胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜的性能表征*

摘要：采用生物矿化交替沉积法制备了胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜材料,用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜及INSTRON-5865力学实验机等方法对膜材料性能进行了分析表征。结果表明：交替沉积可制备在晶相组成、化学成分、羟基磷灰石尺寸上具有类骨结构的羟基磷灰石涂层;随沉积次数增加,羟基磷灰石形态发生改变,组织引导再生膜力学性能呈下降趋势,沉积5次后拉伸强度为23.67 MPa,仍优于纯胶原膜,适作组织引导再生膜。 关键词：组织引导再生;胶原蛋白;壳聚糖;交替沉积;复合材料     

胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜的性能表征

采用生物矿化交替沉积法制备了胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜材料,用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜及INSTRON-5865力学实验机等方法对膜材料性能进行了分析表征.结果表明:交替沉积可制备在晶相组成、化学成分、羟基磷灰石尺寸上具有类骨结构的羟基磷灰石涂层;随沉积次数增加,羟基磷灰石形态发生改变,组织引导再生膜力学性能呈下降趋势,沉积5次后拉伸强度为23.67 MPa,仍优于纯胶原膜,适作组织引导再生膜.     

聚乙烯醇水凝胶的生物相容性评价

背景：聚乙烯醇水凝胶作为烧伤创面的修复材料具有能保持创面湿润,有利于上皮细胞的生长和修复,加速伤口愈合。 目的：拟验证物理交联法制备的聚乙烯醇水凝胶的生物相容性。 设计、时间及地点：体外细胞毒性、皮内反应、迟发型超敏反应实验,2007-09/11在天津市医药科学研究所细胞实验和动物实验室完成。 材料：将医用纱布浸渍于一定浓度的聚乙烯醇溶液中,通过反复冷冻解冻制备水凝胶医用材料。 方法：参照GB/T 16886中的体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应标准评价材料的生物相容性。 主要观察指标：①计算各组细胞的相对增殖率,确定样品的细胞毒性。②计算比较实验组与阴性组的综合平均记分。③记录样品组与阴性对照组的红斑和水肿的反应等级。 结果：细胞毒性试验中,样品浸提尿液组与50%浸提原液组的细胞相对增殖率分别为80.9%,94.1%,毒性反应均为1级;皮内反应试验中综合平均记分之差为0.2,于棉籽油介质中的综合平均记分之差为0.7;迟发型超敏反应试验中,样品浸提液致敏反应记分未超出阴性对照组。 结论：体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应测试结果均达到国标要求,聚乙烯醇水凝胶具有可靠的生物安全性。     

载药敷料体外细胞毒性及释药性评价

目的评价载药敷料体外细胞毒性和释药性。方法按国标GB/T14233.2-2005,规定的MTT法操作,通过光学倒置显微镜观察L929细胞形态和增殖状况定性分析载药敷料体外细胞毒性,通过吸光度(OD)值计算细胞相对增殖率定量分析载药敷料体外细胞毒性等级;以磷酸盐缓冲液(PBS7.4)为溶出介质,(32±5)℃模拟人体表皮温度,于1/6、1/2、1、3、16、24、36和48h不同时间点取样,采用紫外分光光度法测定载药敷料体外累积释放性能。结果该载药敷料浸提原液中的细胞形态正常,贴壁生长良好,细胞平均相对增殖率(RGR)为91.25%,毒性为1级。载药敷料的释药动力学符合Higuchi方程:拟合方程为Mt/M∞=0.3271t0.239。结论该载药敷料细胞相容性良好,并具有一定的缓释性能。     

壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性和抗菌效果研究

【摘要】目的 研究壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性、抗菌效果以及肿瘤坏死因子（TNF）-α作为评价抗菌效果指标的可行性。方法 参照ISO 10993-5:2009评价该敷料的细胞毒性;制作染菌创伤白兔模型15只并分为3组,空白对照组用凡士林油纱包扎,阳性对照组用纳米银创伤贴包扎,实验样品组用壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料包扎,于6 h、1 d、4 d、7 d,采用活组织培养法检测3组的菌落数,用双抗体夹心法检测TNF-α含量,与菌落数实验结果进行比较。结果 该敷料体外细胞毒性反应为0级;实验样品组4个时点的菌落数均低于空白对照组,在6 h、1 d、4 d时,实验样品组均低于阳性对照组（P < 0.05）;实验样品组的TNF-α含量在6 h、1 d、4 d、7 d时低于空白对照组,在6 h、1 d时显著低于阳性对照组（P < 0.05）。结论 壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料无细胞毒性,具有长效抗菌能力,TNF-α不能作为评价抗菌效果的指标。     

壳聚糖导管材料的制备及力学性能研究

目的壳聚糖在组织工程血管支架、神经修复导管等方面虽有潜在的广泛用途,但体内降解慢,本实验研究壳聚糖导管在满足基本力学性能要求下尽量降低管壁的厚度,以缩短降解时间。方法在初始溶液中加入聚乙二醇、甘油,通过浸渍-沥滤法制备壳聚糖管状材料,研究不同的成型工艺参数对壳聚糖导管力学性能的影响。结果在初始溶液中加入适量的甘油有利于提高壳聚糖导管的断裂应力和断裂伸长率,但其杨氏模量无显著变化;2%的壳聚糖初始溶液较2.5%所制备的导管的断裂应力、断裂应变和杨氏模量高;制备过程浸入-干燥的次数为2次的较3次制备出的导管的断裂应力、断裂应变和杨氏模量高。结论初始溶液中甘油、壳聚糖浓度以及重复次数都会影响导管的力学性能,优化成型工艺能在满足基本力学性能要求下降低管壁的厚度以达到最佳效果。     

实验性自身免疫性重症肌无力动物模型(综述)

实验性自身免疫性重症肌无力动物模型在临床表现、药理学、电生理、免疫学及组织学表现等方面已经证明与重症肌无力患者极为相似，是进一步研究人类重症肌无力的极佳工具。此文主要介绍实验性自身免疫性重症肌无力动物模型的各种制备方法、检测指标以及影响制备动物模型的因素。     

新型战创伤急救敷料的制备研究

目的：确定新型战创伤急救敷料的材料组成与复合工艺。方法：研究壳聚糖、壳聚糖—海藻酸钙盐复合纤维的止血与抗粘连效果,不同克重的粘胶纤维及其与脱脂棉、高吸水树脂复合材料的吸湿性能,丙纶及疏水乙丙纤维无纺布的成型方法及其与粘胶无纺布的复合方式对阻水性能的影响;测试了新型战创伤急救敷料的理化性能。结果：新型战创伤急救敷料由壳聚糖与海藻酸钙盐混合纤维、含适量高吸水树脂的粘胶纤维以及医用疏水乙丙纤维通过针刺工艺复合而成;该敷料具有较好的吸湿性,适宜的水蒸气透过率,一定的强度、弹性和舒适性。结论：新型战创伤急救敷料符合《急救包通用技术条件》的规定,达到了设计要求。     

聚乙烯醇水凝胶的生物相容性评价

背景:聚乙烯醇水凝胶作为烧伤创而的修复材料具有能保持创而湿润,有利于上皮细胞的生长和修复,加速伤口愈合.目的:拟验证物理交联法制各的聚乙烯醇水凝胶的生物相容性.设计、时间及地点:体外细胞毒性、皮内反应、迟发型超敏反应实验,2007-09/11在天津市医药科学研究所细胞实验和动物实验窀完成.材料:将医用纱布浸渍于一定浓度的聚乙烯醇溶液中,通过反复冷冻解冻制备水凝胶医用材料.方法:参照GB/T 16886中的体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应标准评价材料的生物相容性.主要观察指标:①计算各组细胞的相对增殖率,确定样品的细胞毒性.②计算比较实验组与阴性组的综合平均记分.③记录样品组与阴性对照组的红斑和水肿的反应等级.结果:细胞毒性试验中,样品浸提尿液组与50%浸提原液组的细胞相对增殖率分别为80.9%,94.1%,毒性反应均为1级;皮内反应试验巾综合平均记分之差为0.2,于棉籽汕介质中的综合平均记分之差为O.7;迟发型超敏反应试验中,样品浸提液致敏反应记分未超出阴性对照组.结论:体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应测试结果均达到国标要求,聚乙烯醇水凝胶具有可靠的生物安全性.