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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 387 毫秒
1.
采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱:Shimpack CLC-ODS柱;检测波长:270nm;流动相:甲醇-磷酸盐溶液-水;柱温;25℃。线性关系在2.0-10.0μg范围内,r=0.9997,平均加样回收率为97.84%,RSD为1.62%。  相似文献   

2.
采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS-C18柱);检测波簪:254nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(31:69:0.5);流速:1.8mL/min;柱湿:40℃;线性关系在0.92 ̄4.60μg范围内,r=0.9996,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.70%。  相似文献   

3.
采用HPLC法,利用Waters─C18柱,甲醇─水─冰乙酸(38:62:1)为流动相;检测波长320nm;对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为0.2~1.0μg,r=0.9997,回收率为99.8%,RSD=1.5%。  相似文献   

4.
应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品3种有效成分。色谱条件为YWG-C_(18)柱,4.6mm×250m,灵敏度:0.04AUFS,柱温:室温,进样量:20μL。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为98.8%,RSD=0.56%;100.4%,RSD=1.2%;101.5%,RSD=0.40%。  相似文献   

5.
车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定   总被引:35,自引:1,他引:34  
袁珂  李根林  李俊芝  杨怡 《中草药》1999,30(12):901-903
采用HPLC法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用C18ODS色谱柱,流动相:甲醇-水(88:12),检测波长:220nm,流速;0.6mL/min,柱温:25℃。熊果酸和齐墩果酸分别在0.4042~2.020μg(4=0.9984)和0.410~2。050μg(r=0.9997)范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.74%)97.8%(RSD=/2.24  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法,以Shim-pack CLC-ODS为色谱柱,乙腈-0.02mol.L^-1磷酸二氢钠(60:40)为流动相,检测波长210nm,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果:苦参碱在0.15~0.90mg.ml^-1范围内呈线性关系,γ=0.9993,平均回收率为99.13%,RSD=0.99%。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

7.
HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用高效液相色谱法,ODS柱,以乙腈-0.05 8 mol/L KH2PO4溶液(用磷酸调pH=2.5)(1:4)为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为93.3%,RSD为0.9%。  相似文献   

8.
目的:建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法:用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别;用HPLC法测定该制剂中阿魏酸的含量,并用TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在1.95~9.76ug.mg^-1范围内呈线性关系,r=0.9980,平均回收率为96.8%,RSD=0.3%。苦参碱斑点在2.16~7.56ug.之间与其吸收度积分值呈线性关系,r=0.  相似文献   

9.
RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用RP-HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10-HDA含量。色谱柱:YWC-C18(ID.4.6250mm,10μm),流动相∶乙醇-水(35∶65,pH=3.0),检测波长210nm,用外标法进行定量,10-HDA在0.125~1.000μg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=1486031.51x+49944.74,γ=0.9997,方法平均加样回收率97.08%,RSD=1.18%,日内与日间RSD分别为1.85%(n=5)和2.63%(n=5),方法快速简便,准确灵敏,可作为该制剂的含量分析方法  相似文献   

10.
胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇:水:36%醋酸为流动相,Shim-pack CLC-ODS柱,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果;此法线性范围18-300μg/ml,r=0.9999(n=5),加样回收率为98.35%,RSD为3.39%,日内变异1.63%,日间变异3.35%。  相似文献   

11.
用反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量,色谱柱ODS-C18柱(04.6×150mm,6μ)流动相:甲醇-水-乙腈-醋酸(30∶68.5∶1∶0.5),栓测波长330nm,测得回收率为98.2%,RSD=1.12%。  相似文献   

12.
HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量   总被引:39,自引:3,他引:36  
顾民  张亮  张正行 《中成药》2000,22(5):342-344
目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用SpherisorbC18柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液(30:70)为流动相,流速0.8ml/min,波检测长320nm。结果 逍遥散提取物的回收率为100.50%,RSD为0.9%;当归药材的回收率为98.75%,RSD为0.3%。结论 该方法简便,重复性好  相似文献   

13.
殷强  顾峥嵘 《时珍国医国药》1999,10(11):824-825
建立了测定胶囊剂中橙皮甙的HPLC法,为条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱(日本),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,284nm检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在11 ̄77μg/ml浓度内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.7%(RSD=1.65%,n=5)。  相似文献   

14.
HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
用反相高效液相色谱法(HPLC)测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用C18-DOS柱,以含1g.L^-1高氯酸的甲醇-水(80:20)溶液为流动相,检测波长254nm,流速:1.0mL/min,大黄酚在5~25mg.L^-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.58%。  相似文献   

15.
房志仲  刘茂军 《中草药》2000,31(10):774-749
目的:利用TLC和HPLC对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法:用TLC法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以HPLC法在ODS-C18柱上以甲醇-0.1%高氯酸(20:80)为流动相测定其含量。结果:大黄素回收率为96.89%(RSD=0.96%),检测范围为0.05~0.8μg/mL,r=0.999 5,可以作为该制剂的质控方法。结论:所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高  相似文献   

16.
孙世明  童荣生 《中成药》1999,21(8):398-400
采用RP-HPLC法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Symmetry C8 (3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸水溶液(17:83),流速.0ml/min,柱温35℃,检测波长285nm外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在0.005~0.080μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.90999);精密度RSD为0.65%,平均加样回收庞为99.1%,RSD为0.62  相似文献   

17.
胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量   总被引:2,自引:0,他引:2  
宋洪杰  胡晋红  全山丛 《中草药》1999,30(10):739-741
采用3D-HPLC对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱:CLC-ODS(6.0 mm × 150 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液系统;洗脱方式:二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长:芍药苷230 nm,甘草酸254nm,授应苷 283 nm;各指标性成分的线性范围分别为:芍药苷 4.23~67.68 μg/mL(r=0.9999,n=5),橙皮苷 7.50~119.20 μg/mL(r=0.9998,n=5),甘草酸 10.50~168.00μg/mL(r=0.9994,n=5);加样回收率及RSD分别为:芍药苷89.46%,2.87%,橙皮苷93.76%,2.48%,甘草酸90.22%,1.79%。同时用三维HPLC图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。  相似文献   

18.
HPLC测定血压平滴鼻剂中芍药甙的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法:HPLC,选用YWG-C18柱和乙腈0.1%磷酸(13:87)。回归方程为Y=1047883X-56439,r=0.9999,(n=5),线性范围为0.618 ̄3.090μg。平均回收率为101.12%,RSD为1.37%。结果:本法可供该制备定量用。  相似文献   

19.
5种常用感冒药中咖啡因的HPLC分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
梁慧花  甄攀 《中成药》1999,21(8):433-434
用高效液相色谱法,C18ODS柱和甲醇-水(40:60)为流动相,分析了5种常见感冒药中的咖啡因含量。咖啡因在0.62~6.16μg范围内肯有良好珠线性关系,r=0.9996,回收率为97.9%,RSD=2.4%。  相似文献   

20.
HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量   总被引:14,自引:1,他引:14  
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90:4:4:2)为流动相,检测波长281nm,测得的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μg(r=0.9995);平均回收率:丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。  相似文献   

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