高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

复方布洛芬胶囊的主要药效学和毒理学研究

研究复方布洛芬胶囊的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用及急性毒性LD₅₀。方法：应用由蛋白胨致热的家兔发热模型、大鼠醋酸法扭体反应模型、小鼠耳廓二甲苯致炎模型和豚鼠枸橼酸引咳模型进行观察。结果：研究表明,复方布洛芬对由蛋白胨致热的家兔发热有非常显著的解热作用,对大鼠醋酸法扭体反应有非常显著的抑制作用,对小鼠耳廓二甲苯致炎有非常显著的抑制作用,对豚鼠枸橼酸引咳有非常显著的镇咳作用。在镇痛、抗炎、镇咳方面,布洛芬和美沙芬组合表现出明显的协同增效作用。急性毒性LD₅₀试验表明,布洛芬和美沙芬组舍后其毒性没有明显增加。结论：复方布洛芬具有显著的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用,组方合理,值得市场开发。     

复方苦参注射液治疗银屑病的实验研究

目的:研究复方苦参注射液对银悄病的两种动物实验模型的作用。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,以甲氨碟呤为阳性对照,评价复方苦参注射液抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果:复方苦参注射液能非常显著地抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01) ,并能非常显著地促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成(P<0.01) ,而且两种作用均较甲氨碟呤为强。结论:复方苦参注射液对小鼠银屑病模型具有较好的药理作用,其治疗银屑病的机理可能与抑制表皮细胞增生过快和促进表皮形成颗粒层有关。     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中三组分的含量

用高效液相色谱测定安痛注射液的含量，采用色谱柱：ODS流动相：甲醇－水（60：40），紫外检测波长，218nm，分离时间仅5.5min,本法简便快速，氨基比林，安替比林，巴比妥的平均回收率分别为：100．10％，cv=0.72,99.455,cv=0.89%,99.685,cv=0.95%.     

反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量

目的：测定复方中右美沙芬、布洛分的含量。方法：采用反相ＨＰＬＣ,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＤ－ＯＤＳ柱为色谱柱,乙腈－水（６５：３５,含０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＳＤＳ,０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸铵,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于２７０ｎｍ波长处测定。结果：右美沙芬在０．０２～０．１０ｍｇ．;ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝１．１％;布洛芬     

水飞蓟宾降压机理的研究

本实验用麻醉猫、大鼠研究水飞蓟宾(Silybin)产生降压作用的机理。结果发明其降压是非中枢性的,主要由于直接扩张血管所致,与植物神经系统、组胺、前列腺素的释放均无关。     

差示分光光度法测定磺胺醋酰钠滴眼剂含量

利用在pH 1～6范围内尼泊金乙酯的吸收光谱与pH值无关,而磺胺醋酰钠发生较大变化的特性,将用0.1mol/L 盐酸稀释的试样作参比液,用 pH 5.8缓冲液稀释的试样作样品液,在λ 257±1nm,223±1nm 处分别测定其吸收度求出ΔA。浓度与 AA 的相关系数γ=0.9999,平均回收率为99.58%;c.v.=0.63%。     

薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量

目的：建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准。方法：采用双波长薄层扫描法，以醋酸乙酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，检测波长λs=324nm，参比波长λR=370nm，测定该制剂中绿原酸含量。结果：线性范围0.44-3.52цg，r=0.998 7，平均回收率为97.42%，RSD=1.94%(n=5)。结论：本法准确、简便，适合该制剂中绿原酸含量的测定。     

盐酸曲马多氯化钠注射液含量测定方法研究

Objective To establish a quantitative method for the determination of tramadoi hydrechlorid in the injection.Method The content of tramadoi hydrochloride in the injection was determined at 270nm by spectrophotometry. Results The calibration cure was linear in the rang of 0.04-0.2mg/ml (R=0.9998), with the average recovery of 100.1% and RSD=0.41% .Conclusions The method was simple，aecurte and rapid。     

复方苦参注射液的稳定性研究

目的　对复方苦参注射液进行稳定性研究。方法　以高效液相色谱法测定苦参碱含量变化为指标 ,进行恒温加速试验和室温留样考察。结果　加速试验测得的数据基本不变 ,与室温留样考察结果相符。结论　本制剂稳定性较好 ,有效期可达 2年