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1.
急性巨核细胞白血病5例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨急性巨核细胞性白血病(AMKL)的细胞免疫学诊断和化疗疗效。方法:用流式细胞术单克隆抗体直接免疫标记检测白血病细胞表达相关抗原表达,短期培养法与直接法G显带检测染色体组型;TA或HA方案化疗。结果:5 AMKL均表现CD42和CD41的高表达,其中2种伴CD13和CD33高表达,TA方案化疗达完全缓解1例,结论:流式细胞单克隆抗体直接免疫标记白血病细胞表达相关的抗原表达可以确定AMKL的诊断,TA或HA方案辅以强有力支持治疗AMKL可以获得完全缓解。  相似文献   
2.
1.目的:6%羟乙基淀粉(HES)、4%白蛋白和5%二甲亚砜(DMSO)构成的保护剂的毒性较单纯的10%DMSO冷冻保护剂低,但前者用于造血干细胞非程序降温-80℃冰箱冷冻保存。该课题旨在将含羟乙基淀粉的低浓度DMSO冷冻保护剂用于程序降温冷冻保存,探讨冷冻保护剂对造血干细胞活性的影响,改进冷冻保护剂的临床应用。  相似文献   
3.
利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤20例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效、安全性.方法 共20例患者,初治18例,复治2例.利妥昔单抗单用1例;应用利妥昔单抗联合化疗19例,其中用于自体造血干细胞移植(APBSCT)体内净化治疗8例,维持治疗4例.结果 初治者单药治疗完全缓解1例,利妥昔单抗联合化疗完全缓解(CR)率82.4%(14/17),2例部分缓解(PR),总有效率94.1%;复治组中1例CR,1例PR;移植组中未观察到利妥昔单抗对采集的干细胞质量和数量以及移植后造血恢复有不良影响;维持治疗组4例全部生存,最长随访57个月.结论利妥昔单抗治疗NHL安全、有效,不论单用还是联合化疗对B细胞NHL均有良好疗效,可作为APBSCT的体内净化药物.  相似文献   
4.
5.
恶性血液病血清氧自由基水平的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
R由塞贝伦的发展使人何]认识到rl山基‘了肿瘤的发生、发展有密切关系。我们观察厂31例恶性血液病血清总抗氧化能力(ioUresbtoxHecaPahmy,T-ROC)、超氧化物歧化酶(T-S)D.Mn-S()D,CuZn-SOD)、而二醛(MDA)治疗前h的变化,以求厂解恶性血液病状态1;税体f”I;IIJ;5水平及抗税化能力的消涨,探求其在诊治印顾局估i!呐v临床意义。!材料和方法1.五研究对象对照约32例一为本院创出体论者,年龄30~65出.刃:女一28:4。病例组31例,年龄12~72岁,男。女一19。12,K中急件l’1血病19例,作在新金淋巴瘤5例,多发…  相似文献   
6.
慢性粒细胞白血病长期服用复方青黛片致慢性砷中毒1例杨同华沈晓梅杨晓红1病例介绍患者,男,34岁,以咳嗽、发热伴皮肤瘀斑2周于1991年11月4日住我科。双下肢见少许瘀斑,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC94.1×109/L,Hb137g/L,P比273×...  相似文献   
7.
急性巨核细胞性白血病 (acutemegakaryocyticleukemia,AMKL)是临床少见的急性白血病 ,预后很差 ,临床和光镜下无特征性表现 ,诊断须依靠电镜血小板过氧化物酶反应或血小板特异单克隆抗体免疫标记来确立。现报告本院诊断AMLK 3例如下。1 临床资料1·1 主诉及阳性体征 例 1,男 ,2 0岁 ,因头昏乏力、发热 1周入院。中度贫血貌 ,双颈淋巴结中度肿大。例 2 ,女 ,72岁 ,因面色苍白 2月、发热、腹泻、腹痛 1周入院。 10年前作右侧乳腺癌切除 ,术后化疗 3年 ;重度贫血貌 ,余无特殊。例 3,男 ,2 8岁 ,因乏力 1…  相似文献   
8.
重型再生障碍性贫血 (SAA)特别是急性再生障碍性贫血 (AAA)病情进展迅速 ,预后凶险 ,感染、出血所致的早期病死率高。我们对 2例SAA患者采用了抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)联合环孢菌素A(CsA)治疗起得较好的疗效 ,现报告如下。1 材料与方法1·1 例 1,女 ,4 1岁 ,因头昏、乏力、月经增多 3月余于2 0 0 0年 1月 5日入院。体格检查 :体温正常 ,脉搏 90次 /min ,呼吸 2 0次 /min ,血压 10 6 / 76mmHg ,贫血貌 ,四肢皮肤散在分布淤斑、淤点 ,全身浅表淋巴结未触及 ,巩膜无黄染 ,咽部充血 ,双侧扁桃体无肿大 ,胸骨无压痛 ,…  相似文献   
9.
静脉血栓形成在临床上较为常见,在血液系统疾病中常以并发症的形式出现,呈慢性或隐匿性发病。较大的静脉血栓形成自溶可能性极小,西医采用肝素、口服抗凝剂等内科治疗的完全溶解率低于10%。现将1999年以来笔者采用以水蛭为主的中药治疗深静脉血栓形成的结果报道如下。  相似文献   
10.
1病例报告女,17岁。因反复皮肤瘀斑、瘀点3 a。3 a来反复多次住我科,经过骨髓检查确诊为原发性血小板减少性紫癜,予甲强龙、地塞米松、丙种球蛋白等治疗后血小板可升至正常,但是在缓慢激素减量的过程中每次血小板均下降至30×109/L以下,抗心磷脂抗体阳性,ANA(+),抗ENA(+),抗-SSA(+),抗-SSB(-),抗ds-DNA(-)。经过上海瑞金医院会诊诊断为原发性血小板减少性紫癜。2005-07-09予美罗华每周600 m g×4次,停用激素,观察0.5 a,血小板一直正常。2讨论原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,多见于女性,成人ITP为慢性疾病,用皮质…  相似文献   
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