全文获取类型
收费全文 | 280篇 |
免费 | 26篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
儿科学 | 13篇 |
基础医学 | 12篇 |
临床医学 | 56篇 |
内科学 | 61篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 60篇 |
预防医学 | 30篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 38篇 |
中国医学 | 25篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 18篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 20篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有315条查询结果,搜索用时 812 毫秒
51.
目的应用近红外光谱监测局部脑氧饱和度(r SO_2),观察腹腔镜手术期间二氧化碳气腹对小儿r SO_2的影响。方法选择行腹腔镜下阑尾切除手术患儿40例。将脑氧监护仪的双侧电极对称贴于患儿额部,采集两侧数据取平均值。记录气腹前、气腹后30 min的r SO_2、Pa O_2、Pa CO_2、Pet CO_2、MAP、HR、Hb以及体温。结果与气腹前比较,Pa CO_2、Pet CO_2于气腹后30 min均显著性增加(P0.05)。气腹前后,r SO_2、Pa O_2、Hb、HR、MAP、体温比较差异无统计学意义。结论腹腔镜阑尾切除手术CO_2气腹期间,虽二氧化碳分压增加,但气腹对脑氧饱和度会有影响。 相似文献
52.
目的分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化情况。方法采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm。结果林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g。人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2分别在2.5~100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95%~105%,RSD为1.25%~3.05%。结论林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量在制浆前、后发生变化。林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1的含量降低,稀有人参皂苷Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍。基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据。 相似文献
53.
【摘要】目的:研究小儿非胆道闭锁(BA)胆汁淤积性肝病的超声、组织病理和超微病理特征,探讨其诊断意义。方法:对26例超声引导下肝穿活检及基因学检查的非BA胆汁淤积性肝病患儿进行回顾性研究,分析其超声、组织病理和超微病理特征。结果:26例非BA胆汁淤积性肝病患儿超声提示肝脏回声增强8例,肝内Glisson系统管壁增厚4例,肝脏回声增粗3例,单纯性肝肿大5例,肝无异常6例。普通病理包括炎性细胞浸润18例、肝细胞水样变性14例,肝细胞淤胆13例,其他主要为肝细胞肿胀,脂肪变性,纤维组织增生等。电镜超微结构显示肝细胞淤胆20例,毛细胆管扩张17例,糖原增多15例,其余以肝细胞脂肪变性、纤维组织增生及炎性细胞浸润等为主。结论:超声可反映非BA患儿各种病因导致的肝脏病理状态,指导临床诊断及判断预后.肝穿活检尤其是肝组织超微病理结构可明显提高遗传代谢病诊断率。 相似文献
54.
目的应用生物信息学软件预测弓形虫微线蛋白16(TgMIC16)B/T细胞抗原表位并对抗原表位区进行酿酒酵母菌的表面展示。方法利用DNAStar和IEDB对TgMIC16进行B细胞抗原表位预测,利用SYFPEITHI和BIMAS预测其T细胞抗原表位。参照预测结果,采用pCTCON2/EBY100展示系统对抗原表位区进行酵母表面展示,利用间接免疫荧光(IFA)和流式细胞仪检测表达情况。结果 TgMIC16存在潜在的B/T细胞抗原表位且集中在aa343-625区域;该抗原表位区成功展示到酵母细胞表面,最佳诱导时间为24~36h。结论为下一步酵母载体疫苗的研制及疗效评价奠定基础。 相似文献
55.
目的建立猫肠上皮细胞(Intestinal epithelial cells,IECs)培养体系,构建其酵母双杂交cDNA文库,为筛选弓形虫毒性因子在终末宿主的互作蛋白奠定基础。方法分别采用组织块法以及低浓度胶原蛋白酶Ⅺ和中性蛋白酶Ⅰ联合消化法进行猫IECs的原代培养,通过形态学观察及细胞免疫组织化学方法鉴定后提取mRNA,运用SMART技术合成cDNA第一链,以LD-PCR扩增获得双链cDNA(ds cDNA),通过同源重组方法在酵母菌株Y187中构建猫IECs的cDNA文库,计算文库的容量,以酵母菌液PCR检测插入片段的大小分布。结果两种培养方法效果表明酶联合消化法更为有效。本研究建立了连续培养猫IECs体系,培养出高纯度的猫IECs,用其构建的cDNA文库容量为1.1×10~6,滴度为2.8×10~9cfu/ml,插入片段大小在0.5~2.0 kb之间。结论培养的原代猫IECs构建的cDNA文库符合酵母双杂交筛选互作因子标准,这为筛选弓形虫终末宿主的毒性因子互作蛋白奠定了基础。 相似文献
56.
目的分析山东省间日疟原虫MSP-1和CSP基因类型及其同源性,为病例溯源提供科学依据。方法采集2011年山东省报告的12例间日疟患者血样,提取疟原虫基因组DNA;分别根据间日疟原虫MSP-1和CSP基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增、酶切、测序、序列比对及同源性分析。结果 12份间日疟患者血样MSP-1基因全部出现470bp扩增条带以及350、120 bp酶切片段,均为Sal-1型;MSP-1进化树分析显示,9份省内感染者样品序列同属一个分枝,1份印度感染者样品序列与印度分离株位于同一分枝。12份间日疟患者样品CSP基因均包含GDRA(D/A)GQPA序列,为PV-Ⅰ型,其中10份省内感染者和1份广东感染者样品CSP基因出现560~840 bp和150~230 bp两种扩增条带,为PV-Ⅰ型温带族,1份在印度感染者样品CSP基因仅出现560~840 bp条带,为PV-Ⅰ型热带族。CSP进化树表明,10份省内感染者及1份广东感染者样品序列同属一个分枝,1份在印度感染者样品序列与印度和印度尼西亚分离株位于同一分枝。结论山东省本地感染间日疟原虫MSP-1基因型均为Sal-1型,CSP基因型均为PV-Ⅰ型温带族,本地虫株具有较强的基因同源性。 相似文献
57.
目的:优选儿科门诊应用水合氯醛和咪达唑仑镇静的给药途径。方法:选择需镇静的门诊患儿120例,随机分为水合氯醛口服组、水合氯醛灌肠组、咪达唑仑肌肉注射组、咪达唑仑滴鼻组各30例并以相应方法进行镇静,记录并比较镇静深度、起效时间、持续时间、Ramsay评分、一次成功率和不良反应。结果:咪达唑仑滴鼻组与咪达唑仑肌肉注射组比较,起效时间差异无统计学意义(P>0.05),但持续时间较长(P<0.05)。水合氯醛灌肠组与水合氯醛口服组比较,起效时间较短、持续时间较长、Ramsay评分<3分的患儿较少(P均<0.05)。四组患儿镇静一次成功率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。患儿在镇静期间均未发生严重不良反应。咪达唑仑肌肉注射组出现低氧合和呼吸抑制,咪达唑仑滴鼻组均未出现,且心血管抑制发生率较低(P<0.05)。水合氯醛灌肠组恶心呕吐发生率低于水合氯醛口服组(P<0.05)。结论:儿科门诊应用水合氯醛灌肠、咪达唑仑滴鼻进行镇静,效果较好,不良反应较少,安全性较高。 相似文献
58.
压疮形成的危险因素研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
压疮又称压力性溃病,压疮的发生不仅给患者带来痛苦,而且降低病人的生活质量,特大压疮常经久不愈,出院后造成严重感染,有的导致全身衰竭,甚至危及患者生命。长期以来,压疮一直是研究的热点。研究者多从病理、生理学角度出发,认为压疮发生的本质是局部组织长期受压,引起神经营养紊乱,血液循环障碍乃至局部组织持续缺血,最终导致软组织损坏和坏死。近年新的观点认为,压力、剪切力的直接作用联合其他内因、外因共同导致了压疮的产生。笔者将压疮危险因素的相关理论结合经典的压疮机制学说进行整理和分析,综述如下。 相似文献
59.
随着医学模式的转变和护理学科的不断发展,护理工作在整个医疗工作中的地位越来越重要。急诊科是每个医院的前哨阵地,是医院精神文明的重要窗口,本文就急诊护理中应注意的几个问题与大家共商。 相似文献
60.
Zeste基因增强子人类同源物2(enhancer of zeste homolog 2, EZH2)是一种表观修饰调控因子,可组成多梳蛋白抑制复合物2(polycomb repressive complex 2, PRC2),催化组蛋白甲基化、介导基因沉默,发挥经典作用。同时,EZH2也有其他非经典作用,参与转录调控,抑制或促进下游基因表达,建立基因表达模式。肝脏和胰腺同为内胚层分化来源的组织器官。EZH2参与肝脏、胰腺和胰岛分化发育、损伤修复,对增殖、分化、纤维化修复的相关基因进行转录调控,进而影响肝脏、胰腺和胰岛的阶段性分化,与肝硬化和胰腺炎的产生、发展关系密切。本文对EZH2与肝脏和胰腺发育、成熟和损伤修复的相关性进行探讨,阐释了EZH2的作用、调控机制以及其与相关疾病的关系,为肝脏和胰腺相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。 相似文献