鼻腔冲洗与内窥镜术后鼻腔粘膜愈合情况的相关性分析

【】 目的 探讨慢性鼻窦炎术后行鼻腔冲洗对鼻腔粘膜愈合情况的影响。 方法 选取2011年8月至2012年6月在我院接受手术治疗的182例慢性鼻窦炎患者为研究对象,就年龄、性别、病情严重程度和术后是否行鼻腔换药4个因素,用Ordinal有序回归分析进行多因素分析。 结果 多因素分析结果表明,鼻腔冲洗(相关系数 1.83,95%置信区间 1.18~2.48)和病情严重程度(相关系数 1.24,95%置信区间 0.79~1.69)与鼻内镜术后鼻粘膜愈合效果相关。 结论 鼻腔冲洗提高了鼻窦炎内镜手术的治愈率,减少了术后不良反应。     

气相色谱-质谱联用法分析 3种方法提取的三七挥发性成分

目的 运用气相色谱-质谱联用法对不同方法提取的三七挥发性成分进行比较分析。方法 分别采用回流提取法、超声提取法、静态顶空法提取三七挥发油，运用气相色谱-质谱联用技术，运用NIST11.0质谱数据库和峰面积归一化法对已分离的化合物进行鉴定并计算各成分的相对含量。结果 从回流提取、超声提取、静态顶空法提取的三七挥发油中分别鉴定出60、50、24个挥发性成分。在静态顶空法中相对质量分数最高的是香桧烯，占挥发性成分的24.97%；在回流提取法和超声提取法中相对质量分数最高的都是聚炔类物质环氧十三烷-4，11-二炔，分别占挥发性成分的9.97%和14.75%。首次从三七挥发性成分中鉴定出3个聚炔类化合物和2个甾体类化合物。结论 三七中挥发性成分主要为烷烃类、烯烃类、醛类、酸类、酯类、萜类、聚炔类、甾体类和杂环类物质。3种方法的补充利用可较全面地提取出三七中的挥发性物质。     

高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度

目的建立以丹皮酚、马钱苷为指标成分,测定六味地黄丸溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部溶出度测定法中的小杯法,以200 mL脱气人工胃液(无酶)为溶出介质,转速100 r/min,温度(37.0±0.5)℃。采用高效液相色谱法外标法定量,Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05%磷酸溶液,B为乙腈梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为234 nm(马钱苷)、274 nm(丹皮酚)。结果丹皮酚、马钱苷分别在4.03³6.27μg/mL(r=0.999 4)、3.0236.27μg/mL(r=0.999 4)、3.02²7.18μg/mL(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60%、98.47%,RSD分别为1.51%、1.82%。结论本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄丸溶出度的测定。     

几种适合中药复方的新型给药系统研究进展

适合中药复方的新型给药系统的研究对中医药现代化的发展具有重要意义。近年来适合中药复方的新型给药系统的研究,主要包括中药渗透泵片剂、胃内漂浮制剂、巴布剂、原位凝胶剂等方面。这些新型给药系统均能提高中药疗效,降低毒副作用,便于中药临床应用。综述近年来几种适合中药复方的新型给药系统的研究现状,并展望其开发和应用前景。     

星点设计-效应面法优化葛根素自微乳工艺

目的研究制备葛根素自微乳处方。方法通过考察葛根素在不同介质中的平衡溶解度以及伪三元相图的绘制,筛选出影响较大的因素并确定其范围,采用星点设计优化得到最终处方。结果葛根素自微乳的处方为蓖麻油9%,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)46%,1,2-丙二醇38%,药物7%。结论葛根素自微乳的粒径为20.37 nm,乳化时间为42 s,满足自微乳的要求,处方可行,可进一步研究。     

法莫替丁缓释片的研制及体外释药作用

研制了法莫替丁缓释片并测定其体外溶出度。结果表明：该制剂的体外溶出行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，释药速度常数（Ｋ）主要受药物与辅料比例的影响；不同处方的释药速度常数（Ｋ）、释药５０％的时间、释药６３．２％的时间有显著差异（Ｐ＜０．０１）。     

心肾阳虚型心衰竭研究概况

慢性心衰竭又称充血性心衰竭(congestive heart fail-ure,CHF),是以肺循环或体循环静脉系统瘀血为特征的临床综合征.化学药治疗虽取得一定效果,但因毒性和不良反应明显,临床应用受到限制.而中医药治疗CHF不良反应较少,疗效持久.CHF的常见证候有心气阴虚证、心肾阳虚证、心阳虚脱证、阴阳两虚证等,其中心肾阳虚证是一种重要的临床证型,现将其研究概况阐述如下.     

非那雄胺片的研制及稳定性

目的：探讨非那雄胺片的处方及制备方法。方法：采用湿法制粒压片法，并用高效相色谱法测定含量及其稳定性。结果：以该处方工艺试制的片剂，外观光洁，硬度适中，稳定性较好。结论：本品处主工艺成熟，质量稳定，为临床治疗良性前列腺增生疾病提供了一种易于服用，且奏效快的新制剂。     

丹皮酚与丹皮酚-β环糊精包合物大鼠在体小肠吸收动力学对照

目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。     

综合评分法优化银杏叶分散片处方

目的：优化银杏叶分散片处方，制备中药口服固体速释制剂。方法：以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标，采用正交设计综合评分法优化干法制粒制备银杏叶分散片的处方和制备工艺。结果：优化所得处方为微晶纤维素40％，羧甲基淀粉钠10％，糊精约15％。以此处方制备的银杏叶分散片在崩解时间不超过3min，硬度为4．9KG，有效成分的溶出速度参数T50为3．4min。结论：优化所得处方合理稳定，银杏叶分散片具有明显的速释特征。