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41.
42.
应用流式细胞计对35例肺癌细胞DNA指数(DNAIndex.DI.)进行了分析,并研究了DNA指数与肺癌的组织学特征、临床分期和予后之间的关系。结果表明,二倍体肿瘤占14.3%,非整倍体和多倍体肿瘤占85.7%。DNA指数和组织学分级具有很好的相关性,Ⅰ级分化的肿瘤(DI1.13±0.35)和Ⅱ、Ⅲ级(DI1.54±0.57)DNA指数具有明显差异(P<;0.01、P<;0.005)。虽然Ⅱ级和Ⅲ级分化的肿瘤DNA指数在统计学上没有明显差异,但它们的DNA指数的均值也有明显差异。随着肿瘤分期的升级,DNA指数也是增加的。随访已够3年的9例病人,7例为二倍体或近二倍体肿瘤,2例为非整倍体肿瘤。 相似文献
43.
例1,男,21岁。进食烤馒头4小时后自觉咽部不适,胸骨后痛并呕吐出白色管状物及少量鲜血和血凝块来我院急诊。查体:一般情况好,血压脉搏均正常。心肺腹部检查正常。所呕吐物为白色半透明管状,一端呈喇叭口状,长23cm。诊断为表层脱落性食管炎。给予病人禁食水、补液、应用抗生 相似文献
44.
CT食管癌改良T分期与病理对照研究 总被引:22,自引:1,他引:22
目的 重新评价传统食管癌CT分期 ,进一步制定合理的T分期。方法 10 2例食管癌患者行术前胸部CT常规扫描 ,其中 45例行增强扫描。结果 CT扫描资料按照Moss分期标准分期 ,与临床分期对照 ,二者一致性较差 (Kappa =0 .2 7) ;按Tio分期标准对局部病变分期与术后病理T分级对照一致性较好 (Kappa =0 .46)。我们推荐改良T分期标准 ,经统计检验与术后病理T分级有较好一致性 (Kappa =0 .45 )。 结论 改良T分期标准与PTNM分期标准一致性好 ;且判断主动脉受侵标准准确率高。 相似文献
45.
46.
目的 研究Paxillin和survivin在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌细胞发生发展与转移的关系。方法 应用免疫组化SP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌和83例淋巴结组织中sur-vivin和Paxillin的表达情况。结果 原发癌组织中Paxillin表达率与淋巴结转移(P〈0.05)、浸润深度(P〈0.01)和临床分期(P〈0.01)等因素有关;原发癌组织中survivin与浸润深度有关(P〈0.01);原发癌组织和转移淋巴结组织中Paxillin和survivin表达率均高于无转移淋巴结组织(P〈0.05);Paxillin和survivin在淋巴结中表达成正相关性(P〈0.05)。结论 Paxillin和survivin在食管鳞癌组织和转移淋巴结中高表达,在食管鳞癌的发生发展过程中具有重要作用,可作为评价食管鳞癌生物学行为的指标。 相似文献
47.
食管小细胞癌的临床病理分析 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨食管小细胞癌的组织起源、生物学特性以及影响其预后的相关因素.方法:应用多种免疫组织化学检测的方法对63例食管小细胞癌进行了广谱细胞角蛋白(CK)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬粒-A(CHr-A)、突触素(Syn)和CD56的检测.结果:63例食管小细胞癌,光镜下分为单一型小细胞癌(28/63)和混合型小细胞癌(35/63).CK、NSE、CHr-A、Syn和CD56的阳性率分别为41.3%、36.5%、90.5%、60.3%和50.8%.5种抗体在单一型小细胞癌和混合型小细胞癌中的阳性表达情况比较(P>0.05),差别无显著性意义.影响预后的主要因素是肿瘤体积、浸润深度、残端( )和瘤栓及淋巴结转移,与组织学类型及有无神经内分泌表达无关.结论:食管小细胞癌为高恶度肿瘤,对神经源性特异性抗体表达有明显的亲和性;其组织来源尚难定论,本研究倾向于非神经上皮源性. 相似文献
48.
脉冲振荡肺功能检测与食管癌贲门癌术后呼吸系统并发症的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨脉冲振荡肺功能与食管癌贲门癌术后呼吸系统并发症的关系。方法对937例食管癌贲门癌患者术前行脉冲振荡肺功能检测,比较各项指标对术后并发症的影响,并与常规肺通气功能比较。结果有并发症组和无并发症组在共振频率、呼吸总阻抗、周边气道总阻力上有明显差异(P<0.01),呼吸衰竭组共振频率明显高于其他并发症组(P<0.01),脉冲振荡肺功能与常规肺功能各指标间呈负相关关系。结论脉冲振荡肺功能测定有助于预测食管癌贲门癌术后呼吸系统并发症。 相似文献
49.
目的 探讨P-糖蛋白(P-gp)在食管贲门癌中的表达及临床意义.方法 采用流式细胞免疫荧光法检测P-gp 在32例食管鳞癌和32例贲门腺癌及相应癌旁组织中的表达.分析P-gp的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移之间的关系.结果 P-gp在食管癌中的阳性表达率为85%,贲门癌中为65%,并且P-gp在食管贲门癌组织的表达均高于相应的癌旁组织(P<0.01).P-gp的表达与淋巴结转移有关(P<0.01),而与肿瘤组织浸润深度无关(P>0.05).结论 食管贲门癌组织中P-gp有先天性高表达,这是造成食管癌化疗效果差的一个重要的原因.P-gp的表达可在一定程度上反映肿瘤淋巴结转移的生物学特征. 相似文献
50.