正交试验法优选护肝颗粒水提工艺

目的:优选护肝颗粒水提工艺。方法:应用HPLC和正交试验,以护肝颗粒中活性成分虎杖苷提出量、全方收膏率的综合评分为考察指标,以提取时间、提取次数、加水量3个因素设计L9(34)正交试验优选护肝颗粒水提工艺。结果:最佳水提工艺为加10倍量水回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可靠,可用于护肝颗粒的生产制备。     

清热消肿止痛膏的制备及其皮肤安全性评价研究

[目的] 制备清热消肿止痛膏并考察其皮肤安全性。[方法] 采用正交实验,以盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱含量之和及收膏率作为评价指标,优选清热消肿止痛膏醇提工艺;考察稠膏的密度、基质的制备、稠膏的用量,筛选制剂成型工艺参数;以大耳白兔、豚鼠为模型,对制剂进行皮肤刺激性和过敏性实验。[结果] 提取工艺：分别以6、5倍量的50%乙醇提取处方量药材两次,每次提取时长为1.5 h。制剂成型工艺：稠膏相对密度为1.22~1.27（80℃）;基质用压敏胶与乙酸乙酯10：1（g/g）制备,采用稠膏与基质1：2体积制成膏体。皮肤安全性实验：清热消肿止痛膏对皮肤无刺激性及过敏性现象发生。[结论] 清热消肿止痛膏的制备工艺科学合理,稳定可行,成品制剂外用安全性良好。     

正交法优化虎杖中白藜芦醇苷提取工艺的研究

目的考察虎杖白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法采用正交实验优选提取分离条件,HPLC测定含量,丙酮重结晶纯化。结果醇提工艺的最优条件为:70%乙醇12倍量,回流提取3次,2h/次。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

散结明目片醇提工艺的研究

目的：优选散结明目片的醇提工艺。方法：以芍药苷含量和干膏得率为考察指标,采用L9（3^4）正交设计试验,对提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇倍量等因素进行考察,以确定最优提取工艺。结果：最优工艺为用10倍量80％乙醇,回流提取3次,每次1h。结论：优选得到的散结明目片醇提工艺简易、稳定,可作为散结明目片的提取工艺使用。     

正交设计优选羊蹄大黄酊剂制备工艺

目的:考察羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺.方法:采用正交设计法分别对醋提工艺与醇沉工艺进行条件优选;采用高效液相色谱法对提取液中的大黄素进行含量测定.结果:确定最佳提取工艺为以10倍量0.875mol/L醋酸溶液加热回流提取3次,每次2h,合并提取液浓缩至浸膏相对密度为1.13,加95%乙醇至含醇量迭80%,醇沉12h.结论:羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺合理可行.     

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9（34）正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。     

正交实验优选野菊花提取物的制备工艺

目的：优选野菊花提取物的制备工艺。方法：以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果：野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论：该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。     

芪红胶囊醇提工艺的研究

目的：优选苠红胶囊醇提工艺。方法：以红景天苷提取量和干膏得率为指标,采用L9（3^4）正交设计试验,对提取时间、乙醇浓度、乙醇倍量因素进行考察．以确定最优提取工艺。结果：最优工艺为用14倍量95％乙醇,回流提取2次,每次1h。结论：优选得到的芪红胶囊醇提工艺稳定、可行。     

Alcohol Extracting Process Optimization Based on Central Composite Design and Response Surface Methodology for Liangxue Tongyu Granule

目的 优选凉血通瘀颗粒醇提最优工艺.方法 采用星点设计-效应面法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为主要影响因素;芦荟大黄素、大黄酚、芍药苷等6种成分含量为评价指标,通过对各因素的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法和等高线叠加优选最佳提取工艺,并进行预测分析.结果 确定凉血通瘀颗粒醇提的最佳提取工艺为加12倍75％乙醇,提取2次,每次90 min.结论 星点设计-效应面法优选凉血通瘀方醇提工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,方法简单易行,对工业生产有一定的意义.     

复方红景天滴丸的制备工艺研究

[目的]筛选、优化复方红景天的最佳提取工艺,初步探索该方的滴丸制备方法。[方法]采用正交实验法,以红景天苷含量及干膏收率为考察指标,对提取时间、乙醇浓度、提取次数、溶剂倍数4个因素进行优化选择。考察冷凝剂、基质的筛选与配比、药物与基质比例,优化成型工艺。[结果]实结果表明提取时间、提取次数、溶剂倍数对制备工艺有显著性影响。最佳提取工艺条件为10倍量,浓度为60%的乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。验证实验中红景天苷平均含量为1.73%,RSD=1.2%,测得干膏收率平均值24.82%,RSD=1.6%(n=3)。滴丸制备选取二甲基硅油作为冷凝剂,PEG4000与PEG6000的最佳比例为2:1,药基比例1∶2.5。[结论]优选的复方红景天提取及成型工艺合理、稳定、可行。     

灯盏花-大黄配伍的提取工艺优化研究

目的 优化灯盏花-大黄的配伍提取工艺并进行生产放大试验,为制备灯盏花-大黄胶囊提供依据.方法 采用单因素试验结合正交试验,考察不同乙醇体积分数、回流时间及提取次数对灯盏花素、大黄素和大黄酚提取质量分数的影响,优选最佳提取工艺,并考察放大生产对提取效果的影响.结果 最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,回流时间为30 min,提取次数为1次;影响提取的主次顺序为乙醇体积分数>提取次数>回流时间,其中乙醇体积分数对灯盏花-大黄提取率的影响具有统计学意义(P<0.05);放大生产3批样品的提取质量分数稳定,与小试试验结果差异无统计学意义.结论 优化后的提取工艺稳定可靠,能满足生产放大的要求,同时也为进一步制备灯盏花-大黄胶囊提供了依据.     

再造胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。     

无糖型半夏泻心颗粒制备工艺的研究

目的：优选无糖型半夏泻心颗粒最佳制备工艺。方法以黄芩苷、小檗碱含量和出膏率为指标,应用L 9(34)正交设计和多指标综合评分法优选无糖型半夏泻心颗粒最佳水提取工艺;以成型性、制粒情况为指标,考察辅料、矫味剂的种类和配比。结果最佳提取工艺为黄连用70%乙醇提取后,药渣与处方中其他6味药混合,提取3次,第一次加9倍量水,煎煮1 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h,第三次加6倍量水,煎煮0.5 h;最佳的辅料种类和比例为浸膏粉∶糊精∶可溶性淀粉∶甜味素=1∶0.6∶0.2∶0.015,85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,适宜做无糖型半夏泻心颗粒的制备工艺。     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究

目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

响应面分析法优选枳壳黄酮的提取工艺

目的:采用 Box-Behnken 实验设计优化枳壳总黄酮的超声辅助提取工艺。方法:以枳壳为原料,总黄 酮提取率为指标,利用单因素实验和 Box-Behnken 实验设计对乙醇浓度、提取时间及料液比进行优化。结果: 该实验确立的最佳工艺为乙醇浓度 14%,超声提取时间 27 min,料液比 1∶44,验证最优工艺,结果枳壳总黄酮 提取率为 18.81 mg·g-1,与模型预测值接近,表明该模型可信。结论:采用超声辅助提取枳壳中总黄酮具有提取 时间短、提取率高等优点,该研究可为枳壳的进一步研究奠定基础。     

乳香-没药药对中萜类成分的提取工艺优化研究

目的?优化乳香-没药配伍药对中萜类成分的提取工艺。方法?采用UPLC-TQ/MS联用技术，建立同时测定乳香、没药中10种萜类成分的定量方法；基于单因素试验考察提取方法、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数的结果，设计正交实验优选乳香-没药药对中萜类成分的提取工艺参数。结果?乳香-没药配伍药对中萜类成分的最佳提取工艺参数为:95%乙醇回流提取，料液比1∶12，提取2次，每次提取时间2?h。在该条件下，总萜类成分百分含量为10.44%。结论?采用正交试验优化的提取工艺稳定可行，操作性强，可为乳香-没药配伍药对中萜类成分的提取制备提供参考，为其进一步开发利用提供科学依据与参考。      

丹黄消炎膏提取工艺的研究

[目的]优选丹黄消炎膏的最佳提取工艺。[方法]通过L9(34)正交实验,以丹黄消炎膏的提取干膏率及其中绿原酸含量的综合评价为指标,确定最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。[结论]优选得到的提取工艺稳定可行。