多发性骨髓瘤继发骨髓纤维化的骨髓病理学特征及与疾病预后的关系

目的:探讨多发性骨髓瘤继发骨髓纤维化的骨髓活检病理特征及其与疾病预后的关系。方法:回顾性分析2012年1月1日至12月31日期间本院血液内科收治的70例(其中35例患者继发骨髓纤维化)多发性骨髓瘤患者临床资料。观察患者骨髓活检病理学特征,对比分析骨髓涂片及活检增生程度、治疗后纤维化程度的变化,同时比较继发骨髓纤维化与未发生骨髓纤维化患者之间总死亡率的差异。结果:各期、各分型多发性骨髓瘤均可继发骨髓纤维化,骨髓纤维化可致骨髓涂片出现假性增生减低,继发骨髓纤维化患者骨髓纤维组织不同程度增生,Gomori染色阳性(+)至强阳性(+++),部分患者疾病好转后骨髓纤维化程度可减轻。结论:多发性骨髓瘤继发骨髓纤维化时骨髓活检对诊断有重要价值,继发骨髓纤维化患者较未发生纤维化患者总体预后欠佳。     

白血病继发骨髓纤维化的病理特征与疾病预后关系

本研究探讨急性白血病及慢性髓系白血病继发骨髓纤维化的骨髓活检病理特征及与疾病预后的关系。观察本院血液科29例白血病继发骨髓纤维化患者的骨髓活检病理特征,对比分析骨髓涂片及活检增生程度,治疗后纤维化程度的变化,并与未继发骨髓纤维化患者进行预后比较。结果表明,骨髓纤维化可使骨髓涂片出现假性增生减低,活检显示除原发病的病理特征外均有网硬蛋白增多,Gomori染色++至+++。治疗后骨髓纤维化程度有一定改善,总体继发骨髓纤维化患者预后欠佳。结论:白血病继发骨髓纤维化时骨髓活检对诊断有重要价值,治疗后骨髓纤维化程度减轻,但总体患者预后差。     

非霍奇金淋巴瘤患者骨髓涂片中巨噬细胞和噬血细胞的临床价值

目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者骨髓涂片中巨噬细胞和噬血细胞计数的临床价值.方法 选取NHL初诊患者41例作为观察组,同期的正常骨髓供者20例作为对照组,同期就诊的其他血液系统疾病患者25例作为其他血液疾病组.在油镜下对上述各组骨髓涂片中的巨噬细胞和噬血细胞进行计数,观察组还需同时计数淋巴瘤细胞,以此确定淋巴瘤细胞骨髓浸润程度.根据临床资料对患者进行Ann Arbor分期及分组.用国际预后指数(IPI)评估患者预后.结果 观察组的巨噬细胞和噬血细胞计数均高于对照组和其他血液疾病组(P<0.05).Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期的NHL患者巨噬细胞和噬血细胞计数高于Ⅰ～Ⅱ期NHL患者(P<0.05);IPI评分≥2分的NHL患者巨噬细胞和噬血细胞计数高于0～1分的NHL患者(P<0.05);淋巴瘤细胞骨髓浸润程度≥20％的NHL患者巨噬细胞和噬血细胞计数高于浸润程度<3％的NHL患者(P<0.05).不同性别、不同淋巴瘤病理类型的NHL患者间比较,巨噬细胞和噬血细胞计数差异均无统计学意义(P>0.05).结论 NHL患者骨髓涂片中噬血细胞和巨噬细胞计数与淋巴瘤的发生、进展与预后均有关,并可以作为辅助淋巴瘤诊断的指标.     

42例非霍奇金淋巴瘤性白血病临床分析

非霍奇金淋巴瘤(NHL)具有全身侵犯特点,易侵犯较多结外器官,发展到第Ⅳ期,有16%~75%侵犯骨髓,其中16%~25%合并非霍奇金淋巴瘤细胞性白血病(NHLL)[1]。1998年1月至2007年1月,我院收治NHL 235例,其中继发NHLL者42例(进展率17.9%),现总结如下。1临床资料1.1研究对象天津市第四中心     

联合骨髓涂片和骨髓活检诊断非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯

目的探讨骨髓涂片和骨髓活检在非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓浸润诊断中的价值。方法 NHL患者同时做骨髓涂片和骨髓活检。骨髓涂片经瑞氏染色,分类计数肿瘤细胞;骨髓切片采用塑料包埋法,制作组织切片,常规HGF染色。结果 62例NHL患者经骨髓涂片和骨髓活检联合检测,确诊为NHL细胞骨髓侵犯,其中49例(79.0%)骨髓涂片检出NHL细胞,59例(95.2%)骨髓活检检出肿瘤细胞浸润灶,骨髓活检阳性率略高于骨髓涂片,但差异无统计学意义(P>0.05)。NHL细胞形态分为4种类型:小细胞成熟型、大细胞幼稚型、大细胞原始型和组织细胞型。13例骨髓涂片检查阴性而骨髓活检阳性的病例中,10例是小细胞成熟型(76.9%);9例为骨髓淋巴瘤细胞轻度侵犯(69.2%),3例为重度侵犯合并骨髓纤维化(23.1%)。结论骨髓涂片和骨髓活检都是诊断NHL骨髓侵犯的重要手段,两者各有优势,联合应用可以提高诊断阳性率。骨髓活检在淋巴瘤细胞轻度骨髓侵犯或合并骨髓纤维化,以及浸润瘤细胞为小细胞成熟型时,更能准确地提供诊断依据。     

396例恶性淋巴瘤骨髓涂片分析

目的了解恶性淋巴瘤首次骨髓穿刺时骨髓侵犯的发生率。方法对396例恶性淋巴瘤骨髓涂片结果做回顾性分析。结果以骨髓涂片细胞分类中淋巴瘤细胞大于或等于5.0%诊断为骨髓侵犯,≥20.0%诊断为淋巴瘤细胞白血病。在396例恶性淋巴瘤中,正常骨髓象292例,占73.7%(292/396),淋巴瘤骨髓侵犯(LBMI)104例,占26.3%(104/396),其中淋巴瘤细胞白血病61例,占15.5%(61/396)。104例LBMI患者中非霍奇金淋巴瘤占85.6%(89/104),霍奇金淋巴瘤占14.4%(15/104)。104例LBMI患者中Ⅲ～Ⅳ期患者占89.4%(93/104),Ⅱ期患者占10.6%(11/104)。儿童LBMI患者占34.4%(21/61),其中淋巴瘤细胞白血病13例,占21.3%(13/61)。结论非霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓较常见,明显高于霍奇金淋巴瘤,Ⅲ～Ⅳ期患者明显高于Ⅱ期患者;儿童LBMI患者也有较高的发生率。当明确诊断为恶性淋巴瘤时应常规做骨髓涂片细胞学检查,必要时行骨髓活检。     

168例儿童恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓象与血象改变

目的探讨儿童恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓与外周血象之间的关系。方法对168例恶性淋巴瘤患者行骨髓涂片分类及外周血白细胞,血小板检查。结果骨髓涂片发现骨髓侵犯发生率为35.1%,其中合并淋巴瘤细胞白血病30.5%,白细胞计数异常38例,分类计数异常14例,血小板异常29例,骨髓增生正常17例,增生异常52例。结论当恶性淋巴瘤发展到淋巴瘤白血病时,骨髓有明显的异常改变,外周血白细胞、血小板计数异常都比骨髓侵犯改变重,外周血白细胞形态出现异常,则应高度怀疑有恶性淋巴瘤白血病。     

55例非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓血液学分析

目的了解免疫组化在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用价值,通过骨髓形态学了解非霍奇金淋巴瘤患者病情进展情况,以确定临床分期。方法用单克隆相关抗体对部分非霍奇金淋巴瘤标本做免疫组化检测,55例淋巴瘤患者均做骨髓形态学检查。结果免疫组化:T细胞淋巴瘤相关抗体CD3阳性率85.00%,CD45RO阳性率90.47%;B细胞淋巴瘤相关抗体CD20阳性率89.65%,CD79a阳性率88.90%。骨髓形态学:淋巴瘤骨髓侵犯9例(16.36%),进展为淋巴瘤-白血病期的7例(12.72%)。19例患者淋巴瘤细胞5%,对此类患者应进行动态观察,密切观察骨髓中的形态学变化。结论免疫组化可以确定T、B淋巴瘤类型,是对组织形态学诊断的补充,使淋巴瘤诊断更准确可靠。骨髓形态学可以确定淋巴瘤患者有无骨髓侵犯及有无进展为淋巴瘤-白血病期,以确定临床分期。     

多发性骨髓瘤与骨髓纤维组织增生的关系及临床意义

目的:探讨多发性骨髓瘤与骨髓纤维组织增生的关系及其临床意义。方法:35例多发性骨髓瘤患者,于治疗前行骨髓活组织检查,并行网硬蛋白纤维(果莫里,Gomori)染色评分,凡积分为( )以上者定为Gomori染色阳性反应,提示伴骨髓纤维组织增生,凡为()以上者为合并骨髓纤维化。并以20例反应性浆细胞增多患者和20名正常人作对照。结果:多发性骨髓瘤组网硬蛋白纤维积分为( )以上共26例(74%),()以上5例(14%),均高于正常对照组和反应性浆细胞增多症组(均为P<0·01),而正常对照组和反应性浆细胞增多症组Gomori染色均呈阴性反应。结论:多发性骨髓瘤患者多合并骨髓纤维组织增生,故疑诊多发性骨髓瘤的患者,均应常规进行—步法双标本取材,既做骨髓涂片,又行骨髓组织活检,以提高多发性骨髓瘤的确诊率。     

骨髓涂片及骨髓活检切片同步分析在淋巴瘤诊断中的意义

目的:探讨骨髓涂片及骨髓活检切片同步分析在淋巴瘤诊断中的临床意义。方法:对本院50例初诊淋巴瘤患者采取骨髓涂片及活检双标本一次同步取材,同步分析两者的观察结果。结果:骨髓活检切片对骨髓增生程度的判断优于骨髓涂片,活检切片显示增生程度均为活跃及以上;50例淋巴瘤患者中12例(24%)中骨髓涂片中可见淋巴瘤细胞,骨髓活检切片淋巴瘤细胞检出率为44%(22例),差异具有统计学意义。淋巴瘤骨髓侵犯患者骨髓活检切片中均可见网状纤维组织增生,以轻、中度为主,骨髓纤维化程度与骨髓淋巴瘤细胞数量呈一定的正相关性。结论:骨髓涂片联合骨髓活检切片同步分析能提高淋巴瘤骨髓侵犯的诊断准确率。     

T-lymphoblastic lymphoma with cutaneous involvement

To study dermatological manifestation of T-lymphoblastic lymphoma and to help clinicians in the diagnosis, we report here the case of a 75-year-old patient who presented with violaceous nodules acquired during the last 4 wk and affecting the scalp and right arm. The diagnosis of systemic lymphoma was suggested upon the appearance of cutaneous tumors, palpable lymph nodes and general symptoms including asthenia and weight-loss. The pathology features: positive immunostaining for CD3 and terminal deoxynucleotidyl transferase(Td T) and staging, led us to the final diagnosis of T-lymphoblastic lymphoma(T-LBL) with cutaneous involvement. He received a CHOP regimen as first-line treatment. Unfortunately, the patient relapsed and died 8 mo after the treatment initiation. T-LBL may be diagnosed by skin lesions. Additional immunostaining including Td T and experienced histopathologists are needed to correctly classify this aggressive disease and discuss the correct management including bone-marrow transplantation where appropriate.     

47例结外NK/T细胞淋巴瘤治疗和预后分析

本研究探讨结外NK/T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗和预后情况。对中国人民解放军总医院血液科自1995年10月到2008年12月收治的47例结外NK/T细胞淋巴瘤患者进行回顾性分析。运用Kaplan-Meier方法行生存分析,COX回归分析模型对预后进行多变量分析。采用的临床参数分别为CD56、Ann Arbor分期、国际预后指标和B组症状。结果表明,全组2年、5年总生存(OS)率分别为91%和71%。单纯放疗患者的累积生存率较单纯化疗患者明显提高,二者相比有统计学差异;而放疗与放化疗结合治疗之间无统计学差异。COX回归分析模型多变量分析显示,CD56、Ann Arbor分期是独立的预后因素;单纯化疗中使用CHOP方案治疗的患者以分期为单因素分析显示,分期≥ⅢE期为预后的因素之一;以B症状为单因素分析3种疗法的生存曲线显示,B症状亦为预后因素之一。结论:单纯放疗的近期疗效明显优于单纯化疗,放化疗结合对近期生存率没有显著提高;CD56阴性和Ann Arbor分期较早是患者预后良好的指标,改善病人的一般状况可以使患者的预后更佳。     

原发胃部非特指型外周T细胞淋巴瘤4例特征分析

本研究旨在探讨原发于胃部非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS）的临床病理、免疫表型特征及诊断要点以提高临床医师和病理医师对该病的认识。对我院2008年9月至2011年10月收治的4例原发胃部PTCL-NOS患者进行了回顾性总结，分析患者的临床资料、组织病理学特征及免疫组织化学标记。4例患者均因上腹部不适、腹痛或腹泻等消化道症状，行胃镜活检或手术切除而发现本病。分析结果表明，患者发病初均无肝脾肿大，外周血及骨髓检查均正常；肿瘤细胞有明显的多形性、异型性，肿瘤细胞表达CD3、CD43、CD45RO等T细胞标记物，而CD10、CD20、CD79a阴性；2例患者行CHOP方案化疗，1例行EPOCH方案化疗，另1例行DHAP方案化疗，4例患者化疗均有效，随访10-48月，患者均存活。结论：原发胃部PTCL-NOS较罕见，临床表现无特异性，掌握其形态学及免疫组织化学特点对于确诊本病具有重要的意义；与其他部位PTCL相比，本病对化疗敏感，预后良好。     

一线化疗治疗眼附属器MALT淋巴瘤临床疗效

本研究分析一线化疗治疗眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)的临床疗效。回顾性分析8例眼附属器MALT淋巴瘤患者的临床资料。给予3例ⅠE期患者COP/CHOP方案治疗。给予5例Ⅳ期患者COP/CHOP联合利妥昔单克隆抗体。结果表明:完全缓解(CR)加部分缓解(PR)的有效率100%,3例ⅠE期患者获得PR,5例Ⅳ期患者获CR,中位随访时间21个月,患者疾病无进展,3例ⅠE期患者仍持续PR,5例Ⅳ期患者持续CR。结论:眼附属器MALT淋巴瘤呈惰性临床过程,化疗安全有效,联合利妥昔单克隆抗体方案能明显提高缓解率,可以作为一线治疗方案。     

Elevated soluble IL-2 receptor levels correlate with tumor bulk of follicular lymphomas with intestinal involvement

Objectives

Establish a correlation between serum soluble interleukin 2 receptor (sIL-2R) levels and clinical characteristics of follicular lymphoma patients with gastrointestinal involvement.

Design and methods

Patients (n = 44) presenting with follicular lymphoma lesions in the gastrointestinal tract were enrolled into the study and divided into 2 groups based on sIL-2R levels (normal vs. elevated). Clinical characteristics were also analyzed between groups.

Results

Patients with elevated sIL-2R levels likely had systemic follicular lymphoma involvement (Ann Arbor system staging IIIES/IV or Lugano system staging II-2/IV), involvement of 5 or more nodal areas, and presentation of bulky tumors in the gastrointestinal tract. These patients also presented a high Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) score, suggestive of poor prognosis. No differences were found among other clinical characteristics including sex, age at lymphoma diagnosis, histological grade, LDH levels, bone marrow involvement, hemoglobin levels, and identification of tracer accumulation in gastrointestinal lesions by positron-emission tomography scanning.

Conclusions

sIL-2R levels can be used as an independent prognostic index in follicular lymphoma patients based on the correlation with the FLIPI score. Moreover, since high sIL-2R levels were associated with a large tumor bulk, sIL-2R may serve as a good indicator for monitoring disease relapse or progression.     

初治原发性骨淋巴瘤患者的临床特征和长期预后分析

目的:分析原发骨淋巴瘤患者的临床特征及长期预后.方法:回顾性分析2005年至2018年首都医科大学附属北京世纪坛医院血液淋巴肿瘤中心收治的21例恶性淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床特点及影响预后的因素.结果:21例患者均为初治原发骨淋巴瘤,中位发病年龄40岁,其中19例患者以疼痛起病,9例患者为单发骨病灶.全组有12例...     

原发性肺NK/T细胞淋巴瘤24例临床分析

目的探讨原发性肺NK/T细胞淋巴瘤的临床特点、最佳治疗方案及预后因素,以提高对原发性肺NK/T细胞淋巴瘤的认识。方法回顾性分析2011年4月至2019年5月收治的24例明确诊断为原发性肺NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,并对其临床特征、治疗及预后进行分析。采用Kaplan-Meier进行生存分析,应用Cox比例风险回归模型确定影响总生存(OS)期和疾病无进展生存(PFS)期的预后因素。结果①入组的24例患者中男16例,女8例,中位年龄为49(4~76)岁。②患者初始症状大多为发热(66.7%)、咳嗽、呼吸困难。主要的胸部影像学表现为单侧(45.8%)或双侧(54.2%)肺部浸润、结节或肿块。③24例患者中20例接受放化疗或造血干细胞移植,4例接受姑息治疗。所有患者的中位OS期为9.5(0.1~26.0)个月,1年OS率为45.8%。以门冬酰胺酶为基础化疗方案的总有效率(ORR)为88.2%。④单因素分析显示,年龄≤60岁患者的OS和PFS显著优于年龄>60岁的患者(P值分别为0.002、0.004),美国东部肿瘤协作组体能状态评分(ECOG评分)≤2分患者的OS和PFS显著优于ECOG评分>2分患者(P值分别为0.042、0.004)。多因素分析显示,年龄>60岁和ECOG评分>2分与不良OS和PFS相关(OS:P值分别为0.024、0.024;PFS:P值分别为0.035、0.024)。结论原发性肺NK/T细胞淋巴瘤罕见且预后差,以门冬酰胺酶为基础的化疗方案疗效显著,年龄>60岁和ECOG评分>2分是患者独立的不良预后因素。     

原发性胃肠道T细胞淋巴瘤26例临床病理特征及预后分析

目的:研究原发性胃肠道T细胞淋巴瘤临床病理特征及预后相关因素。方法:回顾性分析2008年1月至2013年12月期间我院收治的胃肠道T细胞淋巴瘤患者26例的临床资料。结果 :本组26例中,男∶女=1.17∶1,首发症状以消化道症状为主(42.3%),病变部位以肠道为主(73.1%)。患者3年生存率为15.4%,生存因素分析表明年龄、首发症状、病变直径、LDH升高与否、临床分期因素与预后相关(P0.05)。结论:原发性胃肠道T细胞淋巴瘤是一组预后不良的疾病,其预后与年龄、首发症状、病变直径、LDH升高与否、临床分期因素等相关。     

29例原发纵隔大B细胞淋巴瘤临床特征及长期随访结果

本研究旨在探讨原发纵隔大B细胞淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法及预后因素。回顾性总结2000年1月至2013年11月我院收治的29例原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PM LBCL）的临床资料并进行相关数据分析。结果表明,29例病理确诊为PMLBCL患者,中位年龄32岁,临床表现以纵隔巨块（72.4%）、上腔静脉综合征（51.7%）、呼吸困难（62.1%）、浆膜腔积液（48.3%）多见,其中62.1%存在结外侵犯,62.1%合并胸腔外受累。按照Ann-Arbor分期,16例（55.1%）为Ⅰ-Ⅱ期、13例（44.9%）为Ⅲ-Ⅳ期,12例（41.4%）合并B组症状。在本组29例患者中2例失访,中位随访29月,余27例患者中17例完全缓解,5例部分缓解,1例复发,4例死亡,死亡原因均为疾病进展,中位生存时间为29月,5年总生存率（OS）达85.2%,其中RCHOEP方案化疗组5年总生存率为94.4%,CHOEP方案化疗组5年总生存率为75%。8例行自体造血干细胞移植及1例行异基因造血干细胞移植患者随访至今均为持续CR。单因素分析显示,白蛋白和LDH水平升高,超过2倍正常上限,初治疗效、IPI评分具有预后参考意义,但多因素分析显示均非独立预后因素。结论：原发纵隔大B细胞淋巴瘤具有独特的临床特征,RCHOEP化疗方案初步效果肯定,值得进一步扩大病例探索。     

Primary colonic lymphoma: An incidental finding in a patient with a gallstone attack

We report a case of primary colonic lymphoma incidentally diagnosed in a patient presenting a gallbladder attack making particular attention on the diagnostic findings at ultrasound (US) and total body computed tomography (CT) exams that allowed us to make the correct final diagnosis. A 85-year-old Caucasian male patient was referred to our department due to acute pain at the upper right quadrant, spreaded to the right shoulder blade. Patient had nausea and mild fever and Murphy’s maneuver was positive. At physical examination a large bulky mass was found in the right flank. Patient underwent to US exam that detected a big stone in the lumen of the gallbladder and in correspondence of the palpable mass, an extended concentric thickening of the colic wall. CT scan was performed and confirmed a widespread and concentric thickening of the wall of the ascending colon and cecum. In addition, revealed signs of microperforation of the colic wall. Numerous large lymphadenopathies were found in the abdominal, pelvic and thoracic cavity and there was a condition of splenomegaly, with some ischemic outcomes in the context of the spleen. No metastasis in the parenchimatous organs were found. These imaging findings suggest us the diagnosis of lymphoma. Patient underwent to surgery, and right hemicolectomy and cholecystectomy was performed. Histological examination confirmed our diagnosis, revealing a diffuse large B-cell lymphoma. The patient underwent to Cyclophosphamide, Hydroxydaunorubicin, Oncovin, Prednisone chemotherapy showing only a partial regression of the lymphadenopathies, being in advanced stage at the time of diagnosis.