脱细胞牛心包膜材料与胶原膜引导骨再生的对照研究

目的 比较碳化二亚胺[1-ethyl-3（3-diaminopropyol）-carbodiimide，EDAC]交联脱细胞牛心包（acellular bovine pericardium，ABP）与胶原膜引导骨再生的作用和膜材料植入动物体内的转归。方法 健康雄性成年新西兰白兔24只，体重2．6～3．5kg，平均3．1kg。制备兔双侧下颌体7mm×7mm×5mm骨缺损模型，一侧骨缺损覆盖EDAC交联ABP（EDAC交联ABP组），另一侧覆盖胶原膜（胶原膜组）。术后4、8、16及24周各处死6只动物行大体、组织学观察及图像分析检测新生骨面积百分比及膜材料吸收替代百分比。结果 大体观察：术后4、8周EDAC交联ABP组膜材料完整，与缺损区正常骨粘连紧密；胶原膜组膜材料形态消失，骨缺损区轮廓欠清晰。术后16、24周EDAC交联ABP组骨缺损区创面平坦；而胶原膜组凹凸不平。组织学观察：术后4、8周EDAC交联ABP组胶原纤维排列规则，缺损区中央大量新生骨小梁；胶原膜组胶原纤维断裂，缺损区见大量新生骨小梁。术后16、24周，EDAc交联ABP组骨缺损区形成完整的骨桥，而胶原膜组骨缺损内局部长入纤维结缔组织。术后4、8周，两组新生骨面积百分比相近，16周EDAC交联ABP组为81．99％±3．92％，胶原膜组为76．35％±4．29％，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。术后4、8、16及24周，EDAC交联ABP组膜材料平均吸收替代百分比分别为16．57％、27．94％、65．61％和85．72％；胶原膜组4周降解超过50％，8周已完全降解吸收。结论 EDAC交联脱细胞牛心包膜材料引导成骨的效率优于胶原膜。     

不同交联剂对脱细胞牛心包膜生物材料改性的实验研究

目的比较1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺[1-ethyl-3-(3-dinethylami-nopropyl)carbodimide,EDC]/N-羟基琥珀酸亚胺(N-hydroxysuccininide,NHS)和京尼平对脱细胞牛心包膜的交联效果,为选择最佳交联剂提供依据。方法取市售健康成年黄牛心包膜,采用高/低渗溶液法脱细胞,HE染色观察明确无细胞残留。将脱细胞牛心包膜分别采用EDC/NHS(EDC/NHS组)和京尼平(京尼平组)进行交联处理后,行扫描电镜、厚度、交联度、力学性能、变性温度测定和体外降解与细胞毒性实验,评价不同交联剂对脱细胞牛心包膜的改性效果。以单纯脱细胞牛心包膜(脱细胞组)、正常牛心包膜(空白对照组)作为对照。结果扫描电镜观察示,两交联组胶原纤维呈相对规则的网状结构,孔径为10~20μm。与脱细胞组及空白对照组相比,两交联组牛心包膜厚度、变性温度均显著增加(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两交联组交联度比较差异亦无统计学意义(t=0.205,P=0.218)。各时间点两交联组降解率均显著低于空白对照组及脱细胞组(P0.05)。两交联组弹性模量和断裂应力均较脱细胞组显著下降(P0.05),且接近空白对照组(P0.05),而断裂伸长率均较空白对照组和脱细胞组显著增加(P0.05);以上指标EDC/NHS组和京尼平组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。细胞培养3、5 d时京尼平组细胞毒性均为1级,而EDC/NHS组5 d时达2级。结论京尼平交联脱细胞牛心包膜后生物性能优于EDC/NHS。     

光氧化处理脱细胞牛心包构建组织工程心肌补片的实验研究

目的 探讨经染料介导光氧化处理的脱细胞牛心包构建组织工程心肌补片的可行性。方法 新鲜牛心包先脱细胞,再经光氧化法处理,消毒后种植雄性SD骨髓间充质干细胞(MSCs)。结扎雌性大鼠左冠状动脉前降支,制作心肌梗死模型,1周后将符合心肌梗死标准的大鼠随机分成3组,心肌梗死对照组(MI)、补片组(P)、种细胞补片组(P+C)分别进行干预。4周后,超声评价心功能;2周、4周取材行组织学和免疫组化检查。结果 脱细胞处理完全去除了牛心包组织中的细胞,光氧化处理使组织结构致密;种植的细胞在组织表面形成连续的细胞层。P+C组牛心包心肌补片降解程度、微血管密度在2周、4周时均较P组大。超声评价补片4周后大鼠心功能,P+C组左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)均较MI组和P组大,与MI组的差异有统计学意义。结论 光氧化处理脱细胞牛心包构建的组织工程心肌补片可以延缓心功能恶化,该处理方法具有良好的应用潜力。     

几丁质-胶原蛋白膜的制作及皮下埋植实验

目的 探讨几丁质—胶原蛋白膜作为真皮支架的可行性。方法 以酸溶法制备胶原溶液，添加一定比例的脱乙酰化几丁质，冻干成膜，0．05％戊二醛溶液浸泡交联，行体外酶降解实验，检测其耐受酶降解能力；将制备的几丁质—胶原蛋白膜包埋于36只SD大鼠皮下，术后3、5天，1、2、3、4、6、8和12周取材，捡a其组织相容性、血管化能力及材料在体内障解情况。结果 制备的几丁质—胶原蛋白膜，呈微黄、半透明状，纤维排列呈网状，一例较光滑，孔小，另一例孔稍大，孔径大小保持在50～250μm之间，其体外降解缓慢。皮下埋植实验术后5天～2周显示材料具有良好的组织相容性，无明显炎性反应，血管化早，体内障解缓慢；8周后经改建可形成纤维排列较规则的类真皮样结构。结论 几丁质—胶原蛋白膜具有较好的物理及生物学性能，组织相容性好，血管化能力强，体内、外降解缓慢，具有良好的真皮替代功能。     

异种脱细胞真皮基质作为软组织填充物的生物相容性研究

目的 探讨异种脱细胞真皮基质(Xeno-ADM)作为软组织填充物植入大鼠体内的生物相容性,为临床软组织缺损凹陷修复提供参考依据.方法 72只SD大鼠随机分为3组:异种组、异体组和自体对照组.分别将Xeno-ADM、异体脱细胞真皮基质和自体真皮植入各组大鼠背部皮下.术后2～32周,根据病理组织学和形态学变化,评估Xeno-ADM的生物相容性.结果 移植早期(<16周),异种组移植物炎性反应程度较异体组强烈,外周包膜厚度较异体组更厚,血管化程度低于异体组.16～32周,异种组与异体组炎性反应无明显区别,外周包膜形成不明显.结论 Xeno-ADM具有良好的生物相容性,适合作为一种生物软组织填充材料.     

脱细胞牛心包羊肺动脉补片的实验研究

目的　评价脱细胞牛心包构建有活性的组织工程羊肺动脉补片的可行性。　方法　将新鲜牛心包采用酶 -去污剂联合脱细胞处理作为血管补片材料 ,从小尾寒羊颈外静脉分离血管内皮细胞和成肌纤维细胞进行传代扩增培养 ,然后分层种植到已消毒的脱细胞牛心包 ,体外培养 7d后 ,自体细胞 -脱细胞牛心包补片作为实验组 (n=5 )植入羊肺动脉 ,分别于 4周 ,6周 ,8周 ,12周和 2 4周取材 ;单纯脱细胞牛心包补片作为对照组 (n=3) ,于 4周 ,12周和 2 4周取材 ,对两组牛心包补片均进行大体观察和组织学检查 ;测定钙、胶原和弹性蛋白的含量。　结果　所有动物均存活 ,羊肺动脉补片内未见血栓 ,无明显动脉瘤样扩张 ,两组补片钙含量与正常肺动脉比较无明显差别。随补片植入时间的推移 ,弹性蛋白含量逐渐增加 ,与正常肺动脉弹性蛋白含量相似 ,显示进行性的组织重塑。　结论　自体细胞 -脱细胞牛心包羊肺动脉补片与单纯脱细胞牛心包补片在体内通过组织重塑在一定程度上均可形成有活性的血管壁组织。     

生物材料补片修补大鼠左心室室壁瘤的实验研究

目的建立大鼠左心室室壁瘤补片模型，比较生物可降解材料p（3HB-co-3HH）／PU（PHB）与脱细胞牛心包片在该模型上的表现。方法取SD大鼠，结扎左冠状动脉，制成心梗模型。心梗模型制作6周后，行超声心动图检查，筛选合格模型大鼠，随机分成3组，PHB组（9只），脱细胞牛心包片组（9只），对照组（6只），前两组分别行左心室室壁瘤补片术，对照组仅行开胸手术。术后8周再次行超声心动图检查，并取补片做病理学检查。结果PHB组与脱细胞牛心包片组较对照组心功能明显改善（P〈0．01），但两组之间差异无统计学意义。大体病理显示两种补片局部均无室壁瘤形成，补片组织相容性好，心室面为内皮细胞覆盖。结论大鼠左心室室壁瘤补片模型可以满足进一步组织工程学心肌补片研究的需要，PHB补片与脱细胞牛心包片经过改进后可作为组织工程学心肌的支架材料。     

牛心包纤维支架宿主细胞重建后体内移植实验

目的 初步探讨牛心包纤维支架宿主细胞重建后体内移植后内皮细胞抗切应力和抗钙化能力以及肌成纤维细胞迁移和自身修复能力。方法 （1）新鲜牛心包片经脱细胞、鞣制、改性后制成试片。（2）A组试片上依序种植宿主肌成纤维细胞和内皮细胞（EC），B组试片上不种植细胞，随后将两组试片分别移植于猪腹主动脉壁上。（3）2个月后对试片进行厚度、钙含量、扫描电镜及组织学检查。结果 （1）A组试片表面覆盖白色光滑组织；B组试片呈灰黄色。A组试片钙含量显著低于B组（P〈0．05），但仍显著高于新鲜牛心包（P〈0．05）。（2）A组试片显著厚于B组试片（P〈0．05）。（3）A组试片60％～70％的表面覆盖EC，裸露的胶原纤维间隙已消失，肌成纤维细胞已迁移至表层下支架的1／2～2／3；B组试片表面无细胞，浅层有少量的肌成纤维细胞生长，大部分胶原纤维间隙消失。结论 通过组织工程技术在体外实现完全内皮化、部分间质细胞化的牛心包纤维支架材料，有可能成为构建组织工程新型生物瓣膜的材料。     

不同方法制备的脱细胞神经组织学及组织相容性研究

目的比较不同化学方法制备的脱细胞神经组织学特点以及体内植入后的组织相容性,为选择脱细胞神经支架的制备方法提供实验依据。方法 48只成年SD大鼠,雌雄不限,体重180～200 g,取其中30只大鼠双侧60根坐骨神经随机分为A、B、C组,每组20根,分别采用Dumont萃取法(A组)、Sondell萃取法(B组)及Haase萃取法(C组)制备脱细胞神经,观察各组脱细胞神经的组织学特点,并根据脱细胞程度、神经髓鞘染色强度及神经纤维管道结构完整性3个方面进行脱细胞效果评价。另18只大鼠于每只大鼠背部正中线两侧随机取3个点,皮下植入A、B、C组脱细胞神经作为A1、B1、C1组。术后1、2、4周处死大鼠,行大体观察及组织学观察。结果组织学观察显示:A组脱细胞神经轴突及髓鞘溶解成碎片,脱细胞不彻底,神经纤维基底膜管部分破坏;B组脱细胞神经脱细胞也不彻底,基底膜管形成较大空腔,基底膜破碎明显;C组脱细胞神经细胞清除彻底,基底膜管呈圆形或椭圆形并且保持完整。C组脱细胞程度、神经髓鞘染色强度及神经纤维管道结构完整性评分均明显小于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。皮下植入术后1周,各组脱细胞神经周围可见中性粒细胞及淋巴细胞;术后2周,各组炎性反应减轻,以淋巴细胞为主;术后4周,各组脱细胞神经周围炎性反应进一步减轻,部分细胞深入材料内部,沿基底膜管排列。术后1、2、4周,A1、B1组炎性反应分级均明显高于C1组,差异有统计学意义(P<0.01),A1组与B1组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Haase萃取法制备的脱细胞神经脱细胞效果及组织相容性均优于Dumont萃取法和Sondell萃取法。     

硫酸钙骨水泥降解成骨性能的实验研究

目的通过对硫酸钙骨水泥（CSC）、磷酸钙骨水泥（CPC）及同种异体骨三种常用骨替代材料成骨性能的比较，研究CSC在兔松质骨内降解成骨的性能。方法16只成年白兔随机均分为A、B两组，A组兔的左、右侧髂骨内分别植入CSC、CPC，B组兔的左、右侧髂骨内分别植入CSC、同种异体骨；采用影像学、组织学及扫描电镜等方法在不同时间点（2、6、10、16周）观察和评价上述移植物在松质骨内的吸收降解和成骨情况。结果CSC置人6周被部分吸收，10周时完全吸收，新骨生成；CPC吸收速度缓慢，至植人体内16周时仅小部分被吸收；部分同种异体骨植骨区域出现强烈的免疫反应。结论CSC生物相容性较好，植入兔松质骨后的吸收速度快于CPC，生物降解与新骨生成同步进行，是一种良好的骨移植替代物。     

Combined Application of Acellular Bovine Pericardium and Hyaluronic Acid in Prevention of Postoperative Pericardial Adhesion

An experiment was designed to find the suitable acellular bovine pericardium (ABP) patch in pericardial cavity reconstruction and to evaluate the effect of sodium hyaluronic acid (NaHA) on inflammatory reaction in prevention of pericardial adhesions. The pericardial adhesion model was established in 20 rabbits, weighing from 3.2 to 3.6 kg. Groups were classified as follows: Group A (n = 5), the control group, the pericardium was directly closed; Group B (n = 5), 0.15% glutaraldehyde‐treated ABP (low cross‐link degree); Group C, 0.3% glutaraldehyde‐treated ABP (middle cross‐link degree); Group D, 0.15% glutaraldehyde‐treated ABP + NaHA solution. Blood samples were collected at 6 h, 24 h, 3 days, and 5 days, to assay postoperative inflammatory reaction. The tenacity and severity of adhesions were evaluated 2 months after operation, by macroscopic and microscopic examinations, and Q‐PCR (real‐time quantitative polymerase chain reaction) test was used to quantitatively analyze the associated genes with adhesion. Pericardium regeneration was demonstrated by immunohistochemical technique to identify mesothelial cells. In Group D, the serum concentration of tumor necrosis factor‐α (TNF‐α) was significantly lower in the early postoperative period, and the mean adhesion score (adhesion between the epicardium and ABP) was significantly lower compared with the control group (Groups D vs. A: 0.20 ± 0.45 vs. 2.00 ± 0.71, P = 0.009*). The signs of degradation of the ABPs were observed 2 months postoperation in Groups D and B. Immunohistochemically, the positive cytokeratin AE1 staining results demonstrated the relatively total regeneration of the pericardium in Group D. Signs of regeneration were observed in Group D. Compared with the control group, the level of TGF‐β2 in Group D was significantly lower (0.00132 ± 0.00114, P = 0.022*). The TGF‐β3 level was statistically significant, being highest in Group D (0.00805 ± 0.00136, P = 0.029*). The mean quantity of Smad6 in Group D was also lower than the other groups. Low cross‐link degree ABP may be an efficient physical block between the epicardium and the sternum and also an ideal scaffold for pericardial tissue regeneration, whereas combined use with NaHA may significantly reduce postoperative pericardial adhesions. The signal transduction pathway of transforming growth factor‐β (TGF‐β) and Smad6 may play a key role in the formation of pericardial adhesion.     

异种膀胱无细胞基质替代尿道的研究

目的探讨异种膀胱无细胞基质(ACM)管状替代尿道的可行性。方法19只成年雄性新西兰白兔分成3组：A组3只，为假手术对照组；B组10只，切除一段1．0cm尿道；C组6只，切除一段3．5～4．0cm尿道，之后应用已经事先制备好的异种膀胱ACM制成相当长度的管状替代被切除的尿道。术后1、2、4、8、16周动态观察替代尿道的尿道上皮、平滑肌和血管的再生情况。结果所有实验动物在术后7d拔除尿管后都恢复了自主排尿，没有排斥、尿瘘、感染等并发症发生。组织学检查显示实验组术后2周尿道上皮再生良好，4周完全覆盖尿道内腔，术后8周平滑肌见于近吻合口处，平滑肌生长缓慢，观察期内未能覆盖全长尿道。尿道造影未见明显尿道狭窄和憩室。结论异种膀胱ACM是一种良好的尿道修复和替代的材料。     

核心结合因子α1基因修饰骨髓间充质干细胞对骨缺损的修复研究

目的 探讨以核心结合因子α1（core-binding factor a1，Cbfa1）基因修饰骨髓间充质干细胞（marrow mesenchymal stem cells，MSCs）作为种子细胞，与猪脱细胞骨基质材料复合构建组织工程骨修复兔桡骨缺损的可行性。方法选择3月龄日本大白兔40只，建立桡骨1．2cm缺损模型，根据不同的修复方式分成4组。A组：Cbfa1基因修饰MSCs与脱细胞骨基质材料复合后修复；B组：未行基因修饰的MSCs与脱细胞骨基质材料复合后修复；C组：单纯脱细胞骨基质支架材料修复；D组：空白对照，不作任何植骨处理。术后4、8和12周分别行大体、X线片和组织学观察评价修复效果，并对修复后桡骨进行生物力学检测。结果大体观察至术后12周取材时，A组原骨缺损植骨区新生骨成熟度好、饱满、质硬；B组植骨区有骨性连接，质软；C组可在植骨区发现少量骨性连接；D组形成骨不连。X线片和组织学观察示：术后4、8周A组支架材料降解、新骨生成及髓腔再建优于其它3组。术后12周A组支架材料完全降解，新骨塑形完成，骨髓腔通畅，皮质骨改建成正常的板层骨结构；B组缺损区近端部分骨髓腔塑形再通；C组截骨两端骨痂向植骨中长入，髓腔塑形不明显；D组纤维组织充填，形成骨不连。以前述各组健侧桡骨为正常对照组（仍为D组），余分组同前，行破坏压缩载荷检测，结果示12周后A、B组与D组比较差异无统计学意义（P〉0．05），而C组与D组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Cbfa1基因修饰MSCs与脱细胞骨基质材料复合构筑的组织工程骨可较好地修复兔桡骨址螺     

胆囊结石并发胆源性胰腺炎行腹腔镜胆囊切除术手术时机的探讨

目的 探讨胆囊结石并发急性胆源性胰腺炎（acute biliary pancreatitis，ABP）患者行LC于术的最佳时机。方法 回顾性分析我院1997年2月～2004年12月间收治的肌囊结白并发ABP行LC的63例患者的临床资料，其中轻症急性胰腺炎（mild acute pancreatitis，MAP）42例，重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）21例，均先行持续胃肠减压、抑制胰液分泌等保守治疗。根据行LC的手术时间，MAP患者分为A组（发病后7d内丁术暂）24例，B组（7d后手术者）18例；SAP患者分为C组（发病3周内手术者）5例，D组（3周后手术肯）16例比较MAP、SAP患者各组间中转开腹手术、术后并发症及死亡情况、住院时间及费用等。结果 MAP患者中，除A组在住院时间及住院费用上低于B组外（P〈0．05），两组中转开腹手术、术后并发症及死亡情况无显著差异（P〉0．05）；SAP患者中，D组各项指标均优于C组（P〈0．05）。1例发病后3周内手术的SAP患者，术后炎症加重致MOSF死亡。结论 对胆囊结石并发ABP行LC手术，MAP存发病后7d内手术是安全的，SAP最好在发病3周以上行LC手术。     

软骨脱细胞基质支架材料的软骨组织工程实验研究

目的应用软骨脱细胞基质作为支架材料，按照组织工程的原理再生软骨，为修复软骨缺损探索新的途径。方法取新西兰大耳白兔1只，体重2．4kg，按改良Courtman法对兔耳软骨行脱细胞处理后用于实验。选用纯种6月龄新西兰大耳白兔18只，雌雄不限，体重2．4～2．6kg。每只耳形成2处1cm&#215;1cm软骨缺损，按修复方式不同随机分为3组，每组24处缺损。A组，软骨脱细胞基质加软骨膜；B组，软骨脱细胞基质；C组软骨膜，作为对照。术后每日观察兔耳修复区的大体变化，并分别于4、12周每组处死3只动物，于修复区切取标本，行HE染色、藏红花红一奥尔新蓝染色、II型胶原基因探针原位杂交实验。结果术后4周内A、B组大体形态无明显改变；术后12周可见修复区轻度增厚，触摸时质地较正常软骨稍硬。C组术后2周，2只2处修复区形成痂皮，术后5周痂皮脱落形成穿孔。术后4周，A、B组HE染色可见软骨脱细胞基质周边有轻度的炎性细胞浸润，以淋巴细胞为主，未形成包囊，藏红花红．奥尔新蓝染色均阴性；C组软骨缺损处的软骨膜塌陷，无细胞增殖现象；各组修复区均未见II型胶原基因探针原位杂交显色。术后12周，A组HE染色示部分软骨脱细胞基质内有新生细胞，细胞排列不规律，ECM嗜碱性增强，藏红花红-奥尔新蓝染色呈阳性，II型胶原基因原位杂交显色示新生细胞内均有大片棕黄色阳性染色区域；B组HE染色示软骨脱细胞基质无吸收现象，周边无包囊，炎性细胞消失，藏红花红一奥尔新蓝染色呈阴性，未见II型胶原基因原位杂交显色；C组HE染色示近软骨断端处可见部分形成新生组织，藏红花红一奥尔新蓝染色呈阳性，II型胶原基因原位杂交显色可见棕黄色阳性染色细胞。结论脱细胞软骨可诱导软骨膜细胞向其中生长而重建软骨，软骨膜和脱细胞软骨复合移植是软骨组织工程的另一种选择。     

种植脂肪干细胞的去细胞神经修复坐骨神经缺损的实验研究

目的 探讨脂肪干细胞(ADSCs)应用于组织工程化外周神经修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法 48只体重200～220 g的雌性F344大鼠随机分成6组,每组8只,分别用下面6种不同的实验组修复15 mm长坐骨神经缺损.A组:种植ADSCs的去细胞神经;B组:种植诱导ADSCs的去细胞神经;C组:种植许旺细胞(SCs)的去细胞神经;D组:去细胞神经;E组:自体神经移植;F组:空白对照.通过神经电生理检测、荧光金逆行示踪、组织学检测和坐骨神经功能指数测定评价各组修复神经缺损的效果.结果 术后12周,F组未见桥接物,A组和B组的神经电生理等各项指标均分别优于D组(P＜0.05或P＜0.01),与C组和E组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 初步结果显示ADSCs及诱导后ADSCs作为种子细胞,与去细胞神经构建的组织工程化外周神经移植体,能够修复外周神经缺损.     

Ⅰ型胶原凝胶包埋脂肪干细胞复合PLGA-β-TCP支架修复兔自体桡骨缺损

目的 采用Ⅰ型胶原凝胶悬浮包埋兔脂肪干细胞并复合PLGA-β-TCP支架修复自体桡骨缺损。方法 使用Ⅰ型胶原凝胶悬浮兔脂肪干细胞并与PLGA-β-TCP复合构建脂肪干细胞-Ⅰ型胶原凝胶/PLGA-β-TCP复合体(ASCs-COL/PLGA-β-TCP)(A组),同时设立单纯细胞/PLGA-β-TCP材料复合体(ASCs/PLGA-β-TCP)(B组)、单纯Ⅰ型胶原凝胶/PLGA-β-TCP复合体(COL/PLGA-β-TCP)(C组)、单纯PLGA-β-TCP支架材料(D组)以及空白缺损(E组)作为对照,体外成骨诱导培养2周后植入桡骨1.5cm缺损部位。30只兔(60侧)采用两因素随机区组设计每只兔两侧骨缺损植入组别。分别于术后8、16、24周处死兔,取材,进行相关分析。结果 术后8周,大体观察、放射学、组织学检测示A组桡骨断端连续性基本恢复。术后16周,A组骨断端连续性完全恢复,髓腔未通。术后24周,A组髓腔再通,改建塑形趋于完成,材料基本降解。自术后16～24周,A组残存材料比例低于其他3组(P＜0.05,n=4);与A组比较,在整个观察周期内,B、C、D组均无明显成骨现象,E组保持骨缺损状态(P ＜0.05,n=4)。结论 通过应用Ⅰ型胶原凝胶悬浮包埋脂肪干细胞进而与PLGA-3-TCP多孔支架材料复合构建新型仿生骨组织工程复合体,可修复兔桡骨1.5 cm缺损。     

葛根素对急性胆源性胰腺炎肾损害内皮素机制的干预

目的 探讨急性胆源性胰腺炎肾损害的内皮素机制,并观察中药葛根素对其的改善作用. 方法 选择急性胆源性胰腺炎伴肾功能损害的患者32例,随机分为术后加用葛根素组(A组)和术后常规处理组(B组),各16例.另选同期急性胆源性胰腺炎不伴有肾功能损害的患者16例为C组,选无胆源性胰腺炎的普通肝胆疾病患者16例为D组.观察术前及术后1周各组血清内皮素及肾功能指标内生肌酐清除率的变化. 结果 术前A、B、C三组ET值均高于D组(P＜0.001),A、B两组内皮素值均高于C组(P＜0.001).术后1周,A组内皮素值低于B组(P=0.014),A组Ccr值高于B组(P=0.002). 结论 内皮素缩血管、引起肾血流下降的作用是急性胆源性胰腺炎时肾脏功能损害的重要机制.葛根素可以降低急性胆源性胰腺炎肾损害患者的血清内皮素含量,提高Ccr值对急性胆源性胰腺炎肾损害有一定的改善作用.     

Aldehyde tanning: the villain in bioprosthetic calcification

Preservation of bioprosthetic valves may play a role in valvular calcification. Subcutaneous implants in rats were used to test the effect of different preservation solutions. Fifty male Sprague-Dawley rats were divided into five groups. Fresh bovine pericardium was treated in one of five ways: group A: 99.5% glycerol for 1 week; group B: as group A, then normal saline wash and 0.25% formaldehyde storage for 24 h; group C: as group A, then normal saline wash and 4% formaldehyde storage for 24 h; group D: as group A, then normal saline wash and 0.625% glutaraldehyde storage for 24 h; group E: 0.625% glutaraldehyde and 4% buffered formaldehyde storage. Treated bovine pericardium was cut into 1-cm2 pieces and washed for 30 min with normal saline before implantation. In each animal, three pieces were implanted in the subcutaneous tissue of the back. After 70 days, retrieved specimens were examined grossly, and X-ray densitometry, calcium analysis, and histological examinations were carried out. The results showed that glycerol-treated tissue (group A) had less calcification (calcium 6.92 +/- 4.46 micrograms/mg dry weight) than other groups: group B (calcium 323.12 + 63.56 micrograms/mg dry weight); group C (calcium 240.65 + 13.47 micrograms/mg dry weight); group D (calcium 232.29 + 13.01 micrograms/mg dry weight). These differences were markedly significant (p less than 0.0001). It appears that aldehydes play an important role in the calcification of bioprosthetic valves. Experience with glutaraldehyde- and glycerol-treated pericardium in valvular applications in sheep support these observations.