含羞云实种子中的黄酮类成分

目的:研究含羞云实种子的化学成分。方法:采用多种色谱技术对乙酸乙酯萃取物进行分离纯化。结果:从种子中分离并鉴定得到11个黄酮类化合物(包括高异黄酮),分别为:(E)-3-(3',4'-dihydroxybenzylidene)-5,7-dihydroxychroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-3-(4'-hydroxybenzylidene)chroman-4-one(2)、eucomin(3)、(R)-5,7-dihydroxy-3-(4'-methoxybenzyl)chroman-4-one(4)、(R)-5,7-dihydroxy-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)chroman-4-one(5)、evofolin-B(6)、kaempferol(7)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavone(8)、柚皮素(9)、槲皮素(10)、木犀草素(11)。结论:其中,化合物1、2、4~9、11为首次从该植物中分离得到。     

地黄内生真菌中一个新的二苯醚类代谢产物

目的：研究地黄内生真菌的代谢产物。方法：采柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：从地黄内生真菌代谢产物中分离并鉴定了10个化合物：2,4-dihydroxy-2＇,6-diacetoxy-3＇-methoxy-5＇-methyl-diphenylether（1）,paecilospirone（2）,α-axetylorcino（3）,2-rnethoxy-1,8-dimethyl-xanthen-9-one（4）,4-hydroxy-a-lapachone（5）,enalinA（6）,2,3,4-trimethyl-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrobenzofuran（7）,P-hydroxyethyl-phenol（8）,2,4-dihydroxy-3,5,6-trime-thyl-methylbenzoate（9）,3-isopropenyl-（z）-rnonomethylmaleate（IO）。结论：化合物1为新的二苯醚类化合物,其显示了一定的细胞毒和抗真菌活性。     

短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位化学成分

目的：研究短亭山麦冬须根乙酸乙酯部位中的化学成分。方法：用色谱法分离短葶山麦冬的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为3,5-dihydroxy-7-methoxy-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （1）,3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （2）,（4R,5S）-5-（3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl）-4-isopropyldihydrofuran-2-one （3）,金色酰胺醇酯 （4）,大黄素 （5）,豆甾醇 （6）,对羟基桂皮酰酪胺 （7）,β-胡萝卜苷 （8）。结论：化合物1为新的高异黄酮,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

多花黄精地上部分化学成分的研究

目的研究多花黄精Polygonatum cyrtonema地上部分的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从多花黄精地上部分的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为(3R)-5,7-dihydroxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)-chroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2',4'-dihydroxybenzyl)-chroman-4-one(2)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)-chroman-4-one(3)、(3S)-3,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-chroman-4-one(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、香草酸(7)、反式对羟基桂皮酸(8)、反式对羟基桂皮酸甲酯(9)、水杨酸(10)、(+)-丁香脂酸(11)、balanophonin B(12)、咖啡酸(13)、苯丙氨酸(14)和松柏醛(15)。结论化合物1、2、7、11、14和15为首次从多花黄精中分离得到,化合物3、4和12为首次从黄精属植物中分离得到。     

披针新月蕨细胞毒活性成分研究

目的研究民族药披针新月蕨Abacopteris penangiana化学成分并评价其细胞毒活性。方法以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,1、2 D-NMR等波谱方法进行结构鉴定,MTT法测试各化合物的细胞毒活性。结果从披针新月蕨中分离鉴定了6个化合物,分别为4(S),5,7-三羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷[4(S),5,7-trihydroxy-4′-methoxy-6,8-di methyl-2(R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyrano-side,eruberin B,1];5,7-二羟基-4(S),4′-二甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷[5,7-di-hydroxy-4(S),4′-di methoxy-6,8-di methyl-2(R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyranoside,eruberin C,2];5,7-二羟基-4′-甲氧基-6-羟甲基-8-甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-O-β-D-葡萄糖苷[5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6-hydroxymethyl-8-methyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopyranoside,3];5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-β-D-葡萄糖苷[5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6,8-di methyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopyranoside,eruberin A,4];高圣草素[5,7,4′-trihydroxy-3′-methoxyflavanone,homoeriodictyol,5];对-甲氧基桂皮醛(p-methoxycinnamaldehyde,6)。化合物3、4对L929及HeLa细胞的IC50值分别约为13.05、24.75μg/mL,25.11、18.32μg/mL。结论化合物3为新的天然产物,化合物2、5、6首次从新月蕨属植物中分得,化合物3、4对L929和HeLa具有显著抑制活性。     

麦冬中具有生物活性的高异黄酮类化学成分研究

目的:研究麦冬中高异黄酮类化合物及其生物活性。方法:利用多种色谱技术相结合的方法从麦冬中分离获得单体化合物,通过核磁共振方法确定化合物的结构。结果:从麦冬干燥块根中分离鉴定了10个化合物,分别为7-O-methyl-3'-hydroxy-3,9-dihydropunctatin(1),(3R)-3,7-dihydroxy-3-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),6-hydroxy-7-O-methyl-3,9-dihydropunctatin(3),7,4'-di-O-methyl-3'-hydroxy-3,9-dihydropunctatin(4),(3R)-3,7-dihydroxy-3-[furan-2'(5H)-one]chroman-4-one(5),(aS)-3,9,10-trihydroxy-7-hydro-6H-dibenz-[b,d]oxocin-7-one(6),(3R)-3-hydroxy-3-(4'-methoxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one(7),(3R)-3-hydroxy-3-(4'-hydroxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one(8),5-methoxy-6-methyl-7-hydroxy-8-aldehydo-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)chroman-4-one(9),5,8,4'-trimethoxy-6-methyl-7,2'-dihydroxy-3-benzylchroman-4-one(10)。体外细胞毒活性试验表明,化合物1、6、7具有抑制人肺癌细胞(A-549)增殖的活性,IC_(50)值分别为10.1、13.5、8.0μmol·L~(-1)。结论:化合物1~8为首次从麦冬中分离得到。     

麦冬须根高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用

目的：研究川麦冬须根中高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用。方法：对川麦冬须根提取物高异黄酮类成分进行分离鉴定，并采用化学发光法测定其清除超氧阴离子（O2^-）、羟自由基（·OH）、过氧化氢（H2O2）的能力。结果：分离得到10个高异黄酮类化合物，经鉴定分别为：甲基麦冬黄烷酮A（1）、甲基麦冬黄烷酮B（2）、麦冬黄烷酮A（3）、麦冬黄烷酮E（4）、5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3-（4′-hydroxy-3′，5′-dimethoxybenzyl）chroman-4-one（5）、甲基麦冬黄酮A（6）、甲基麦冬黄酮B（7）、去甲基异麦冬黄酮B（8）、5，7，2′-trihydroxy-8-methyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（9）、5，7，2′-trihydroxy-6，8-dimethyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（10）。结论：化合物8和9首次从麦冬中分离得到，麦冬中多数高异黄酮类化合物具有不同程度的清除·OH及H2O2作用，活性与其分子结构相关。     

辽西蜂胶黄酮类化学成分的研究

 目的：开发辽西蜂胶的药用资源，寻找具有药理活性的成分，分离鉴定辽西蜂胶中的黄酮类化合物。方法：采用加压硅胶柱层析等方法提取分离辽西蜂胶中黄酮类成分，用紫外、红外、核磁、质谱4种光谱法对其成分进行分析鉴定。结果：从辽西蜂胶中分离到7种黄酮类化合物，经光谱鉴定分别为白杨素(chrysin Ⅰ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-phenyl-Ⅰ)、良姜素(izatpinin Ⅱ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5-dihydroxy-7-methoxy-2-phenyl-Ⅱ)、高良姜素(galangin Ⅲ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-phenyl-Ⅲ)、金合欢素［acacetin Ⅳ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-Ⅳ］、洋芹素［apigenin Ⅴ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-Ⅴ］、山萘素［kaempferol Ⅵ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-Ⅵ］、鼠李素［rhamnetin Ⅶ;4H-1-benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-methoxy-Ⅶ］。结论：首次报道了辽西蜂胶黄酮类化学成分，其中化合物Ⅱ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ为首次从蜂胶中发现。     

铁皮石斛内生真菌Verticillium sp. KY-18的化学成分研究

目的研究铁皮石斛Dendrobium officinale内生真菌Verticillium sp.KY-18中氧杂环类化合物。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从Verticillium sp.KY-18的发酵产物中分离得到13个氧杂环类化合物,分别鉴定为2,6-dihydroxy-2-methyl-7-(prop-1E-enyl)-1-benzofuran-3(2H)-one(1)、nigrosporapyrone D(2)、oosponol(3)、2-甲基-4-吡喃酮(4)、6-甲基-5-[(1E)-丁烯基]-2-吡喃酮(5)、penicisochroman D(6)、verrucosapyrone B(7)、(1S,3S)-1,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-6-hydroxyisochroman(8)、phomopsinone A(9)、pseudohalonectrin A(10)、dictafolin-A(11)、2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2,6,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one(12)、2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid(13)。结论化合物2~10为首次从该属真菌中分离得到;化合物11~13为首次从该真菌中分离得到。     

中药葎草化学成分研究

目的研究葎草的化学成分。方法通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-enyl)-4H-l-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin(6)。结论化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道。     

沙煲暗罗根的化学成分(英文)

目的:对沙煲暗罗根的化学成分进行研究。方法:运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备薄层色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构。结果:从沙煲暗罗根中得到10个化合物:5,7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基黄烷酮(1),demethoxymatteucinol(2),5,7-二羟基-6-甲基-8-甲酰基黄酮(3),5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(4),MarcanineA(5),suberosol(6),β-谷甾醇(7),香草醛(8),肉桂酸(9),烟酸(10)。结论:化合物1-4为首次从该属中分离得到,所有化合物为首次从该植物中分离得到。化合物6对人肿瘤细胞SPC-A-1和SGC-7901显示有细胞毒性。     

沙生蜡菊花中的二氢黄酮类成分

目的：研究沙生蜡菊花的化学成分。方法：采用多种色谱方法（硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱）分离纯化，依据理化性质、核磁数据分析并结合CD谱进行结构鉴定。结果：从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到8个二氢黄酮类化合物，分别鉴定为（2S）-HelichrysinA（1）、（2R）-HelichrysinA（2）、Naringenin-7-O-β-D—glucopyranoside（3）、（2R，3R）-Dihydrokaempferol-7-O-β-D—glucoside（4）、HeliciosideA（5）、（2R）-Eriodictyol-5-O-β-D—glucoside（6）、（2S）-Naringenin-5，7-di—O-β-D—glucoside（7）、（2R）-Naringenin-5，7-di-O-β-D—glucoside（8）。结论：化合物1-8为从该属植物中首次分离得到的化合物，化合物2、3为从该植物中首次分离得到的化合物。     

掌叶大黄中的两个新化合物(英文)

目的:对掌叶大黄化学成分进行研究。方法:运用硅胶、聚酰胺、凝胶等柱层析等方法进行化合物的分离纯化,通过波谱分析和理化鉴别进行化合物的结构鉴定。结果:从掌叶大黄中分离鉴定了9个化合物,分别为2,5-二甲基-6,8-二羟基色原酮(1),1-甲基-2,8-二羟基-3-羧基-9,10-蒽醌(2),ω-羟基大黄素(3),4′-羟基苯基-2-丁酮(4),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰基-6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(5),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(6),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)-葡萄糖苷(7),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(8),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物1、2为新化合物。     

旋覆花地上部分中的黄酮类化合物（英文）

目的：研究旋覆花地上部分中的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,SephadexLH-20柱色谱,以及高效液相制备色谱等手段分离和纯化化合物,通过光谱学方法,并结合化合物的理化性质鉴定它们的结构。结果：从旋覆花地上部分中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素（1）、5,7-二羟基-3,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（2）、3,5,7,4＇-四羟基-3’,6-二甲氧基黄酮（3）、5,7,3＇,4＇-四羟基-3,6-二甲氧基黄酮（4）、异泽兰黄素（5）、紫花牡荆素（6）、芹菜素（7）、木犀草素（8）、黄芩素（9）。结论：化合物2、6、和9为首次从旋覆花属中分得,化合物3~5为首次从该旋覆花中分离得到。     

条叶龙胆药材资源变化及未来发展建议

从本草记载开始阐述了龙胆药材4种基源植物中质量最优的条叶龙胆资源的变化。条叶龙胆野生资源的开发是按由南到北的顺序进行的。我国东北地区条叶龙胆的开发较晚,但由于龙胆的生物学特性及草原破坏等多种原因,在几十年的时间内野生资源便遭到了严重破坏。目前野生资源接近枯竭,栽培严重滞后,致使这一优质龙胆药材市场占有率不断降低。条叶龙胆的可持续发展必须以栽培为主,而育种、栽培技术等与高产密切相关的措施的优化与推广等问题急需解决     

海南血竭的化学成分(英文)

目的:对海南龙血树所产血竭的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶柱色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为丁香脂素(1),松脂醇(2),蛇菰宁(3),2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(4),5,7-二羟基-4′-甲氧基-8-甲基黄烷(5),7,4′-二羟基-8-甲氧基高异黄烷(6),(2R)-7,4′-二羟基-8-甲基黄烷(7),(2S)-7,3′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(8)。结论:以上化合物均为首次从海南血竭分离得到。     

水团花化学成分的研究

目的：研究茜草科植物水团花Ad／napaulifera根部的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH020凝胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,经波谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果：从水团花根部分离得到12个化合物,分别鉴定为quinovicacid（1）,quinovicacid3-β-D—glucopyranoside（2）,quinovicacid3-β-D—glucopyranoside（28-1）-β-D—glucopyranoside（3）,quinovicacid3-β-D—glucopyranosyl-（1→3）-rhamnopyranoside（4）,芦荟大黄素（5）,sweroside（6）,loganin（7）,noreugenin（8）,undulatosideB（9）,5,7-dihydroxy-2-methyl—chromone7-0-β-D—apiofuranosyl-（1-6）-β-D-glucopyranoside（10）,β-谷甾醇（11）和胡萝卜苷（12）。结论：化合物4、5、6、11和12为首次从水团花植物中分离得到。     

绿衣枳实的化学成分

目的：研究绿衣枳实（Poncirus trifoliata（L.）Raf.）的化学成分。方法：对绿衣枳实95%乙醇提取物的氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：分离得到8个已知化合物,分别为：21α-methylmelianodiol（1）,21β-methylmelianodiol（2）,21α,25-dimethylmelianodiol（3）,21α-methyltoosen-danpentol（4）,21R,23R-epoxy-21α-methoxy-7,24,25-trihydroxy-14-apotirucallen-3-one（5）,21S,23R-epoxy-21β-methoxy-7,24,25-trihydroxy-14-apotirucallen-3-one（6）,21R,23R-epoxy-21α-ethoxy-24S,25-dihy-droxy-apotirucalla-7-en-3-one（7）,ichanexic acid（8）.。结论：化合物4-8为首次从枳属中分得。     

狼毒大戟的化学成分(英文)

目的:研究狼毒大戟根的化学成分。方法:用多种层析方法对化合物进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定结构。结果:分离并鉴定了11个化合物,即(+)-nyasol(1),23(Z)-环阿尔廷-23-烯-3β,25-二醇(2),环阿尔廷-22-烯-3β,25-二醇(3),月腺大戟素A(4),2,4-二羟基-6-甲氧基-3-醛基苯乙酮(5),α-亚麻酸(6),24-亚甲基环木菠萝烷醇(7),环阿尔廷醇(8),β-谷甾醇(9),3,3’-二乙酰基-4,4’-二甲氧基-2,2’,6,6’-四羟基二苯甲烷(10),狼毒乙素(11)。结论:化合物1为该属首次分离,化合物2-6为该种植物首次分离。