全文获取类型
收费全文 | 169039篇 |
免费 | 6627篇 |
国内免费 | 2796篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 515篇 |
儿科学 | 2096篇 |
妇产科学 | 895篇 |
基础医学 | 4052篇 |
口腔科学 | 680篇 |
临床医学 | 22558篇 |
内科学 | 12189篇 |
皮肤病学 | 2027篇 |
神经病学 | 2314篇 |
特种医学 | 5303篇 |
外国民族医学 | 118篇 |
外科学 | 14567篇 |
综合类 | 48719篇 |
预防医学 | 9772篇 |
眼科学 | 1771篇 |
药学 | 18557篇 |
180篇 | |
中国医学 | 28283篇 |
肿瘤学 | 3866篇 |
出版年
2024年 | 677篇 |
2023年 | 2356篇 |
2022年 | 2536篇 |
2021年 | 3364篇 |
2020年 | 3546篇 |
2019年 | 3750篇 |
2018年 | 1750篇 |
2017年 | 3277篇 |
2016年 | 3660篇 |
2015年 | 3962篇 |
2014年 | 7950篇 |
2013年 | 7786篇 |
2012年 | 10039篇 |
2011年 | 10390篇 |
2010年 | 9802篇 |
2009年 | 9419篇 |
2008年 | 10252篇 |
2007年 | 9944篇 |
2006年 | 9088篇 |
2005年 | 9073篇 |
2004年 | 8324篇 |
2003年 | 8303篇 |
2002年 | 7290篇 |
2001年 | 6353篇 |
2000年 | 4693篇 |
1999年 | 3568篇 |
1998年 | 3209篇 |
1997年 | 2689篇 |
1996年 | 2523篇 |
1995年 | 2092篇 |
1994年 | 1677篇 |
1993年 | 1097篇 |
1992年 | 920篇 |
1991年 | 893篇 |
1990年 | 734篇 |
1989年 | 731篇 |
1988年 | 232篇 |
1987年 | 152篇 |
1986年 | 124篇 |
1985年 | 97篇 |
1984年 | 53篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 4篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1958年 | 8篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
5.
目的 本研究旨在探讨原发性高血压患者脉图参数与心血管危险分层的相关性,为原发性高血压患者心血管风险事件预警提供中医特色的依据。方法 采集435例原发性高血压患者的症状体征、脉象信息、生化指标等,分为低中危组、高危组、很高危组,采用单因素方差分析、秩和检验、有序logistic回归分析等方法,探讨原发性高血压患者脉图参数与心血管危险分层的相关性。结果 ①高血压低中危组→高危组→很高危组患者病程逐渐延长,两两组间比较有统计学差异;②高血压低中危组→高危组→很高危组患者的脉图参数H3/H1、H4/H1逐渐上升;高血压患者很高危组H5/H1、T1/T低于低中危组;③有序logistic回归分析结果显示,脉图参数T1、T4、T5、T为影响因素。结论 病程、血脂、肾功能是高血压患者心血管危险分层的影响因素之一。心血管危险分层等级的升高与脉图参数H3/H1、H4/H1、T5、T的升高及H5/H1、T4、T1的降低相关,说明脉图能一定程度上反映原发性高血压患者血管壁增厚、血管内壁受损、血管硬化及左心室收缩功能的减退程度。 相似文献
6.
7.
原发性干燥综合征(pSS)是一种慢性自身免疫性疾病。主要累及唾液腺和泪腺,导致口和眼的干燥,同时也可累及腺体外的器官,有20%的患者会出现神经系统损害。根据累及部位的不同可分为3类,即中枢神经系统病变、周围神经系统病变和自主神经系统病变,其中周围神经系统病变最为常见。由于目前大多数患者在诊断pSS之前就可能已经存在神经系统受累,但临床上对于pSS神经系统病变的认识还不足。本文将系统地综述pSS神经系统病变的特点和诊治进展,为临床医师提供诊疗参考,方便更早期地诊断和治疗这一类疾病。 相似文献
8.
目的 观察锌缺乏是否通过线粒体通透性转换孔(mPTP)对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤发挥作用。方法 通过饲喂锌缺乏饲料建立锌缺乏模型大鼠,将离体大鼠心脏全心缺血30 min,然后再灌注120 min,造成心肌I/R损伤模型。左心室插管检测心功能;分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)活性;氯化三苯四氯唑(TTC)染色法检测心肌梗死面积;钙诱发线粒体肿胀法检测mPTP的开放程度。结果 锌缺乏大鼠心肌梗死面积以及LDH释放增加(P<0.05),同时伴随左心室收缩功能降低(P<0.05)。与对照组相比,锌缺乏大鼠缺血前心脏线粒体的mPTP开放程度降低(P<0.05),但在缺血30 min后mPTP开放显著增加(P<0.05)。对照组和锌缺乏大鼠的心脏I/R损伤可通过抑制mPTP开放而明显减轻(P<0.01)。结论 锌缺乏可通过增加心肌线粒体mPTP开放加重大鼠心肌I/R损伤。 相似文献
9.
目的 探讨原发性膀胱腺癌的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集4例原发性膀胱腺癌的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测,分析其临床病理学特征、免疫表型等,并进行文献复习。结果 镜下癌组织呈不规则腺管样、乳头状排列,浸润性生长,细胞异型性明显。免疫表型:β-catenin呈膜阳性,UroplakinⅢ呈阴性。结论 原发性膀胱腺癌是一种少见的膀胱高度恶性肿瘤,预后差,易转移,对放、化疗不敏感。诊断主要依靠临床病史及病理检查,并辅以免疫组化检测。 相似文献
10.
目的探讨ENG基因变异所致遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)一家系的遗传学特征。方法选取在大理大学第一附属医院就诊的一个HHT家系3代共17人为研究对象。收集该HHT家系先证者的临床资料及家系患病情况。应用全外显子组测序技术对先证者进行疑似致病基因筛选, 应用Sanger测序进行家系验证。结果先证者及母亲有反复鼻出血、皮肤黏膜毛细血管扩张表现, 先证者及其母亲、女儿和表弟胸部增强CT提示存在不同程度的肺动静脉畸形。全外显子测序结果显示先证者携带ENG基因c.579599del非移码缺失突变, Sanger测序显示其母亲、女儿和表弟携带相同的变异。结论 ENG基因c.579599del突变可能是导致该家系HHT的遗传学基础。 相似文献