克拉维酸与阿莫西林不同配比时的抑酶率

为了降低复方制剂的生产成本，研究了克拉维酸（CA）与阿莫西林（Amox）不同配比之复方制剂的体外抑酶率。发现当CA与Amox的比率由1变化到1／10时，其抑酶率降低较少；而当该比率由1／10变化到1／50时，抑酶率则显著降低。建议开发较低CA含量的制剂。     

四种检测β—内酰胺酶方法的实验比较

四种检测β－内酰胺酶方法的实验比较赵旺胜吴桂荣刘家喜＊童明庆（南京医科大学第一附属医院微生物室，南京２１００２９）关键词β－内酰胺酶；方法学目前，国内外文献报道检测β－内酰胺酶的方法有多种，一些方法需进口试剂，价格较贵，有的则结果不太稳定。为寻找一...     

溴莫普林体内和体外抗菌活性研究

目的：本文对二氢叶酸还原酶抑制剂溴莫普林（ＢＤＰ）的抗菌活性进行了研究。方法：ＢＤＰ的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）检测采用试管肉汤稀释法，其半数有效量（ＥＤ５０）的检测通过对感染小鼠的试验性治疗来实现。结果：ＢＤＰ对６９０株临床分离株的ＭＩＣ５０为４ｍｇ·Ｌ－１，低于单次口服６００ｍｇＢＤＰ在血浆中可能达到的峰浓度。ＢＤＰ的ＭＩＣ与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）相似，但ＥＤ５０仅为ＴＭＰ的１／２左右。结论：ＢＤＰ的体内药效明显优于ＴＭＰ。     

五肽胃泌素检测胃酸分泌试验54例

我院1981年7～11月对48例经胃肠钡餐X 线检查和纤维胃镜检查证实的胃、十二指肠疾病及6名正常人肌肉注射胃泌素(6μg/kg 体重)作胃酸分泌试验。结果:正常人的基础胃酸分泌(BAO)为2.18±2.06mEq/小时(以下省略),最大胃酸分泌(MAO)为12.91±2.34,高峰胃酸分泌(PAO)为18.66±4.72。48例患者中,十二指肠球部溃疡10例BAO5.42±4.12,MAO22.89±6.37,PAO 30.27±9.13,呈高     

活性炭体外对万古霉素等7种抗生素吸附的实验研究

目的 了解和比较活性炭体外对万古霉素等7种抗生素的吸附能力。方法 采用在普通培养瓶中加（FAN）或不加活性炭（SA），用于培养含有各种抗生素的模拟标本，在全自动血培养仪上测定其阳性报警时间。结果 活性炭瓶（FAN）中的细菌生长繁殖情况明显好于普通瓶（SA），活性炭对红霉素和包哌酮／舒巴坦的吸附浓度为16μg/ml；对阿米卡星为8μg/ml；对左氧氟沙星为4μg/ml；对万古霉素、青霉素为2μg/ml；而对亚胺培南只有1μg/ml。结论 活性炭对7种抗生素体外都有很好的吸附作用，选择活性炭瓶在提高血培养阳性率方面具有一定的实用价值。     

细菌苯丙氨酸脱氨酶快速纸片法检测

细菌苯丙氨酸脱氨酶快速纸片法检测淮阴市妇产儿童医院检验科（２２３０００）魏红，赵旺胜，童明庆目前，绝大多数细菌的生化反应需１８～２４ｈ，有的甚至７２ｈ以上，这不仅延长了细菌鉴定时间，而且也延迟了疾病的诊断和治疗。我们参照国内外有关文献［１，２］，试制...     

耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌mecA基因检测分析

目的:调查耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)耐药现状,分析其耐药表型与基因型的关系,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:收集临床分离的86株凝固酶阴性葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测耐药表型、聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因,并将两种结果进行对比分析。结果:86株凝固酶阴性葡萄球菌中头孢西丁纸片法阳性64株,检出率为74.4%;mecA基因阳性58株,阳性率为67.4%;其中有1株头孢西丁纸片法阴性而mecA基因阳性,7株头孢西丁纸片法阳性而mecA基因阴性。结论:本地区耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐药状况严重;头孢西丁纸片法与PCR检测mecA基因一致率90.7%;PCR检测mecA基因可快速准确判定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌。     

南京地区铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因分子类型分析

目的 调查南京地区铜绿假单胞菌(PA)氨基糖苷类药物修饰酶基因(AMEs)分子类型.方法 K-B药敏法测定2003～2005年临床分离的PA对庆大霉素、阿米卡星、链霉素的药敏表型,筛选出56株对氨基糖苷类药物耐药(至少对一种受试药物耐药)的菌株,聚合酶链反应(PCR)的方法对6种AMEs进行了检测和分析.结果 PA对庆大霉素的耐药率为51.8%(29/56),对阿米卡星的耐药率为26.8%(15/56),对链霉素的耐药率为96.4%(54/56).6种AMEs检出率由高到低分别为:aac(3)-Ⅱ 48.2%、ant(2')-Ⅰ 48.2%、aac(6')-Ⅱ 41.0%、ant(3')-Ⅰ 17.8%、aac(6')- 12.5%、aac(3)-Ⅰ 0.0%.总AMEs检出率为68.0%.结论 南京地区PA对氨基糖苷类抗菌药的耐药主要由AMEs引起.     

头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的 评价国产头孢哌酮／三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验设计，头孢哌酮／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦均为每次给药2.0g，静脉滴注30～60min，q12h或q8h，疗程7～14d。结果 本项试验共入选病例220例，因各种原因淘汰13例，进入疗效分析的病例数为207例，其中头孢哌酮／三唑巴坦组103例，头孢哌酮／舒巴坦组104例，治疗结束头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦临床有效率分别为96．1％与94．2％，治疗各种细菌感染临床有效率分别为95．5％与94．3％，各种致病菌清除率分别为91．0％与89．7％，两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61．9％，两组不良反应发生率分别为4.7％与6.4％，上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦细菌敏感率结果相近，明显优于头孢哌酮，有显著差异。结论 头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。