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1.
成年人贲门异物梗阻很容易在胃镜下确诊,但是对于小婴儿来说胃镜使用十分有限,极易误诊。现报告1例最早发病为8个月贲门异物梗阻: 相似文献
2.
采用二阶段致癌试验方法,使用F344大鼠,DEN单次腹腔注射给药(200mg/kg)及饮水给药(10ppm)90d,进行致癌性试验研究。病理学检查结果可见,单次暴露于致癌物DEN的大鼠的肝脏没有出现肝细胞肿瘤,但是出现了肝细胞变异灶.然而,单次腹腔注射DEN启动之后,继而又口服暴露于低剂量的致癌 相似文献
3.
特殊用途化妆品抽检结果分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为加强化妆品卫生监督工作 ,保证化妆品产品卫生质量 ,维护消费者健康 ,根据卫生部《关于印发2 0 0 3年国家卫生监督抽检工作计划的通知》(卫法监发〔2 0 0 3〕4 9号 )的要求 ,卫生部于 2 0 0 3年 4~ 7月组织全国 12个省、直辖市进行了祛斑、防晒、染发三类国产和进口特殊用途化妆品的抽检工作。1 方法本次抽检为卫生部组织的国家抽检 ,由卫生部和全国 12个省、直辖市卫生厅 (局 )共同组织实施。抽检日期、地点、种类、数量、内容和承担省份的确定主要考虑了全国的化妆品生产、销售、使用情况及消费者关注的热点问题 ,并结合了承担省份的… 相似文献
4.
高效液相色谱法同时测定消毒剂中的4种季铵盐 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定消毒剂中十二烷基二甲基苄基氯化铵、米拉米斯丁、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵4种季铵盐的高效液相色谱法。方法:在C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈+水+醋酸=900+95+5(在配制的1 L溶液中,加入200 mmol/L的对离子试剂十二烷基三甲基溴化铵30 m l,使其在流动相中的最终浓度达到6 mmol/L)为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长为260 nm,柱温为25℃下检测。结果:该方法各组分变异系数小于0.194%,加标回收率在99.9%~114%之间。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高,对季铵盐类消毒剂的常规分析和质量控制提供参考。 相似文献
5.
目的 探讨实验动物组织冰冻切片制备的关键要点和注意事项,以提高切片质量。方法 采用美国赛默飞世尔恒温式冷冻切片机,对30例SD大鼠和30例食蟹猴的皮肤、肌肉、乳腺、卵巢、子宫、胃、大肠、甲状腺、肝脏、肾脏、脾脏、淋巴结、脑、脂肪等新鲜组织进行常规冰冻切片取材、包埋、切片、染色后封片。结果 镜下检查组织切面平整,细胞形态完整、清晰,染色良好。结论 不同组织需要区别对待,制作优良的冰冻切片就需要对取材、组织速冻、温度选择、组织包埋、切片、固定等多个环节进行严格谨慎地操作。 相似文献
6.
神经毒性是许多药物或化合物常见的毒副作用。在新药研发早期要进行神经毒性筛选。对于可能通过血脑屏障影响神经系统的小分子药物或疫苗类的生物制品在临床前安全性评价中要进行非人灵长类动物的神经毒性评价。毒性病理学或神经病理学评价是临床前药物神经毒性评价的金标准。针对影响药物毒性神经病理学评价质量的几个主要因素,包括神经病理学评价的一般策略、最佳的评价时机、特殊的神经组织屏障系统、神经组织病理制片中的取材方法以及人工假象对神经病理学诊断的干扰,进行详细的解析,以期为我国神经毒性评价指导原则的制定和药物非临床神经毒性研究提供参考。 相似文献
7.
9.
目的 评价抗HER2 人源化抗体的急性毒性。方法 将食蟹猴随机分为4 组,包括溶媒对照和抗HER2 人源化抗体75、150 和250 mg/kg 组,单次iv 溶媒对照组或供试品,进行各项毒理学指标检测。结果 给药后各组动物临床症状、体质量、摄食量、体温、心电图、血压和血液学检测均未见明显异常;血清生化结果显示,150 mg/kg 组与250 mg/kg 组动物给药后血清IgG 水平出现一过性增加;各组动物均未见大体病理学改变。结论 食蟹猴单次iv 抗HER2 单抗,总体上动物具有良好的耐受性,最大耐受剂量可达250 mg/kg,这些结果为进一步临床前评价抗HER2 人源化单克隆抗体的安全性奠定了基础。 相似文献
10.
目的建立化妆品中维生素D2、维生素D3的高效液相色谱检测方法,用于监测化妆品中维生素D2、维生素D3的使用情况。方法通过考察不同型号液相色谱柱、不同类型流动相及配比,确定了最佳色谱条件,并进行了线性范围、检出限、精密度、准确度试验。结果在AlltimaC18(250mm×4.6mmI.D.,5μμm)色谱柱;流动相为甲醇∶乙腈=90∶10;流速为1.0ml/min;检测波长为265nm;柱温为25℃时,维生素D2、维生素D3在0.5~100mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,检出限分别为0.12mg/L和0.06mg/L;不同浓度维生素D2、维生素D3的变异系数分别小于3.8%和3.5%;加标量为20μg/g时,维生素D2、维生素D3的加标回收率分别在94.2%~101.4%和91.6%~97.2%之间。结论该方法具有操作简便、准确、快速等特点,适于同时测定化妆品中的维生素D2、维生素D3。 相似文献