沙生蜡菊花中的二氢黄酮类成分

目的：研究沙生蜡菊花的化学成分。方法：采用多种色谱方法（硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱）分离纯化，依据理化性质、核磁数据分析并结合CD谱进行结构鉴定。结果：从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到8个二氢黄酮类化合物，分别鉴定为（2S）-HelichrysinA（1）、（2R）-HelichrysinA（2）、Naringenin-7-O-β-D—glucopyranoside（3）、（2R，3R）-Dihydrokaempferol-7-O-β-D—glucoside（4）、HeliciosideA（5）、（2R）-Eriodictyol-5-O-β-D—glucoside（6）、（2S）-Naringenin-5，7-di—O-β-D—glucoside（7）、（2R）-Naringenin-5，7-di-O-β-D—glucoside（8）。结论：化合物1-8为从该属植物中首次分离得到的化合物，化合物2、3为从该植物中首次分离得到的化合物。     

黄芪有效部位的复合型纯化工艺

目的:确定黄芪有效部位的复合型纯化工艺。方法:采用正交试验设计法,以多糖收率、多糖含量为指标,优选了多糖醇沉和除蛋白工艺;以单因素考察法优选了黄芪总皂苷的纯化工艺。结果:总多糖最佳醇沉工艺为醇沉前生药量与浓缩液体积比1∶1,醇沉温度40℃,加入3倍量95%的工业乙醇,醇沉静置18 h,粗多糖除蛋白的最佳工艺为配制质量浓度为15 g.L-1的粗多糖溶液,加入粗多糖溶液1/3体积的Sevage试剂,连续脱除2次;大孔树脂纯化黄芪总皂苷的最佳工艺为使用D101型树脂,树脂-药材比为5∶2,以4BV水洗除杂,再以4 BV 70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干即可。结论:此法优选出的工艺可以实现黄芪总多糖、总皂苷的次序提取。工艺流程科学、经济,可有效节约资源,指导工业生产。     

在天然药物化学教学中发现培养药学创新人才

目的：探索新型药学创新人才发现和培养模式。方法在天然药物化学教学中,针对“学-思-行-思-学”学习链中各个环节,设计能够准确发现药学创新人才并对其创新能力进行培养提高的方案。结果该模式在实践教学中取得了预期的教学效果。结论该模式可以推广至其他药学专业课程的教学中。     

HPLC法测定辽细辛不同药用部位马兜铃酸IVA的含量

目的建立辽细辛不同药用部位中马兜铃酸IVA的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Shiseido C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比55∶44∶1),检测波长为252 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果马兜铃酸IVA质量浓度在4.720～47.20 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),辽细辛根、根茎和叶中马兜铃酸IVA的平均回收率分别为99.6%9、9.4%9、8.9%(n=6),RSD均小于2.8%。结论方法简便、快速、准确,可为辽细辛不同部位的质量控制提供参考依据。     

天女木兰叶中甾类化合物的分离与鉴定

目的对天女木兰叶的化学成分进行分离和结构鉴定。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对天女木兰叶的体积分数为90%的乙醇溶液提取物进行成分分离;通过谱学分析方法结合化合物理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮(stigmast-4-en-3,6-dione,1),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(stigmast-4-en-3β,6β-diol,2),5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,22-dien-3β-ol,3],豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮(stigmast-4-en-6β-ol-3-one,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇[(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,6],豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(stigmast-5-en-3β,7α-diol,7),胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论化合物2-4、6、7为首次从木兰属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。     

冬凌草的化学成分

目的 从冬凌草（Rabdosia rubescens Hemsl.） 中提取分离活性成分。方法 采用硅胶柱色谱等分离方法对冬凌草乙醇冷浸提取物进行分离,并通过NMR﹑ESI-MS和TLC等多种方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为：α-香树脂醇（1）、胡萝卜苷（2）、乌索酸（3）、β-谷甾醇（4）、enmenol-glucoside（5）、lasiodonin（6）、葡萄糖（7）、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌索酸（8）、冬凌草甲素（9）、胡麻素（10）、肌醇（11）、冬凌草乙素（12）、dayecrystals B（13）、尿嘧啶（14）、邻苯二甲酸-二(2-乙基-2己基)酯（15）。结论 化合物14为首次从该属植物中分离得到,化合物8、13为首次从该植物中分离得到;邻苯二甲酸二-(2乙基-2己基)酯为实验材料中所引入的化合物。     

喙荚云实中的一个新二萜类化合物

目的:研究喙荚云实的化学成分。方法:采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从喙荚云实的95%乙醇溶液回流提取物中分离鉴定了1个呋喃二萜类化合物neocaesalpin L1(1)。结论:此二萜类化合物为新化合物。     

喙荚云实种子中的新二萜

目的研究喙荚云实的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从喙荚云实的体积分数为95%的乙醇回流提取物中分离鉴定了1个二萜类化合物。结论此二萜类化合物为新化合物。     

金银花中抗紫外线照射诱导的细胞凋亡作用的活性成分

目的：研究金银花中抗紫外线照射诱导的细胞凋亡作用的活性成分。方法：以体外活性筛选为活性追踪体系，采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法和重结晶等进行化学成分分离，通过化合物的理化性质和谱学数据确定化合物的结构。结果：从金银花活性部位中分离鉴定4个化合物，分别为5-O-咖啡酰基奎尼酸丁酯（1）、4-O-咖啡酰基奎尼酸（2）、绿原酸（3）和芦丁（4），其中化合物2和3具有较强的抗紫外线照射诱导细胞凋亡的作用。     

苦石莲中总二萜的含量测定

目的:建立苦石莲中总二萜的含量测定方法,优化总二萜的提取工艺,并进行含量测定。方法:采用可见分光光度法,以5%香草醛/冰乙酸-高氯酸为显色剂,化合物caesalpinins K为对照品,在530 nm处测定其吸光度值,利用回归方程计算苦石莲中总二萜含量。结果:Caesalpinins K对照品溶液质量浓度在2.0～6.1 mg.L-1,线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为101.8%(RSD 2.3%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以为苦石莲的质量控制提供依据。