聚苯乙烯在环己烷,甲基环己烷系统中的液液平衡：Ⅰ.雾点…

建立了高分子溶液雾上测地线点线为旋节线的测定方法及其实验装置，测定了环己烷－聚苯乙烯，甲基环己烷－聚苯乙烯系统的雾点线和旋节线，经与文献数据比较，表明本方法及其装置是可行的。     

麦滋林－S颗粒对大鼠胃粘膜的保护作用

选用６２只雄性大鼠随机分为５组：正常组（ｎ＝１０）、急性胃炎组（ｎ＝１２）、预防组（ｎ＝１５）、治疗组（ｎ＝１５）及对照组（ｎ＝１０）。观察麦滋林－Ｓ颗粒对急性胃炎大鼠胃大体形态及组织学变化、前列腺素Ｅ＿２（ＰＧＥ＿２）、６－酮前列腺素Ｆ＿（１ａ）（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ＿（１ａ））、血栓素Ｂ＿２（ＴＸＢ＿２）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、和丙二醛（ＭＤＡ）。观察麦滋林－Ｓ颗粒（Ｍ－Ｓ）对照组胃粘膜充血水肿、糜烂及炎性细胞浸润无明显改善，而治疗组炎性改变基本恢复正常。治疗组ＰＧＥ＿２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ＿（１ａ）、ＴＸＢ＿２、５Ｏ０和ＭＤＡ分别为５８２．０６±１６９．１４、３７２．２１±２５９．８５、１２９．６９±１０４．１０ｐｇ／ｍｇ湿重；４９０．９６±１３０．６０、２．１５７±０．４８６ｄ／ｍｌ１０Ｖｏｌ上清。与对照组相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。Ｍ－Ｓ促进大鼠胃粘膜具有细胞保护作用的ＰＧＥ＿２、ＰＧＩ＿２的合成，抑制ＴＸＡ＿２的产生，抑制自由基的形成，降低ＬＰＯ水平，对胃粘膜损伤具有保护作用（治疗和预防作用）。     

SOCl2／SnCl4—DMSO／n—Bu4NCl引发体系苯乙烯活性阳离子聚合反应的研究

研究表明，ＳＯＣｌ２／ＳｎＣｌ４引发体系的苯乙烯聚合反应很快，但所得聚合产物的分子量分布宽（Ｍｗ／Ｍｎ＝４．３７），且其ＧＰＣ曲线呈多重峰；单独加入季铵盐（ｎ－Ｂｕ４ＮＣｌ）或二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）可使聚合产物分子量分布明显变窄，并随浓度的增加而加强，但程度有限，不显示活性聚合特征；ＤＭＳＯ和ｎ－Ｂｕ４ＮＣｌ同时加入，表现出协同效应，不仅能保持较高的聚合反应活性，而且产物分子量分布很窄（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２７），分子量随单体转化率增加而增加，且线性关系良好，聚合物链数只与引发剂初始浓度相关，显示活性聚合特征。     

四氢异喹啉衍生物α－肾上腺素能受体亲和力的定量构效关系研究

以ＰＯＬＹＧＥＮ软件中的ＣＨＡＲＭｍ程序和集团坐标轮换法，对合成的１４个四氢异喹啉衍生物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象，计算了其ＶＤＷ体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能和母核氮原子电荷等值，并作为结构参数与化合物α－肾上腺素能受体亲和力活性进行相关分析，以逐步回归法建立了两个相关性较好的方程：１ｇｌ／ＩＣ＿（５０）（α＿１）＝５．４８１５＋０．２１２０ＢＥ－０．６２８５ＩＥ－０．１０１５ＰＳ［ｎ＝１４，ｒ＝０．７５９７，ｓ＝０．３７１６，Ｆ＝４．５４９０＞Ｆ＿（１－０．０５）（３，１０）＝３．７１］；１ｇｌ／ＩＣ＿（５０）（α２）＝１２．９８２０－０．０２８９ＶＶ＋０．１５９４ＡＥ＋０．３７４５ＩＥ［ｎ＝１４，ｒ＝０．９４９３，ｓ＝０．２８８２，Ｆ＝３０．３８４４＞Ｆ（１－０．０１）（３，１０）＝６．５５］。结果提示，分子的非正则能（ＩＥ）愈大，对α＿２受体选择性愈高，反之，对α＿１受体选择性增强；活性主要取决于化合物分子的整体性质。     

大黄素对大鼠腹腔巨噬细胞生物合成白三烯B4的影响

研究不同浓度大黄素对大鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）生物合成白三烯Ｂ_４（ＬＴＢ_４）的影响。结果表明大黄素在５×１０￣（－７）～５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内（ｎ＝４），可抑制大鼠腹腔ＭΦＬＴＢ_４的生物合成，量效关系良好（ｒ＝０．９５９１，ｎ＝４）；大黄素对大鼠腹腔ＭΦ生物合成ＬＴＢ_４的抑制率范围为２８．４±６．７％～８８．０±５．３％。大黄素５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ，相当于氟灭酸１×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ抑制作用；ＬＴＢ_４的半数抑制率（ＩＣ_（５０））为１．２×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ。总之ＥＭＯ的抗炎机制与抑制ＭΦ生物合成ＬＴＢ_４有关。     

4—乙烯基环氧环己烷的溴化反应

对４－乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究，结果表明，顺式的４－乙烯基环氧环己烷一溴进行加在反应时，发生了邻基参与反应，生成五元或六元的环醚化合物；反式的４－乙烯基五氧环己烷和只和溴发生加成反应，生成４－（１，２－二溴）－乙基环氧环己烷。当４－乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时，邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。     

牛蒡子的染色体研究

对牛蒡子（ＡｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａＬ．）进行了核型分析，结果表明染色体数目为２ｎ＝３６，核型公式为ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝３６＝２２ｍ＋１４ｓｍ，核型为“２Ｂ”型，核型不对称系数为５８．２９％。，染色体的相对长度组成为２ｎ＝３６＝４Ｌ＋１２Ｍ＿２＋１４Ｍ＿１＋６Ｓ。     

碘－淀粉吸光系数标准化法检测α－淀粉酶的实验研究

为达到α－淀粉酶（α－ＡＭＳ）测定的最好的准确性和精密度，最大线性范围及与酶法的可比性，进行了碘－淀粉吸光系数标准化法测定淀粉酶的实验研究。底物浓度改为０．７９ｇ／Ｌ，底物缓冲液以Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．０，３７℃，５０ｍｍｏｌ／Ｌ）为缓冲剂，并加入２．５ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２和１００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ以保证对α－ＡＭＳ的激活作用，酶促反应时间选为５ｍｉｎ，测定波长选定为７００（或８００／７００）ｎｍ。本法线性测定范围达２０００ＩＵ／Ｌ以上，标本溶血、黄疸及乳糜对测定结果无影响；本法与酶法相关关系密切（ｎ＝２３，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０１６ｘ－１９），并以一定的关系式求得酶法（ＰＮＰＧ７法）测定值（ＩＵ／Ｌ）做报告；实验参数可手法操作及自动分析两用，适于各型医院实验室推广应用。本法参考值：血清（ｎ＝１１３）α－ＡＭＳ＜９３．４ＩＵ／Ｌ，尿液（ｎ＝１４２）α－ＡＭＳ＜６２２ＩＵ／Ｌ。     

生命化学理论研究探讨

新近,对生命化学理论的研究,得到以下几项有兴趣的结果。１　发现了计算化学势绝对值（Ｍｗπ）的公式：Ｍｗπ＝π（Ｗ＋１）－ｅｗπ（ｅ０＋ｅ－１＋ｅ－２…＋ｅ－ｗ）ＫＴ·ｃｍ－３２　绘制出“化学势绝对值计算用表”见表１。３　得出了生命定义。（ｎ）ＧＮＴＰ→（ｎ）Ｆ→Ｓ－（ｎ）键联（膜隔）－（ｎ）ｌｎｅ１－１６（２１－６）ｂｉｔ．这就是生命,这是地球上,宇宙间共同的,唯一的一种生命形式。这表示生命是一个ＮＴＰ分子的自由能,偶联为一个方向的力Ｆ→,推动ＮＴＰ酶（部分）移功一个距离Ｓ、做位移功Ｆ→Ｓ,键联…     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

4-乙烯基环氧环己烷的溴化反应——4-乙烯基环氧环己烷的邻基参与反应研究

对４－乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究。结果表明，顺式的４－乙烯基环氧环己烷与溴进行加成反应时，发生了邻基参与反应，生成五元或六元的环醚化合物；反式的４－乙烯基环氧环己烷只和溴发生加成反应，生成４－（１，２－二溴）－乙基环氧环己烷。当４－乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时，邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。     

封闭近交群体内等位基因纯化的数学模型

目的：试建立线性代数模型，以拟合封闭近交群体内等位基因纯化的过程。方法；通过考察与性染色体Ｘ连锁的等位基因频率的变化规律，获得邻近两代（第ｎ－１代和第ｎ代）自交对基因型概率之间的为Ｘ＾（ｎ）＝ＭＸ＾（ｎ－１）。经矩阵相似变换，求得系数矩阵Ｍ的特征值、特征向量和可逆矩阵Ｐ。结果：第ｎ代自交对各种基因型的概率与起始状态基因型的概率之间的。为Ｘ＾（ｎ）＝Ｐ．Ｄ＾ｎ．Ｐ＾－１．Ｘ（０），当ｎ→∞时，杂合自     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

大鼠肌肉,内脏传入于脊髓背角会聚形式的类型分析

在观察刺激大鼠腓肠肌神经和膀胱神经分别所诱发背角；神经元放电形式的基础上，对肌肉－内脏会聚神经元（Ｍｕｓｃｕｌｏ－Ｖｉｓｃｕｓ Ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｔ Ｎｅｕｒｏｎ，ＭＶＣＮ）进行了归类分析。发现在１６５个被腓肠肌神经传入激活的神经元中，有２５个亦能被膀胱神经传入激活，按对肌肉、内脏传入Ａ和Ｃ类纤维的反应，可将ＭＶＣＮ分为ＡαβＣ．Ｃ（ｎ＝２１）Ａδ－Ｃ．Ｃ（ｎ＝１）Ｃ．Ｃ（ｎ＝２）Ａαβδ－Ｃ．Ａ     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板，以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

含金鸡钠碱的光活性聚合物：2.含辛可宁的两亲单体及其两亲聚合物

通过两亲单体２－丙烯酰胺基烷磺酸与辛可宁成盐后再聚合，或ＡＭＣｎＳ聚合成梳型两亲聚合物后再生ＣＮ成盐，可获得含辛可宁的两亲聚合物。ＡＭＣｎＳ－ＣＮ盐及其相应的两亲聚合物具有比ＣＮ好得多的溶解性，易溶于氯仿、ＴＨＦ、乙醇、ＤＭＦ和ＤＭＳ等极性不同的溶剂。ＡＭＣｓＳ－ＣＮ盐好得多的溶解性，易溶于氯仿、ＴＨＦ、乙醇、ＤＭＦ和ＤＭＳＯ等极性不同的溶剂。ＡＭＣｎＳ－ＣＮ盐在乙醇／氯仿（Ｖ／Ｖ＝１／２）中比旋     

原子转移自由基聚合合成(甲基)丙烯酸酯类模型聚合物及其动力学研究

本文采用一种新颖的活性自由基聚合—原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）的方法，以１－溴代苯乙烷作为引发剂，过渡金属卤化物与配位剂络合物（ＣｕＢｒ／２，２’－联吡啶）为催化体系，环己酮为溶剂，进行了甲基丙烯酸正丁酯（ＢＭＡ）和丙烯酸正丁酯（ＢＡ）的活性聚合。得到具有指定分子量和窄分子量分布（１．２＜Ｍｗ／Ｍｎ＜１．５）的模型聚合物。计算并讨论了两聚合体系的ＡＴＲＰ的动力学数据     

正常人肝细胞表面人多聚白蛋白受体的放射分析

作者用受体放射分析法在７例正常成人肝细胞上检测到人多聚血清白蛋白（ＰＨＳＡ）受体的存在，受体的亲和常数（Ｋｄｓ）及结合容量（Ｃ）存在个体差异，其均值分别为：Ｋｄ＿１＝９．６７６９±５．２７６７ｆｍ￣（－２），Ｃ＿１＝８６．１４６８±４６．４１２９ｆｍ／μｇ；Ｋｄ＿２＝１０３．１８１０±５６．４７７０ｆｍ￣（－２），Ｃ＿２＝２６１．５３０２±１７５．９０９４ｆｍ／μｇ。Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图为一曲线，提示肝细胞上的ＰＨＳＡ受体由两种不同亲和力及结合容量的结合位点组成。本文还对该受体在ＨＢＶ嗜肝机理中可能的作用及其意义进行了讨论。     

延髓腹面降压区与肾血管阻抗的关系（Ⅰ）

实验用３００～３５０ｇ雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，氨基甲酸乙酯腹腔麻醉。电刺激（０．２ｍｓ４０μＡ１００Ｈｚ８ｓ）并经兴奋性氨基酸Ｌ－谷氨酸（Ｌ－Ｇｌｕ）检测性验证，提示大鼠延髓尾端Ⅻ对脑神经丛第三支根部１ｍｍ×１ｍｍ区域为降压区（ｄｅｐｒｅｓｓｏｒａｒｅａｉｎｖｅｎｔｒａｌｓｕｒｆａｃｅｏｆｍｅｄｕｌｌａｏｂｌｏｎｇａｔａ，ＶＳＭｄ）。电刺激该区可见平均动脉血压（ＭＡＰ）以１６．９９的斜率下降，最大百分数为２６．８２±８．９３（Ｐ＜０．０１　。ｎ＝１０）．其下降率与刺激时间呈对数式关系。Ｌ－Ｇｌｕ微量注射后。在降压的同时心率（ＨＲ）减慢，分别为２．６７±０．４７ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）和３０．３３±４．２３ｍｉｎ￣（－１）（Ｐ＜０．００１，ｎ＝６）。切断双侧迷走神经后降压和减心率反应减弱，分别为１．４６±０．４５ｋＰａ和５．６±４．８ｍｉｎ￣（－１）（Ｐ＜０．０１；ｎ＝５）；双侧损毁肾交感神经，基础ＭＡＰ下降，同时降压反应被削弱，为１．８１±０．４９ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）但对减心率反应无影响（Ｐ＞０．０５，ｎ＝５）。     

石英晶体微平衡法测定高分子溶液汽液平衡

建立了应用石英晶体微平衡法（ＱＣＭ）测定高分子溶液汽液平衡数据的实验装置，该装置具有灵敏度高和平衡时间短的特点，并可实现数据的自动记录及处理。用该装置测定了甲苯－聚苯乙烯、苯－聚苯乙烯和环己烯－聚苯乙烯三个二元系在３０３．２Ｋ和３１３．２Ｋ时的汽液平衡数据。所得结果与文献值吻合。