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61.
前列腺特异性膜抗原启动子增强子调控重组质粒的构建及鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)启动子和增强子调控目的基因表达的前列腺细胞特异性,了解增强子增强转录效率的能力。方法采用PCR方法从前列腺癌细胞DNA中分别扩增PSMA启动子和增强子序列,先后克隆到含有报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的质粒载体,脂质体介导基因转染不同癌细胞并观察GFP在不同细胞的表达情况。结果成功构建质粒pEGFP—PS—MAPro和pEGFP-PSMAEP,转染结果显示PSMA表达阳性的LNCaP细胞中存在GFP的有效表达,且pEGFP—PSMAEP的调控转录能力较pEGFP—PSMAPro强20倍。结论PSMA启动子增强子调控GFP表达的重组质粒的构建证明该调控序列具有前列腺细胞特异性,增强子能够明显增强启动子的转录效率,增加了目的基因的表达水平。PSMA启动子和增强子的共调控可以保证基因表达的强度和细胞特异性,为前列腺癌基因靶向性治疗研究提供实验依据。 相似文献
62.
关于在校"专升本"选拔方式的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
为适应经济建设发展及广大专科毕业生迫切要求继续深造的需要,80年代以来,国家教育委员会在成人高等学历教育中设置了专科起点本科教育,简称“专升本”。这是我国教育史上兴起的一种新型高等学历教育,它突破了全日制本科教育的传统模式,又区别于成人高等教育中的高中起点本科教育。实践证明,“专升本”教育为科教兴国战略的实施发挥着重要作用,为国家经济建设培养了大批人才。随着教育观念的转变,人们对“专升本”教育的认识逐渐加深。近几年来,由于我国市场经济体制的逐步建立, 相似文献
63.
医用电子直线加速器在治疗使用中由于操作不慎或其它不可予料的原因会突然产生大剂量率辐射,从而给患者造成严重的辐射损伤。为了在大剂量率突然出现时设备本身能迅速反应而关断调制器的高电压,医用电子加速器中都设计了防止大剂量照射的联锁电路。本文将对日本制造的LMR—15C电子直线加速器中的大剂量率安全联锁电路作一分析。 相似文献
64.
现代医学和社会研究的结果表明,维护人的健康,不仅在于人们积极有效地改造和改善人的生理状况而还在于努力改善人的社会生存状况。在这方面,健康道德起着重要的作用。由于共产主义道德是社会主义社会占主导地位的道德规范,社会公德是人类社会共同的起码的道德规范,有必要将健康道德与社会公德以及共产主义道德进行比较。 一、健康道德的含义及其特点 所谓健康道德,就是人们促进和维护人类有效地积极地作用于自然与社会的生存状态的行为规范总和。它是保障人类生命有机体相对完美发展的必要社会条件,以提高和促进人们对个人、 相似文献
65.
66.
67.
病历摘要患者男性 ,5 4岁。因眼痛 8个月 ,发现肺部肿物 3个月 ,腰痛 5d ,于 1999年 3月 11日收入院。患者于入院前 8个月前无诱因出现眼痛、眼红、畏光 ,在我院诊断为“巩膜炎”予氟美松、消炎痛等治疗 ,症状时轻时重。入院前 3个月出现鼻衄 ,间断渗鲜血 ,量不多 ,自服“先锋霉素”后逐渐停止 ,伴声嘶 ,于外院查鼻内窥镜未见粘膜坏死及肉芽肿改变。X线胸片示 :右肺上叶及两肺下叶多发结节病灶。无咳嗽、咯痰、发热、盗汗、胸痛及呼吸困难。查纤维支气管镜示粘膜慢性炎症 ,病理为右上叶后段灶性鳞状上皮化生及轻度不典型增生 ,未见肿瘤细… 相似文献
68.
大鼠子宫内膜抗菌蛋白研究华西医科大学病理生理教研室成都610044徐罗玲,吴琦,王伯瑶以1%乙酸冲洗雌性SD大鼠子宫内膜,获得子宫内膜酸溶性提取物。酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,该提取物有十余条主蛋白带,但电泳图谱上不显示已知的抗菌物质溶菌酶和... 相似文献
69.
人β-防御素基因在女性生殖道及妊娠相关组织中的表达 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 检测人β-防御素(HBDs)基因在女性生殖道各段组织及妊娠相关组织中的表达。方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常女性生殖道各段组织及怀孕妇女妊娠相关组织中HBD-1,HBD-2的表达情况,用内参照β-actin的特异引物作RT-PCR。结果 细胞株ME-180表达HBD-1 mRNA,而不表达HBD-2mRNA;正常女性阴道,子宫颈,子宫内膜,输卵管和卵巢5种组织中均发现有HBD-1 mRNA的表达,除阴道,卵巢外的其余组织中也有HBD-2 mRNA的表达;绒毛膜,绒毛,羊膜,胎盘和脐带5种妊娠相关组织中,HBD-1 mRNA在除羊膜外的各组织中均有表达,而HBD-2mRNA则在绒毛膜,绒毛及胎盘组织中表达。结论 HBDs在正常妇女生殖道及妊娠相关组织中广泛表达,提示其在维系正常妇女及孕妇生殖道内环境稳定,宿主天然抗感染中起着重要的作用。 相似文献
70.
目的 检测双歧杆菌对人肠腺上皮细胞β-防御素-2(hBD-2)基因的激活作用及其活性组分.方法 应用遵转录聚合膏链反应(RT—PCR)法和Northern杂交检测HT-29细胞hBD-2mRNA的表达;采用超声破碎细胞、超速离心、蛋白萃取等方法分离双歧杆菌胞璧蛋白质成分.结果 RT—PCR和Northern杂交分析显示,在正常培养条件下HT-29细胞无可见的hBD-2mRNA表达信号,但在双歧杆菌菌体、细胞璧和胞璧蛋白刺激下均检测出显著的hBD-2mRNA表达.结论 双歧杆菌能诱导人肠腺上皮细胞hBD-2基因的表达。双歧杆菌胞壁蛋白可能是其诱导作用的活性成分。 相似文献