高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

复方苦参注射液的质量标准研究

目的：建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别;用ＨＰＬＣ法测定该制剂中阿魏酸的含量,并用ＴＬＣ法测定该制剂中苦参碱的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在１．９５～９．７６ｕｇ．ｍｇ＾－１范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９８０,平均回收率为９６．８％,ＲＳＤ＝０．３％。苦参碱斑点在２．１６～７．５６ｕｇ．之间与其吸收度积分值呈线性关系,ｒ＝０．     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱的含量

用苯－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（３：３：１：０．１）为展开剂，以０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂，薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱含量。样品测定波长为５２５ｎｍ，参比波长为６５０ｎｍ，苦参碱在１￣５μｇ范围内呈线性关系。回归方程ｙ＝１３８４０．２８ｘ－５４２２．６７，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９６．８１％，ＲＳＤ为１．６７％。     

雷公藤多甙的表观药动学参数测定

用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型。其表观药动学参数如下：α＝０．３２８ｈ－１，ｔ１／２α＝２．１１０ｈ；β＝０．０７０ｈ－，ｔ１／２β＝９．９４７ｈ；Ａ＝２０．２５５ｍｇ／ｋｇ，Ｂ＝３５．００２ｍｇ／ｋｇ；ｋ１２＝０．０６６ｈ－１，ｋ２１＝０．２３３ｈ－１，ｋ１０＝０．０９８ｈ－１；Ｖｃ＝１．５５６ｍｌ·ｋｇ－１；ＡＵＣ＝５６３．９６３ｍｇ。·ｋｇ－１·ｈ；ＣＬ＝０．１３２ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

HPLC测定血压平滴鼻剂中芍药甙的含量

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ－Ｃ１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３：８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９９,（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８￣３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制备定量用。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

琐琐葡萄中水溶性糖含量的测定

用苯酚－硫酸法测定了维药琐琐葡萄中水溶性糖的含量，回归方程为Ａ＝５９．３７Ｃ＋０．００９６ｒ＝０．９９９４，含量为３．６７％（生药）；加收率＝１０４～９９％；ＲＳＤ＝０．０１９６。     

茜草多糖的组成及其摩尔比测定

将多糖水解后的单糖转化为糖腈乙酰酯衍生物，用气相色谱分析确定三种茜草多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成。茜草多糖ＱＣ－Ⅰ、ＱＣ－Ⅱ和ＱＣ－Ⅲ组成单糖的摩尔比分别为鼠李糖－阿拉伯糖－木糖－甘露糖－葡萄糖－半乳糖＝１．０：０．３２：０．７６：０．６６：１．０４：１．４８；１．０：１．８６：１．２９：０．９９：２．９７：３．０４和１．０：０．５１：０．１３：０．１９：０．３６：１．０４。     

血脂清治疗高脂血症254例临床研究

血脂清治疗高脂血症２５４例。设立对照组进行临床观察。该药具有降低胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）的作用，降ＴＣ总有效率为６９．１％，降ＴＧ总有效率为７０．３％（Ｐ＜０．０５）；使ＨＤＬ─Ｃ均值有明显上升（Ｐ＜０．０５）、ＬＤＬ—Ｃ有明显下降（Ｐ＜０．０５）；对患者的血液流变学和心电图亦有不同程度的改善。     

HPLC法测定通痹片中士的宁含量

用ＨＰＬＣ法完成了中成药通痹片中士的宁、马钱子碱及其他组分的分离，并测定了士的宁含量。色谱条件为，色谱柱：ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭ－Ｃｙａｎｏ（５μｎ，１５０×４．６ｍｍ）；流动相：甲醇－（乙酸６０ｍｌ，三乙胺３０ｍｌ加水至４００ｍｌ）＝９９：１；测定波长：２５４ｎｍ；标准曲线的回归方程为：ｙ＝－１０３３４＋２０８３０ｘ，ｒ＝０．９９９３；平均回收率：１００．８％。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠血药浓度及其药动学

 报道了用反相高效液相色谱（Ｒｐ－ＨＰＬＣ）测定体内头孢噻肟钠（ＣＴＸ）浓度的分析方法。血清样品用氯仿－异丙醇（９：１）提取，以甲醇－醋酸－醋酸钠缓冲液（３０：７０，ｐＨ４．５）为流动相，紫外λ＿（２６０ｎｍ）检测，最低检出浓度为０．２ｕｇ／ｍｌ，平均提取回收丰为８７．９２％。以本法测定了１０名健康受试者静注１ｇ剂量ＣＴＸ的体内药动学，药－时曲线符合二室开放式模型。Ｔ＿（１／２Ｂ）＝０．８７ｈ；Ｃｌ＝２８３．２７ｍｌ／ｍｉｎ；Ｖｄ＝２１．４２Ｌ．男性受试者体内ＣＴＸ代谢与女性受试者无显著性差异。     

HPLC法测定五五利眠胶囊中丁香甙含量

用ＨＰＬＣ法测定复方制剂五五利眠胶囊中丁香甙的含量．以氯份一异辛烷－甲醇－冰乙酸为流动相检测波长为２６５ｎｍ，操作简单，分离效果好，丁香甙在０．０４０６～０２０３０μｇ范围内与峰面积得回归方程：Ｙ＝０．１９＋０．３５Ｘ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１０４．２％，ＲＳＤ＝１．７％     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。