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小鼠白内障基因突变方式、分布及基因定位 总被引:1,自引:1,他引:0
哺乳动物发育相关的功能基因的鉴定多来源于自发或诱发突变的小鼠。小鼠白内障作为较易鉴定的性状,目前业已明确的突变多达140余个。自发突变的小鼠主要来源于大规模饲养,诱发突变主要通过X射线与ENU处理获得,基因敲除与转基因小鼠亦可获得白内障性状。已知的白内障相关基因分布于小鼠20条染色体,其中以1号染色体最多,并常于小鼠胚胎时期起始表达。小鼠白内障表型多由单基因突变引起,突变的确定主要通过F2代家系全基因组扫描、精细定位、单倍型分型与测序验证等程序。本文从小鼠白内障基因突变来源、基因分布、基因定位与基因表达等角度较为全面的阐述了小鼠先天性白内障的研究进展。 相似文献
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6个群体KM小鼠血液生化和血常规比较 总被引:1,自引:1,他引:0
对 6个种群的 2 8日龄 KM小鼠的血液生化和血常规作了测定 ,有关数据经 SPSS软件处理 ,并作单因素方差分析。结果显示 ,6个种群间的血液生化和血常规值有明显差异。作者对引起种群间生理生化差异的原因作了初步分析 ,并提出了保持中国 KM小鼠遗传多样性的建仪6个群体KM小鼠血液生化和血常规比较@顾坚忠$中国科学院上海实验动物中心
@朱冬琴$中国科学院上海实验动物中心
@陈国强$中国科学院上海实验动物中心
@赵国际$国家啮齿类实验动物种子中心上海中心!上海201615
@施美莲$国家啮齿类实验动物种子中心上海中心!上海201615… 相似文献
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用同工酶电泳,微量细胞毒和琼脂双向扩散,检测了国有3个单位生产的BALB/cA-nu,Swiss-nu和NC-nu小鼠的遗传质量,发现它们的遗传质量均存在一些问题,作者针对这一情况进行了分析并提出建议。 相似文献
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中国6个KM小鼠群体外形形态特征调查 总被引:3,自引:1,他引:2
对来自我国南方6个科研机构饲养的KM小鼠的外形进行了调查,测量了成年KM小鼠(每个机构20♂,20♀)的体全长、尾长和头体长3个主要外形指标。结果显示:各群体间在这3项指标上存在着不同程度的差异,表明中国KM小鼠的外形特征出现了一定程度的种群分化。 相似文献
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昆明小鼠遗传特性形成过程探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
采用同工酶电泳法、微量细胞毒法及形态分析法,测定了40只昆明(KM)小鼠、30只云南小家鼠(Musmusculuscastaneus)的遗传特性,并与西欧小家鼠(Musmusculusdomesticus)进行了比较。结果显示:KM小鼠与M.m.domesticus的颧骨板形态相吻合,两者的遗传概貌基本一致。KM小鼠和云南小家鼠虽均含有M.m.domesticus所没有的Thy-1、Es-2c基因型,但KM小鼠与M.m.domesticus的遗传距离较近,为0.2631,与云南小家鼠的遗传距离较远,为0.6165。作者据此推测,KM小鼠起源于西欧M.m.domesticus,其原种被引入我国云南省后,与M.m.castaneus发生过父源性遗传污染,有少量遗传物质侵入该群体。 相似文献
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小鼠H-2,Hc和Thy-1单价特异抗血清的制作研究 总被引:5,自引:0,他引:5
作者用10个同类系和3个标准近交系小鼠,经免疫首次在国内同时制作成功9种H-2、Hc和Thy-1单价特异抗血清,并用微量细胞毒法和免疫双向扩散法测定其效价,H-2K、H-2D和Thy-1抗血清的最高效价分别为1:320、1:1280和1:1280。Hc抗血清的最高效价为1:8。实验结果表明:Thy-1受体间个体差异极小,H-2受体间部分存在个体差异,而Hc受体间差异甚大。经免度4—7次后制得的抗血清效价无明显差异。本文还对不同供体受体组合效果作了比较研究,探讨了影响抗血清效价的多种干扰因素以及在我国繁育同类系小鼠,发展免疫遗传学研究的重要性和迫切性。 相似文献
7.
在生产实践中发现了两只自然突变的白内障雄小鼠,后与BALB/c和C3H/HEJ雌鼠交配,它们的后代雌雄均有白内障个体出现,提示这是一个常染色体显性基因.用传统的方法与BALB/c回交,试图把白内障基因导入BALB/c品系中,旨在建立一个遗传性BALB/cCat/Cat白内障小鼠模型. 相似文献
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对饲育于简易屏障设施环境中野生小家鼠的F_1代(源于海南岛的62只,祟明岛的57只)的生长情况作了比较分析。结果显示:祟明雌、雄鼠初生时的平均体重均大于海南雌、雄鼠,但60日龄时体重相似。初生至60日龄的生长发育情况有一定差异,初生至10日龄两岛小家鼠增重幅度均很大,祟明岛鼠10~20日龄处于生长加速期,海南岛鼠加速生长期延续至30日龄。35~40日龄两岛小家鼠都出现体重下降,45~60日龄平均增重都较平稳。作者认 相似文献
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10.
在小鼠生产中发现了两只自然突变疑似白内障的雄性小鼠,后与BALB/c雌鼠交配,它们的后代雌雄均有疑似白内障个体出现,提示这是一个常染色体显性基因。目前用传统的方法与BALB/c回交,试图把白内障基因导入BALB/c品系中,建立一个遗传性BALB/c—Cat白内障小鼠模型。 相似文献