止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗...     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,给予止嗽散加味口服治疗,并从症状消失时间、住院时间以及有效性上进行分析。结果:所有患者在接受治疗后有所好转,其中治疗的总有效率达82.8%,且无其他不良反应。结论:在咳嗽变异性哮喘的临床治疗过程中,止嗽散具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状且不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘43例临床观察

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。     

加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的 观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化.结果 治疗组总有效率90.0%.对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究.     

加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘

目的:探讨加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法:选择我院收治的102例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者自愿原则,随机将患者分为治疗组与对照组,每组51例.治疗组给予我院自制的中药加味止嗽散,对照组给予口服多索茶碱联合沙丁胺醇气雾剂.4周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察.结果:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92.16％ (47/51),82.35％ (42/51),2组比较具有统计学差异(P＜0.05);肺功能第1秒中用力呼气后的容积( FEV1)、呼气后的峰流速(PEF)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P＜0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的疗效显著.     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘39例

咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为唯一临床表现的特殊类型哮喘 ,有病程长、疗程长及常规治疗疗效不佳等特点 ,我们用自拟加味止嗽散治疗该病取得较满意疗效。1　一般资料39例均来自我院门诊病人 ,其中男性 17例 ,女性2 2例 ;年龄最小 1岁 ,最大 17岁 ,其中 6岁以下 14例 ,7～ 14岁 19例 ,15岁以上 6例 ;病程 30～ 4 5天 2 3例 ,4 6～ 6 0天 11例 ,大于 6 0天 5例。2　治疗方法加味止嗽散组成 :桔梗、白前、陈皮、紫菀、百部、仙鹤草、蝉衣各 10 g,炙麻黄、荆芥各 6 g。如果咳嗽有少量白痰或痰黄白相间者加鱼腥草 10 g。服药时散剂改汤剂 ,以 4…     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

加味止嗽散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘 (CVA)是一种以顽固性咳嗽为特征的非典型性哮喘 ,临床上仅表现为持续或反复发作的慢性咳嗽 ,而无典型的喘息和肺部阳性体征。 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 4年 3月 ,本院采用自拟加味止嗽散治疗成人CVA 4 9例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　上述时期本院共     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.     

风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较

目的比较风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法采用随机单盲法将40例嗽变异性哮喘患者分为治疗组与对照组,分别给予风咳方和止嗽散,观察其临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论风咳方较止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效。     

止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘60例

目的：观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选择确诊病例65例，随机分为中药治疗组和西药对照组，治疗组以止嗽散加味口服，对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果：总有效率达94．73％。结论：止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，优于西药对照组。     

加味玉屏风散对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE含量的影响

目的:观察加味玉屏风散对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE水平的影响。方法:选择符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘患儿50例,随机分为治疗组和对照组,另选择门诊体检健康儿童30例作为正常组;治疗组25例用中药加味玉屏风散汤剂治疗,对照组25例用氨茶碱、酮替芬治疗,分别于治疗前和治疗2个疗程后采血,检测血清IgE水平。结果:咳嗽变异性哮喘组患儿血清IgE水平明显高于健康组儿童(P<0.05),加味玉屏风散治疗能降低患儿血清IgE水平,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘组患儿血清IgE水平明显升高,加味玉屏风散治疗能降低CVA患儿血清IgE水平。     

加味止嗽散治疗外感咳嗽63例

目的:观察加味止嗽散治疗外感咳嗽的临床疗效。方法:采用加味止嗽散治疗外感咳嗽63例。结果:治愈54例,好转9例,总有效率100%。结论:加味止嗽散治疗外感咳嗽疗效较好。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘43例

咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊类型，是以顽固性咳嗽为特征的非典型性哮喘，仅表现为持续或反复发作的慢性咳嗽，而无典型的喘息和肺部阳性体征。用抗生素及化痰止咳药治疗无效且易导致病情迁延加重。2005年1月～2009年10月，我们自拟加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘43例效果较好，现报道如下。     

止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘61例

目的:观察止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:61例均用止嗽散加减治疗,服药1～3个疗程,随访半年以上。结果:显效30例,有效25例,无效6例,总有效率90.2%。结论:加味止嗽散能有效地控制咳嗽变异型哮喘的临床症状,最大程度地减轻其发病次数。     

加味止嗽散和阿奇霉素联用治疗咳嗽变异性哮喘20例临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:40例患儿随机分为对照组和治疗组,每组20例。对照组20例,阿奇霉素10mg·(kg·d)~(-1),每日1次口服,连服3d,停用4d,疗程共重复3周;氨茶碱片0.1/d,每日2次口服。治疗组在对照组基础上服用加味止嗽散,1剂/d,分2次口服。结果:治疗组总有效率为85%,显著高于对照组70%(P<0.05);治疗组咳嗽平均缓解天数为(15.5±4.5) d,与对照组缓解天数(28.3±6.2)d比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗程较短,效果满意,可应用于临床。