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1.
2.
随着国家对中医药事业发展的大力扶持,有关中医药的优秀宣传节目和影视作品不断涌现,恰当地利用视频进行《药用植物学》的教学,能够有效地激发学生的学习兴趣和潜质,提高课程的教学效果。本文通过积极地思考可利用的影视作品并实践运用到《药用植物学》教学课堂中,部分列举并筛选出了可用于该课程教学的影视作品名录,探讨了视频放映教学过程中的搜集和整理、视频简单加工处理、教学设计等环节和注意的问题。以期与同行共同探讨和优化影视作品辅助教学的模式和作用。 相似文献
3.
目的了解妊娠期尿路感染的危险因素、主要病原菌及敏感抗生素,以提高诊治水平。方法选取2008年1月至2014年1月在我院住院的106例妊娠合并尿路感染患者,并选取产科门诊进行产前检查的无尿路感染的孕妇126例进行回顾性研究。结果年龄、孕周、糖尿病、既往尿路感染、泌尿系结石、贫血、流产是妊娠期尿路感染的高危因素,文化程度与妊娠期的尿路感染相关。妊娠期尿路感染病原菌以大肠埃希菌为主(占60.3%)。革兰阴性杆菌对青霉素类及喹诺酮类抗生素耐药率高,对头孢呋辛、头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟、亚胺培南、呋哺妥因敏感。革兰阳性球菌对半合成青霉素、喹诺酮类耐药率较高,对头孢呋辛、头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟、亚胺培南、呋喃妥因敏感。结论应注意妊娠期尿路感染的高危因素,加强孕期尿液检查及中段尿培养检查,选用敏感、合理的抗菌素治疗。 相似文献
4.
骨髓象与骨髓活检联合诊断再生障碍性贫血 总被引:2,自引:0,他引:2
根据法美英协作组(FAB)诊断标准,再生障碍性贫血(AA)仍有部分不典型患者难以作出明确诊断。我院近4年临床疑似为AA患者79例,均联合进行了骨髓形态学与骨髓活检检查,本文探讨两者结合对AA的诊断价值。报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者为本院门诊疑似AA79例,其中男38例,女41 相似文献
5.
[目的]探讨静脉10 mg/kg氨甲环酸减少同期双侧全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)围术期失血的有效性及安全性。[方法]回顾四川大学华西医院2011年7月2013年7月所有同期双侧全髋关节置换术,设定纳入排除标准后共纳入57例。其中静脉使用10 mg/kg氨甲环酸31例,未使用26例。氨甲环酸组患者于每侧手术切皮前均完成静脉单次使用10 mg/kg氨甲环酸,对照组不使用。对比术前及术后不同时间点血红蛋白(HB)值及红细胞压积(HCT)值的差异;根据Gross方程计算围术期总失血量;统计两组输血量及输血率;根据术后第5d双下肢静脉彩超结果判断术后深静脉血栓及肌间静脉血栓发生率,统计肺栓塞的发生率及术后住院天数,应用SPSS统计软件得出结论。[结果]氨甲环酸组术后1、3 d HB值及HCT值明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义,但术后第5 d差异无统计学意义。氨甲环酸组围术期平均失血(1 811.6±490.8)ml,明显低于对照组(2 408.6±511.3)ml,P<0.05,差异有统计学意义。氨甲环酸组患者术后8例(25.8%,8/31),对照组14例(53.8%,14/26)输血,P<0.05,差异有统计学意义。氨甲环酸组人均输血量0.68 U,明显低于对照组1.23 U,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者术后深静脉血栓、肌间静脉血栓、肺栓塞发生率及术后平均住院日比较差异无统计学意义。[结论]静脉单次10 mg/kg氨甲环酸于每侧关节置换前单次用药是控制同期双侧THA围术期失血安全、有效的方法。 相似文献
6.
1.1 对象 我院经皮冠脉介入治疗(PCI)86例,实行系统化整体护理为治疗组,未实施为对照组。治疗组47例,男29例,女18例,年龄42岁~72岁,平均57.8岁;对照组39例,男24例.女15例,年龄43岁~68岁,平均56岁。共检出病变血管118支,共植入支架97枚。临床资料见表1、表2。 相似文献
7.
8.
急性白血病(acute leukemia,AL)是由于不成熟细胞呈克隆性扩张,被阻滞在一定的分化阶段而发生的。多年来,白血病的诊断采用法国、美国、英国(French—American—British,FAB)协作组以形态学和细胞化学染色检查为基础的方案。由于其方法简便实用,得到了广泛的应用,并为世界各地血液学工作者提供了统一的诊断标准,促进了血液专业成果的交流。近10年来,随着科学技术的发展和对疾病本质认识的深入,加入了免疫学、遗传学及分子生物学技术,WHO经多位专家反复讨论取得了共识,形成了较为完整的白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(Morphologic,Immunologic,Cytogenetic,and Molecular biologic,MICM)的分型诊断体系。这一分型诊断标准体现了现代科技的发展和应用,我院近2年来,推行了WHO的分型方案,对2004--2005年确诊的307例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)进行了分析探讨。 相似文献
9.
Ⅶ因子缺乏症是一种较为少见的遗传性出血性疾病,属常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病.1 病历摘要1.1 例1,男,12岁,十年来经常鼻衄,出血量不多,反复发作,三个月前无明原因左膝关节肿胀,活动受限,但无明显疼痛,院外诊为“类风湿性关节炎”,经住院左膝关节腔抽取350ml血性液体,颜色鲜红不凝固,于十天前来我院就诊,家族史中无同病患者.查体:发育正常,营养中等,无贫血,浅表淋巴结不大,心肺无异常,肝脾未触及,左膝关节明显肿胀,浮膑试验阳性,其余关节无异常.实验室检查:红细胞4.30×10~(12)/L,血红蛋白151g/L,白细胞14.3×10~9/L,中性粒细胞0.75,淋巴细胞0.22,单核细胞0.03,肝功能正常,HBsAg阴性.凝血象检查:纤维蛋白原3.5g/L,白陶土部分凝血活酶时间87S/42S(对照),试管法凝血时间14分/12分,血清凝血酶原时间39S/35S,凝血活酶生成试验正常,其余见附表. 相似文献
10.