新型辅料性质考察及其在中药分散片中的应用

目的：考察几种新型辅料的性质。方法：以堆密度、流动性、抗张强度、分散均匀性与吸水性为指标，考察几种崩解剂以及填充剂的性能；以六味地黄提取物为模型药物，比较了几种崩解刺及填充剂的性能。结果：所考察新型辅料具有良好流动性、可压性、吸水性，并且堆密度可选范围广，适合于各种不同药物。结论：在制备中药分散片时，掌握辅料性质，合理选择新型辅料，将会提高制剂质量。     

对多元化教学模式提升学生综合能力及培养其创新精神的探讨

目的提升学生的实际工作能力,培养学生的创新精神。方法药剂学的教学过程中,通过多元化教学模式如采用多媒体教学、案例式教学法、PBL教学法——启发式教学法、讨论式教学法等,并在教学中在系统介绍每种剂型基本知识后,引导学生进行一个与该剂型有关的实验设计等方式。结果提升了学生的综合能力,培养了学生创新精神,收到了良好的教学效果。结论多元化教学模式值得倡导、研究并推广。     

中药药剂学的教学改革探索

中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科,是中药学及相关药学专业的重要课程,也是药学专业人员各类职称、晋级和资格考试必考科目.目前,高等院校中药药剂学的教学内容、教学方法和教学手段均有一些需要改进之处,作者结合现代教学理念和方法,提出中药药剂学教学改革的思路,以提高教学质量.     

缓释骨架材料在药物制剂中的应用

口服缓释制剂能够降低血药浓度波动，减少给药次数，提高疗效，显著降低可能的不良反应发生，增强患者用药依从性；同时，口服缓释制剂开发周期短，技术含量高，经济风险小且回报丰厚，为制药工业界所看重，是制剂开发中比较活跃的领域。20世纪60年代开始，大量新型高分子材料进入药剂领域，推动了药物缓释剂型的发展，这些高分子材料以不同方式组合到制剂中，具有控制药物的释放速率、释放时间以及释放部位的作用。缓释作用辅料的选择和应用对于制剂的缓释作用是一个重要的影响因素，缓释制剂在很大程度上依赖于辅料的合理选择和应用。     

中药分散片的研究进展

分散片(d ispersib le tab lets)又称水分散片(waterd ispersib le tab lets),是指遇水可迅速崩解形成均匀黏性混悬液的片剂[1]。随着医药工业的发展,西药分散片已经载入各国药典,《英国药典》1980年开始收载阿司匹林等3种分散片,《中国人民共和国药典》2000年版开始收载分散片。但中药分散片在各国药典中并不多见,尤其制备工艺尚不统一,2005版《中国人民共和国药典》规定,分散片要求在(20±1)℃的100 m l水中,振摇3 m in,应全部崩解并通过二号筛[2],相对与普通剂型来讲,这样大大提高了药物的生物利用度。分散片可加水分散后口服,也可将分散…     

注射用温敏原位凝胶研究进展

温敏原位凝胶（thermosensitive in situgel）,又称温敏在位凝胶,是指高分子材料以溶液状态给药后,在用药部位对温度刺激产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成半固体状的药物储库。温敏原位凝胶制剂有着显著的特性,如定位靶向性、缓释性或控释性、增加药物稳定性,可以避开首过效应,提高药物的生物利用度等。温敏原位凝胶有注射给药、口服给药、眼部给药和直肠给药等多种给药途径。注射用温敏原位凝胶已经成为一种具有广阔应用前景的新型药物传递系统。     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶水(15∶85),检测波长为236 nm,柱温25℃,理论板数按马钱苷峰面积计算不低于4 000。结果:马钱苷量在12.04-120.40μg/L范围内具有良好线性关系,A=14.189c-21.25,r=0.999 4,平均加样回收率为105.58%。结论:该方法方便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好。     

格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察

目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求。     

黄杨宁缓释片的制备和评价

黄杨宁是黄杨科植物中国贡杨Buxus sinica(Rehd.ct Wils.)Cheng及其同属植物中提取的生物碱环维黄杨星D,能改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心律不齐的作用,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病[1]。本研究将其制成缓释微球片,以便患者口服后在胃肠道迅速崩解成离散的单一     

辛伐他汀渗透泵型控释片的含量测定

目的建立用高效液相色谱法（HPIC法）测定辛伐他汀渗透泵型控释片含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-pH值为4．5的0．0025mol／L磷酸二氢钠溶液（65：35）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为238nm。结果辛伐他汀溶液的质量浓度在18．0～60．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回收率与精密度均良好。结论HPLC法可准确测定辛伐他汀渗透泵型控释片的含量。