联合羟基喜树碱治疗肺癌疗效探讨--附35例分析

１０羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）是从我国特有植物———喜树中分离得到的具有抗肿瘤作用的生物碱。ＨＣＰＴ治疗消化系、泌尿系肿瘤已有较多报道，用于治疗晚期肺癌的报道尚少，本研究试图观察应用ＨＣＰＴ（由湖北黄石友联药业有限公司生产）联合卡铂（ＣＢＰ）及鬼臼乙叉甙（ＶＰ１６）（ＨＣＥ方案）治疗曾接受常规联合化疗无效，或达缓解后复发，或初治即用该方案的疗效。材料与方法一、一般资料入选病例均为经影像学结合痰脱落细胞或纤支镜，或ＣＴ引导下经皮肺穿刺细胞学，或病理学检查而确诊的肺癌患者。随机将连续使用ＭＶＰ（丝裂…     

测定小鼠血浆及组织中羟基喜树碱浓度的研究

目的：测定小鼠血浆及各组织中羟基喜树碱（HCPT）浓度。方法：先用氢氧化钡-硫酸锌沉淀样品中蛋白，再用荧光分光光度法测定其含量。结果：HCPT在激光光波长为365nm、发射光波长为430nm、狭缝为10nm时荧光强度最大；HCPT浓度在0.01-0.5цg/mL范围内与荧光强度有良好的线性关系；平均回收率为血浆78.0%，肝80.1%，肺89.6%，胃72.6%，肠72.8%，CV均低于10%。结论：方法简便、经济、灵敏、准确，适用于血浆及组织中HCPT浓度的测定。     

喜树碱前体多相脂体的药理学研究

本文报道了对喜树碱前体(A-CPT)及喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-pl)的药理学研究结果。结果表明,A-CPT腹腔注射给药(ip)及经口腔给药(PO),寇氏法求得小鼠的LD50分别为159.3mg/kg及33.7mg/kg,较喜树碱钠盐(CTP-Na)的毒性降低,按最大允许给药容量(0.5ml/10g)ip或PO A-CPT-pl 50mg/kg,在观察期间未见死亡。抑瘤试验结果表明,A-CPT-pl对S180及HepS的抑制率可达74%及82%,可使荷EAC小鼠的生命延长126%;A-CPT对S180及HepS的抑制率可达52%及53%,可使荷EAc小鼠的生命延长54%。肿瘤相伴免疫试验结果表明,每日ip,A-CPT-pl 0.5mg/kg,连续9天,对小鼠肿瘤相伴免疫没有明显影响。     

羟基喜树碱为主肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效观察

 1997年3月～1999年3月对经皮肝动脉灌注化疗栓塞的82例原发性肝癌患者，采用随机数字法，随机分为常规化疗药物组（A组）和以羟基喜树碱为主药物组（B组），比较常规化学药物（阿霉素，顺铂，5氟脲嘧啶）和以羟基喜树碱为主的化疗药物对原发性肝癌的临床疗效，现将结果报告如下。     

羟基喜树碱的油/水分配系数与大鼠小肠吸收的相关性研究

目的:探讨在不同pH值条件下羟基喜树碱的油/水分配系数与大鼠小肠吸收之间的相关性。方法:缓冲溶液水相pH值依次为2.2、4.0、6.0、7.4、9.16及11,正辛醇为油相,采取"摇瓶法"使药物在油相/水相中达到平衡后,用高效液相测定油/水相中药物的浓度,计算药物的油/水分配系数。以酚红为体积校正剂,测定不同pH值条件下,大鼠小肠吸收系数。将药物油/水分配系数与大鼠小肠吸收系数进行线性回归。结果:药物的油/水分配系数与大鼠小肠吸收系数随分散介质的pH值不同而改变,两者之间的线性关系为:y=0.001 3x+0.009 1,相关系数R2为0.959 7。结论:羟基喜树碱的油/水分配系数与小肠吸收之间存在良好的线性关系,可以油/水分配系数预测大鼠小肠吸收。     

羟基喜树碱与丝裂霉素交替灌注预防膀胱肿瘤术后复发的疗效观察

目的观察羟基喜树碱（HCPT）与丝裂霉素（MMC）膀胱交替灌注预防表浅性膀胱肿瘤术后复发的疗效。方法将172例表浅性膀胱肿瘤分为观察组和对照组各86例,观察组采用HCPT与MMC膀胱交替灌注,对照组采用MMC单一药物灌注。随访3年并观察疗效。结果观察组出现膀胱刺激症状2例（2.3%）,对照组出现9例（10.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组3年复发率（16.3%）比对照组（29.1%）明显降低（P〈0.05）,3年无瘤生存率比对照组明显升高（P〈0.05）。结论 HCPT与MMC联合应用进行膀胱交替灌注,预防膀胱肿瘤术后复发,具有疗效肯定、不良反应少、安全性好的优势,可作为预防膀胱术后复发的一种有效治疗方案,具有广阔的应用前景。     

环磷酰胺联合羟基喜树碱二线治疗进展期尤文肉瘤的临床观察

目的探讨环磷酰胺(CTX)联合羟基喜树碱(HCPT)二线治疗进展期尤文肉瘤的疗效和不良反应。方法收集一线化疗失败的进展期尤文肉瘤患者27例,给予CTX联合HCPT治疗,具体为:CTX 0.6g/m2静推,d1;HCPT 6mg/m2静滴,d1～d5,21天为1周期。观察患者的疗效和不良反应。结果 27例患者均可评价疗效及不良反应。全组患者获CR 2例(7.4%),PR 6例(22.2%),SD 14例(51.9%),PD 5例(18.5%),有效率为29.6%(8/27),疾病控制率为81.5%(22/27)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。所有患者随访5～24个月,无进展生存期(PFS)为3～10个月,中位PFS为7个月;总生存期(OS)为5～18个月,中位OS为11个月;1年生存率为48.1%。至2010年11月死亡9例,无化疗相关性死亡,无瘤生存2例,带瘤生存16例。结论进展期尤文肉瘤患者一线化疗失败后用CTX联合HCPT二线治疗能够有效控制肿瘤进展,不良反应可以耐受,值得进一步深入研究。