硝普钠对大鼠肾组织块细胞增生及蛋白合成的双向性作用以及环鸟核苷酸环化酶特异性抑制剂ODQ对其影响

目的,探讨一氧化氮（NO）对孵育的肾组织块细胞增生和蛋白合成的影响。方法：取正常Wistar大鼠肾组织块40－70mg,置于Krebs-Henseleit溶液中,放入37度恒温并带有摇床（频率100次／分）的孵 箱中孵育2h,孵育液中持续通入混合氧（O2：CO2＝95：5）,细胞增生和蛋白合成分别采用[^3H]－胸腺嘧啶和[^14]－亮氨酸掺入法测定。结果：本研究结果显示,低浓度硝普钠（SNP,0．5umol.L^-1)分别引起[^3H]－胸腺嘧啶和[^14C]－亮氨酸掺入增加（P＜0．01）,而高浓度SNP（50－500umol.L^-1)显著抑制[^3H]－胸腺嘧啶和[^14C]－亮氨酸掺入（P＜0．01）ODQ（1－H－[1,2,4]oxadiazolo[4,3-1]quinoxalin-1-one)可显著防止SNP对[^3H]-胸腺嘧啶和[^14H]－亮氨酸掺入的刺激作用（P＜0．01）,而对高浓度SNP所导致的[^3H]胸腺[嘧啶和－[^14C]－亮氨酸掺入抑制作用无影响。结论：本研究结果提示NO对肾脏细胞增生和蛋白合成有双向性调节作用,其刺激作用可能由cGMP介导。     

肿瘤坏死因子对谷氨酰胺调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响

目的:研究促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)对谷氨酰胺(G ln)调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为三组:完全肠道外营养(TPN)组,TPN G ln组和TPN G ln TNF-α组。每组各10只大鼠,三组大鼠均行72 h TPN。TPN G ln组加用丙氨酰谷氨酰胺二肽,提供的G ln剂量为0.3g/(kg.d),共72 h。TPN G ln TNF-α组在实验结束前24 h持续静脉滴注TNF-α,速度为5μg/(kg.h),并加入丙氨酰谷氨酰胺二肽(用法同TPN G ln组)。三组所供营养液氮(N)量、热量均等。所有大鼠均在取材前30 m in一次性静脉注射[L1-5N]亮氨酸,剂量为1.0mmol/kg。分别测定血浆中TNF-α浓度、血浆及组织中G ln浓度,并测定骨骼肌组织的蛋白质合成率。结果:血浆及骨骼肌组织中G ln浓度,TPN组低于TPN G ln组,两组均低于TPN G ln TNF-α组;骨骼肌蛋白质合成率TPN组最低,TPN G ln组最高。以上各组之间差异均具有显著性意义(P<0.01)。结论:TNF可升高血浆及骨骼肌组织中G ln的浓度;G ln能促进骨骼肌蛋白质合成;而G ln这种促骨骼肌蛋白质合成作用可被TNF-α抑制。     

神经肽Y与去甲肾上腺素促心肌细胞肥大效应

目的 观察神经肽Y（neuropeptide Y，NPY）与去肾上腺素（NE）对心肌细胞生长、细胞内蛋白质合成的影响及二者的相互作用。方法 进行原代乳鼠心肌细胞培养，以^3H-亮氨酸掺入率的变化来反映NPY、NE对心肌细胞内蛋白质合成的影响。结果 （1）NPY组、NE组^3H-亮氨酸掺入率显著高于对照组（P〈0．01）；（2）NPY与NE合用可使心肌细胞^3H-亮氨酸掺入率进一步升高，与二者单独使用组相比差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 （1）NPY、NE均可促进心肌细胞内蛋白质的合成；（2）NPY与NE在促进心肌细胞内蛋白质合成过程中有明显的协同效应。     

参附注射液对肺组织表面活性物质合成的影响

目的：探讨参附注射液对肺表面活性物质合成(PS)的影响。方法：采用无血清成年大鼠肺组织培养，液体闪烁计数测定肺组织[^3H]胆碱掺入量，化学定磷法及薄层层析法测定总磷脂(TPL)及磷脂酰胆碱(PC)。结果：参附注射波以剂量依赖方式促进肺组织[^3H]胆碱的掺入，并提高肺组织总磷脂、PC的含量及PC／TPL比值，该效应可被蛋白激薄C(PKC)抑制剂H7和钙调蛋白抑制剂W7阻断。人参总皂甙及单体Rb1，Rgl均可促进[^3H]胆碱的掺入。结论：参附注射液可以促进PS的合成，其效应有赖于PKC及钙调蛋白的介导，人参皂甙是参附注射液促PS合成的有效成分之一。     

不同剂量抗纤复方药物血清对正常大鼠肝细胞增殖与活力的影响

目的：探讨大鼠给予不同剂量抗纤复方药物后其血清对培养正常大鼠肝细胞增殖与活力的影响。方法：常规培养在鼠肝细胞，用5、10与20倍剂量抗纤复方药物血清分别温育肝细胞48h，同时以对照血清作为参照，用[^3H]-TdR掺入法测定细胞增殖，[^3H]-Pro掺入法测定细胞活力。结果：各剂量组抗纤复方药物血清均能增加肝细胞[^3H]－TdR（20％的20倍剂量组除外）和[^3H]-Pro掺入量，其中10％的10倍剂量抗纤复方药物血清作用最满意。结论：抗纤复方药物血清能促进正常肝细胞增殖和活力，最佳剂量为10倍剂量。     

光照不均匀性对糖尿病大鼠模型成模率及稳定性的影响

[目的]探讨光照的不均匀性对糖尿病大鼠模型复制的成功率及模型的稳定性的影响。[方法]将SD大鼠按体重随机分为2组,分别为A、B层,顶端照明,其中A层大鼠离光源近,B层大鼠离光源远,并收集尿液,测定大鼠排尿量;给予大鼠高热量饲料4周后,禁食不禁水16h,尾静脉注射STZ20mg/kg,并继续饲喂高热量饲料。注射STZ1周后测定血糖、尿蛋白及尿量,筛选以连续两次血糖16.6mmol/L,且尿蛋白排泄≥30mg/24h,尿量原尿量150%者为糖尿病成模大鼠,计算A、B层大鼠成模率,2周后再次测定血糖、尿蛋白及尿量,观察模型的稳定性。[结果]A层、D层大鼠糖尿病成模率分别为33.3%和66.7%,2周后A、B层增加模型大鼠各1只,且无自发性缓解情况。[结论]光照的不均匀性对糖尿病大鼠成模率有一定的影响,但对其成模后模型的稳定性无影响。     

不同剂量维生素E对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响

目的：观察不同剂量维生素E对去甲肾上腺素(NE)诱导心肌细胞肥大的影响。方法：培养乳鼠心肌细胞暴露于NE(20μmol／L)和维生素E(5μmol／L，50μmol／L，500μmol／L)36h，检测心肌细胞^3H-亮氨酸掺入率和蛋白质含量的变化。结果：NE可导致心肌细胞^3H-亮氨酸掺入率和蛋白质含量明显增高，50μmol／L，500μmol／L的维生素E干预可抑制NE的致心肌细胞肥大的作用。结论：NE的促心肌细胞肥大作用可能与活性氧生成增加有关，维生素E以剂量依赖方式抑制NE的促肥大作用。     

选择性环氧合酶抑制剂对高糖诱导系膜细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究选择环氧合酶抑制剂N S-398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法:不同浓度选择性环氧合酶抑制剂N S-398(5、10、20、40μm o l/L)加入高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(GM C)中,分别共同培养0h、12h、24h、48h、72h,用[3H]-亮氨酸掺入法检测细胞蛋白质的从头合成情况,用流式细胞仪分析检测细胞G0-G1周期分布的变化,观察选择性环氧合酶抑制剂N S-398对系膜细胞增殖的影响。结果:高糖刺激的GM C的[3H]-亮氨酸掺入量是明显增加,用不同浓度的N S398共同培养高糖系膜细胞,观察不同时间[3H]-亮氨酸掺入量,选择性环氧合酶抑制剂N S-398在5~40μm o l/L浓度范围内,随着时间的延长、浓度的增加,明显可抑制M C[3H]-亮氨酸掺入,且呈浓度和时间依赖性。流式细胞仪检测实验组细胞G0-G1周期百分比(67.5%±1.7%)较对照组(78.1%±2.5%)有显著差异。结论:选择性环氧合酶抑制剂能抑制高糖诱导系膜细胞增殖,促进细胞凋亡。     

CaMKⅡ信号通路在神经肽Y诱导心肌细胞肥大中的作用

目的：探讨钙离子／钙调蛋白（Ca^2＋／CaM）依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）信号通路在神经肽Y（NPY）诱导下心肌细胞肥大的作用。方法：原代培养SD乳鼠心肌细胞，将细胞分为5组，NPY组：培养液中加入终浓度为100nmol／L的NPY：KN-931组、KN-935组和KN-9310组除加入100nmol／L的NPY外，分别加入CaMKⅡ特异性抑制剂KN-93，终浓度为1μmol／L、5μmol／L和10μmol／L；对照组：培养液中不加任何刺激药品。加药24h后采用 ^3H-亮氨酸（Leu）掺入法测定各组心肌细胞蛋白质合成速率，Western blotting测定对照组与NPY组心肌细胞的CaMKⅡδ蛋白表达。结果：经100nmol／L NPY刺激24h后，可明显增加心肌细胞^3H-Leu掺入量（p〈0．05），KN-93（1-10μmol／L）可以抑制NPY刺激的心肌细胞^3H-Leu掺入量的增加，并呈剂量依赖性（P均〈0．05）；100nmol／L NPY明显增加心肌细胞内CaMKⅡδ蛋白的表达（P〈（0．05）。结论：Ca^2＋／CaM依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）信号途径参与NPY诱导的大鼠心肌细胞肥大反应。     

氟对大鼠非骨性组织~3H—亮氨酸掺入值的影响

实验用 Wistar 大鼠35只,随机分为三组:Ⅰ.对照组;Ⅱ.饮水中加氟10ppm 组;Ⅲ.饮水中加氟30ppm 组。实验后7个月处理动物,用氟电极法测定大鼠尿氟含量,称量体重,用~3H-亮氨酸掺入法测定多种非骨性组织的蛋白质合成率.结果表明:Ⅱ、Ⅲ组大鼠尿氟含量增高;Ⅲ组大鼠体重减轻,其甲状腺、大脑、肝、肾、心和肺等器官的组织蛋白质合成率降低,而其脾、胃、小肠和骨骼肌的组织蛋白质合成率无明显改变;Ⅱ组大鼠体重未见减轻,其非骨性组织未见蛋白质合成率降低。     

仁术健脾理气颗粒对阿托品致胃肠动力障碍大鼠胃肠运动的影响

[目的] 观察仁术健脾理气颗粒对阿托品致胃肠动力障碍大鼠胃肠运动的影响。[方法] SD大鼠72只,随机分为正常组、模型组、仁术健脾理气颗粒高、中、低剂量组、吗丁啉组,每组各12只。各组大鼠予生理盐水或相应剂量药物10 mL/kg灌胃,持续5 d。末次给药20 min后正常组大鼠予腹腔注射生理盐水,其余各组均予腹腔注射硫酸阿托品注射液（2 mg/kg）,20 min后以半固体营养糊灌胃法检测各组大鼠胃残留率和小肠推进率。[结果] 与模型组相比,仁术健脾理气颗粒各剂量组和吗丁啉组胃残留率均显著降低（P<0.05,P<0.01）,小肠推进率显著升高（P<0.01）。[结论] 仁术健脾理气颗粒可改善胃肠动力障碍大鼠胃肠运动功能。     

Dilution of the 75-g oral glucose tolerance test increases postprandial glycemia: implications for diagnostic criteria

BACKGROUND: Dilution has been noticed to increase the glycemic response to various sugars, including glucose. This effect may contribute to the poor reproducibility of the oral glucose tolerance test (OGTT). To test this hypothesis we assessed the effect of diluting a 75-g OGTT on 2-hour postprandial blood glucose based diagnostic outcomes, incremental glycemia and area under the glucose curve. METHODS: On 3 different occasions, 10 subjects (mean age 40 [and standard error of the mean (SEM) 3.2] years; mean body mass index 27.2 [and SEM 1.2] kg/m2) without previously diagnosed dysglycemia were given a 300-mL, 600-mL or 900-mL 75-g OGTT in random order. The protocol followed the American Diabetes Association's guidelines. Finger-prick capillary blood samples were obtained at fasting and then 15, 30, 45, 60, 90 and 120 minutes after the start of the test. RESULTS: At 30, 45 and 60 minutes, incremental glycemic concentrations were significantly higher with the 900-mL meal (means [and SEMs]: 4.9 [0.4] mmol/L, 5.1 [0.6] mmol/L and 4.6 [0.8] mmol/L, respectively) than with the 600-mL (means [and SEMs]: 4.0 [0.3] mmol/L, 4.2 [0.6] mmol/L and 3.6 [0.7] mmol/L, respectively) and the 300-mL meals (means and [SEMs]: 3.8 [0.5] mmol/L, 4.0 [0.5] mmol/L and 3.2 [0.6] mmol/L, respectively) (p < 0.05). The same was true for peak incremental blood glucose, regardless of time (p < 0.05). The area under the curve for the 900-mL meal (mean [and SEM] 404 [57] min.mmol/L) was significantly higher than for the 600-mL (mean [and SEM] 331 [51] min.mmol/L) and 300-mL meals (mean [and SEM] 280 [48] min.mmol/L) (p < 0.05). No other significant differences were observed. INTERPRETATION: Dilution of the 75-g OGTT will likely not affect current screening practices that use 2-h postprandial glucose levels as the basis for diagnosis. It may, however, bias the interpretation of older criteria that rely on intermediate time points because these midpoints appear to be sensitive to alterations in the total volume of the meal ingested.     

三金汤防治化学纯三聚氰胺尿结石及对肾脏保护作用的研究

目的观察三金汤防治SD大鼠三聚氰胺尿结石及对肾脏的保护作用。方法 120只SD雄性大鼠随机分为8组,即预防组(高、中、低剂量组)、治疗组、空白对照1、2组、模型对照1、2组。0.4g/kg化学纯三聚氰胺给药20d诱导SD大鼠尿结石,三金汤预防高、中、低剂量组28.4g/kg、14.2g/kg、7.1g/kg连续灌胃三金汤35d;治疗组在造模20d后给予28.4g/kg三金汤15d,模型2组在造模20d后灌胃无菌水1ml/只/d,共15d,空白对照1、2组灌胃无菌水1ml/只/d,分别20d和35d,采用体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱结石及形态改变,比较各组肾脏、膀胱的质量和脏器指数,观察肾功能指标血清肌酐CREA、尿素氮BUN含量的变化。结果预防高、中剂组结石最少,均为1例,预防低剂组2例,治疗组3例,模型2组5例,模型1组6例,空白对照1、2组未见结石形成;血清CREA、BUN预防组、治疗组与空白对照1、2组比较差异无统计学意义;但血清CREA治疗组[(35.10±2.81)μmol/L]比预防高剂量组[(28.40±3.27)mmol/L]高,差异有统计学意义(P<0.05);模型2组血清CREA[(38.3±10.14)μmol/L]比空白对照1、2组[(31.20±3.26)、(31.5±4.30)μmol/L]、预防中剂量组[(32.20±5.88)μmol/L]高(P<0.05),比模型1组[(29.10±5.76)μmol/L]、预防高、低剂量组[(28.40±3.27)、(29.80±7.55)μmol/L]高(P<0.01);模型2组血清BUN[(6.26±0.78)mmol/L]比空白对照1、2组[(5.06±1.21)、(5.46±0.75)mmol/L]、预防组[(5.40±076)、(5.08±1.31)、(5.17±0.65)mmol/L]高(P<0.05)。结论三金汤具有预防、治疗三聚氰胺尿结石的作用;三聚氰胺沉淀自行排出缓慢,停止造模后其对肾组织所引起的炎性刺激尚未消除,对大鼠肾功能有蓄积性、迟发性损害;同时三金汤能有效预防三聚氰胺在肾组织中的积聚、沉淀以及对肾功能的损害,预防作用比治疗作用效果好。     

Inherited metabolic aberration of phenylalanine in the family members of patients with essential hypertension and stroke]

L-2H-Leu, L-2H-Val, L-2H-Ile, L-2H-Phe, 14N-Lys were chosen for comparing their metabolic kinetic variables among those with prominent genetic predisposition of essential hypertension (FH*, 10 subjects), of stroke (FS*, 12 subjects) and those without (F-, 12 subjects) groups by gas chromatography-mass spectrometry. Results showed that only the metabolic kinetics of phenylalanine was dearranged: (1) The plasma pools of FH* and FS* groups were enlarged; (2) The turnover rate constant between plasma pool and cell pool of FH* was constricted; (3) The cell pool of FH* was larger, while the turnover rate constant was smaller than that of FS* group. The aberration of phenylalanine metabolism in essential hypertension and stroke might relate with hyperfunction of sympathetic nervous activity genetically. These diseases possibly belong to the category related to the inherited amino-acid metabolic aberration.     

拳参-413对心肌肥厚大鼠心肌电学的影响

目的：探讨拳参-413抗心肌肥厚大鼠心律失常可能的作用机制.方法：取清洁级SD雄性大鼠32只,体质量200~260 g,随机分成 ①生理盐水对照组;②心肌肥厚模型组;③ 0.5 mmol/kg的拳参-413组;④ 1.0 mmol/kg的拳参-413组.②③④组大鼠每天背部皮下注射1.0 mg/kg异丙肾上腺素,共10天.对照组每天注射相同体积的生理盐水.10天后给药组每天给予不同浓度的拳参-413,连续7天.观察拳参-413治疗前后大鼠左心室重量指数以及乳头肌跨膜电位的变化.结果：实验结果显示,拳参-413（高、低剂量）治疗后,左心室重量指数明显降低,各组心肌肥厚大鼠右心室乳头肌动作电位时程（APD）复极化各水平均不同程度地长于正常对照大鼠,拳参-413高剂量组APD较模型组比较明显缩短（P〈0.05;P〈0.01）.而去极化最大速率（Vmax）、超射值（OS）和动作电位幅度（APA）以及静息膜电位（RP）水平均无明显变化.结论：心肌肥厚大鼠右心室乳头肌动作电位时程明显延长,拳参-413能够有效的缩短APD减轻心肌肥厚,说明拳参-413具有良好的抗心肌肥厚作用.     

盐酸奥芬米洛对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应的影响

[目的]观察盐酸奥芬米洛对小鼠迟发型变态反应的影响。[方法]取体重为18~22g的ICR小鼠120只,雌雄各半,按体重随机分6组,即空白对照组、模型对照组、盐酸奥芬米洛高(10·0mg/kg)、中(5·0mg/kg)、低(2·5mg/kg)剂量组和阳性对照(CsA15mg/kg)组,每组20只,各给药组分别给予相应浓度的相应药物,空白与模型对照组给予蒸馏水10ml/kg,每日1次,连续给药1周后,除空白对照组外,每鼠腹部用1%DNFB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1%DNFB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白对照组同样涂耳但未致敏,攻击后24h,测定右耳的肿胀度和小鼠的脾指数和胸腺指数。[结果]不同剂量的盐酸奥芬米洛能不同程度地降低DNFB致敏ICR小鼠耳廓肿胀度、降低脾脏系数和胸腺指数,[结论]盐酸奥芬米洛可抑制DNFB诱导小鼠迟发型变态反应(DTH),具有抑制小鼠的特异性细胞免疫功能的作用。     

沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征的预防作用

目的 :探讨沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征 ( NRDS)的预防作用及其影响因素。方法 :采用沐舒坦针剂 ,每天 7.5 mg/kg,6h一次静脉滴注治疗早产儿 1 8例 ;每天1 5 mg/kg,6h一次静脉滴注治疗早产儿 46例 ,并与同期未用沐舒坦治疗的 64例早产儿进行前瞻性临床对照研究。观察是否发生 NRDS及影响预防效果的临床因素。结果 :预防组与对照组相比 NRDS的发生率分别为 34.4%、5 9.4% ,二者有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。胎龄≤30周、体重≤ 1 kg、第 1次用药时间 >6h、剂量为每天 7.5 mg/kg、用药时间≤ 3d的早产儿较胎龄 >30周、体重 >1 kg、第 1次用药时间≤ 6h、剂量为每天 1 5 mg/kg、用药时间 >3d的早产儿预防效果差。结论 :沐舒坦对早产儿 NRDS的发生有预防作用 ,对胎龄 >30周、体重 >1 kg的早产儿预防效果好 ,最好第 1次用药时间≤生后 6h、剂量≥每天 1 5 mg/kg、疗程 >3d。     

硫芥中毒对小鼠小肠DNA合成的影响

用[~3H]TdR参入法看到1LD(30mg/kg)硫芥中毒后4h,小肠DNA生物合成受到明显抑制;8h降至最低值,尔后逐渐恢复。中毒后3d超过正常水平,5d达峰值。胸腺、脾脏和小肠对硫芥的敏感度和恢复速度不同。胸腺最敏感;小肠恢复最快。体重在中毒后呈渐进性下降。     

水蛭对正常及血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的：探讨水蛭对正常和血瘀模型大鼠血液流变学各指标的影响。方法：以每日２ｇ／ｋｇ体重的剂量用水蛭水提、醇提、水煎醇沉液分别对正常大鼠预先灌胃（ｉｇ）给药１５ｄ，观察血液流变学的变化；皮下注射盐酸肾上腺素同时进行寒冷刺激造成大鼠血瘀模型后，每日用水煎醇沉液８，４，１８／ｋｇ体重３个剂量分别ｉｇ给药３ｄ，观察药物作用。结果：３种方法提取液对正常大鼠的全血粘度、ＲＢＣ聚集指数、还原比粘度有明显降低作用（Ｐ＜０．０５），３个剂量的水煎醇沉液对血瘀模型大鼠的ＲＢＣ压积、全血及血浆粘度有较明显的降低作用（Ｐ＜０．０１）．结论：水蛭对正常及血瘀模型大鼠血液流变学部分指标有降低作用。     

CT引导下经皮穿刺肺内小结节病变的应用价值

目的探讨CT引导下经皮穿刺肺内小结节病变的应用价值。方法经细胞学、组织学或临床随访证实的病例39例，病灶直径为1．0～3．0cm（平均直径2．1cm）。穿刺后即刻至7d内行CT复查及临床观察，看有无并发症的发生。病例随访时间为3～28个月，平均13个月。结果39例中，经手术后病理检查或临床随访确诊为恶性肿瘤者21例，其中，穿刺与手术或临床随访结果一致者17例；经手术后病理检查或临床随访确诊为良性病变18例，其中穿刺与手术或临床随访结果一致者14例。恶性肿瘤的准确性为81％（17／21）。良性病变的准确性为73％（14／18）。发生并发症者8例（20％），其中气胸6例（15％），咯血2例（5％）。结论CT引导下经皮穿刺活检对肺内小结节病变的定性有重要价值。