经PCS联合灌注羟基喜树碱在中晚期肝脏肿瘤治疗中的应用研究

目的：探讨应用经皮股动脉穿刺导管药盒植入系统（ＰＣＳ）对晚期恶性肿瘤进行介入治疗的可行性、临床疗效、并发症及处理。方法：经股动脉穿刺植入ＰＣＳ至肝靶血管，经ＰＣＳ化疗灌注和（或）中栓塞治疗，其中原发性肝癌２５例，转移性肝癌１７例，每４～６周为一疗程。结果：４５例患者经ＰＣＳ治疗后生存期６～２０个月，中位生存期１３个月，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）６６．６％（３０／４５）。并发症有留置管滑脱２例，留置管移位     

中医药在肝癌介入治疗中的应用及展望

肿瘤介入治疗是介入放射学在肿瘤治疗领域中的应用，它通过在影像设备引导下，利用穿刺或插管等操作对肿瘤性病变进行治疗。与传统的内、外科治疗相比，它具有疗效确切和微创等优点，故在临床得到广泛的应用。１９７９年，日本学者中熊健一朗首先发现碘化油可选择性长期滞留于肝癌及子结节内，从此开创了将碘油应用于肿瘤供血动脉栓塞化疗的新局面，使肝癌的非手术治疗获得了突破性进展。目前，肿瘤的介入治疗主要包括以下内容：①肿瘤供血动脉的灌注化疗和（或）栓塞治疗（ＴＡＩ／ＴＡＥ）。该类治疗可形成肿瘤局部抗癌药物的高浓度，以提…     

羟基喜树碱体外抗癌药敏的实验研究

目的：研究羟基喜树碱抗癌药物在体外的敏感程度。方法：收集１９９７年￣１９９９年４２例手术切除的肿瘤标本，用ＭＴＴ法对羟基喜树碱进行体外药敏试验。同时用另外１２种药物作对照研究。结果：羟基喜树碱平均癌肿抑制庇为５３．２４％，在４２例中抑制率〉５０％有２５例（占５９．６％），耐药占１４．６％。结论：体外药敏试验证明羟基喜树碱对多种肿瘤抑制作用良好。将在未来的抗肿瘤治疗中具有广阔的前景。     

甲酰四氢叶酸钙、5-氟脲嘧啶联合羟基喜树碱治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

消化道肿瘤是常见的恶性肿瘤 ,在我国胃癌、食道癌和原发性肝癌均为高发地区 ,结直肠癌近年来也有增加趋势。消化道肿瘤早期缺乏典型的临床症状 ,且位置较深 ,不易发现与触及 ,大多数患者就诊时已属中晚期 ,化学治疗对进展期患者姑息手术后及不适合手术的晚期患者是一种重要的治疗手段。自 1997年 4月～ 1999的 6月我们应用甲酰四氢叶酸钙 (ＣＦ)、5 氟脲嘧啶 (5 Ｆｕ)联合羟基喜树碱 (ＨＣＰＴ)治疗晚期消化道肿瘤 5 3例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　全组共 5 3例 ,男 35例 ,女 18例 ,年龄 2 5～ 72岁 ,中位年…     

羟喜树碱联合化疗治疗晚期胃癌21例疗效观察

应用羟喜树碱（HCPT）、甲酰四氢叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）组成HCF方案治疗晚期胃癌,效果良好,毒副作用较轻,现报告如下。 1资料与方法1.1一般资料选择2007年3月—2009年3月晚期胃癌患者42例,均经病理证实。男27例,女15例;年龄49～81岁,中位年龄64岁。其中低分化腺癌12例、管状腺癌8例、印戒细胞癌4例、黏液腺癌6例、乳头状腺癌9例、溃疡病变3例,其病灶大小均可测量;Ⅲa期9例、Ⅲb期14例、Ⅳ期19例;     

静脉用紫杉醇联合胸腔灌注顺铂加白介素-2治疗合并胸腔积液的肺腺癌21例疗效观察

肺腺癌并癌性胸腔积液TNM分期属Ⅲb～Ⅳ期,已失去了手术治疗机会,以化疗为主的综合治疗是治疗的主要方法。2002年1月—2003年12月,我们对住院治疗的肺腺癌并胸腔积液患者38例,分别采用顺铂（DDP）联合紫杉醇（TAX）与DDP联合羟基喜树碱（HCPT）的方案治疗,现将治疗的结果报告如下。     

羟基喜树碱治疗难治复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床分析

目的观察应用羟基喜树碱为主治疗难治复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的疗效。方法15例患者均采用羟基喜树碱为主联合治疗，配合输血、对症、支持治疗。结果15例患者化疗均有效，所有患者肾上腺糖皮质激素的用量较化疗前减少。15例患者经治疗后4例进步，11例明显进步。10例依赖输血者中8例脱离输血。未发现严重的不良反应。13例溶血指标明显好转。结论应用羟基喜树碱治疗难治复发性PNH是较为安全、有效的方法。     

经尿道电切加羟基喜树碱灌注治疗腺性膀胱炎47例临床分析

<正>腺性膀胱炎是膀胱黏膜的增生或化生性病变,被视为癌前病变。我院自2005年12月～2010年12月共收治47例腺性膀胱炎,均经膀胱镜活检病理证实,应用经尿道电切术加羟基喜树碱膀胱内灌注治疗,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组47例,男5例,女42例,年龄25～60岁,平均50岁,病程2个月～2年。其中47例均有尿频、尿急、尿     

喜树碱电子结构与抗肿瘤活性关系的密度泛函理论研究

目的:探讨喜树碱的电子结构与抗肿瘤活性之间的关系.方法:从密度泛函理论研究角度出发,在B3LYP/6-31g*水平上全优化计算喜树碱六种不同构象的电子结构.结果:羟基和乙基的取向不影响前线轨道的分布.结论:R、S构象的抗癌活性差异是由于内酯部位羟基取向是否利于与脱氧核糖核酸-TopoI(DNA-TopoI)形成共价复合物.分子内氢键的存在可以帮助提高喜树碱体系中活性内酯形式的比例,从而提高其抗肿瘤活性.