辛夷挥发油对佐剂性关节炎大鼠足肿胀及关节组织中前列腺素E2的影响

背景：进一步验证辛夷挥发油所具有抗非特异性炎症的作用，为此实验的起因。目的：探讨辛夷挥发油对大鼠佐剂性关节炎的作用。设计：分层抽样，随机分组对照．量效分析。单位：成都中医药大学药学院药理教研室。材料：实验于1999-02／04在成都中医药大学药理实验室完成。选用Wistar大鼠120只，按体质量分层后随机分组。方法：Wistar大鼠分成4组：模型对照组，辛夷挥发油0．28mL／kg及0．14mL／kg组，地塞米松25mg／kg组。各组动物均在足跖部皮内注射完全弗氏佐剂(0．1mL／只)致敏，以诱发多发关节炎。依给药方案不同，实验分3批次进行，各个批次每组大鼠10只。第1批次在致敏前3d开始给动物灌药，连续给药3d，观测药物对佐剂引起的急性非特异性炎症的作用；第2批次在致敏后第8天开始给动物灌药，连续给药7d，观测药物对继发病变的预防作用；第3批次在致敏后第19天开始给动物灌药，连续给药7d，观测药物对继发病变的治疗作用。测量大鼠足肿胀程度及距小腿(踝)关节组织中前列腺素E2含量。主要观察指标：①辛夷挥发油对佐剂引起的急性非特异性炎症的作用。②对佐剂性关节炎的预防作用。③对佐剂性关节炎的治疗作用。结果：①辛夷挥发油能极显著抑制原发性足肿胀。②预防给药时辛夷挥发油0．28mL／kg，0．14mL／kg组均能极显著地抑制继发性关节肿胀[(0．231&;#177;0．065)mL，(0．206&;#177;0．082)mL]，减少肿胀组织中前列腺素E2含量[(0．1332&;#177;0．057 2)，(0．1385&;#177;0．0426）A278nm]。③治疗性给药时，辛夷挥发油0．14mL／kg组对继发性关节炎性肿胀无明显作用，但能显著减少肿胀组织中前列腺素E2含量；辛夷挥发油0．28mL／k组对上述参数有极显著或显著作用。结论：辛夷挥发油对完全弗氏佐剂引起的原发性足肿胀和继发性关节炎都有抑制作用，预防作用优于治疗作用，治疗作用时大剂量组效果较好。     

不同剂量臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎不同时点的干预效应与氢化可的松相比较

目的观察弗氏完全佐剂所致的大鼠关节肿胀度,及给予不同剂量臭牡丹根提取液后不同时点佐剂性关节炎大鼠足爪肿胀度情况,并与金标准氢化可的松的干预效果比较.方法实验于2004-03/06在赣南医学院药理实验室完成.选择雄性Wistar大鼠36只,体质量(170±20)g,随机分为4组,每组9只.致炎前3 d开始腹腔注射给药,臭牡丹高、低剂量组分别给予臭牡丹提取液10,5 g/kg,氢化可的松组给予氢化可的松12 mg/kg,模型组给予等量的生理盐水,1次/d,连续给药24 d.于每只大鼠右后足跖皮内注射0.1 mL弗氏完全佐剂致炎,用排水法测定大鼠致炎后3,5,7,24,72 h右后足肿胀度及第9,11,15,20,23天非致炎足的肿胀度,分别观察药物对佐剂性关节炎大鼠原发及继发病变的影响.结果36只实验动物全部进入结果分析.①原发性足肿胀程度臭牡丹低剂量组致炎5 h后较模型组减轻(t=2.436～2.583,P＜0.05).臭牡丹高剂量组和氢化可的松组大鼠在致炎后3～72 h均较模型组显著减轻(P＜0.01).②大鼠佐剂性关节炎继发性关节炎足肿胀程度臭牡丹低、高剂量组与氢化可的松组大鼠在致炎后9～23 d与模型组比较显著被抑制(P＜0.01).结论臭牡丹根与氢化可的松对大鼠佐剂性关节炎原发性足肿胀均有明显的抑制作用,说明臭牡丹根有确切的抗炎作用.实验采用致炎前3 d给药方式,结果提示对继发性足肿胀程度亦有抑制作用,说明臭牡丹根具有对抗迟发性超敏反应和细胞免疫的抑制作用.     

黄蜀葵花总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的防治作用

目的:观察从黄蜀葵花中提取的有效成分—黄蜀葵花总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的防治作用,并分析其作用途径。方法:实验于2004-03/07在安徽医科大学基础医学院药理教研室完成。选择SD雄性大鼠60只,按随机数字表法分为6组,即正常对照组、佐剂性关节炎模型组、黄蜀葵花总黄酮25,50,100mg/kg组(黄蜀葵花总黄酮由安徽省医学研究所提供,为棕黄色粉末)和雷公藤多苷40mg/kg组,每组10只。除正常对照组外,各组大鼠均于左后足趾皮内注射0.1mL弗氏完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎模型,足容积法测原发侧及继发侧足肿胀度(致炎后容积-致炎前容积),并进行多发性关节炎评分(5级评分:0分无红肿;4分包括踝关节在内的全部足爪红肿。根据未注射佐剂的其余3个肢体的病变程度累计积分,最高为12分)。应用苏木精-伊红染色检测非致炎侧踝关节的病理改变;MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应以及大鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素1水平,放射免疫法测定腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α和前列腺素E2含量,硝酸还原酶法测定血清中一氧化氮含量。结果:60只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠原发性足肿胀度的比较:佐剂性关节炎模型组大鼠致炎后不同时段足肿胀度均显著高于正常对照组(P<0.01),黄蜀葵花总黄酮25,50,100mg/kg组大鼠的在不同时段的原发性足肿胀度均显著低于模型组(P<0.05～0.01)。②各组大鼠继发性足肿胀度及多发性关节炎指数比较:黄蜀葵花总黄酮25,50,100mg/kg组大鼠的继发性足肿胀度和多发性关节炎评分均显著低于佐剂性关节炎模型组(P<0.05～0.01),以黄蜀葵花总黄酮100mg/kg组作用最为显著。③各组大鼠非致炎侧踝关节病理改变比较:不同剂量的黄蜀葵花总黄酮对佐剂性关节炎大鼠关节组织的上述病理改变有不同程度的改善作用,黄蜀葵花总黄酮100mg/kg组作用最明显。④各组大鼠的脾细胞增殖情况比较:黄蜀葵花总黄酮50,100mg/kg组可明显促进佐剂性关节炎大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应(P<0.05)。⑤各组大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子α和血清一氧化氮含量比较:佐剂性关节炎模型组大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子α及血清一氧化氮含量均显著高于正常对照组(P<0.01);黄蜀葵花总黄酮各剂量组均显著低于模型组(P<0.05～0.01)。结论:黄蜀葵花总黄酮各剂量组能减轻佐剂性关节炎大鼠的原发性、继发性关节肿胀和多发性关节炎程度,以黄蜀葵花总黄酮100mg/kg组作用最为显著,其作用途径可能与其调节机体的异常免疫有关。     

不同剂量臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎不同时点的干预效应：与氢化可的松相比较

目的：观察弗氏完全佐剂所致的大鼠关节肿胀度。及给予不同剂量臭牡丹根提取液后不同时点佐剂性关节炎大鼠足爪肿胀度情况，并与金标准氢化可的松的干预效果比较。方法：实验于2004—03／06在赣南医学院药理实验室完成。选择雄性Wistar大鼠36只，体质量(170&;#177;20)g，随机分为4组，每组9只。致炎前3d开始腹腔注射给药，臭牡丹高、低剂量组分别给予臭牡丹提取液10，5g／kg，氢化可的松组给予氢化可的松12mg／kg，模型组给予等量的生理盐水，1次／d，连续给药24d。于每只大鼠右后足跖皮内注射0．1mL弗氏完全佐剂致炎，用排水法测定大鼠致炎后3，5，7，24，72h右后足肿胀度及第9，11，15，20，23天非致炎足的肿胀度，分别观察药物对佐剂性关节炎大鼠原发及继发病变的影响。结果：36只实验动物全部进入结果分析。①原发性足肿胀程度：臭牡丹低剂量组致炎5h后较模型组减轻(t=2．436．2．583．P&;lt;0．05)。臭牡丹高剂量组和氢化可的松组大鼠在致炎后3．72h均较模型组显著减轻(P&;lt;0．01)。②大鼠佐剂性关节炎继发性关节炎足肿胀程度：臭牡丹低、高剂量组与氢化可的松组大鼠在致炎后9．23d与模型组比较显著被抑制(P&;lt;0．01)。结论：臭牡丹根与氢化可的松对大鼠佐剂性关节炎原发性足肿胀均有明显的抑制作用，说明臭牡丹根有确切的抗炎作用。实验采用致炎前3d给药方式，结果提示对继发性足肿胀程度亦有抑制作用，说明臭牡丹根具有对抗迟发性超敏反应和细胞免疫的抑制作用。     

黄蜀葵花总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的防治作用

目的：观察从黄蜀葵花中提取的有效成分-黄蜀葵花总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的防治作用，并分析其作用途径。方法：实验于2004-03／07在安徽医科大学基础医学院药理教研室完成。选择SD雄性大鼠60只，按随机数字表法分为6组，即正常对照组、佐剂性关节炎模型组、黄蜀葵花总黄酮25，50，100mg／kg组（黄蜀葵花总黄酮由安徽省医学研究所提供，为棕黄色粉末）和雷公藤多苷40mg／kg组，每组10只。除正常对照组外，各组大鼠均于左后足趾皮内注射0．1mL弗氏完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎模型，足容积法测原发侧及继发侧足肿胀度（致炎后容积-致炎前容积），并进行多发性关节炎评分（5级评分：0分无红肿；4分包括踝关节在内的全部足爪红肿。根据未注射佐剂的其余3个肢体的病变程度累计积分，最高为12分）。应用苏木精-伊红染色检测非致炎侧踝关节的病理改变；MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应以及大鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素1水平，放射免疫法测定腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α和前列腺素E2含量，硝酸还原酶法测定血清中一氧化氮含量。结果：60只大鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组大鼠原发性足肿胀度的比较：佐剂性关节炎模型组大鼠致炎后不同时段足肿胀度均显著高于正常对照组（P〈0．01），黄蜀葵花总黄酮25，50，100mg／kg组大鼠的在不同时段的原发性足肿胀度均显著低于模型组（P〈0．05～0．01）。②各组大鼠继发性足肿胀度及多发性关节炎指数比较：黄蜀葵花总黄酮25，50，100mg／kg组大鼠的继发性足肿胀度和多发性关节炎评分均显著低于佐剂性关节炎模型组（P〈0．05-0.01），以黄蜀葵花总黄酮100mg／kg组作用最为显著。③各组大鼠非致炎侧踝关节病理改变比较：不同剂量的黄蜀葵花总黄酮对佐剂性关节炎大鼠关节组织的上述病理改变有不同程度的改善作用，黄蜀葵花总黄酮1130mg／kg组作用最明显。④各组大鼠的脾细胞增殖情况比较：黄蜀葵花总黄酮50，100mg／kg组可明显促进佐剂性关节炎大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应（P〈0．05）。⑤各组大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子α和血清一氧化氮含量比较：佐剂性关节炎模型组大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子α及血清一氧化氮含量均显著高于正常对照组（P〈0．01）；黄蜀葵花总黄酮各剂量组均显著低于模型组（P〈0．05-0．01）。结论：黄蜀葵花总黄酮各剂量组能减轻佐剂性关节炎大鼠的原发性、继发性关节肿胀和多发性关节炎程度，以黄蜀葵花总黄酮100mg／kg组作用最为显著，其作用途径可能与其调节机体的异常免疫有关。     

活络健骨胶对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫效应

目的:观察活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫作用。方法:实验于2005-12-25/2006-01-23在湖南环境生物学院医学部药理实验室完成。①将48只wistar大鼠采用随机数字法分成6组,正常对照组和模型组:均给予等量蒸馏水;阳性对照组:给予雷公藤多甙7mg/kg;活络健骨胶囊高、中、低剂量组:剂量分别为15,10,5g/kg。活络健骨胶囊为老中医祖传经验方(由制川乌、赤芍、桂枝10多味中草药组成,原料药购于衡阳药材公司,鉴定为合格品,实验药液由本实验制备)。造模前3d开始给药,造模后连续给药25d。给药途径为灌胃,给药体积为等容15mL/kg。②建立大鼠后右足佐剂性关节炎模型。③造模后第2,5,10,15,20,25d分别测各鼠右后足容积,计算各组大鼠右后足在不同时间的肿胀度。④每周观察大鼠体质量增长率及造模后26d计算脾、肾上腺指数。增长率=(给药后体质量-给药前体质量)/给药前体质量×100%;器官指数=器官湿重/大鼠体质量×100。⑤观察大鼠佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2,白细胞介素6及前列腺素E2含量。结果:48只大鼠全部进入分析。①活络健骨胶囊对大鼠体质量及脾、肾上腺素的影响:活络健骨胶囊高、中剂量组能抑制造模鼠体质量的减轻(P<0.01);对肾上腺指数有促进作用(P<0.05)。②活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎足跖肿胀的影响:活络健骨胶囊各剂量组对造模足跖有抑制作用,而中、高剂量组的抑制作用更显著(P<0.01)。③活络健骨胶囊对佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2、白细胞介素6及前列腺素E2含量的影响:活络健骨胶囊各剂量组对大鼠佐剂性关节炎中白细胞介素6及前列腺素E2的生成均有显著抑制作用(P<0.01),而对白细胞介素2的含量无明显影响。结论:活络健骨胶囊具有良好的抗炎免疫效果,其作用机制之一可能是与抑制单核吞噬细胞的激活、分化及介导有关。     

金钱白花蛇药酒对佐剂性足跖肿胀大鼠的干预效应

目的:观察金钱白花蛇药酒对急性炎症模型的影响,探讨其作用特点。方法:实验于2002-02/05在河南中医学院动物实验中心完成。①将40只昆明小鼠随机数字表法分为大、小剂量的金钱白花蛇药酒组(分别灌服9,4.5g/kg金钱白花蛇药酒混悬液),枉痹冲剂组(枉痹冲剂混悬液4.5g/kg)和生理盐水组(同体积的生理盐水),每组10只。灌服给药1次/d,连续5d,于最后1次给药后1h,每只鼠右耳涂二甲苯,麻醉后处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用分析天平称质量。并计算肿胀度。肿胀度(mg)=右耳质量(mg)-左耳质量(mg)。②将32只SD大鼠随机数字表法分为大、小剂量金钱白花蛇药酒组(9,4.5g/kg),枉痹冲剂组(4.5g/kg)及生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药5d,最后1次给药后30min,在每只鼠左、右后足跖皮下注射新配制的100g/L新鲜鸡蛋清液0.1mL,分别于给蛋清后30,60,120,240,360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。③将56只SD大鼠随机数字表法分为大、小剂量金钱白花蛇药酒预防组(9,4.5g/kg),大、小剂量金钱白花蛇药酒治疗组(9,4.5g/kg),枉痹冲剂预防组(4.5g/kg),枉痹冲剂治疗组(4.5g/kg)及佐剂模型组(0.5mL佐剂),每组8只。大鼠于乙醚麻醉下,以Freud’s完全佐剂0.05mL注射于右后足垫内,注射佐剂当日即开始给药为枉痹冲剂预防组,第8天开始给药为枉痹冲剂治疗组,1次/d,注射佐剂前及后3h以及间隔一定日期各测左右足趾肿胀程度1次,并观察鼠耳部红斑、尾部结节等出现情况,连续到21d,停药后继续观察3d,第24天麻醉后处死动物称取脏器。结果:纳入雄性昆明种小鼠40只、SD雄性大鼠88只,均进入结果分析。①金钱白花蛇药酒对小鼠耳壳二甲苯致肿的影响:与生理盐水组比较,大剂量金钱白花蛇药酒组和枉痹冲剂组均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳壳急性肿胀(P<0.01),小剂量金钱白花蛇药酒组亦可明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳急性肿胀(P<0.05)。②金钱白花蛇药酒对大鼠蛋清性足跖肿胀的影响:与生理盐水组比较,大、小剂量金钱白花蛇药酒组和枉痹冲剂组在30～240min均可显著抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀,使肿胀率显著降低(P<0.01);在360min,各给药组亦可明显抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀,使肿胀率明显降低(P<0.05);以大剂量组作用为优。③金钱白花蛇药酒对大鼠佐剂性关节炎的影响:与佐剂模型组比较,金钱白花蛇药酒预防组明显抑制注射局部的早期炎症反应和再度肿胀,又明显抑制另侧迟发性超敏反应性足跖肿胀,作用强度大体上和枉痹冲剂相似(P<0.01,P<0.05)。金钱白花蛇药酒治疗性给药可使注射佐剂侧足肿胀明显消退,并使再度肿胀的程度明显下降,对另侧迟发性超敏反应性足垫肿胀亦有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论:金钱白花蛇药酒有较好的抗炎作用。     

东亚钳蝎提取物醇提部位对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的调节

目的:观察东亚钳蝎提取物的醇提部位对佐剂性关节炎模型大鼠的抗炎作用和免疫调解功能,并与有确切治疗类风湿关节炎效果的雷公藤作用结果进行比较。方法:①实验于2006-01/2006-04在北京联合大学生物化学工程学院生物医药系实验室完成,采用大鼠佐剂性关节炎足肿胀实验。②选用Wistar大鼠60只,随机分为6组,即正常对照组,模型组,雷公藤(20mg/kg)组,东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组,每组10只。模型组用完全福氏佐剂于大鼠右后肢足跖皮内注射0.1mL,正常对照组注射等体积生理盐水。③致炎后第18天大鼠右后足局部关节明显红肿显著,发生继发性病变时,雷公藤组、东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组分别按20,31,62,124mg/kg开始灌胃给药治疗,0.3mL/只。东亚钳蝎提取物的醇提部位为将去除尾部毒腺的东亚钳蝎在液氮中研磨碎,然后加入100g/L的无菌葡萄糖溶液,摇匀,取上清液冷冻干燥,然后再用乙醇进行提取获得;雷公藤多甙片(湖南省株洲市制药三厂产品,产生批号:20030703,10mg/片)。对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水;给药1次/d。④在给药2,12,15,21d后测大鼠左后肢足跖的直径。末次给药24h后,计算胸腺指数[胸腺重量(mg)/体质量(g)]。⑤组间比较采用t检验。结果:大鼠60只全部进入结果分析。①大鼠左后肢足跖直径:给药前,各组相近(P>0.05)。给药2d后,模型组明显高于正常对照组(t=11.26,P<0.01),雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型组(t=2.14,3.44,P<0.05,0.01)。给药12和21d后,模型组明显高于正常对照组(t=8.54,12.07,P<0.01),雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中、高剂量组明显低于模型组(t=2.23～5.27,P<0.05～0.01)。给药15d后,模型组明显高于正常对照组(t=9.37,P<0.01),东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型组(t=3.34,P<0.01)。②大鼠胸腺指数:模型组为(0.867±0.083)mg/g,低于正常对照组[(1.109±0.239)mg/g,t=3.02,P<0.01],东亚钳蝎提取物的醇提部位小、中、大剂量组分别为(1.609±0.167),(1.472±0.186),(0.991±0.121)mg/g,高于模型组(t=12.58,9.39,2.67,P<0.01),雷公藤组为(0.925±0.166)mg/g,与模型组相近(P>0.05)。结论:中剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位抗炎效果最佳,优于雷公藤;各剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位免疫增强作用强于雷公藤。     

活络健骨胶对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫效应

目的：观察活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫作用。 方法：实验于2005—12—25／2006-01-23在湖南环境生物学院医学部药理实验室完成。①将48只wistar大鼠采用随机数字法分成6组，正常对照组和模型组：均给予等量蒸馏水；阳性对照组：给予雷公藤多甙7mg／kg；活络健骨胶囊高、中、低剂量组：剂量分别为15，10，5g／kg。活络健骨胶囊为老中医祖传经验方（由制川乌、赤芍、桂枝10多味中草药组成，原料药购于衡阳药材公司，鉴定为合格品，实验药液由本实验制备）。造模前3d开始给药，造模后连续给药25d。给药途径为灌胃，给药体积为等容15mL/kg。②建立大鼠后右足佐剂性关节炎模型。③造模后第2，5，10，15，20，25d分别测各鼠右后足容积，计算各组大鼠右后足在不同时间的肿胀度。④每周观察大鼠体质量增长率及造模后26d计算脾、肾上腺指数。增长率=（给药后体质量-给药前体质量）／给药前体质量&;#215;100％；器官指数=器官湿重／大鼠体质量&;#215;100。⑤观察大鼠佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2，白细胞介素6及前列腺素E2含量。 结果：48只大鼠全部进入分析。①活络健骨胶囊对大鼠体质量及脾、肾上腺素的影响：活络健骨胶囊高、中剂量组能抑制造模鼠体质量的减轻（P〈0．01）；对肾上腺指数有促进作用（P〈0．05）。②活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎足跖肿胀的影响：活络健骨胶囊各剂量组对造模足跖有抑制作用，而中、高剂量组的抑制作用更显著（P〈0．01）。③活络健骨胶囊对佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2，白细胞介素6及前列腺素E2含量的影响：活络健骨胶囊各剂量组对大鼠佐剂性关节炎中白细胞介素6及前列腺素E2的生成均有显著抑制作用（P〈0．01），而对白细胞介素2的含量无明显影响。 结论：活络健骨胶囊具有良好的抗炎免疫效果，其作用机制之一可能是与抑制单核吞噬细胞的激活、分化及介导有关。     

蜂毒活性肽对大鼠佐剂性关节炎的作用

背景传统上用蜜蜂粗毒治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等,但有很强副作用,人们一直希望能从蜂毒中筛选出具有药效的单一组份.目的探讨蜂毒活性肽是否可以通过调节机体免疫功能而抑制关节炎,为类风湿关节炎治疗探索一条新路. 设计以实验动物为研究对象的完全随机设计,对照实验研究.单位一所市级动物生物学重点实验室.材料实验于2001-01/2002-05重庆市动物生物学重点实验室完成.取Wistar雄性大鼠80只,2～3月龄,体质量180～200 g,清洁级,由解放军第三军医大学动物实验中心提供.实验动物合格证号为SYXK1(军)2002-007.动物共分为3组正常对照组(10例),关节炎组(10例),活性肽用药组(30例).方法利用大鼠佐剂性关节炎动物模型,肌肉注射活性肽,观察关节体积、关节指数的变化情况.主要观察指标蜂毒活性肽对关节炎动物模型大鼠关节体积及关节指数的影响.结果给药10 d后,用药组(0.15 mg/只)的关节体积为(4.72±0.58)mL和关节指数为4.47±0.46,与对照组比较有明显差异(P＜0.05).结论活性肽对大鼠佐剂关节炎具有一定的抗炎作用,在临床上它可能具有的应用潜力.     

硒纳米颗粒对类风湿关节炎模型大鼠的治疗效果及抗炎作用机制研究

目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠应用硒纳米颗粒治疗的效果及可能机制。方法20只雄性SD大鼠,使用Ⅱ型胶原+弗氏完全佐剂制备RA模型,将造模成功19只随机分为RA组10只和硒纳米颗粒组9只。硒纳米颗粒组将硒纳米颗粒6 mg/kg溶于生理盐水灌胃,RA组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d,连续3周。灌胃第5、10、15、20天,测量2组足体积,评定关节炎指数,采用Western blot法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)相对表达量,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)相对表达量;灌胃第21天处死大鼠,取踝关节关节软骨以及软骨下骨行组织病理学检查。结果灌胃第5、10、15、20天,硒纳米颗粒组足体积[(2.28±0.16)、(2.87±0.21)、(2.99±0.25)、(2.51±0.18)mL]较RA组[(2.64±0.19)、(3.79±0.27)、(3.98±0.32)、(3.61±0.28)mL]小(P<0.05),关节炎指数(2.12±0.25、6.31±0.72、6.57±0.80、5.26±0.62)较RA组(2.45±0.36、8.26±0.91、9.03±0.82、7.54±0.73)低(P<0.05),血清IL-6表达吸光度值(1.56±0.03、1.48±0.04、1.51±0.03、1.42±0.04)、TNF-α表达吸光度值(1.52±0.03、1.53±0.05、1.46±0.04、1.41±0.03)、COX-2相对表达量(1.39±0.03、1.35±0.03、1.36±0.04、1.31±0.02)较RA组(IL-6:1.85±0.05、1.88±0.03、1.76±0.04、1.92±0.03;TNF-α:1.79±0.04、1.83±0.03、1.82±0.02、1.86±0.03;COX-2:1.59±0.04、1.67±0.05、1.64±0.04、1.66±0.05)低(P<0.05),GSH-Px相对表达量(0.65±0.03、0.69±0.05、0.67±0.04、0.72±0.06)较RA组(0.43±0.03、0.38±0.02、0.39±0.03、0.32±0.02)高(P<0.05);与RA组比较,硒纳米颗粒组大鼠关节滑膜组织受损较轻,细胞排列较为紧密,炎症细胞浸润明显改善。结论硒纳米颗粒可通过调控血清GSH-Px、COX-2、IL-6、TNF-α表达起抗炎作用,有效改善RA模型大鼠病情。     

雷公藤多甙对佐剂性关节炎模型大鼠踝关节相关指标的影响

背景:类风湿性关节炎是常见的自身免疫性疾病。近年来雷公藤多甙广泛应用于类风湿性关节炎治疗,其治疗过程中对关节滑膜炎症的影响及对类风湿性关节炎的预防作用有待研究。目的:观察雷公藤多甙对佐剂性关节炎模型大鼠踝关节相关指标的影响。设计:随机对照动物实验。单位:四川大学基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室。材料:选用20只健康清洁级雌性SD大鼠,体质量(200±15)g,鼠龄二三个月,由四川大学实验动物中心提供。氟氏完全佐剂为Sigma公司产品,雷公藤多甙为湖南株州制药三厂产品(批准文号:湘卫药准字(2005)第055172号。剂量:10mg/片)。方法:实验于2004-05/2006-03在四川大学组织胚胎学和神经生物学教研室完成。抽签法随机将大鼠分为正常组、模型组、预防组及治疗组,每组5只。正常组不造模,不给药物治疗;模型组于实验开始后,分别在各个大鼠左后足垫部皮下注射氟氏完全佐剂0.2mL,不给药物治疗;预防组造模方法同模型组,造模后第7天开始灌胃给予雷公藤多甙,用药剂量以大鼠体表面积换算公式计算,1次/d,每次30mg/kg,共7d;治疗组造模方法同模型组,造模后第19天开始灌胃给予雷公藤多甙,方式和疗程同预防组。①采用足跖容积法于造模前,造模后2,10,15,19,22,26d不同时间点观察记录大鼠原发侧与继发侧关节后肢肿胀程度。②根据其余未注射的3只肢体的病变程度及指间趾间关节是否发炎,评价大鼠关节炎指数(0分:肿胀度≤5%;1分:肿胀≤15%;2分:15%<肿胀≤30%;3分:30%<严重肿胀≤60%;4分:肿胀>60%),把每个关节的得分累计起来,即为每只大鼠的关节炎指数。③造模后28d取材,将大鼠灌注固定后,取完整踝关节切片,苏木精-伊红染色后观察大鼠踝关节滑膜组织的改变。主要观察指标:各组大鼠关节肿胀程度、关节炎指数及踝关节滑膜组织学观察。结果:大鼠20只均进入结果分析。①造模2d后,除正常组外,其他各组大鼠原发侧关节均出现明显肿胀,造模2～26d各时间点大鼠足跖容积均大于正常组(t=2.315～3.041,P<0.05);预防组大鼠造模后10,15,19,22,26d原发侧足跖容积小于模型组(t=2.064～2.683,P<0.05);治疗组大鼠造模后22,26d原发侧足跖容积小于模型组(t=2.112～2.578,P<0.05)。造模15d后,模型组和治疗组大鼠继发侧足跖容积均大于正常组(t=2.201～2.546,P<0.05),预防组大鼠造模15,19,22,26d继发侧足跖容积小于模型组(t=2.373～2.425,P<0.05);治疗组大鼠造模26d继发侧足跖容积小于模型组(P<0.05)。②造模14d,模型组大鼠关节炎指数为(8.3±2.0)分,预防组为(0.4±0.95)分,预防组较模型组明显降低(t=2.64,P<0.05);造模26天,治疗组为(7.3±1.3)分,明显低于模型组(11.2±0.9)分(t=3.26,P<0.05)。③正常组大鼠踝关节腔内干净,关节软骨表面光滑,软骨无退行性变,滑膜组织无增生。模型组大鼠原发侧踝关节滑膜增生,滑膜细胞数量增多,体积增大,排列为多层;滑膜下组织水肿,充血,炎性细胞浸润。模型组继发侧继发性病变表现为滑膜增生,踝关节滑膜下组织水肿。预防组原发侧踝关节滑膜与模型组比较,滑膜炎症反应减弱,增生程度减轻。继发侧踝关节滑膜未见明显增生。治疗组原发侧及继发侧踝关节滑膜与模型组比较,滑膜组织增生减少,炎症反应减轻。结论:雷公藤多甙能显著减轻大鼠足跖关节肿胀度,关节炎症指数,减轻踝关节滑膜病理改变,且能预防继发性病变的出现。     

口服鸡Ⅱ型胶原对佐剂型关节炎大鼠关节病变及自身免疫功能的影响

背景通过口服抗原诱导对自身抗原的耐受,已被大量用于自身免疫病的实验研究中,为自身免疫病的治疗带来了一线曙光.目的研究口服鸡Ⅱ型胶原对大鼠实验性关节炎的治疗作用及其机制.设计随机对照实验研究.地点和对象实验在四川大学基础医学与法医学院免疫教研室完成.50只雄性SD大鼠(合格证号川实动管质第99-32号,四川抗菌素工业研究所动物中心提供),2～3月龄,大鼠级别为二级,在清洁系统下喂养.干预SD大鼠(n=40)左后足皮内注射完全弗氏佐剂,每只0.1 mL,建立大鼠佐剂型关节炎动物模型,按随机数字表法分成阳性治疗对照组、低剂量治疗组、中剂量治疗组和高剂量治疗组,每组10只.通过胃管给药方式分别给予泼尼松25 mg/kg、高(25 mg/kg)、中(0.01 mg/kg)、低剂量(0.03mg/kg)的鸡Ⅱ型胶原,连续用药2周.正常对照组和关节炎模型对照组(各10只)只给予醋酸溶液,连续用药2周.主要观察指标①大鼠关节病变的发生和严重程度.②大鼠外周血T细胞亚群的变化.③大鼠外周血TNF-α水平的变化.结果成功建立了大鼠佐剂型关节炎实验动物模型,口服高、中、低剂量鸡Ⅱ型胶原的大鼠,与关节炎模型对照组比较,关节病变明显得到改善,其中高剂量组的作用尤为显著.高剂量治疗组的大鼠外周血CD3*T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞水平分别为(84.35±3.92)%、(34.37±5.72)%和(31.89±9.71)%,与关节炎模型组比较均有显著性差异(P＜0.05-0.01).高剂量治疗组大鼠外周血TNF-α水平为(1485.0±119.3)ng/L,而关节炎模型组为(1 785.4±119.0)ng/L,高剂量治疗组大鼠外周血TNF-α水平显著低于关节炎模型组(P＜0.05).结论口服鸡Ⅱ型胶原可有效减轻实验性佐剂型关节炎大鼠的关节病变,其机制与口服耐受有关.     

黄芩茎叶总黄酮对正常及肾动脉狭窄模型大鼠血压的影响

背景:黄芩茎叶的主要有效部位黄芩茎叶总黄酮具有改善冠脉血流量、脑血流量、延长凝血及凝血酶原时间、降血脂等作用。目的:观察黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠和肾动脉狭窄模型大鼠血压的作用。设计:完全随机对照实验。单位:河北省中药新药研究与开发重点实验室。材料:选择鼠龄为2个月的Wistar大鼠70只,清洁级,体质量(250±50)g,雌雄各半,由中国医学科学院实验动物研究所繁育场提供(动物许可证号:01-3003);黄芩茎叶总黄酮由承德医学院中药研究所植化研究室提供;牛黄降压片由哈药集团世一堂制药厂生产,批号:9802304。方法:实验于1999-01/1999-10在承德医学院中药研究所完成。实验室环境:温度(22±1)℃,相对湿度50%～55%,光照时间:照明12h,黑暗12h。①实验1,黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压的影响:摸球法随机抽取Wistar大鼠30只,用抽签法将大鼠随机分为黄芩茎叶总黄酮100mg/kgriabaicalen-(x±s,n=10)aHg)组、黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组和盐水对照组,每组10只。将大鼠腹腔戊巴比妥钠麻醉后,通过MecLab/4e四道生理仪,描记各组大鼠血压后,分别对3组大鼠灌胃给予黄芩茎叶总黄酮100mg/kg,黄芩茎叶总黄酮50mg/kg及生理盐水(0.5mL/100g)。30min后连续观察各组大鼠血压的变化。②实验2,黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响:采用抽签法将剩余40只Wistar大鼠随机分为黄芩茎叶总黄酮100mg/kg组、黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组、盐水对照组、牛黄降压片组,每组10只。按文献方法对各组大鼠制备慢性肾动脉狭窄型高血压模型,术后2周,每天对黄芩茎叶总黄酮50和100mg/kg组大鼠分别给予黄芩茎叶总黄酮100mg/(kg·d),50mg/(kg·d),牛黄降压片组给予牛黄降压片1200mg/(kg·d),盐水对照组给等容积生理盐水。各组均灌胃给药,给药容积0.5mL/100g,连续用药30天后,测量各组大鼠颈动脉血压。主要观察指标:①黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压的影响。②黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响。结果:①实验1,黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压影响:黄芩茎叶总黄酮50mg/kg和100mg/kg组大鼠给药后血压略低于给药前,与盐水对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。②实验2,黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响:盐水对照组高血压模型大鼠血压明显升高;黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组、100mg/kg组和牛黄降压片组高血压模型大鼠血压均低于盐水对照组犤(126.3±14.5)mmHg,(120.2±15.9)mmHg,(127.8±23.4)mmHg,(139.6±15.8)mmHg;P<0.01-0.05犦,以黄芩茎叶总黄酮100mg/kg组最明显。结论:黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠有显著的降压作用,对正常大鼠血压无明显影响。     

通脉降脂口服液对高胆固醇血症鹌鹑血脂及D-二聚体水平的影响

背景动脉粥样硬化症斑块的发生发展是由凝血或/和纤溶功能紊乱所致.血脂、D-二聚体浓度既可反映体内凝血活性,又可反映纤溶活性.目的探讨动脉硬化症模型鹌鹑血脂、D-二聚体水平变化及通脉降脂口服液的干预作用,并与洛伐他汀药物进行对照.设计随机对照实验.单位郑州铁路职业技术学院医学院基础部.材料实验于2001-01在郑州铁路职业技术学院医学院实验中心完成.选择体质量100～120 g鹌鹑125只,随机分为正常对照组、高脂组、洛伐他汀组、1.27 g/mL通脉降脂治疗组和2.54 g/mL通脉降脂治疗组,每组25只.通脉降酯口服液用中药川芎、当归、丹参、三七、泽泻、生大黄、草决明等进行组方.方法高脂组、洛伐他汀组、1.27,2.54 g/mL通脉降脂治疗组给予高脂饲料建立高胆固醇血症鹌鹑动物模型后,正常对照组和高脂组用1.5 mL蒸馏水灌胃;洛伐他汀组用0.53 g/mL洛伐他汀灌胃1 5 mL;1.27,2.54g/mL通脉降脂治疗组用1.27,2.54g/mL通脉降脂溶液灌胃1.5 mL.第50天颈动脉采血,检测血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血浆D-二聚体浓度.主要观察指标血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血浆D-二聚体浓度.结果正常对照组、高脂组各16只,洛伐他汀组、1.27 g/mL通脉降脂治疗组和2.54 g/mL通脉降脂治疗组各20只进入结果分析.①血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血浆D-二聚体浓度高脂组明显高于正常对照组[(17.92±7.23),(6.54±1.25)mmol/L;(8.71±3.07),(5.26±0.64)mmol/L;(0.78±0.32),(0.16±0.07)mmol/L,P＜0.05～0.01].1.27,2.54 g/mL通脉降脂治疗组明显低于高脂组[(13.26±4.87),(13.91±3.27)mmol/L,(5 80±4.35),(5.03±4.35)mmol/L,(0.29±0.14),(0.54±0.28)mmol/L,P＜0.05～0.01].洛伐他汀组的血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度与高脂组基本一致(P＞0.05),而D-二聚体浓度明显低于高脂组[(0.31±0.19),(0.78±0.32)mmol/L,P＜0.01].②血清高密度脂蛋白胆固醇浓度高脂组明显低于正常对照组[(5.19±1.52),(6.00±0.86)mmol/L].1 27,2.54 g/mL通脉降脂治疗组明显高于高脂组[(6.30±0.96),(6.75±0.37)mmol/L],洛伐他汀组与高脂组基本一致(P＞0.05).结论通脉降脂口服液治疗后血脂及血浆D-二聚体浓度降低,说明通脉降脂可纠正动脉硬化症的凝血、纤溶功能紊乱,洛伐他汀也可以纠正凝血、纤溶功能紊乱,但改善血脂水平不明显,说明洛伐他汀对纠正动脉硬化症时的凝血功能紊乱的疗效是独立于降脂作用以外的.     

挑筋法诱导佐剂型关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的实验研究

目的:实验研究挑筋法对佐剂型关节炎大鼠滑膜细胞凋亡影响。 方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、挑筋组,每组10只,实验中建立佐剂型关节炎模型,运用TUNEL法检测挑筋法对大鼠滑膜细胞凋亡的影响。 结果:致炎后模型组大鼠后踝关节红、肿,大鼠跛行,体质量下降,跖围与体质量分别为(25.48±2.16)mm,(123.4±12.8)g,经挑筋疗法治疗后大鼠后踝关节红、肿消失,跖围、体质量分别为(22.15±1.17)mm,(132.5±14.2)g,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.001)。运用TUNEL检测各组滑胞细胞凋亡发现挑筋组和药物组出现明显的细胞凋亡,两者凋亡率分别为(43.81±3.84)％,(51.58±9.73)％,两者差异有显著性意义(P<0.05),药物组细胞凋亡率高于挑筋组。 结论:挑筋法诱导佐剂型关节炎大鼠滑膜细胞凋亡,故可能通过抑制和减少滑膜细胞的过度增生治疗炎性疾病。     

佐剂性关节炎模型大鼠滑膜组织凋亡因子Fas／FasL及Bcl-2／Bax表达与青蒿琥酯的干预

背景:类风湿关节炎的发病与细胞凋亡过程异常密切相关,其滑膜细胞过度增生源于滑膜细胞凋亡的相对不足,诱导滑膜细胞凋亡对治疗类风湿关节炎有积极意义。青蒿素及其衍生物可诱导多种细胞凋亡。目的:观察青蒿琥酯对佐剂性关节炎滑膜组织中凋亡因子Fas/FasL及Bcl-2/Bax表达的影响。设计:随机对照观察。单位:三峡大学第一临床医学院。材料:实验于2005-09/2005-11在三峡大学免疫实验室及形态动物学实验室完成,选用50只生后8周雄性Wistar大鼠,体质量(150±21)g,清洁级,由华中科技大学同济医学院动物实验中心提供。完全Freud佐剂为美国SIGMA公司产品,青蒿琥酯注射液购自桂林南药股份有限公司。兔抗鼠Fas(SC-716)、兔抗鼠FasL多抗(SC-834)、山羊抗小鼠IgG抗体-HRP多聚体、兔抗鼠P53(M3566)多抗、Bcl-2(sc-7382)多抗、兔抗鼠Bax(sc-7480)多抗以及ABC复合物试剂盒和DAB显色试剂盒均为美国SantaCruz公司产品;甲氨蝶呤由上海华联制药有限公司生产;德国Leica生物应用显微镜及图象分析系统;德国Leica切片机。方法:摸球法随机将大鼠分为6组:空白组(n=8),模型组(n=8),青蒿琥酯高剂量组(n=10),青蒿琥酯低剂量组(n=8),青蒿琥酯加甲氨蝶呤组(n=8),甲氨蝶呤组(n=8)。①实验干预:按照文献叙述的模型构建方法,除空白组外,余5组每只右足跖处给予注射0.1mL完全Freud佐剂,致炎成佐剂性关节炎模型,空白组注射生理盐水0.1mL。致炎后第13天开始给药,青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组分别注射40,20mg/(kg·d)青蒿琥酯注射液,青蒿琥酯加甲氨蝶呤组注射20mg/(kg·d)青蒿琥酯注射液,0.4mg/(kg·3d)甲氨蝶呤注射液。甲氨蝶呤组给予注射0.4mg/(kg·3d)甲氨蝶呤注射液,模型组腹腔注射1mL/d生理盐水。各组给药方式均为腹腔注射。②实验评估:给药前及给药后13d分别评价大鼠关节肿胀指数;免疫组织化学法检测给药后13d大鼠滑膜组织中Fas/FasL、Bcl-2及Bax的表达情况。主要观察指标:各组关节肿胀指数及滑膜组织中凋亡相关因子Fas/FasL,Bcl-2/Bax的表达。结果:纳入大鼠50只均进入结果分析。①给药后13d,各实验组关节肿胀指数明显低于给药前,差异有统计学意义(P<0.01),各实验组关节肿胀指数均明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。②青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组和青蒿琥酯加甲氨蝶呤组滑膜组织中FasL及Fas均上调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),甲氨蝶呤组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组、青蒿琥酯加甲氨蝶呤组及甲氨蝶呤组Bcl-2表达下调,Bax上调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实验证实青蒿琥酯具有诱导佐剂性关节炎病情缓解的作用,上调滑膜组织中Fas/FasL及Bax,下调Bcl-2的表达而诱导滑膜细胞凋亡可能是其机制之一。     

人参、天麻等复方总提取物对血管性痴呆大鼠脑组织单胺递质含量的影响

背景:在血管性痴呆时,脑组织缺血、缺氧,能量消耗,神经元代谢异常,三磷酸腺苷生成减少,细胞内外离子环境的紊乱等导致突触结构破坏,可能引起单胺神经递质的释放异常。目的:观察参麻益智胶囊干预的多发性脑梗塞引起的血管性痴呆动物模型脑组织单胺递质含量的变化,分析其对血管性痴呆的影响。设计:随机对照观察。单位:辽宁省基础医学研究所病生研究室。材料:Wistar种系大鼠96只,鼠龄为8～12个月,体质量为270～500g,雄雌各半。方法:实验于2001-04/07在辽宁中医学院职业技术学院病理生理研究室完成。将实验动物分为6组,每组大鼠16只,雄雌各半。其中5组采用Wistar大鼠颈内动脉注入凝血栓子的方法,制作出多发性脑梗塞引起的血管性痴呆动物模型,造模后随机分为参麻益智胶囊3.2g/kg,1.6g/kg,0.8g/kg剂量组(参麻益智胶囊由人参、天麻等总提取物组成,每克药粉含生药2.7g,由中国中医研究院西苑医院提供。),阳性药对照组,痴呆对照组;未造模动物为正常对照组。对参麻益智胶囊各剂量组分别施以相应剂量的参麻益智胶囊灌胃;阳性药对照组应用喜得镇甲磺酸双氢麦角毒碱片灌胃,剂量为lmg/kg;痴呆对照组和正常对照组应用同等剂量的生理盐水灌胃。各组动物在造模后l周开始给药,1次/d,连续给药6周。应用高效液相色谱法测定单胺类神经递质含量。主要观察指标:测定各组大鼠脑组织单胺类神经递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、吲哚乙酸、高香草酸和5-羟色胺的含量,并进行组间对比。结果:实验动物由于自身体质和环境改变等原因死亡9只,最后进入结果分析的实验动物为87只。痴呆对照组大鼠脑组织内去甲肾上腺素含量显著低于正常对照组大鼠[(0.40±0.23),(0.70±0.14)ng/g,t=2.712,P<0.01],而参麻益智胶囊3.2,1.6g/kg剂量组大鼠脑组织去甲肾上腺素含量明显高于痴呆对照组大鼠[(0.57±0.09),(0.58±0.19),(0.40±0.23)ng/g,t=2.211,P<0.05],尽管其含量仍然低于正常对照组大鼠。参麻益智胶囊0.8g/kg剂量组的去甲肾上腺素含量明显低于正常对照组[(0.48±0.23)g/kg,t=2.213,P<0.05],但仍略高于痴呆对照组和阳性药对照组大鼠[(0.41±0.19)ng/g]。其他神经递质间差异不明显。结论:痴呆大鼠脑组织去甲肾上腺素含量明显降低,而参麻益智胶囊具有升高痴呆大鼠脑组织去甲肾上腺素的作用。参麻益智胶囊治疗血管性痴呆可能与其提高脑组织内去甲肾上腺素的含量有关。     

太白洋参对青年和老年大鼠血清中过氧化脂质、单胺氧化酶、超氧化物歧化酶的影响

背景过氧化脂质、单胺氧化酶、超氧化物歧化酶是测定体内自由基清除能力的重要生化药理指标.过氧化脂质还可作为机体衰老氧化的一个定量指标.目的通过测定衰老模型大鼠血清中单胺氧化酶、过氧化脂质及超氧化物歧化酶活性,验证太白洋参的抗自由基作用.设计随机对照实验.单位陕西中医学院药学系.材料实验于2002-03/04在陕西中医学院药理实验基地完成.选择健康SD青年、老年大鼠各40只,太白洋参药材粉碎用水提取,并将滤液浓缩至1.5g/mL.人参用水煎煮提取并浓缩至0.3g/mL.方法青年大鼠和老年大鼠随机分为8组青年正常对照组、青年人参水煎液组、青年太白洋参大剂量组和青年太白洋参小剂量组.老年正常对照组、老年人参水煎液组、老年太白洋参大剂量组和老年太白洋参小剂量组,每组10只.适应环境7 d后,正常对照组每日用20g/kg蒸馏水灌胃,人参水煎液组用人参水煎液按4g(kg·d)灌胃,太白洋参大剂量组和小剂量组分别用20g/(kg·d),10g(kg·d)灌胃,35 d后于麻醉状态下断头取血处死.收集血清,离心后采用硫化巴比妥酸法测定丙二醛浓度、采用紫外吸收法测定单胺氧化酶活性、采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶活性.主要观察指标青年和老年大鼠血清丙二醛浓度、单胺氧化酶、超氧化物歧化酶活性.结果80只大鼠均进入结果分析.①人参水煎液组和太白洋参大、小剂量组的丙二醛含量和单胺氧化酶活性均低于正常对照组(P＜0.05～0.01),超氧化物歧化酶活性高于正常对照组(P＜0.05～0.01).②老年太白洋参小剂量组大鼠血清中丙二醛含量和单胺氧化酶活性高于青年太白洋参小剂量组大鼠[(8.23±1.73),(6.73±1.69)μmol/L;(41.7±15.9),(40.9±14.6)nkat/L,P＜0.05],而老年太白洋参大、小剂量组超氧化物歧化酶活性低于青年太白洋参大、小剂量大鼠[(386.75±26.71),(403.49±21.58)NU/mL;(382.13±20.07),(389.69±24.45)NU/mL,P＜0.05].结论太白洋参具有明显的抑制单胺氧化酶作用及减少过氧化脂质的功能,且能增强超氧化物歧化酶的活性,说明太白洋参具有抗自由基损伤能力,能够延缓衰老.     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究,使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发.目的探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制.设计随机对照的实验研究.地点、材料和干预实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成.昆明种小白鼠 66只和 Wistar大白鼠 68只,雌雄各半.按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组 12只 (作空白对照 ),高脂饲料喂养鼠 54只,饲喂 2周后,随机分为高脂模型组,血脂康高剂量 (血脂康 2.0 g/kg)组,低剂量 (血脂康 1.0 g/kg)组,阳性对照 (脂必妥片 1.05 g/kg)组.灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水,测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平.将健康大白鼠 68只按随机数字表法分为空白对照组 (普通饲料 ),高脂模型组以及血脂康低剂量组 (0.5 g/kg)、中剂量组 (1.0 g/kg)、高剂量组 (2.0 g/kg)3个组和阳性对照组 (脂必妥片 1.05 g/kg).灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水.测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平,红细胞超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)活力.结果 血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组( P《 0.05～ 0.01).血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平 [(6.17± 1.81) ,(6.89± 1.54)μ mol/L]明显低于高脂模型组 [(8.64± 2.07) μ mol/L]( P《 0.05～ 0.01);血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞 SOD活力明显高于高脂模型组比( P《 0.05).结论 提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用.