CCND1和myc的mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究

目的建立荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）法检测细胞周期蛋白D1（CCND1）基因和核内原癌（myc）基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法建立FQ—PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和151例乳腺癌患者外周血中CCND1和myc的表达量。结果CCND1和myc表达水平在健康女性体检者、良性乳腺疾病扣乳腺癌患者中分别为（1．45±0．12）×10^-3,（1．45±0．11）×10^-3,（4．15±1．02）×10^-3;（1．15±0．07）×10^-3,（1．15±0．08）×10^-3,（2．86±1．51）×10^-3,它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学显著性意义（P〉0．05）,乳腺癌组均高于前两组（P〈0．05）,β2-微球蛋白在三组间差异无统计学显著性意义（P〉O．05）。CCND1和myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论FQ—PCR技术是高灵敏度、高特异度的快速定量检测CCND1和myc的方法,两者联合检测可有效提高乳腺癌的诊断灵敏度。     

阿仑磷酸钠对人成骨细胞增殖和护骨素／核因子KB受体活化因子配体mRNA表达的影响

背景：阿仑磷酸钠是新一代的二磷酸盐,属第2代骨质疏松药,临床上广泛用于治疗骨吸收增加类疾病。目的：观察阿仑磷酸钠对人成骨细胞增殖和核因子KB受体活化因子配体（RANKL）及护骨素（OPG）mRNA表达的影响。设计、时间及地点：单一样本观察,于2007-11／2008-03在重庆医科大学基础研究所完成。材料：成骨细胞来源于手术中取得的松质骨骨块;阿仑磷酸钠为杭州默沙东制药有限公司生产,批号：06130。方法：在含1×10^-9,1×10^-8,1×10^-7,1×10^-6,1×10^-5,1×10^-4mol／L不同浓度的阿仑磷酸钠培养液中培养成骨细胞,以不加阿仑磷酸钠培养为对照。主要观察指标：①成骨细胞观察。②以四甲基偶氮唑盐检测阿仑磷酸钠对成骨细胞的增殖的影响。③以半定量反转录一聚合酶链反应方法观察不同浓度阿仑磷酸钠对成骨细胞表达OPG,RANKLmRNA的影响。结果：1×10^-5,1×10^-4mol／L的阿仑磷酸钠抑制成骨细胞增殖,1×10^-8～10^-6mol／L的阿仑磷酸钠促进成骨细胞增殖,其中1×10^-8mol／L的阿仑磷酸钠对成骨细胞的增殖作用最强。阿仑磷酸钠呈浓度依赖性降低RANKLmRNA表达,干预72h,1×10^-5mol／L抑制作用最大（P〈0．01）。阿仑磷酸钠呈浓度依赖性增加护骨素mRNA表达,干预72h,1×10^-6mol／L增加作用最明显（P〈0．01）,而1×10^-5mol／L时又减低。结论：阿仑磷酸钠能使成骨细胞增殖,1×10^-8mol／L浓度增殖作用最强,其可能通过调节OPG／RANK LmRNA表达而影响骨代谢。     

NaIO4有机药物的化学发光行为研究

研究了无机含氧酸NaIO4氧化有机物的化学发光行为，发现H3PO4介质中，NaIO4氧化H2O2会产生弱的化学发光，某些本身具有荧光的物质或多羟基酚类物质存在于这个化学发光反应体系中时，能不同程度地增强体系的发光强度。实验还观察到，一些在体系中反应但不产生发光信号或发光信号很弱物质的试液在沸水浴中加热5～10min，或在试液中加入少量Cu^2＋或Fe^3＋并在适当温度下水浴加热5～8min后，反应会伴随着强烈的发光信号。据此，建立了NaIO4-H3PO4-H2O2-有机物化学发光新体系，结合流动注射技术建立了利用该体系进行药物分析的化学发光新分析法。方法的线性范围在1．0×10^-9～5．0×10^-6g／ml之间，检出限最高可达4．7×10^-19 g／ml，方法的相对标准偏差（RSD）在2．5％～3．7％（n=11）之间。     

二维激光法和电阻法计数血小板的比较研究

目的对二维激光法和电阻法血小板计数进行比较研究。方法用德国拜耳ADVIA 2120（Bayer-2120，二维激光法）、美国雅培3700（CD-3700，电阻法）2台仪器及手工法分别对70份血液样本进行血小板计数，其中对照组30例、大血小板组（大血小板＋＋＋）20例、小红细胞组（平均红细胞容积〈60f1）20例。结果对照组检测结果为Bayer-2120：（172．9±89．2）×10^9／L，CD-3700：（165．8±82．7）×10^9／L，手工法：（169．8±78．7）×10^9／L；大血小板组检测结果为Bayer-2120：（70．0±31．8）×10^9／L，CD-3700：（30．9±17．4）×10^9／L，手工法：（65．2±30．1）×10^9／L。小红细胞组检测结果为Baye-2120：（150．6±100．6）×10^9／L，CD-3700：（194．8±124．3）×10^9／L，手工法：（144．6±91．3）×10^9／L。对照组3种计数方法差异无统计学意义（P〉0．05）；在病理情况下，大血小板组：二维激光法与手工法比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；而电阻法与二维激光法和手工法比较，其结果明显偏低，差异有统计学意义（P〈0．01）。小红细胞组：二维激光法与手工法结果接近，差异无统计学意义（P〉0．05）；而电阻法结果明显高于其他2种方法所得结果，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在正常情况下，3种计数方法呈高度相关，差异无统计学意义；在病理情况下的大血小板、小红细胞，特别是临界值的血小板计数，电阻法结果差异较大，而二维激光法更接近手工法所检测结果，计数结果比较准确、可靠。     

慢性再生障碍性贫血患者T淋巴细胞亚群和粒-单核细胞集落形成单位的检测

目的探讨慢性再生障碍性贫血（CAA）发病的免疫因素，为CAA的临床治疗提供依据。方法采用骨髓细胞半固体集落培养法检测粒一单核细胞集落形成单位（GM—CFU），同时用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果CAA骨髓细胞培养GM—CFU产率明显少于正常对照组，（7．9±0．5）个／ml vs （88．7±2．7）个／ml（P〈0．01）；CAA骨髓细胞加正常血清培养GM-CFU的产率与正常对照组比较差异无统计学意义，（82．4±2．6）个／ml vs （88．7±2．7）个／ml（P〈0．05），其中有21例的GM-CFU的产率（60．1±2．1）个／ml与对照相比较明显减少；CAA血清与正常骨髓细胞培养的GM—CFU为（105．6±3．2）个／ml，显著高于正常组。CAA组的CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋均比对照组降低，分别为（49．8±0．6）％ vs （64．3±0．9）％、（29．7±0．4）％ vs （38．6±0．3）％和（1．2±0．1）％ vs （1．7±0．1）％（均P〈0．01）；CD8^＋细胞明显高于正常，（28．9±0．3）％ vs （24．5±0．3）％（P〈0．01）。结论CAA患者普遍存在着T细胞亚群失衡的免疫异常；CAA患者骨髓细胞中可能有抑制患者GM—CFU形成的因素，而血清中存在着升高的粒一单核细胞集落刺激因子等，其临床意义尚需进一步观察。GM-CFU体外培养联合T细胞亚群检测，可作为CAA异常免疫机制的诊断指标。     

多形性胶质母细胞瘤MR弥散张量成像应用研究

目的本研究旨在探讨平均扩散系数（ADC）和各向异性指数（FA）在鉴别多形性胶质母细胞瘤肿瘤组织、水肿及正常脑组织,以及探讨ADC值及FA值在对肿瘤浸润范围中的作用。方法14例多形性胶质母细胞瘤在治疗前行常规MRI、增强扫描及弥散张量成像（DTI）,在T1WI增强、T2WI上确定肿瘤组织、水肿及正常脑组织,在ADC图和FA图上测量这些区域的FA值及ADC值,用方差分析评定值之间的差异。结果肿瘤囊变区的ADC值（2.07±0.631）×10^-3mm^2/s最高,其次为水肿区（1.39±0.164）×10^-3mm^2/s、肿瘤强化中心（1.13±0.187）×10^-3mm^2/s、肿瘤强化边缘（1.04±0.254）×10^-3mm^2/s、瘤周正常白质区（0.779±0.088）×10^-3mm^2/s、对侧正常白质（0.748±0.082）×10^-3mm^2/s。对侧正常白质FA值最高（0.538±0.084）×10^-3mm^2/s,肿瘤囊变区最低（0.09±0.028）×10^-3mm^2/s。肿瘤强化边缘与囊变坏死区、水肿区、瘤周正常白质以及对侧正常白质ADC值差别均具有显著性意义（P〈0.05）,瘤周正常白质区与对侧正常白质区ADC值无显著性意义（P〉0.05）。肿瘤强化边缘与囊变坏死区、瘤周正常白质区、对侧正常白质区FA值差别均具有显著性意义（P〈0.05）,瘤周正常白质区与对侧正常白质区FA值有显著性意义（P〈0.05）,肿瘤强化边缘FA值与水肿区FA值差异无显著性意义（P〉0.05）。结论ADC值可用于区分多形性胶质母细胞瘤正常脑白质、水肿和肿瘤强化边缘,FA值对于组织学鉴别无明显意义,FA值对肿瘤浸润范围有重要的意义。     

微波治疗仪局部照射诱导胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的实验研究

[目的]将微渡引入急性胰腺炎治疗中并观察其诱导大鼠胰腺细胞凋亡的情况。[方法]皮下注射蛙皮素制成胰腺炎模型，微波照射组以微波局部照射并调节功率使体表局部温度分别恒定于40℃、42℃、44℃、46℃、48℃，24h后处死大鼠取胰腺组织标本，进行病理学观察，用Northern分子杂交方法测定FasmRNA、TUNEL法检测细胞凋亡情况。[结果]对照组FasmRNA变化百分率为100．O％±12．3％，而微波照射组（局部温度42℃）FasmRNA变化百分率为380．0％±58．5％，两组差异有统计学意义（P〈0．001）；对照组胰腺细胞的凋亡指数为15．8±0．9，而微波照射组（局部温度42℃）的凋亡指数为34．3±1．7，两组差异有统计学意义（P〈0．001）；FasmRNA变化百分率与细胞凋亡指数的相关系数对照组为0．9364，微波照射组为0．9758。[结论]体表局部温度42℃是微波诱导细胞凋亡的最适宜温度，微波诱导胰腺细胞凋亡可能是微波用于急性胰腺炎治疗的机制之一。     

卵裂期胚胎可溶性人类白细胞抗原G与胚胎种植的关系

目的 探讨卵裂期胚胎可溶性人类白细胞抗原G（sHLA-G）与胚胎种植的关系。方法采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测移植后卵裂期胚胎（体外培养2天和3天）培养液中sHLA-G浓度。结果 ①3天胚胎培养液中sHLA-G表达阳性率为43．3％（26／60），其中妊娠组69．2％（18／26）未妊娠组23．5％（8／34）；两者相比，差异有显著性（P〈0．001）。②3天胚胎培养液中平均sHLA-G浓度，妊娠组2．16±0．98U／ml，未妊娠组1．50±0．91U／ml；两者相比，差异有显著性（P〈0．01）。③平均sHLA-G浓度，2天胚胎为1．53±0．90U／ml，3天胚胎为1．78±0．94U／ml；两者比较，P〉0．05，差异无显著性。结论 卵裂期胚胎sHLA-G的表达及表达量与胚胎种植有关，可作为妊娠预测指标。     

人工肝和肝移植术后的乙肝三系统定量观察

目的观察人工肝技术和肝移植手术对重症乙肝患者乙肝病毒标志物的影响。方法乙肝三系统定量采用时间分辨免疫荧光技术,乙肝病毒DNA定量采用实时荧光定量PCR法。结果28例实施人工肝技术的重型肝炎患者治疗前后的乙肝三系统定量和HBVDNA定量结果为：HBsAg171．19±32．10ng／mL,HBeAg0．03±0．029NCU／mL,抗-HBe3．97±4．61NCU／mL,抗-HBc5．98±3．31NCU／mL,HBVDNA（1．1×10^7）±（6．81×10^6）copy／mL和HBsAg168．14±39．40ng／mL,HBeAg0．02±0．023NCU／mL,抗-HBe3．95±4．34NCU／mL,抗-HBc6．41±3．13NCU／mL,HBVDNA（1．1×10^7）±（6．23×10^6）copy／mL。P值均大于0．05,差异无统计学意义。26例施行肝移植手术的患者治疗前后的乙肝三系统定量和HBVDNA定量结果分别为HBsAg144．65±77．00ng／mL,HBeAg0．02±0．028NCU／mL,抗-HBe4．32±6．43NCU／mL,抗-HBc6．04±4．88NCU／mL,HBV DNA（1．0×10^7）±（6．89×10^6）copy／mL和HBsAg6．54±3．32ng／mL,HBeAg0．02±0．016NCU／mL,抗-HBe4．79±6．44NCU／mL,抗-HBc5．97±4．64NCU／mL,HBV DNA（1．04×10^2）±（3．40×10^2）copy／mL。除抗-HBe和抗-HBc,P值大于0．05外,其他项目P值均小于0．05,差异有统计学意义。结论肝移植手术可有效清除乙肝患者体内的乙肝病毒,人工肝支持系统虽不能有效清除乙肝患者体内的乙肝病毒,但可改善重型肝炎患者体内严重紊乱的内环境,为肝移植手术创造合适的条件和机会,赢得宝贵时间。     

运动对大鼠骨矿盐含量的影响

目的：分析运动对正常成年大鼠和切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。 方法：本实验于2002—10／2003—05在广东医学院生理学教研室完成。普通级4月龄SD雌性大鼠30只。随机分成5组：正常对照组；正常大鼠＋运动组；假去卵巢组；去卵巢组；去卵巢＋运动组。然后重复，每组6只。正常大鼠＋运动组和去卵巢＋运动组大鼠于术后第7天开始进行运动训练．5d／周．45min／d．16m／min．跑道倾角0°．持续10周。第10周末．麻醉状态下动脉放血处死各组大鼠，观察骨干重、骨干重／体质量、骨灰重、骨灰重／体质量、骨灰重／骨干重（％）代谢变化。 结果：30只大鼠均进入结果分析。大鼠骨干重、骨干重／体质量、骨灰重、骨灰重／体质量、骨灰重／骨干重（％）各指标代谢变化：正常大鼠＋运动组各指标均显著高于正常对照组[（645±48），（567±32）mg；（1．97±0．06），（1．73±0．10）g／kg；（440±30），（374±91）mg；（135±0.04），（1．14±0.06）g／kg；（68．2±0．7）％，（65．9±0．9）％，t=3．46-6．92，P〈0.01]；去卵巢组各指标均明显低于假去卵巢组[（504±24），（569±40）mg；（1．55±0．61），（1．83±0．19）g／kg；（293±14），（381±23）mg；（0．90±0．04），（1．21±0．14）g／kg；（58．6±0．8）％，（66．3±1．5）％，t=3．64-15．58，P〈0．01]；去卵巢＋运动组各指标均较去卵巢组明显增加（627±70），（504±24）mg；（1．76±0．11），（155±0．61）g／kg；（409±43），（293±14）mg；（1.15±0．08），（0．90±0．04）g／kg；（65．2±1．2）%，（58．6±0．8）％。t=3．90-11．21。P〈0．01）。 结论：中等强度运动是增加成年大鼠骨矿盐含量和预防去卵巢大鼠骨矿盐丢失的有效措施。     

中国成人肝微粒体P450酶活性研究

目的观察中国成人肝微粒体细胞色素P450（CYP450）、细胞色素b5（CYb5）的含量及常见几种药物代谢酶活性水平及在性别、民族间的分布差异。方法肝组织匀浆10000×g离心去除沉淀，再以100000×g超速离心60min，取沉淀加PBS甘油缓冲液，充分溶解制成微粒体悬液，用Lowry法测定蛋白含量；用双光道紫外分光光度计测定CYP450和CYb5的含量及P450酶活性。结果48例成人肝微粒体CYP450和CYb5含量分别为（0．46±0．07）nmol／mg和（0．44±0．04）nmol／mg；男性组CYP450和CYb5含量分别为0．49±0．05）nmol／mg和（0．46±0．06）nmol／mg，均高于女性组的（O．41±0．08）nmol／mg、（O．42±0．05）nmol／mg，P〈0．05；汉族、回族和壮族3个民族P450和CYb5含量作q检验进行两两比较，各组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。药物代谢酶NADPH细胞色素C还原酶（NR）、乙基吗啡N-脱甲基酶（EDM）、氨基比林N-脱甲基酶（ADM）、苯并芘羟化酶（BPH）和戊巴比妥侧链羟化酶（PSCH）等酶活性水平分别为（0．71±0．13）nmol／（mg·min），（0．89±0．18）nmol／（mg·min），（0．99±0．17）nmol／（mg·min），（0．07±0．01）nmol／（mg·min），（4．15土0．65）μmol／（mg·min），其中EDM活性水平女性组高于男性组（P〈0．05），PSCH活性水平男性组高于女性组（P〈0．05），其他各种酶活性男女之间无显著性差异；上述5种酶活性水平经q检验，汉族、回族和壮族3个民族之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论测定了中国成人肝微粒体CYP450、CYb5含量及NR，EDM，ADM，BPH，PSCH等酶活性水平，男性组CYP450、CYb5含量及PSCH活性高于女性组，而EDM活性水平女性组高于男性组，上述7种指标在汉族、回族和壮族之间差异均无统计学意义。     

RhD(-)患者输注RhD(+)血液的处理

1病例摘要 患者，男，51岁。2008年4月17日因车祸伤8h后入本院，确诊为右胫腓骨开放性骨折。入院时患者精神面貌差，面色苍白，重度贫血貌，处于半昏迷状态，需急诊作右下肢切除手术。术前检查：体温36．2℃，脉搏132次／min，呼吸20次／min，血压105／65mmHg。ABO血型O型，RhD（-），Hb77g/L，RBC2．66×10^12／L，Hct 0．222，Pit171×10^9／L，PT14．9s、APTT43s，WBC4．3×10^9／L，预计出血量3000ml左右，心肺功能及肝肾功能正常。     

曲尼司特对犬颈动脉球囊损伤模型的抗狭窄作用

目的：通过球囊损伤犬颈动脉模型观察曲尼司特对颈动脉损伤后再狭窄的作用。方法：9只犬被随机分为对照组（n=5）及曲尼司特干预组（50mg·kg^-1，n=4），颈总动脉损伤前2周及术后4周进行分组干预。通过测定血浆AngⅠ及AngⅡ水平、糜酶（chymase）mRNA表达水平、颈动脉细胞增殖核抗原（PCNA）阳性率及颈动脉各层厚度观察曲尼司特对犬颈动脉损伤后狭窄的作用。结果：两组血浆AngⅠ、AngⅡ水平及颈动脉外／中膜厚度无明显改变（P〉0．05）；但曲尼司特组较对照组的糜酶mRNA表达（A值分别为0．425±0．114比0．708±0．083）、颈动脉各层PCNA阳性率（内膜：0．45±0．05比0．57±0．12，中膜：0．54±0．05比0．61±0．02，外膜：0．25±0．10比0．36±0．08）及颈动脉内／中膜厚度（0．518±0．044比0．576±0．028）均明显降低，P〈0．05。结论：曲尼司特通过糜酶途径对犬颈动脉球囊损伤后的再狭窄具有抑制作用。     

实时荧光半定量MSP检测肺癌组织CDH1甲基化水平实验条件的探讨

目的探讨实时荧光半定量MSP检测肺癌组织中CDH1DNA甲基化水平的最适实验条件。方法通过改变实时荧光半定量MSP反应条件，探讨MSP反应体系最适浓度和反应条件。结果检测CDH1DNA甲基化实时荧光半定量MSP反应体系为dATP，dCTP和dGTP200μmol／L，dUTP400μmol／L，MgCl2 3．0mmol／L，引物600nmol／L，热启动TaqDNA聚合酶0．04U／μl，模板3μl，DMSO 2．5%，1×SYBOREENI染料，1×反应缓冲液，总体系25μl。反应条件为95℃预变性12min，95℃15s、退火温度1min（其中62℃2个循环、60℃3个循环和58℃45个循环）、69℃10s，循环次数50。结论改进和建立了CDH1 DNA甲基化水平的相对定量检测方法。     

持续等速被动运动对脑卒中患者下肢表面肌电的影响

目的：研究持续踝关节等速被动运动对脑卒中患者下肢表面肌电及肌痉挛的影响。方法：15例脑卒中患者（观察组）均有瘫痪侧痉挛性足下垂，将观察组患者患侧与15例正常人（对照组）对应侧踝关节进行持续等速被动运动，时间分别为5、10min，角速度为5°／s，于运动前后测定双下肢在直腿坐位、踝关节被动90°时的腓肠肌表面肌电均方根值（RMS）和综合痉挛量表评分（CSS）；并进行分析与比较。结果：持续等速被动运动前，观察组运动5、10min时腓肠肌RMS值明显高于对照组（3．0±1．4，3．4±1．8与1．8±0．9，1．7±0．8，P〈0．01），运动后均明显低于治疗前（1．8±0．8、1．9±1．0，P〈0．01）。观察组运动5、10min时CSS评分与治疗前比较明显下降（12．1±3．3、12．2±2．0与14．5±1．7，P〈0．01，0．05）。观察组运动5与10minRMS值及CSS评分均差异无显著性意义。结论：持续等速被动运动能有效缓解脑卒中患者腓肠肌肌痉挛，改善踝关节运动功能，表面肌电可作为评定肌痉挛状况的量化指标，具有临床使用价值。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗急重型ITP疗效观察

目的：评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法：对入院时血小板计数≤25×10^0／L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组，每组15例。联合组：丙种球蛋白400mg／（kg·d）联合地塞米松1.5mg／（kg·d）静脉滴注，连用5d，于治疗第6d起口服强的松2mg／（kg·d）；丙种球蛋白组：静脉滴注丙种球蛋白；地塞米松组：静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果：联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50×10^9／L时间分别为（2．1±0．6）d，（2．7±0．6）d，（3．9±0．8）d，血小板数达峰值时间分别为（10．1±1．2）d，（11．2±1．3）d，（13．5±1．9）d，两两相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。     

微重力环境下立位耐力不良的发生机制

目的：观察模拟失重对兔股静脉压力-容积关系的影响及静脉壁显微结构的变化。探讨微重力环境下造成立位耐力不良的发生机制。方法：采用头低位(-20&;#176;)倾斜的方法作为模拟失重家兔模型。24只雄性健康新西兰兔，随机分为对照组、模拟失重21d组和模拟失重10d，每组8只。进行股静脉的压力-容积关系测试，并观察血管璧的显微结构。结果：模拟失重后股静脉P-V曲线向容积变化比增大的方向移动(同对照组比较P&;lt;0．01)，模拟失重21d组较10d组移动更明显(P&;lt;0．01)。加载、卸载时，模拟失重21d组的P-V二次抛物线方程式系数B1，B2的值【加载时为(3．6&;#177;1．6)10^-2，(3．3&;#177;2．8)&;#215;10^-4；卸载时(4．2&;#177;1．8)10^-2，(4．6&;#177;3．4)&;#215;10^-4l显著高于对照组【加载时为(1．3&;#177;0．6)10^-2,(0．4&;#177;0．3)&;#215;10^-4；卸载时(1．8&;#177;1．0)10^-2,(0．8&;#177;O．8)&;#215;10^-4】及模拟失重10d组【加载时为(1．7&;#177;0．6)10^-2,(0．8&;#177;0．6)&;#215;10^-4；卸载时(2．1&;#177;0．6)10^-2，(1．3&;#177;0．7)&;#215;10^-4l(P&;lt;0．01)，模拟失重10d组的B1，B2的值和对照组相比有增加的趋势。组织学研究表明，模拟失重组股静脉内皮细胞呈立方或矮柱状并有细胞脱落，平滑肌层变薄等变化。结论：模拟失重后股静脉顺应性增加，同时股静脉管壁结构也发生明显改变。     

肺癌、肺炎患者血清中抗中性粒细胞胞浆抗体水平变化及临床意义

[目的]探讨肺癌、肺炎患者血清中抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的抗髓过氧化物酶（MPO）抗体和抗蛋白酶3（PR,）抗体的变化情况及临床意义。[方法]收集我院2007—2009年住院患者并确诊肺癌病例64例,炎性肺部疾病患者55例,健康体检者63例,采用酶联免疫（ELISA）方法,测定血清中抗中性粒细胞胞浆抗体MPO与PR,的变化情况。[结果]研究发现PR3：肺炎组（1．804±1．074RU／ml）与正常组（1．168±0．662RU／ml）比较P〈0．0．05;肺癌组（2．878±1．442RU／ml）与正常组（1．168±0．662RU／ml）比较P〈0．0．05;肺癌组（2．878±1．442RU／ml）与肺炎组（1．804±1．074RU／ml）比较P〈0．05;差异均有显著性意义。MPO：肺癌组（2．277±1．416RU／ml）与正常组（1．804±0．824RU／m1）比较P〈0．05;差异有显著性意义。[结论]本项研究表明：监测MPO与PR3对早期诊断肺癌有一定临床价值。     

骨髓增生异常综合征转变为急性巨核细胞白血病1例

1临床资料 男，43岁。2005年6月因乏力、贫血来我院就诊。检查：肝脾淋巴结不大，白细胞5．0×10^9／L，血红蛋白89g／L，红细胞2．45×10^12／L，血小板213×10^9/L。血片分类：原粒0．01，杆状粒细胞0．03，分叶粒细胞0．63，单核细胞0．05，淋巴0．28。骨髓象：增生活跃，粒系占0．18，原粒细胞0．01，中幼粒细胞0．105，晚幼粒0．02，杆状粒细胞0．015，分叶粒细胞0．03。     

雌激素、促性腺激素与大鼠成骨细胞雌激素受体β的表达

目的：观察不同剂量雌激素，卵泡雌激素及黄体生成素对大鼠成骨细胞雌激素受体β表达的影响。方法：实验于2004-02／08在哈尔滨医科大学第二临床医学院科研中心完成。①取三四个月龄雌性Wistar大鼠28只用于大鼠成骨细胞体外培养。采用二次酶消化、反复贴壁法分离纯化培养大鼠成骨细胞。观察其形态、改良钙钴法碱性磷酸酶染色，培养上清碱性磷酸酶、骨钙素测定来鉴定成骨细胞。②取2代培养的成骨细胞用无血清培养基培养24h，分为10组：对照组，1&;#215;10^10，1&;#215;10^-8，1&;#215;10^-6mol/L 17β-雌二醇组，10，100，1000U／L黄体生成素组，1&;#215;10^-7,1&;#215;10^-6，1&;#215;10^-5g／L卵泡刺激素组。每组3个孔。对照组加入基础培养基，其他各组分别加入相应终浓度药物，培养24-48h。大鼠成骨细胞雌激素受体表达阳性细胞数检测应用免疫组织化学法测定，以细胞浆有棕黄色颗粒沉积为阳性。成骨细胞雌激素受体β表达检测应用半定量免疫印渍酶促底物染色法以及化学发光法，以A值越高，说明雌激素受体β表达越多。结果：①成骨细胞形态及特征性鉴定：成骨细胞随培养时间的延长，细胞呈指数增长，分泌碱性磷酸酶和骨钙素，碱性磷酸酶染色阳性率为90％，表现出旺盛的分泌功能。②成骨细胞雌激素受体表达阳性细胞数检测结果：不同剂量卵泡刺激素组和黄体生成素组对雌激素受体表达无明显影响；雌激素1&;#215;10^-8mol／L组和1&;#215;10^-6mol/L组显著高于对照组[(90．95&;#177;5．89)，(95．12&;#177;6．17)，(81．44&;#177;5.37)个数／100个细胞，τ=2．95，P&;lt;0．05；τ=3．50,P&;lt;0．01]。③成骨细胞雌激素受体β表达结果：不同剂量卵泡刺激素及黄体生成素对雌激素受体β的表达无明显影响；随雌激素浓度的增加成骨细胞雌激素受体β表达呈上升趋势。结论：雌激素能促进成骨细胞雌激素受体β的表达，且表现出剂量依赖性。而黄体生成素、卵泡刺激素对雌激素受体β表达无直接影响。