量组血清CHE活性均呈上升趋势,而高剂量组血清CHE活性则呈下降趋势,在乙醇暴露后第2、4周时,高剂量组血清CHE活性均明显低于对照组(P〈0.05)。结论乙醇暴露导致雌性大鼠肝损伤,其敏感血清酶指标为CHE、LDH及ALP,且CHE更敏感,均呈动态变化。  相似文献   

14.
目的:观察不同煎煮时间大黄水提物对幼年雌性大鼠子宫、卵巢和体重指数的影响。方法:4周龄雌性SD大鼠70只,随机分为正常对照组,大黄水煎10min剂0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg组,大黄水煎30min剂0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg组,各组大鼠均灌胃给药30天。分析各组大鼠的子宫、卵巢指数以及体重指数。结果:大黄水煎10min各剂量组,大黄水煎30min 2.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数明显低于正常对照组(P〈0.05);相同煎煮时间不同剂量比较:水煎30min 2.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于0.5g/kg组(P〈0.05),水煎10min 2.0g/kg、1.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于0.5g/kg组(P〈0.05);不同煎煮时间相同剂量比较:水煎10min各剂量组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于30min各剂量组(P〈0.05)。结论:不同煎煮时间大黄水提取物可对幼年雌性大鼠体重增长、子宫和卵巢指数造成一定影响,影响程度与大黄的煎煮时间和剂量有关。  相似文献   

15.
[目的] 通过观察涤痰散结活血软坚中药对非酒精性脂肪肝大鼠血清白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)表达的影响,探讨复方中药的作用机制。[方法] 雄性SPF级Wistar大鼠60只,按体质量分层随机分为4组:正常对照组14只,自由饮水和普通饲料饮食。模型对照组18只,中药高剂量组14只,中药低剂量组14只,均予自由饮水和高脂饲料饮食,8周后随机处死模型对照组大鼠4只,确定脂肪肝模型成立。造模成功后,分别对中药低剂量组和高剂量组行中药灌胃,模型对照组、正常对照组以生理盐水灌胃,每周称大鼠体质量,治疗8周后处死,采用ELISA法检测血清IL-6、SOD.[结果] 大鼠血清IL-6比较:高剂量组、低剂量组与模型对照组比较差异有显着性(P<0.01),高剂量组与低剂量组比较,差异有显着性(P<0.05).大鼠血清SOD比较:高剂量组与模型对照组比较,差异有显着性(P<0.01),低剂量组与模型对照组比较差异有显着性(P<0.05),高剂量组与低剂量组比较无统计学意义(P>0.05).[结论] 涤痰散结活血软坚中药可以显着减低血清IL-6浓度,此作用表现出剂量相关性趋势,可以明显升高血清SOD浓度,此作用没有体现出剂量相关性趋势。  相似文献   

16.
目的观察小青龙汤对肺纤维化大鼠肺组织病理变化及肿瘤坏死因子-α(TNF-a)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响并探讨其作用机制。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法将大鼠分成4组,正常组、模型组、阳性对照组、小青龙汤组,除正常组外,其他3组大鼠制备肺纤维化模型,造模后第2天给药,阳性对照组大鼠灌胃3.15 mg/kg强的松药液,小青龙汤组大鼠灌胃270 mg/kg的小青龙汤药液,正常组和模型组大鼠灌胃等剂量生理盐水,1次/d,连续给药14 d。观察组大鼠一般状况、体质量、肺组织病理变化和肺组织TGF-β1、TNF-α表达。结果给药后第7天、第14天,和正常组相比,模型组大鼠体质量降低;和模型组相比,阳性对照组、小青龙汤组大鼠体质量升高,差异有统计学意义(P<0.05);和正常组相比,模型组大鼠肺纤维化病理积分升高;和模型组相比,阳性对照组、小青龙汤组大鼠肺纤维化病理积分降低,差异有统计学意义(P<0.05);和正常组相比,模型组大鼠肺组织TNF-α、TGF-β1表达升高;和模型组相比,阳性对照组、小青龙汤组大鼠肺组织TNF-α、TGF-β1表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙汤可改善肺纤维化大鼠肺组织病理变化,其作用机制可能和降低肺组织TGF-β1、TNF-α表达有关。  相似文献   

17.
目的:检测南欧派利吞草石油醚提取物(petroleum ether extract,PEE)对雄性大鼠性行为的影响。方法:制备南欧派利吞草PEE。32只雄性Wistar大鼠分成对照组、睾酮组、低剂量PEE组和高剂量PEE组,每组8只。对照组大鼠灌胃花生油(溶剂对照),睾酮组大鼠肌肉注射0.5mg/kg睾酮,每周2次,低剂量和高剂量PEE组大鼠分别灌胃50和100mg/kgPEE,治疗持续28d。于治疗前,治疗第15天、第28天和治疗后第7天、第15天,检测大鼠体质量,治疗结束后,取4只大鼠性器官(睾丸、附睾、精囊、前列腺)称取质量,其余4只大鼠用于检测大鼠的性取向行为和性功能。结果:与对照组大鼠比较,PEE治疗28d可明显增加雄性大鼠的体质量和性器官质量,雄性大鼠易于接受雌性大鼠和对雌性大鼠趋向性增加,雄性大鼠性能力增加,表现为舔、嗅雌性大鼠肛门和生殖器,阴茎勃起指数增加,交配潜伏期缩短,交配频率增加。在PEE治疗结束后7和15d仍观察到以上行为和性指标的变化。结论:与睾酮不同的是,PEE治疗结束后7和15d仍可见明显治疗效果,提示南欧派利吞草能提高大鼠性潜能,并有延迟效应。  相似文献   

18.
李欣  金秀东  初彦辉  赵冰海  李丽  张际绯 《医学综述》2012,18(16):2639-2641
目的评价孕鼠染毒全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对胚鼠生殖系统的影响。方法取孕鼠16只随机分为4组:0.05%TW-20(对照组)、5 mg/(kg.d)低剂量灌胃组、10 mg/(kg.d)中剂量灌胃组、20 mg/(kg.d)高剂量灌胃组,各4只。SD大鼠从怀孕第11天开始灌胃给予PFOS,第19天结束灌胃,第20天处死孕鼠取组织。观察测量平均妊娠胎鼠数、胎鼠雌雄比例和雄性胎鼠体质量、睾丸重量,采用real-time聚合酶链反应法测定睾丸Cyp17α1的相对表达量。结果四组孕鼠平均妊娠胎鼠数、雄性胎鼠体质量、睾丸重量比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,各给药组睾丸内Cyp17α1 mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论孕期染毒PFOS对胚胎发育和雄性生殖系统有毒性作用,不同剂量具有不同的效应。  相似文献   

19.
目的观察葛根异黄酮(TIP)与维生素D(VitD)联合应用对去势大鼠外周血淋巴细胞亚群的影响。方法将3月龄SD雌性大鼠64只,按体重随机分为8组:模型对照组(生理盐水)、高剂量TIP组(TIP 100 mg/kg)、中剂量TIP组(TIP 50 mg/kg)、低剂量TIP组(TIP 25 mg/kg)、VitD组(VitD 0.2μg/kg)、低剂量联合组(TIP25mg/kg+VitD 0.2μg/kg)、中剂量联合组(TIP50 mg/kg+VitD 0.2μg/kg)、高剂量联合组(TIP100 mg/kg+VitD0.2μg/kg),切除双侧卵巢建立去势模型,再行不同剂量的TIP及VitD灌胃3个月,流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群。结果除低剂量TIP组外,其它各组去势大鼠CD4^+T细胞均高于对照组(P〈0.05),CD8^+T细胞均低于对照组(P〈0.05),CD4^+/CD8^+比值均高于对照组(P〈0.05),且呈明显的剂量效应关系。结论适宜剂量葛根异黄酮和维生素D均可增强去势大鼠细胞免疫功能。  相似文献   

20.
燕麦β-葡聚糖治疗大鼠高脂血症   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:考察燕麦β-葡聚糖对大鼠高脂血症的治疗作用.方法:健康成年SD大鼠70只,雌雄各半,随机分成正常对照组(n=10)和复制模型组(n=60).复制模型组喂高脂饲料,3周后测定大鼠空腹血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),以血清TC显著高于正常对照组为造模成功指标.选50只高脂血症大鼠,按血脂随机分为5组(n=10):高脂对照组(等量蒸馏水,灌胃给药),壳寡糖对照组[200 mg/(kg·d),灌胃给药],燕麦β-葡聚糖低、中、高剂量组[133 mg/(kg·d), 266 mg/(kg·d), 533 mg/(kg·d),均灌胃给药],各组继续喂高脂饲料4周;正常对照组喂普通饲料、蒸馏水4周.在灌胃给药前后分别称每只大鼠体质量.分别于大鼠灌胃给药前及给药3、4周眼眶采血,测定血清TC、HDL-C、LDL-C.结果:与正常对照组相比,燕麦β-葡聚糖高、中剂量组大鼠体质量下降(P<0.05).燕麦β-葡聚糖能显著降低高脂血症大鼠血清TC和LDL-C,显著升高HDL-C.燕麦β-葡聚糖灌胃4周后降脂作用明显高于灌胃3周后的作用,且呈明显的剂量依赖性;其降脂作用优于壳寡糖,并未见不良反应.结论:燕麦β-葡聚糖对大鼠高脂血症有显著的治疗作用.  相似文献   

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