冷蒿的化学成分研究

目的研究冷蒿Artemisia frigida全草的化学成分,并初步筛选其药理活性。方法应用多种色谱技术对冷蒿全草的粗提取物进行系统的分离纯化,采用光谱学和波谱学方法鉴定化合物结构,并对部分单体化合物进行过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动活性及蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性的筛选。结果从冷蒿全草提取物中分离得到了26个化合物,分别鉴定为柳穿鱼黄素(1)、棕矢车菊素(2)、金圣草黄素(3)、麦黄酮(4)、3-羰基-吉玛-1(10),11(13)-二烯-6α,12-内酯(5)、蓍素(6)、1,10β-环氧蓍素(7)、滨蒿内酯(8)、4-羟基苯乙酮(9)、猫眼草黄素(10)、棕鳞矢车菊黄酮素(11)、11α,13-二氢魃蒿内酯(12)、chrysanthemin A(13)、异泽兰黄素(14)、泽兰黄素(15)、南艾蒿烯内酯(16)、6-甲氧基麦黄酮(17)、hanphyllin(18)、蓟黄素(19)、利得亭(20)、desacetylmatricarin(21)、subchrysine(22)、木犀草素(23)、咖啡酸(24)、藿香苷(25)、田蓟苷(26)。结论化合物5、7、11、18、25、26为首次从蒿属植物中分离得到,化合物10、12、13、16、17、22为首次从该植物中分离得到;化合物2和15有较弱的PPARγ激动活性,化合物1和3对PTP1B有中等强度的抑制作用。     

天然药物化学史话:维生素B_(12)

维生素B_(12)(vitamin B_(12),VB_(12))是一种水溶性维生素,对维持人体基本机能发挥着重要的作用。VB_(12)发现于20世纪40年代末,通过X射线分析方法确定了其含咕啉配体的独特结构,随后科学家完成了VB_(12)的全合成。对VB_(12)的结构确定和全合成战略等研究发展历史进行简要介绍,同时为科研人员在天然产物方面的研究工作提供一些思路。     

槲皮素等黄酮类衍生物的合成及其生物活性

自然界发现的天然黄酮类化合物已超过6 000余种[1],槲皮素(quercetin,3,5,7,3',4'-pentahydroxyflavone,结构式见图1)是最广泛存在的一种黄酮类化合物,约有100多种植物含有槲皮素。世界上很多科研工作者对槲皮素进行了研究,发现其具有广泛的药理作用和生物活性,如[2~5]抗氧化和清除氧自由基、降低血压、保护心肌缺血、避免缺血再灌注损伤、增强免疫功能及抗癌、抗菌、抗病毒及镇痛作用等,同时槲皮素对人卵巢癌、乳腺癌、白细胞、胃肠道肿瘤细胞的增殖均有抑制作用。近年来,槲皮素及其它黄酮类化合物生物活性越来越受到人们的关注,为进一步研…     

芎菊上清片中几种主要有效成分的层析鉴别

芎菊上清片具有清热解表、散风止痛作用,临床上用于外感风邪引起的恶风身热、偏正头痛、鼻流清涕、牙痛喉痛等症。处方由黄芩、黄连、川芎、甘草、连翘、菊花等十五味中药组成。该产品虽已生产多年,但迄今仍缺乏内在质量控制方法。为了完善标准、保证质量,我们对处方中几种主要药材的有效成分进行了层析鉴别,其中包括黄芩、黄连、甘草、川芎、连翘等。1 材料1.1 样品芎菊上清片由石家庄市乐仁堂制药厂提供。1.2 对照品黄芩甙标准品由卫生部药品生物制品鉴定所提供;盐酸小檗碱为进口;齐墩果酸标准品由广东康泰制药厂王智民先生惠赠。     

从事天然产物研究是开发新药的有效途径

目前应用的药物主要有两大类:一类是化学制品,即合成药物;一类是天然药物。我们的祖先在与大自然作斗争的过程中逐渐发现并应用了天然药物,如早在战国时期的《山海经》就记有天然药物139种,秦汉三国时期的《神农本草经》载有天然药物365种。而化学制品的利用才是近200年的事情,特别是1935年磺胺药物合成以后,合成药物才逐渐兴旺起来,在一段时间内几乎取代了天然药物,60年代生产的反应停 thali-     

中药天麻的研究概况

天麻Gastrodia elata Blume又称赤箭、定风草独摇芝,是兰科Orchidaceae多年生寄生植物,主产于云南、四川、陕西及贵州等地,药用其干燥块根,是我国贵重中药。早在两千年前《神农本草经》就记载了天麻的功效,以后《名医别录》、《植物名实图考》均有记载,李时珍《本草纲目》记载天麻“久服益气,轻身长年”。治疗“语多恍惚,善惊失忘”,“四肢拘挛、瘫痪不随,风虚眩晕头痛。”但关于天麻的现代研究是在从中分得有效成分天麻素以后,主要包括化学、药理和临床。     

天然药物化学理论课教学的改革

为了适应科技发展及专业人才需求，通过对天然药物化学理论课程的教学改革，培养学生成为具有扎实理论基础和创新思想的人才。     

大黄酚冻干脂质体的制备工艺研究

目的 建立大黄酚冻干脂质体的制备工艺.方法 采用薄膜-超声分散法制备出大黄酚脂质体悬混液,低速离心法分离游离药物测定包封率,考察预冻时间、干燥时间、保护剂类型、保护剂加入方式及其用量对冻干脂质体包封率的影响.结果 预冻时间为24 h,干燥时间为24 h,以甘露醇-蔗糖(质量比1∶1)为保护剂外加法得到的大黄酚冻干脂质体粒径均匀,复溶性极好,包封率达(61.30±2.2)％.结论 采用薄膜-超声分散法制备出大黄酚脂质体悬混液,以甘露醇-蔗糖作保护剂,可制得复溶性极好、包封率较高的大黄酚冻干脂质体.