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51.
高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸结肠溶胶囊的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :测定 5 氨基水杨酸结肠溶胶囊的含量。方法 :采用HPLC法 ,填充剂 :ODSC18(2 5 0mm× 4 .5mm ,5 μm) ;流动相 :A 乙腈 (77∶2 3,其中A为四丁基硫酸氢铵 醋酸钠 =3.4 g∶1.4 g,配成 10 0 0ml) ;检测波长 :2 4 0nm ;流速 :1ml·min-1,进样量 :2 0 μl。结果 :5 ASA平均回收率为 10 0 .18,RSD为 0 .75 %。结论 :本法结果准确可靠  相似文献   
52.
高效液相色谱法测定顺铂注射液的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的采用高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量。方法以Hypersil NH2 色谱柱 ,0 .1%NaCl溶液为流动相 ,流速为 0 .8ml/min ,顺铂和反铂的保留时间分别为 3.37和 5 .5 1min ,检测波长为 2 10nm、最低检测限为 6ng。结果标准曲线的线性范围为 10 0 .0 4~ 30 0 .12 μg/ml(r=0 .9997) ,方法回收率为 99.0 7% ,RSD为 0 .5 4 %。结论此法可用于直接测定顺铂注射液中顺铂的含量  相似文献   
53.
目的 制备去甲斑蝥素固体自微乳并对其稳定性进行考察。方法 以包封率和收率为考察指标,采用球晶制备技术,正交设计优化制备工艺,实现球晶技术一步固化去甲斑蝥素自微乳,并对去甲斑蝥素固体自微乳粒径大小、电位、自乳化速率、稳定性等进行考察。结果 去甲斑蝥素自微乳最佳处方的平均包封率和收率分别为77.39%和84.5%,粒径为22.76 nm,Zeta电位为-2.77 mV。自乳化速率在不同介质中相差不大,50 s内均可完成自乳化。稳定性实验显示,去甲斑蝥素自微乳的粒径大小、电位和包封率在60 ℃及强光照试验下无变化。结论 自制的去甲斑蝥素固体自微乳稳定可靠。  相似文献   
54.
朱双双  胡容峰  孙超杰 《安徽医药》2016,20(10):1836-1840
目的 研究增塑剂及肠溶致孔剂对醋酸纤维素游离膜性能的影响,以此为肠溶渗透泵制剂的包衣处方设计奠定基础。方法 采用平面铸膜法制备游离膜,以膜的机械性能、透湿性、吸水率及洗脱率为评价指标,考察增塑剂及肠溶致孔剂对游离膜性能的影响。 结果 增塑剂添加量增大,游离膜的刚性降低,韧性增强,透湿性增大,吸水率及洗脱率增大;肠溶致孔剂添加量增大,游离膜的刚性、韧性均降低,透湿性增大,吸水率及洗脱率显著增大。结论 本文的研究结果可为肠溶渗透泵制剂的包衣处方设计提供依据。  相似文献   
55.
目的:基于大鼠离体外翻肠囊模型探讨豆腐果苷在不同肠段的吸收情况。方法:建立豆腐果苷及其代谢产物高效液相色谱同时检测方法。在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)的外翻肠囊模型中加入含豆腐果苷的Krebs-Ringer液,不同时间点(5,10,15,30,45,60,75,90 min)取样并测定囊内药物浓度,比较四个肠段对豆腐果苷的吸收情况。结果:所建立的高效液相色谱法成功应用于豆腐果苷及其代谢产物同时检测。豆腐果苷及其代谢产物吸收迅速并呈明显的时间依赖性,十二指肠段的吸收与代谢情况均高于其他肠段。结论:十二指肠肠段是豆腐果苷分肠段吸收与代谢的主要部位,这是豆腐果苷肠段代谢研究的首次报道。  相似文献   
56.
目的 在传统葛根芩连方基础上设计制备葛根芩连结肠定位释药胶囊并对其治疗溃疡性结肠炎的效果进行评价。方法 优化处方制得葛根芩连结肠定位胶囊并进行质量评价。采用2,4,6-三硝基苯磺酸复制溃疡性结肠炎大鼠模型,将模型复制成功的大鼠分成5组,即模型组、阳性对照组、葛根芩连简方组、葛根芩连全方组、葛根芩连简方结肠定位胶囊组,持续给药1周后比较给药后疾病活动指数(disease activity index, DAI)和结肠黏膜损伤指数(colonic mucosal damage index,CMDI)。结果 与模型组比较,葛根芩连简方和全方组DAI、CMDI均显著降低(P<0.05);葛根芩连简方、全方组DAI、CMDI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);葛根芩连简方结肠定位胶囊组DAI、CMDI均显著低于葛根芩连简方和全方组(P<0.05)。结论 葛根芩连简方结肠定位胶囊可提高葛根芩连汤原方治疗溃疡性结肠炎的疗效。  相似文献   
57.
 目的 采用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯栓中克林霉素磷酸酯的含量。方法 用SymmetryShield C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-枸橼酸溶液(取枸橼酸1.05 g,加水溶成1 000 mL,即得)(22∶78)为流动相,用紫外检测器于210 nm处检测。结果 线性范围为99.36~149.04 μg·mL-1(r=0.999?7)。平均回收率为101.2%,RSD=0.25%(n=3)。结论 本法操作简便,分析准确快速,干扰小。  相似文献   
58.
应用大鼠急性脑缺血-再灌流模型,观察了脑络通胶囊对模型鼠局部脑血流量(rCBF)、脑水分含量、血中和脑组织一氧化氮(NO)及内皮素(ET)的影响。结果表明,脑络通可明显增加模型鼠脑缺血-再灌流损伤低灌注期rCBF,减轻脑水分含量(P<0.05),改善血和脑组织中NO及ET的异常升高。提示脑络通对脑缺血-再灌流损伤有明显的保护作用。  相似文献   
59.
 目的:测定5-氨基水杨酸结肠溶胶囊的含量。方法:采用HPLC法,填充剂:ODS C18(250 mm×4.5 mm,5 μm);流动相: A-乙腈(77∶23,其中A为四丁基硫酸氢铵-醋酸钠=3.4 g∶1.4 g,配成1000 ml);检测波长:240 nm;流速:1 ml·min-1,进样量:20 μl。结果:5-ASA平均回收率为100.18,RSD为0.75%。结论:本法结果准确可靠。  相似文献   
60.
非诺贝特缓释微球片体内外相关性评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:用脱卷积法进行自制非诺贝特缓释微球片体内外相关性的评价。方法:以市售微粒化非诺贝特胶囊剂的大鼠体内血药浓度数据为权函数,根据自制非诺贝特缓释微球片制剂大鼠体内血药浓度数据,采用脱卷积法,将不同时间点的体内吸收分数与体外累计释放百分数做线性回归,考察体内外相关性。结果:采用脱卷积法计算体外累计释放百分数和体内吸收分数相关系数较好(r=0.9225),相关性方程为Y=0.4642R+42.044。结论:脱卷积法适用于非诺贝特缓释微球片的体内外相关性研究。  相似文献   
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