加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗...     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘43例临床观察

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。     

加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘84例

目的:观察加味止嗽散辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:84例用加味止嗽散治疗.结果:用药1个疗程后显效37例(44.05%),好转44例(52.38%),无效3例(3.57%).总有效率为96.43%.结论:加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的 观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组.治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散, 对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入.两组均以4周为1个疗程,共观察 1个疗程.结果 治疗组控显率为70.0%,总有效率为95.0%,明显优于对照组的42.5%、82.5%(P＜0.05).两组治疗后最低反应阈值(Dmin)的测定值均有显著升高,与治疗前比较,均有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05);传导率下降斜度(SGrs)均有明显下降(P＜0.01、P＜0.05);嗜酸粒细胞(EC)、免疫球蛋白E(IgE )均有明显下降(P＜0.01、P＜0.05).治疗后治疗组与对照组比较,Dmin升高明显 (P＜0.05),SGrs下降明显(P＜0.05).结论 加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘60例

目的：观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选择确诊病例65例，随机分为中药治疗组和西药对照组，治疗组以止嗽散加味口服，对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果：总有效率达94．73％。结论：止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，优于西药对照组。     

新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察止嗽散化裁对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组予新加止嗽散治疗,对照组予依替米星注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,观察两组患者咳嗽、咯痰等症状的缓解情况。结果:观察组显效23例,有效5例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效14例,有效8例,无效8例,总有效率73.33%,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

人参蛤蚧散合止嗽散对咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的评价联用人参蛤蚧散合止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疾病的治疗效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组使用常规治疗方案;治疗组加用人参蛤蚧散合止嗽散。7天后进行肺功能测定,并比较疗效。结果治疗组21例总有效率为90.0%,对照组为76.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论加用人参蛤蚧散合止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘,疗效肯定,值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘20例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将40例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组20例采用西医常规治疗,治疗组20例在对照组治疗的基础上加用风咳平喘散治疗。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果要明显优于单用西医常规治疗。     

止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性

目的:系统地研究在咳嗽变异型哮喘的治疗中应用中医止嗽散的实际价值。方法:2014年8月至2015年4月,选取佛山市中医院收治的82例咳嗽变异型哮喘患者进行分组,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组行西医常规治疗,在对照组基础上,观察组加用止嗽散治疗。对比两组治疗前后的症状积分变化情况和治疗有效率,记录两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组的症状积分(2.4±0.6)分低于对照组(4.5±0.5)分(P0.05);观察组治疗有效率95.1%高于对照组80.5%(P0.05);两组均不存在明显的不良反应。结论:在咳嗽变异型哮喘的治疗中应用止嗽散的实际效果显著。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘70例

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服加味小青龙汤。对照组使用青霉素和氨荼碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。结果:治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P<0.01),临床症状改善,病程缩短明显优于对照组。结论:中药小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

高洁主任医师应用止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘54例观察

目的:探讨止嗽散加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:高洁教授对确诊的54例咳嗽变异性哮喘患者采用止嗽散加减治疗.结果:有效率达90.7%,结论:中医辨证论治咳嗽变异性哮喘可明显改善症状,疗效显著.     

麻杏石甘汤配合中药贴敷疗法治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨麻杏石甘汤配合中药贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2014年1月-2016年1月本院收治的咳嗽变异性哮喘50例,在西医常规治疗的基础上配合麻杏石甘汤、中药贴敷治疗,作为观察组。同时,选取同期单纯西医治疗的咳嗽变异性哮喘患者50例,作为对照组,西医疗法与观察组一致,2周后对比治疗效果。结果:对比治疗总有效率,观察组为92.0%,远高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤配合中药贴敷疗法对咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得在临床推广应用。     

风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较

目的比较风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法采用随机单盲法将40例嗽变异性哮喘患者分为治疗组与对照组,分别给予风咳方和止嗽散,观察其临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论风咳方较止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效。     

加味止嗽散治疗风寒犯肺型小儿咳嗽的疗效观察

目的:探讨加味止嗽散治疗小儿咳嗽(风寒犯肺)的临床疗效。方法:将咳嗽(风寒犯肺型)患儿120例按照随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予加味止嗽散治疗,两组均以7 d为1个疗程。观察两组治疗前后中医证候积分的变化,评价并对比两组的临床疗效和治疗的安全性。结果:治疗后两组的中医证候积分均较治疗前明显改善,治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义P0.05);治疗组和对照组的临床总有效率分别为98.3%、83.3%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:加味止嗽散治疗小儿咳嗽(风寒犯肺型)能明显缓解患儿的临床症状,疗效显著,且安全性良好。