臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应

背景臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少.目的通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用.设计以动物为观察对象,随机对照实验.单位赣南医学院的药理学教研室.材料实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供.干预50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1 g/kg组,吗啡0.01 g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40 min后腹腔注射6 mL/L乙酸溶液(10 mL/kg),5 min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10 min.40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60 min痛阈值.30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04 g/kg+吗啡0.01 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+臭牡丹提取物40 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90 min痛反应时间值.主要观察指标①小白鼠扭体次数和扭体抑制率.②痛反应时间.③纳洛酮对抗后,痛反应时间.结果120只小白鼠全部进入结果分析.①扭体次数和扭体抑制率通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40 g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6 mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%.②热板法实验给药后15,30,60 min的痛阈值给予臭牡丹提取物20 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219.6±78.2)s,(218.3 ±92.6)s],均高于生理盐水组[(13.7±15.2)s,(9.7±12.5)s,(22.1±15.6)s](P＜0.01～0.001).③在纳洛酮对抗吗啡的实验中,吗啡0.01 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组给药后15,30,60 min的痛域明显小于臭牡丹提取物40 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组[(1.7±5.2)s,(124.9±79.4)s,P＜0.001;(6.4±8.6)s,(139.3±72.9)s,P＜0.001;(21.8±34.0)s,(137.9±60.8)s,P＜0.001].结论臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用,这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的.     

蛇床子的植物雌激素样作用

目的：植物雌激素是植物中可以与雌激素受体结合的一类化合物，在体内具有双向调节作用，表现为选择性雌激素活性，既能产生雌激素样作用，又能产生抗雌激素样作用。资料来源：通过计算机检索Medline 1988-01／2004-12期间关于蛇床子的植物雌激素样作用的章，检索词为“osthole、Cnidium monnieri (L)Cuss、phytoestrogen”并限定章语言种类为“English”。同时检索万方数据库：1988-01／2004-12期间关于蛇床子的植物雌激素样作用章，检索词“蛇床子素、蛇床子、植物雌激素”，限定章语言种类为中。资料选择：纳入标准：对实验研究献章中随机、对照条件的限制；排除标准：对献中重复研究、综述和Meta分析限制。资料提炼：共收集到45篇随机和未随机试验，32项试验符合纳入标准。排除的13篇试验中，9篇因系重复的同一研究，2篇为Meta分析研究，2篇为综述。资料综合：32篇献中分别对应用蛇床子及其提取物方案予以评价。蛇床子的药理作用广泛，在抗氧化、抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜在的开发应用价值。结论：蛇床子的植物雌激素样作用不仅表现其性激素样作用，也表现为钙拮抗作用、抗氧化作用、抗细胞凋亡作用。它对激素相关疾病如骨质疏松症、心血管疾病和肿瘤等有广泛作用，同时可能在中枢发挥保护作用，尤其是可能预防和治疗老年性痴呆疾病。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计:随机对照实验观察。单位:赣南医学院药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供。方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水 异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02g/kg) 异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组,每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g/kg。给药40min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间。③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg。给药40min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间。主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失。①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔 异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水 异丙肾上腺素组(F=37.29,P<0.05)。③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景：石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用，但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的：观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响，探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计：随机对照实验观察。单位：赣南医学院药理学教研室。材料：实验于2004—03／06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只，雄性25只，雌性95只。体质量（20&;#177;2）g，由赣南医学院实验动物中心提供。方法：①常压耐缺氧实验：取40只小鼠随机分为4组，即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组（0．02g／kg）、石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组，每组10只。给药20min后，将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中，秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验：取30只小鼠随机分为3组，即生理盐水＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔（0．02s／ks）＋异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g／ks＋异丙肾上腺素组，每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g／kg。给药40min后，小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中。用秒表记录存活时间。（参亚硝酸钠引起的缺氧实验：取40只小鼠随机分为4组，即生理盐水组、盐酸普萘袼尔组（0．02g／kg）、石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组，每组10只。给药40min后，腹腔注射200nlg／kg亚硝酸钠，分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验：取30只小鼠，随机分为3组，即生理盐水组、石仙桃提取液5昏／kg，10g／kg组。每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0．02g／kg。给药40min后，麻醉后断头，分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验：取30只小鼠随机分为3组，即生理盐水组、石仙桃提取液5g／kg。10s／kg组，每组10只。给药40min后，在小鼠尾根部负体质量2％的铅皮，放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中，每桶同时放进1只小鼠，用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s，且不浮出水面为止的时间，计为小鼠游泳时间。主要观察指标：给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果：纳入170只小鼠。全部进入结果分析，无脱失。①常压耐缺氧实验：石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组（／7--70．52，P〈0．05）。石仙桃提取液10g／kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。②特异性心肌缺氧实验：石仙桃提取液10g／kg＋异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔＋异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水＋异丙肾上腺素组（F=37．29。P〈0．05）。③亚硝酸钠所致缺氧实验：盐酸普萘洛尔组．石仙桃提取液5g／kg．10g／kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组（F=34．34。P〈0．05）．石仙桃提取液10g／kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。④对抗脑缺血缺氧实验：石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组（F=41．00。P〈0．05），石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。⑤运动耐力实验：石仙桃提取液5g/kg，10g／kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组（F=33．09，P〈0．05），石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。结论：石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用。且呈剂量依赖性，这种作用可能与影响Na，K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

臭牡丹根正丁醇提取物镇痛作用的研究

目的:研究臭牡丹根正丁醇提取物对疼痛小鼠的影响。方法:化学方法制备臭牡丹根正丁醇提取物。镇痛试验中,采用扭体实验和热板法,在热板法中小鼠分别注射臭牡丹正丁醇与纳洛酮或吗啡与纳洛酮,探测药物对不良刺激的延迟时间。炎性疼痛试验中,采用角叉菜胶诱发大鼠脚趾肿胀模型,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278nm处检测。结果:腹腔注射臭牡丹提取物,发现能明显抑制0.6%醋酸诱发疼痛(P<0.01),在热板法中,在给臭牡丹药15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间。实验表明同时给予臭牡丹提取物与纳洛酮15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间,提示纳洛酮不能翻转其镇痛作用。在抗炎试验中,臭牡丹提取物呈剂量依赖性地抑制由角叉菜胶诱发炎性肿胀的前列腺素生成。结论:臭牡丹正丁醇提取物具有镇痛作用,该作用阿片受体无关,与抑制前列腺素合成有关。     

翠雀固灵的降压作用

翠雀固灵(DelSoline,DS)系从赣皖乌头总生物碱中分离出来的C_(19)二萜类生物碱。麻醉犬ivDS1.25mg/kg后,血压降低30±SD7％,降压持续46±28分钟。待血压复原平稳后,再ivDS2.5mg/kg,血压降低47±3％,降压持续69±12分钟。降压初期呼吸加深加快,降压期间心率减慢。麻醉大鼠ivDS10mg/kg后,血压降低20±13％,降压持续24±11分钟,血压降至最低时,心率减慢16±6％。麻醉大鼠十二指肠内注入DS40mg/kg,血压降低20±2％,心率减慢21±3％,清醒的实验性肾型高血压大鼠,ipDS75mg/kg,每日一次,共六日,与对照组高血压大鼠比较,呈现显著的降压效果。     

盖杀威急性毒性试验研究

盖杀威系由日本吴羽化学工业公司首先发现,1965年开始作为杀虫杀螨剂问世。(2,2—二氯乙烯基)磷酸酯的立体配位络合物。结构式:     

蛇床子提取液的局部麻醉作用

蛇床子提取液对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用;对豚鼠有浸润麻醉效果,盐酸肾上腺素可增强其麻醉强度和明显延长局麻时间;对家兔有椎管麻醉作用,但对兔眼角膜没有表面麻醉作用。蛇床子提取液的局麻作用相似于1%盐酸普鲁卡因,唯作用强度较弱、持续时间较短。此外,还能明显增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。     

花椒毒酚抗实验性心律失常作用的研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。XT对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，XT还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。表明XT有抗心律失常的作用。XT的小鼠ivLD50为47．0mg／kg。     

蛇床子水提取物的抗心律失常作用

<正> 蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的果实。蛇床子的主要成分蛇床子素有钙拮抗剂的活性,蛇床子提取液有抑制Na~+内流作用。因此,推测蛇床子可能会影响心肌细胞膜的Na~+、Ca~(2+)内流,从而发挥抗心律失常作用。故进行了下述实验。