气相色谱法测定种因1号中厚朴酚和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因１号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含理０．３１９％,ＲＳＤ＝１．５％,平均回收率为９７．３５,ＲＳＤ＝１．５％和厚朴酚含量０．２６４％,ＲＳＤ＝３．２％,平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．８％,方法精密度谢,重现性好,操作简便。     

应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱

应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱,４．６ｍｍ×２５０ｍ,灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ,柱温：室温,进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％,ＲＳＤ＝０．５６％;１００．４％,ＲＳＤ＝１．２％;１０１．５％,ＲＳＤ＝０．４０％。     

琐琐葡萄中水溶性糖含量的测定

用苯酚－硫酸法测定了维药琐琐葡萄中水溶性糖的含量，回归方程为Ａ＝５９．３７Ｃ＋０．００９６ｒ＝０．９９９４，含量为３．６７％（生药）；加收率＝１０４～９９％；ＲＳＤ＝０．０１９６。     

薄层扫描法测定不同来源血竭中血竭素含量

用双波长簿层法测定了不同来源血竭中血竭素的含量,λｓ＝４７５ｎｍ,λＲ＝６００ｎｍ,在０．２１～１．０５μｇ范围内线性良好,γ＝０．９９９２。供试品的同板和异板精密度试验的ＲＳＤ值分别为１．６８％和３．４７％（ｎ＝５）。结果准确,加样回收率为９８．７％,ＲＳＤ为１．１３％（ｎ＝６）。     

炎痛宁喷雾液中黄素,盐酸小蘖碱的含量

采用反相同效液相色谱法测定炎痛宁喷雾液中有效成分大黄素，盐酸小蘖碱的含量。结果大黄素在０．１２－０．７２μｇ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９６，平均加样回收率为１０２．６４％，ＲＳＤ为１．５６％；盐酸小蘖碱在０．０２２－０．１５４μｇ范围内一良好，ｒ＝０．９９９３，平均加样回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为２．７％。     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补肾脂素与异补肾素的含量，方法简便，快速，稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫羊藿甙的含量

采用二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫在藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，连续回流提取淫羊藿甙。回归方程为Ｃ＝１５０２３．８１Ｄ－０．４４９２，ｒ＝０．９９９９，样品平均回样回收率为１００．６９％，ＲＳＤ为０．７６％。     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量，方法简便、快速、稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

胃炎康胶囊质量标准研究

制订胃炎康胶囊质量标准,对白芍、桂枝进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量,结果：平均回收率９８．６％（ＲＳＤ＝１．９％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９８重复性ＲＳＤ＝２．０５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝１．６２％（ｎ＝６）。方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

分光光度法测定刺五加茎中黄酮含量

以芦丁为对照品，采用分光光度法测定刺五加茎中黄酮含量。以甲醇为溶剂连续回流提取。回归方程为Ａ＝ ９．４０００ Ｃ－ ０．０３２０， γ＝ ０．９９９８（ ｎ ＝ ５）样品平均回收率为９８．７７％ ， ＲＳＤ为１．３４％     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程为Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

高效液相色谱法测定产复康冲剂中阿魏酸的含量

建立了高效液相色谱测定产复康冲剂中阿魏酸含量的方法。回归方程为ｙ＝０．０３９２ｘ＋０．１２３６（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝２．２５％（ｎ＝３）。该方法简便，快速，灵敏，为该制剂的质量控制提供了依据。     

毛细管区带电泳测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

应用毛细管区带电泳法,对伸筋丹胶囊中的士的宁和马钱子碱成分进行了分离研究。采用ｐＨ＝６．０的０．２ｍｏｌ／Ｌｔｒｉｓ－磷酸溶液作为缓冲液;运行电压２０ｋＶ;检测波长为２６０ｎｍ,被测成分可得到较好分离。用内标法测定其含量,结果表明,在０．０２￣０．１５ｍｇ／ｍＬ范围内,士的宁和马钱子碱均与内标峰面积之比呈良好线性关系,平均回收率分别为９５．１％（ＲＳＤ＝２．８％）和９６．４％（ＲＳＤ＝３．０％）。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。