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美丽红豆杉种子化学成分的研究Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对美丽红豆杉Taxus mairei种子的化学成分进行研究。方法:采用制备HPLC,TLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果:从美丽红豆杉种子中分离得到7个紫杉烷类化合物,鉴定为taxinineA(1),9-deacetyltaxi-nine(2),9-deacetyltaxinineE(3),2-deacetyltaxinine(4),taxezopidineG(5),2-deacetoxytaxinineJ(6),2-deacetoxytaxuspineC(7)。结论:除化合物5.6以外,其他均为首次从该植物种子中获得。 相似文献
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目的:检测菊科植物土木香中分离出的5种倍半萜类化合物对肝肿瘤活性的影响,探讨这5种倍半萜类化合物结构与活性之间的关系以及可能的作用机制。方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法检测5种倍半萜类化合物对人肝肿瘤细胞增殖活性的影响;以移植性小鼠肝肿瘤H22为模型,检测异土木香内酯对昆明小鼠在体肿瘤生长以及机体免疫能力的影响;以体外培养的人胚肺成纤维细胞为模型,评价异土木香内酯对正常细胞的毒性。结果:异土木香内酯对人肝肿瘤细胞(HLE)的增殖显示较强的抑制活性;其余4种化合物对HLE的增殖不显示抑制活性;异土木香内酯对小鼠移植性肝肿瘤H22体内生长具有较强的抑制活性,但对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数的影响与对照组相比差异均无统计学意义(P〉0.05);异土木香内酯对体外培养的人胚肺成纤维细胞显示较弱的毒性。结论:异土木香内酯具有较强的抗肝癌活性;其它4种倍半萜类化合物抑制活性的丧失可能是由于化合物中五元内酯环的环外双键饱和所致,或A、B环的C5-C10键断开生成十元大环所致;增加机体免疫能力可能是异土木香内酯抗肝肿瘤的作用机制之一。 相似文献
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癌症是威胁人类健康的第二大疾病,征服癌症是科学家们的一大梦想。天然产物一直是发现新药和药物先导化合物的重要途径之一,很多抗癌药物都是直接或间接来源于天然产物。紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物,其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐,使其成为20世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点,包括寻找新的生物资源、化学全合成、半合成、衍生物制备、生物转化、生物合成、生物工程、构-效关系研究、作用机制研究、药理学和药效学等研究。2011年是发现紫杉醇结构40周年,对紫杉醇发现的曲折历史过程进行回顾和总结,以纪念这一伟大发现并纪念为紫杉醇的研究与第二代紫杉醇的开发作出贡献的科学家。 相似文献
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目的 检测3种环六缩酚肽化合物对人肺部肿瘤细胞增殖活性的影响,并初步探讨其可能的作用机制.方法 腐败菌素 B,pseudodestruxin C 和pullularin C 在3种浓度100,10和1 μmol/L分别作用于人非小细胞肺癌细胞(A549和QG-56)和人小细胞肺癌细胞(PC-6和QG-90),MTT比色... 相似文献
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目的检测3种木果楝内酯化合物(Xylocarpin H,Xy-logranatin C和Xylomexicanin A)对人肺肿瘤细胞增殖的抑制作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率;采用Western blot分析与凋亡相关的蛋白表达变化。结果 Xylogranatin C对人非小细胞肺癌细胞(A549、RERF-LC-jk和QG-56)以及人小细胞肺癌细胞(PC-6和QG-90)5种实验用细胞的增殖均显示较强的抑制活性;Western blot结果显示由Xylogranatin C处理的A549细胞中的p53、Bax和caspase-3的表达与对照组相比有明显的增加(P<0.05)。结论 Xylogranatin C具有较强的抑制人肺肿瘤细胞增殖作用,其作用机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献