小鼠白内障基因突变方式、分布及基因定位

哺乳动物发育相关的功能基因的鉴定多来源于自发或诱发突变的小鼠。小鼠白内障作为较易鉴定的性状,目前业已明确的突变多达140余个。自发突变的小鼠主要来源于大规模饲养,诱发突变主要通过X射线与ENU处理获得,基因敲除与转基因小鼠亦可获得白内障性状。已知的白内障相关基因分布于小鼠20条染色体,其中以1号染色体最多,并常于小鼠胚胎时期起始表达。小鼠白内障表型多由单基因突变引起,突变的确定主要通过F2代家系全基因组扫描、精细定位、单倍型分型与测序验证等程序。本文从小鼠白内障基因突变来源、基因分布、基因定位与基因表达等角度较为全面的阐述了小鼠先天性白内障的研究进展。     

野生小家鼠遗传多样性与复杂性状研究

模式动物小鼠已成为复杂性状相关疾病（complex trait）遗传研究的主要资源,过去20年中已有数千个调控各种复杂性状的数量性状座位（QTLs）在小鼠组被初步定位,但现有实验小鼠遗传多样性缺乏已成为复杂性状进一步研究的主要障碍。本文重点介绍野生小家鼠遗传多样性,及野生小家鼠遗传多样性应用于复杂性状研究的前景。     

复方抗癫Ⅰ号胶囊对大鼠长期毒性实验研究

目的观察复方抗癫Ⅰ号胶囊对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按9g/kg、4.5g/kg、1.5g/kg,连续灌胃给予复方抗癫Ⅰ号60天,对照组给予同体积蒸馏水。停药后继续观察3周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化。结果主要血液学指标均在正常范围;主要生化学指标与对照组基本一致(P>0.05),解剖主要脏器未见明显肉眼可见的病理性改变;主要脏器系数值与对照组比较无明显差异。结论复方抗癫Ⅰ号在临床推荐剂量下有一定的安全性。     

Id2基因过表达对C57BL/6小鼠免疫表型的影响

目的：建立分化抑制因子2(ID2)过表达和CD45.1,CD45.2嵌合体小鼠模型，探讨ID2过表达(ID2^o/o)对C57BL/6小鼠免疫表型的影响。方法：利用基因编辑技术获得ID2^o/o C57BL/6模型小鼠，采用PCR、琼脂糖凝胶电泳和Western blot对小鼠进行基因型鉴定。Western blot检测ID2^o/o和WT小鼠脾脏细胞中各种ID蛋白(ID1～ID4)表达情况。流式细胞术绝对定量方法检测WT和ID2^o/o小鼠脾脏和外周血细胞中各免疫细胞数量。构建骨髓1∶1竞争性嵌合体小鼠模型，以同样方法检测CD45.1⁺和CD45.2⁺白细胞及相应免疫细胞数量。结果：PCR和Western blot结果表明ID2^o/o小鼠构建成功。在ID2^o/o小鼠脾细胞中，4种ID蛋白的表达量均显著高于WT小鼠。流式细胞分析结果显示，Id2基因过表达使C57BL/6小鼠脾脏和外周血中的中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞...