天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱;检测波长：２７０ｎｍ;流动相：甲醇－磷酸盐溶液－水;柱温;２５℃。线性关系在２．０－１０．０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９７,平均加样回收率为９７．８４％,ＲＳＤ为１．６２％。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

三蛇胆川贝糖浆中麻黄碱的鉴别与含量测定

用ＴＬＣ法和ＨＰＬＣ法对三蛇胆川贝乐中麻黄碱进行定性鉴别和含量测定。含量测定采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱,以乙腈－－水－磷酸－十二烷基硫酸钠（３８：６２：０．１：０．５）为流动相,检测波长２０７ｎｍ,回收率为９６．９％）,ＲＳＤ为１．３８％。     

反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８ （３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈－８％醋酸水溶液（１７：８３）,流速．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃,检测波长２８５ｎｍ外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９０９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％,平均加样回收庞为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２     

HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用Ｃ１８－ＤＯＳ柱,以含１ｇ．Ｌ＾－１高氯酸的甲醇－水（８０：２０）溶液为流动相,检测波长２５４ｎｍ,流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,大黄酚在５～２５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均加样回收率为９９．８７％,ＲＳＤ＝０．５８％。     

血康口服液中异秦皮啶含量的HPLC测定

目的：为血康口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ测定。色谱柱μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱,乙腈－０．１％磷酸（２０：８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为了１００．０％,ＲＳＤ为１．４％（Ｎ＝５）。结论：本法操作简便,易行,具有实用性。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

HPLC测定血压平滴鼻剂中芍药甙的含量

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ－Ｃ１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３：８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９９,（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８￣３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制备定量用。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法：利用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Ｎｏｖａ－ＰａＫＣ１８反相柱;流动相为甲醇－水－磷酸（５０：５０：０．２）;检测波长为２７６ｎｍ。结果：该方法的线性范围为０．３６～１．７９μｇ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为１０２．６２％,ＲＳＤ＝１．５６％（ｎ＝５）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱

应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱,４．６ｍｍ×２５０ｍ,灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ,柱温：室温,进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％,ＲＳＤ＝０．５６％;１００．４％,ＲＳＤ＝１．２％;１０１．５％,ＲＳＤ＝０．４０％。     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。