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丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂。 相似文献
82.
用壳聚糖作澄清剂制备玉屏风口服液的研究 总被引:6,自引:3,他引:6
目的探讨玉屏风口服液的工艺条件对黄芪甲苷含量的影响。方法采用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用TLC法比较两种工艺中黄芪等的色谱行为 ,并用薄层扫描法比较两种工艺所得产品中黄芪甲苷的含量。结果壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷的含量与醇沉法比较无明显差异 ,澄清效果均较理想。结论壳聚糖可以代替乙醇作澄清剂 相似文献
83.
小儿高热灵栓剂工艺,质量标准及家兔体内生物利用度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过实验设计确定了小儿高热灵栓剂的最佳处方和制备工艺,并按《中国药典》90年版的要求,对该制剂进行了质量考察,同时还进行了含量及溶出度测定。此外,还以黄芩甙为指标,以自制的微型灌肠剂作对照,进行了家兔体内生物利用度的研究,测出栓剂与灌肠的Tmax分别为32.5mm、22.2min、Cmex分别为3.74μg/ml,AUC0-∞分别为16.14μg/ml.h、16.96μg/ml.h。 相似文献
84.
心痛灵胶囊工艺及质量标准研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了心痛灵胶囊的制备工艺,并对环糊精包结前后混合挥发油进行了薄层检查。通过薄层及理化鉴别对心痛灵胶囊中主要组成成分作了定性检查,对其中主要有效成分冰片及阿魏酸进行了含量测定,并对胶囊进行了初步稳定性考察,结果表明:新工艺方法可行,与原工艺相比,质量稳定。 相似文献
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目的:制备壳聚糖载bFGF基因纳米粒,并对其体外性质及转染成纤维细胞效率进行考察。方法:以复凝集法制备载绿色荧光蛋白(EGFP)与人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)融合蛋白EGFP-bFGF质粒(pEGFP/bFGF)的壳聚糖纳米粒CS-pEGFP/bFGF,透射电镜、纳米粒度电位仪测定纳米粒形态、粒径和表面电位,凝胶阻滞实验分析质粒与壳聚糖结合情况,细胞增殖实验考察载bFGF质粒转染后对细胞增殖的影响,荧光分光光度计及荧光显微镜观测纳米粒转染成纤维细胞后细胞对EGFP的表达情况。结果:壳聚糖纳米粒可将质粒pEGFP/bFGF成功转入成纤维细胞中并能有效降低转染产生的细胞毒性,细胞自分泌的bFGF能促进成纤维细胞的增殖。结论:载bFGF纳米粒具有提高转染效率、降低毒性及促进成纤维细胞增殖的作用。 相似文献
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高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法。方法:采用C18-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:1.0mol/L磷酸(9:1),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,进样容积为20μl,柱温为25℃。结果:新藤黄酸在10~120μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7);新藤黄酸平均回收率为99.32%,RSD为1.03%(n=3)。平均含量为99.52%,包封率为83.81%.结论:高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定。 相似文献
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目的 建立双波长同时测定脑络欣通胶囊中天麻素和阿魏酸含量的方法,为脑络欣通的质量控制提供依据。 方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器和Welch Materials C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-0.01%磷酸;梯度洗脱(乙腈:0~10 min,6%;10~30 min,6%→35%);流速:1.0 mL/min;柱温:35 ℃;检测波长:320 nm(阿魏酸)和222 nm(天麻素)。结果 在30 min内,实现了阿魏酸与天麻素双波长同时测定,二者含量分别在0.20~2.39 μg(r=0.999 9)和0.20~2.41 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.5%和99.1%(n=6)。 结论 双波长检测对复方中阿魏酸与天麻素定量更准确,二者同时测定能有效提高分析效率,该方法可用于脑络欣通胶囊的质量控制。 相似文献
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