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为评价戊二醛交叉连接胶原在治疗膀胱输尿管返流患者中的作用 ,作者对1995年 5月至 1997年 11月间 2 5例 (5 1根输尿管 )膀胱输尿管返流在Ⅱ度或Ⅱ度以上患者进行了戊二醛交叉连接胶原注射治疗。 18例 (2 4根 )为继发性膀胱输尿管返流 ,男 6例、女 12例 (其中含男孩 3例、女孩 7例 ) ,平均年龄 2 8岁 ,其中 14例为低顺应性膀胱 ,3例泌尿系畸形 ,1例脑瘫患者 ;17例 (2 7根 )为成人原发性膀胱输尿管返流 ,男 2例、女性15例 ,平均年龄 2 7岁 ,除返流外其余尿动力学参数正常。经注射治疗后 ,共有2 4根输尿管因返流复发需重复注射治疗。每根返流… 相似文献
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体外诱导骨肉瘤特异性细胞毒T淋巴细胞的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究诱导骨肉瘤特异性细胞毒T淋巴细胞,及其体内外的抗肿瘤作用。方法:通过生化方法提取纯化骨肉瘤相关抗原,并与低剂量IL2、CD3McAb协同刺激骨肉瘤致敏的淋巴细胞诱导产生OSS-CTL。结果:OSS-CTL表型特征为以CD3+CD8+CTL为主的异质细胞群;对OSAA相关的肉瘤细胞显示高亲和杀伤活性。 相似文献
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蛋白多糖是椎间盘髓核的主要基质成分 ,为研究蛋白多糖代谢变化与椎间盘退变、突出的关系 ,我们对椎间盘髓核中蛋白多糖的水解提取物———糖胺多糖 (Glycosaminoglycan ,GAG)进行了生化研究。1 材料与方法1 1 取材 :正常椎间盘髓核标本取自急性脑外伤死后 1h的男性青年 (平均年龄 2 6 9岁 )共 34个标本 ,肉眼及解剖观察无明显变性和椎间盘突出。退变标本取自腰椎间盘突出症手术患者 ,共 33个 ,患者平均年龄 2 8岁。1 2 GAG提取 :将标本称取重量后切碎 ,放人编号试管中 ,依顺序加入0 1MNaOH1 5ml,制成… 相似文献
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目的采用低密度cDNA表达阵列研究人不同肿瘤细胞中的糖基转移酶基因家族的表达谱差异。方法TOPO—TA克隆获得硫酸基(磺基)转移酶、半乳糖基转移酶和N.乙酰氨基葡萄糖转移酶三种糖基转移酶基因家族的cDNA文库,PCR获得目的基因,逆转录标记不同肿瘤细胞株的cDNA探针,化学发光法表达阵列对人不同肿瘤细胞进行表达谱分析。结果建立了硫酸基(磺基)转移酶、半乳糖基转移酶和N一乙酰氨基葡萄糖转移酶三种糖基转移酶家族的cDNA文库,并制成低密度cDNA表达阵列。通过阵列分析发现:在不同肿瘤细胞中,除SHG44和PCI2等神经细胞未检出1-GlcNAc6ST表达外,其余几种肺癌、胃癌和白血病肿瘤细胞株中均有高水平的表达;其它糖基转移酶在不同的肿瘤细胞中也存在差异表达,与目前文献报道的肿瘤细胞的糖基化特征基本一致。结论在不同肿瘤细胞中,糖基转移酶基因家族表达谱有差异,特别是磺基转移酶1-GlcNAc6ST高水平表达更值得关注,其表达差异可能与肿瘤的发生、发展有着一定的相关性。 相似文献
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脂联素对多囊卵巢综合征内分泌代谢异常的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨脂联素(APN)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中的改变及其对PCOS内分泌代谢方面的影响。方法采用放免法检测PCOS患者和正常育龄妇女月经周期第3~5天血清APN水平,并将其与体重指数(BMI)、胰岛素(INS)、血糖(Glu)、甘油三酯(TG)、性激素结合球蛋白(SHBG)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)/卵泡刺激素(FSH)比值进行相关性分析。结果正常育龄妇女APN为(14·5±4·8)mg/L,明显高于PCOS患者的(10·6±3·5)mg/L(P<0·01),肥胖PCOS妇女APN水平为(8·3±2·7)mg/L,明显低于非肥胖PCOS妇女的(11·2±3·9)mg/L(P<0·01)。结论PCOS患者血清APN水平显著降低,APN对PCOS的胰岛素代谢、脂代谢及雄激素的分泌有显著的影响。 相似文献
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目的:通过实验方法建立多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA文库,欲以此为基础对人体不同肿瘤细胞中的该基因家族进行表达谱分析。方法:主要为PCR和TOPO-TA克隆技术。结果:通过电泳图谱初步证实了这一家族的不同成员均已得到有效的扩增,并获得了相应的片段库。结论:多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA被成功扩增,并建立了该基因家族的eDNA文库。 相似文献
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目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-12)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pGEX-5X-3,形成重组表达质粒pGEX-5X-3/T2。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,测序鉴定后转化BL21,异丙基硫代半乳糖(IPTG)诱导后,表达产物为主要以包涵体形式存在的融合蛋白。对其复性后用谷胱甘肽-琼脂糖(Glutathione-Sepharose)4B亲和层析柱进行纯化。然后根据ppGalNAc-T2的催化功能,设计底物,建立酶促反应体系,利用高效液相色谱(HPLC)进行酶活分析。结果:成功构建了原核表达重组载体pGEX-5X-3/T2,通过蛋白质电泳检测到分子量约为90 kD的融合蛋白的表达,利用亲和层析得到纯化的酶蛋白,并经Western印迹得以验证。反应后体系上柱洗脱后出现酶促反应的产物洗脱峰。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-5X-3/T2,ppGalNAc-T2伞长编码序列被成功表达、纯化及复性,检测到具有酶活性。 相似文献