止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘43例临床观察

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。     

止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗...     

加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：74例咳嗽变异性哮喘门诊患者，随机分为治疗组42例，对照组32例，治疗组口服加味消风散，对照组给予喘乐宁气雾剂及口服酮替芬，14d为一疗程。比较两组临床疗效。结果：治疗纽临床控制18（42．86％）例，总有效率为90．48％；对照组临床控制7（21．87％）例，总有效率为71．87％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：加味消风散能通过祛风清痰作用有效治疗成人咳嗽变异性哮喘。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,给予止嗽散加味口服治疗,并从症状消失时间、住院时间以及有效性上进行分析。结果:所有患者在接受治疗后有所好转,其中治疗的总有效率达82.8%,且无其他不良反应。结论:在咳嗽变异性哮喘的临床治疗过程中,止嗽散具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状且不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的 观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组.治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散, 对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入.两组均以4周为1个疗程,共观察 1个疗程.结果 治疗组控显率为70.0%,总有效率为95.0%,明显优于对照组的42.5%、82.5%(P＜0.05).两组治疗后最低反应阈值(Dmin)的测定值均有显著升高,与治疗前比较,均有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05);传导率下降斜度(SGrs)均有明显下降(P＜0.01、P＜0.05);嗜酸粒细胞(EC)、免疫球蛋白E(IgE )均有明显下降(P＜0.01、P＜0.05).治疗后治疗组与对照组比较,Dmin升高明显 (P＜0.05),SGrs下降明显(P＜0.05).结论 加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗.     

风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较

目的比较风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法采用随机单盲法将40例嗽变异性哮喘患者分为治疗组与对照组,分别给予风咳方和止嗽散,观察其临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论风咳方较止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效。     

加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘84例

目的:观察加味止嗽散辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:84例用加味止嗽散治疗.结果:用药1个疗程后显效37例(44.05%),好转44例(52.38%),无效3例(3.57%).总有效率为96.43%.结论:加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘23例疗效观察

目的：探讨止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将23例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿根据中医辨证用止嗽散加减，每日一剂，煎300ml，分34次口服，连续治疗3周，观察治疗前后疗效。结果：止嗽散加减治疗后患儿咳嗽，痰量明显减少，咽红及舌苔好转，与治疗前比较有统计学意义。结论：止嗽散加减对小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，值得推广。     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组。治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散，对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入。两组均以4周为1个疗程，共观察1个疗程。结果治疗组控显率为70．0％，总有效率为95．0％，明显优于对照组的42．5％、82．5％（P〈0．05）。两组治疗后最低反应阈值（Dmin）的测定值均有显著升高，与治疗前比较，均有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）；传导率下降斜度（SGrs）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）；嗜酸粒细胞（EC）、免疫球蛋白E（IgE）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）。治疗后治疗组与对照组比较，Dmin升高明显（P〈0．05），SGrs下降明显（P〈0．05）。结论加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗。     

加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的 观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化.结果 治疗组总有效率90.0%.对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘48例临床观察

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将48例患者随机分为两组,对照组用西药常规治疗,治疗组加用加味玉屏风散治疗。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率79.1%,6个月随访治疗组复发率17.4%,对照组复发率42.1%。治疗组疗效明显优于对照组。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得应用。     

加味三拗汤为主治疗儿童咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察以传统名方加味配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组35例发作期口服西药特布他林、酮替芬等;治疗组38例发作期在西药治疗的基础上加服中药三拗汤加味,缓解期用人参五味子汤合玉屏风散加减调理。结果:近期疗效治疗组总有效率为92.1%,对照组为71.4%;远期疗效(3个月不复发)治疗组为32例(84.2%),对照组为21例(60%)。经统计学处理两组疗效差异有显著性意义(P<0.05),说明治疗组明显优于对照组。结论:以加味三拗汤为主导的中西医结合方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘能明显提高临床疗效。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

[目的]探讨采用中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]对40例咳嗽变异性哮喘采用口服中药加味止哮汤治疗并与博利康尼加酮替芬作对照,观察近期疗效、复发率、副作用。[结果]经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异,治疗组复发率2.5%;对照组复发率37.5%,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组无副作用,对照组有8例出现夜不入寐,3例出现小便频数。[结论]采用口服中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.     

止嗽散加味治疗喉源性咳嗽43例临床观察

目的:观察止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效。方法:86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予止嗽散加味口服,对照组给予盐酸司他斯汀、咳必清、溴已新口服,治疗2周后观察并比较疗效。结果:治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的81.40%。结论:止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效确切。