加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

麻黄汤合止嗽散联合西药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察用麻黄汤合止嗽散联合西药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将86例风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上以麻黄汤合止嗽散加减治疗。2组均以10天为1疗程,治疗2疗程。观察2组患者临床症状的改善情况,比较患者治疗后肺功能激发试验转阴率及临床疗效。结果:临床疗效总有效率对照组为72.1%,治疗组为93.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前,2组惠者肺功能激发试验均显示阳性,治疗后,治疗组肺功能激发试验显示转阴者为9例(20.9%),对照组肺功能激发试验显示转阴者为3例(7.0%),2组转阴率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:麻黄汤合止嗽散联合西药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘能有效改善患者的临床症状,提高患者肺功能激发试验转阴率,凸显出中西医结合治疗的优势与特色,疗效显著。     

止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管一支气管炎风寒犯肺证临床研究

目的:观察止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证的临床疗效。方法:将136例急性气管-支气管炎风寒犯肺证患者按随机数字表法分为对照组和观察组各68例。对照组口服小青龙合剂治疗,观察组采用止嗽散合三拗汤加减内服。观察治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分(VAS)和风寒袭肺证评分,记录咳嗽转归情况。结果:观察组临床疗效总有效率为97.06%,高于对照组的82.29%(χ~2=5.849,P 0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分较治疗前均显著降低(P 0.01);观察组嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分均低于对照组(P 0.01)。观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P 0.05)。结论:止嗽散合三拗汤加减能显著改善急性气管-支气管炎风寒犯肺证咳嗽和中医证候,明显缩短了咳嗽病程,临床疗效显著。     

止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证临床研究

目的:观察止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证的临床疗效。方法:将136例急性气管-支气管炎风寒犯肺证患者按随机数字表法分为对照组和观察组各68例。对照组口服小青龙合剂治疗,观察组采用止嗽散合三拗汤加减内服。观察治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分(VAS)和风寒袭肺证评分,记录咳嗽转归情况。结果:观察组临床疗效总有效率为97.06%,高于对照组的82.29%(χ~2=5.849,P 0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分较治疗前均显著降低(P 0.01);观察组嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分均低于对照组(P 0.01)。观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P 0.05)。结论:止嗽散合三拗汤加减能显著改善急性气管-支气管炎风寒犯肺证咳嗽和中医证候,明显缩短了咳嗽病程,临床疗效显著。     

新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察止嗽散化裁对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组予新加止嗽散治疗,对照组予依替米星注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,观察两组患者咳嗽、咯痰等症状的缓解情况。结果:观察组显效23例,有效5例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效14例,有效8例,无效8例,总有效率73.33%,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

加味止嗽散治疗风寒犯肺型小儿咳嗽的疗效观察

目的:探讨加味止嗽散治疗小儿咳嗽(风寒犯肺)的临床疗效。方法:将咳嗽(风寒犯肺型)患儿120例按照随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予加味止嗽散治疗,两组均以7 d为1个疗程。观察两组治疗前后中医证候积分的变化,评价并对比两组的临床疗效和治疗的安全性。结果:治疗后两组的中医证候积分均较治疗前明显改善,治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义P0.05);治疗组和对照组的临床总有效率分别为98.3%、83.3%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:加味止嗽散治疗小儿咳嗽(风寒犯肺型)能明显缓解患儿的临床症状,疗效显著,且安全性良好。     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的 观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化.结果 治疗组总有效率90.0%.对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究.     

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证 55 例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P 0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P 0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P 0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。     

止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘60例

目的：观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选择确诊病例65例，随机分为中药治疗组和西药对照组，治疗组以止嗽散加味口服，对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果：总有效率达94．73％。结论：止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，优于西药对照组。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽风寒恋肺证患者30例临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽(PIC)风寒恋肺证患者的临床疗效.方法:将PIC风寒恋肺证患者60例随机分为2组,每组各30例.对照组予以复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加服加味止嗽散治疗,2组均治疗1周后评定疗效.结果:总有效率治疗组为90.00％(27/30),对照组为83.33％(25/30),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者日、夜间咳嗽积分均有明显降低,且治疗组较对照组改善更加明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效改善PIC风寒恋肺证患者的临床症状,减轻患者痛苦,从而改善和提高患者生活质量.     

加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘84例

目的:观察加味止嗽散辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:84例用加味止嗽散治疗.结果:用药1个疗程后显效37例(44.05%),好转44例(52.38%),无效3例(3.57%).总有效率为96.43%.结论:加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗...     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.     

加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽临床观察

目的观察加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法选取风寒袭肺型感染后咳嗽患者120例,随机分为中药组、西药组和联合组各40例,分别予以加味止嗽散、复方甲氧那明胶囊,加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊,治疗10天后观察患者咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分。结果治疗10天后三组患者的咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分均降低,与治疗前对比均具有统计学差异(P0.05),且与单纯中药或西药对比,联合治疗组在咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分上的改善效果更为明显(P0.05),治疗10天后联合组的总有效率为94.7%,明显优于中药组84.6%和西药组80.0%(P0.05)。结论加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效消除或改善风寒袭肺型感染后咳嗽患者的临床症状,减轻患者的痛苦,是值得推广的有效治疗措施。     

小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺内有寒饮型)40例

目的 观察小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)患者随机分成治疗组和对照组,分别用小青龙汤加减和常规西药治疗14天,并随访3个月；观察疗效和复发率.结果 治疗组和对照组有效率分别为95％、80％,复发率分别为12.5％、37.5％,其差异均有显著性(P ＜0.05、P＜0.01).结论 小青龙汤加减对咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)近期疗效良好,且复发率低.     

玉屏风散合止嗽散辨治小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证的临床研究

目的:探究玉屏风散合止嗽散加减辨治风寒犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:对照组:给予孟鲁司特钠片口服;观察组:加用由玉屏风散合止嗽散,连续治疗2周。观察患儿症状变化情况、评估治疗前后肺功能改善情况、测定其痰中嗜酸性粒细胞的含量、监测免疫力。结果:对照组的有效率为71.7%,观察组为91.3%;观察组FVC、PEF%、FEV1水平改善程度优于对照组;观察组痰中嗜酸性粒细胞的含量减少程度大于对照组;观察组治疗后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平更高于对照组。结论:玉屏风散合止嗽散加减利于缓解风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的症状,提高肺功能及机体免疫力。     

加味止嗽散治疗感冒后咳嗽43例

目的:观察加味止嗽散治疗感冒后咳嗽的疗效及安全性。方法:按随机数字表法将86例感冒后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予复方福尔可定口服溶液治疗,观察组予以予自拟方加味止嗽散治疗,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后咳嗽症状积分、证候总积分及总有效率。结果:治疗后观察组咳嗽症状积分及证候总积分均较对照组明显减少,具有显著性差异(P0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为90.70%、69.77%,两者比较,具有显著性差异(P0.05)。且两组均未出现不良反应。结论:加味止嗽散治疗感冒后咳嗽具有较好的临床疗效且无不良反应,值得进一步推广研究。